Dorzolamid comp ratiopharm 20 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen

Abbildung Dorzolamid comp ratiopharm 20 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen
Wirkstoff(e) Dorzolamid Timolol
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller ratiopharm
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code S01ED51
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Glaukommittel und Miotika

Zulassungsinhaber

ratiopharm

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Dorzolamid comp ratiopharm enthalten zwei Wirkstoffe: Dorzolamid und Timolol.

Dorzolamid geh√∂rt zu der Gruppe der sogenannten ‚ÄěCarbonanhydrasehemmer‚Äú. Timolol geh√∂rt zu der Gruppe der sogenannten ‚ÄěBetablocker‚Äú. Beide Wirkstoffe senken den Augeninnendruck, allerdings auf unterschiedliche Weise.

Dorzolamid comp ratiopharm werden zur Senkung des erhöhten Augeninnendruck in der Glaukombehandlung eingesetzt wenn Betablocker-Augentropfen allein nicht ausreichen.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Dorzolamid comp ratiopharm darf nicht angewendet werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Dorzolamidhydrochlorid, Timololmaleat, Betablocker oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile sind
  • wenn Sie jetzt oder in der Vergangenheit Probleme mit der Atmung haben bzw. hatten wie z.B. Asthma, schwere chronische obstruktive Bronchitis (eine schwere Lungenerkrankung, die Keuchen, Probleme beim Atmen und/oder hartn√§ckigen Husten verursacht)
  • wenn Sie einen langsamen Herzschlag haben, Herzinsuffizienz oder Herzrhythmusst√∂rungen (unregelm√§√üiger Herzschlag)
  • wenn Sie schwerwiegende Nierenprobleme haben oder schon einmal Nierensteine hatten
  • wenn Sie einen erh√∂hten S√§uregehalt im Blut aufgrund eines Chloridanstieges im Blut (Hyperchlor√§mische Azidose) haben

Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob Sie Dorzolamid comp ratiopharm anwenden d√ľrfen, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Dorzolamid comp ratiopharm anwenden. Vor der Behandlung mit Dorzolamid comp ratiopharm informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie in der Vergangenheit an einer der folgenden Erkrankungen gelitten haben oder gerade daran leiden:

Koronare Herzerkrankung (Symptome k√∂nnen Schmerzen oder Engegef√ľhl im Brustraum,

Kurzatmigkeit oder Erstickungsanfälle umfassen), Herzinsuffizienz (Herzschwäche), niedriger Blutdruck

  • St√∂rungen des Herzrhythmus wie Bradykardie (verlangsamter Puls)
  • Atemprobleme, Asthma oder chronisch obstruktive Lungenerkrankung (schwere Lungenerkrankung, die pfeifende Atemger√§usche, Probleme beim Atmen und/oder hartn√§ckigen Husten verursacht)
  • Erkrankungen, die eine schlechte Blutzirkulation verursachen (wie z.B. Raynaud-Erkrankung oder Raynaud-Syndrom)
  • Diabetes, da Timolol Anzeichen und Symptome eines niedrigen Blutzuckerspiegels (Hypoglyk√§mie) verschleiern kann
  • √úberfunktion der Schilddr√ľse, da Timolol die Anzeichen und Symptome verschleiern kann.

Sie sollten Ihren Arzt auch √ľber allf√§llige Allergien oder allergische Reaktionen einschlie√ülich Nesselausschl√§ge, Schwellungen des Gesichts, der Lippen, der Zunge und/oder des Rachens, die Probleme beim Atmen oder Schlucken verursachen k√∂nnen, informieren.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie an Muskelschwäche leiden oder bei Ihnen eine Myasthenia gravis diagnostiziert wurde.

Informieren Sie Ihren Arzt vor jeder Operation, dass Sie Dorzolamid comp ratiopharm anwenden, da Timolol die Wirkung mancher Medikamente verändern kann, die bei einer Narkose angewendet werden.

Wenn eine Augeninfektion oder ein neues Problem mit den Augen wie Rötungen oder Schwellungen der Lider auftreten, kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt.

Wenn Sie den Verdacht haben, das Dorzolamid comp ratiopharm allergische Reaktionen (z.B.: Hautausschlag, Rötungen und Reizungen des Auges) bei Ihnen hervorruft, wenden Sie das Arzneimittel in diesem Fall nicht weiter an und kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eine Augeninfektion oder eine Augenverletzung auftritt, eine Augenoperation bevorsteht, andere Reaktionen auftreten oder sich die Symptome verschlechtern.

Wenn Dorzolamid comp ratiopharm eingeträufelt wird, kann es den gesamten Körper beeinflussen.

Informieren Sie Ihren Arzt vor der Anwendung dieses Arzneimittels, wenn Sie weiche Kontaktlinsen tragen (siehe Abschnitt ‚ÄěDorzolamid comp ratiopharm enthalten das Konservierungsmittel Benzalkoniumchlorid‚Äú).

