Qual a composição de Dailiport
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A substância ativa é o tacrolímus. Cada cápsula contém 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg ou 5 mg de tacrolímus (na forma de mono-hidrato).
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Os outros componentes são:
Conteúdo da cápsula: etilcelulose, hipromelose, lactose, estearato de magnésio
Revestimento da cápsula
Dailiport 0,5 mg cápsulas de libertação prolongada
Azul brilhante FCF (E133), Vermelho de Allura AC (E129), dióxido de titânio (E171), amarelo Sunset FCF (E110), gelatina, tartrazina (E102)
Dailiport 1 mg cápsulas de libertação prolongada
Azul brilhante FCF (E133), Vermelho de Allura AC (E129), dióxido de titânio (E171), amarelo Sunset FCF (E110), gelatina
Dailiport 2 mg cápsulas de libertação prolongada
Azul brilhante FCF (E133), Vermelho de Allura AC (E129), dióxido de titânio (E171), amarelo Sunset FCF (E110), gelatina, tartrazina (E102)
Dailiport 3 mg cápsulas de libertação prolongada
Azul brilhante FCF (E133), Vermelho de Allura AC (E129), dióxido de titânio (E171), amarelo Sunset FCF (E110), gelatina
Dailiport 5 mg cápsulas de libertação prolongada
Azul brilhante FCF (E133), Vermelho de Allura AC (E129), dióxido de titânio (E171), amarelo Sunset FCF (E110), gelatina, eritrosina (E127)
Tinta de impressão
Goma-laca, Laca de alumínio Vermelho de Allura AC (E129), Laca de alumínio Azul brilhante FCF (E133), Laca de alumínio Amarelo Sunset FCF (E110), propilenoglicol (E1520), lecitina (soja), simeticone
Ver secção 2 “Dailiport contém lactose, Amarelo Sunset FCF (E110), Vermelho de Allura AC (E129) e soja”.
Ver secção 2 “Dailiport 0,5 mg cápsulas de libertação prolongada contém tartrazina (E102)”. Ver secção 2 “Dailiport 2 mg cápsulas de libertação prolongada contém tartrazina (E102)”.
Qual o aspeto de Dailiport e conteúdo da embalagem
Dailiport 0,5 mg cápsulas de libertação prolongada
Cápsula de gelatina de tamanho 5 com um corpo castanho claro e uma tampa amarela clara, com “0,5 mg” impresso a preto, contendo pó ou pó compactado branco a amarelado (comprimento 10,7 – 11,5 mm).
Dailiport 1 mg cápsulas de libertação prolongada
Cápsula de gelatina de tamanho 4 com um corpo castanho claro e uma tampa branca, com “1 mg” impresso a preto, contendo pó ou pó compactado branco a amarelado (comprimento 14,0 – 14,6 mm).
Dailiport 2 mg cápsulas de libertação prolongada
Cápsula de gelatina de tamanho 3 com um corpo castanho claro e uma tampa verde escura, com “2 mg” impresso a preto, contendo pó ou pó compactado branco a amarelado (comprimento 15,6 – 16,2 mm).
Dailiport 3 mg cápsulas de libertação prolongada
Cápsula de gelatina de tamanho 2 com um corpo castanho claro e uma tampa laranja clara, com “3 mg” impresso a preto, contendo pó ou pó compactado branco a amarelado (comprimento 17,7 – 18,3 mm).
Dailiport 5 mg cápsulas de libertação prolongada
Cápsula de gelatina de tamanho 0 com um corpo castanho claro e uma tampa rosa, com “5 mg” impresso a preto, contendo pó ou pó compactado branco a amarelado (comprimento 21,4 – 22,0 mm).
Blisters de PVC/PVDC//alumínio com exsicante selado em invólucro de alumínio. O exsicante não deve ser engolido.
Tamanho da embalagem: 30, 50, 60 e 100 cápsulas em blister e 30x1, 50x1, 60x1 e 100x1 cápsulas em blisters perfurados de dose unitária.
Número de cápsulas por invólucro de alumínio: 30 cápsulas por 1 invólucro
50 cápsulas por 1 invólucro
60 cápsulas por 2 invólucros (2x30 cápsulas)
100 cápsulas por 2 invólucros (2x50 cápsulas)
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
Sandoz Farmacêutica, Lda.
Avenida Professor Doutor Cavaco Silva, n.º 10E Taguspark
2740-255 Porto Salvo Portugal
Fabricante:
Lek Pharmaceuticals d.d.
Trimilini 2D - 9220
Lendava
Eslovénia
Este folheto foi revisto pela última vez em 10/2019.