Die Anwendung des Arzneimittels Dorzolamid comp ratiopharm kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen f√ľhren.

Anwendung bei Kindern

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Babies und Kindern sind begrenzte Erfahrungen vorhanden.

Anwendung bei älteren Patienten

Studien haben gezeigt, dass Dorzolamid comp ratiopharm die selbe Wirkung bei √§lteren und bei j√ľngeren Patienten hat.

Anwendung bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Probleme mit der Leber haben oder schon jemals hatten.

Anwendung von Dorzolamid comp ratiopharm zusammen mit anderen Arzneimitteln

Dorzolamid comp ratiopharm kann andere Arzneimittel, die Sie einnehmen, beeinflussen oder von ihnen beeinflusst werden, auch andere Augentropfen zur Glaukombehandlung. Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel zur Senkung des Blutdrucks, Herzmedikamente oder Arzneimittel zur Behandlung von Diabetes verwenden oder verwenden wollen. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel, einschließlich andere Augentropfen, einnehmen /

anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen / angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen / anzuwenden.

Dies ist besonders wichtig, wenn eine der folgenden Angaben auf Sie zutrifft:

  • Sie nehmen Medikamente zur Senkung Ihres Blutdrucks oder zur Behandlung von Herzerkrankungen wie z.B. Kalziumkanalblocker, Betablocker oder Digoxin
  • Sie nehmen Arzneimittel zur Behandlung von gest√∂rtem oder unregelm√§√üigem Herzschlag wie Kalziumkanalblocker, Betablocker, Chinidin (das auch zur Behandlung mancher Malaria-Arten verwendet werden kann) oder Digoxin
  • Sie verwenden andere Augentropfen die einen Betablocker enthalten
  • Sie nehmen einen anderen Carboanhydrasehemmer wie z.B. Acetazolamid
  • Sie nehmen Monoaminoxidase-Hemmer (MAO-Hemmer), um Depressionen zu behandeln
  • Sie nehmen Parasympathomimetika ein, die Ihnen zur besseren Urinausscheidung verschrieben worden sein k√∂nnen. Parasympathomimetika sind auch eine besondere Art von Arzneimitteln, die manchmal zur Normalisierung von Darmbewegungen verwendet werden
  • Sie nehmen Narkotika wie Morphin zur Behandlung m√§√üiger bis starker Schmerzen ein
  • Sie nehmen Arzneimittel zur Behandlung von Diabetes ein
  • Sie nehmen Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen ein, wie Fluoxetin oder Paroxetin.

Schwangerschaft und Stillzeit

Anwendung in der Schwangerschaft

Wenden Sie Dorzolamid comp ratiopharm nicht an, wenn Sie schwanger sind, au√üer Ihr Arzt h√§lt es f√ľr unbedingt n√∂tig. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.

Anwendung in der Stillzeit

Wenden Sie Dorzolamid comp ratiopharm nicht an, wenn Sie stillen. Timolol kann in die Muttermilch gelangen.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen oder beabsichtigen zu stillen.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

¬†Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsf√§higkeit und Verkehrst√ľchtigkeit beeintr√§chtigen.

Es wurden keine Studien hinsichtlich der Auswirkung des Arzneimittels auf Verkehrst√ľchtigkeit und das Bedienen von Maschinen durchgef√ľhrt. M√∂gliche Nebenwirkungen wie Verschwommen sehen k√∂nnen bei Ihnen die Fahrt√ľchtigkeit und/oder die F√§higkeit Maschinen zu bedienen beeintr√§chtigen. Fahren Sie nicht oder bedienen Sie keine Maschinen bevor Sie sich besser f√ľhlen und Sie klar sehen.

Dorzolamid comp ratiopharm enthält das Konservierungsmittel Benzalkoniumchlorid

Benzalkoniumchlorid kann Augenreizungen hervorrufen kann und ist bekannt daf√ľr, dass es zu Verf√§rbung von weichen Kontaktlinsen f√ľhrt.

Vermeiden Sie den Kontakt mit weichen Kontaktlinsen. Nehmen Sie Ihre Kontaktlinsen vor der Anwendung heraus und setzen Sie diese fr√ľhestens nach 15 Minuten wieder ein. Ihr Arzt kann Ihnen das erkl√§ren.

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Wie wird es angewendet?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Anweisung des Arztes an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die angemessene Dosierung und Dauer der Anwendung wird von Ihrem Arzt ermittelt.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die √ľbliche Dosis zweimal t√§glich ein Tropfen in das betroffene Auge/ die betroffenen Augen, morgens und abends.

Wenn Sie außer Dorzolamid comp ratiopharm noch andere Augentropfen anwenden, sollten zwischen der Anwendung der beiden Augentropfen mindestens 10 Minuten liegen.

√Ąndern Sie die Dosierung des Arzneimittels nicht ohne R√ľcksprache mit Ihrem Arzt.

Lassen Sie die Spitze des Tropfers nicht mit den Augen oder den die Augen umgebenden Hautstellen in Ber√ľhrung kommen. Er kann mit Bakterien verunreinigt werden, was Augeninfektionen verursachen und zu schweren Augensch√§digungen, sogar zu einem Verlust des Sehverm√∂gens f√ľhren kann. Um eine Verunreinigung des Beh√§ltnisses zu vermeiden, waschen Sie sich vor der Anwendung die H√§nde und bringen Sie die Spitze des Beh√§ltnisses mit keiner Oberfl√§che in Kontakt.

Wenn Sie glauben Ihr Arzneimittel k√∂nnte verunreinigt sein oder sich eine Augenentz√ľndung entwickelt, kontaktieren Sie Ihren Arzt, er wird Sie √ľber die weitere Verwendung der Flasche informieren.

Hinweise zur Anwendung

Sie werden es vermutlich als leichter empfinden die Anwendung vor einem Spiegel durchzuf√ľhren.

  1. Versichern Sie sich vor der ersten Anwendung ob die fälschungssichere Versiegelung unbeschädigt ist.
  2. Zum √Ėffnen der Flasche schrauben Sie die Kappe auf.
  3. Beugen Sie den Kopf nach hinten und ziehen Sie das Unterlid leicht herab, damit sich zwischen Ihrem Augenlid und Ihrem Auge eine Tasche bildet:

4. Kippen Sie die Flasche und dr√ľcken Sie diese leicht an den Seiten zusammen bis ein einzelner Tropfen in das Auge gelangt, wie von Ihrem Arzt angewiesen. BER√úHREN SIE MIT DER TROPFERSPITZE NICHT IHR AUGE ODER IHR AUGENLID.

  1. Falls von Ihrem Arzt angeordnet, wiederholen Sie die Schritte 3 und 4 am anderen Auge.
  2. Verschließen Sie die Flasche durch festes Drehen der Verschlusskappe bis ein enger Kontakt mit der Flasche besteht.
  3. Die speziell entwickelte Tropferspitze gibt einem genau abgemessenen Tropfen ab; vergr√∂√üern Sie deshalb nicht die √Ėffnung der Tropferspitze.

Nach der Anwendung von Dorzolamid comp ratiopharm dr√ľcken Sie f√ľr 2 Minuten einen Finger in die

innere Ecke Ihres Auges bei der Nase (wie im Bild unten). Dadurch kann Timolol nicht in den √ľbrigen K√∂rper gelangen.

Wenn Sie eine größere Menge von Dorzolamid comp ratiopharm angewendet haben, als Sie sollten

Wenn Sie zu viele Tropfen in Ihr Auge einbringen oder etwas vom Inhalt der Flasche verschlucken, k√∂nnen Sie sich unwohl f√ľhlen, es kann Ihnen unter anderem schwindlig werden, Sie k√∂nnen bemerken, dass Ihr Herzschlag langsamer wird oder Sie k√∂nnen m√ľde werden. Bitte konsultieren Sie sofort Ihren Arzt.

Wenn Sie die Anwendung von Dorzolamid comp ratiopharm vergessen haben

Es ist wichtig, dass Sie die vom Arzt verschriebene Dosis einhalten. Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, holen Sie sie schnellstm√∂glich nach. Ist es jedoch fast Zeit f√ľr die n√§chste Anwendung, lassen Sie die vergessene Dosis aus und kehren Sie zu Ihrem regelm√§√üigen Dosierungsschema zur√ľck. Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, um eine vergessene Dosis nachzuholen.

Wenn Sie die Anwendung von Dorzolamid comp ratiopharm abbrechen

Wenn Sie die Behandlung abbrechen wollen, fragen Sie zuerst Ihren Arzt. Brechen Sie die Anwendung niemals abrupt ab, da sich dadurch manche Symptome verschlimmern k√∂nnen, vor allem wenn Sie an einer koronaren Herzerkrankungen oder einer √úberfunktion der Schilddr√ľse leiden.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Normalerweise k√∂nnen Sie die Augentropfen weiterverwenden, au√üer es treten schwere Nebenwirkungen auf. Wenn Sie sich nicht sicher sind, fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Unterbrechen Sie nicht die Anwendung von Dorzolamid comp ratiopharm, ohne mit Ihrem Arzt dar√ľber zu sprechen.

Sollte sich bei Ihnen eine allergische Reaktion entwickeln, einschlie√ülich Nesselausschlag, Schwellungen des Gesichtes, der Lippen, der Zunge und/oder des Rachens, welche zu Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken f√ľhren k√∂nnen, setzen Sie Dorzolamid comp ratiopharm ab und informieren Sie Ihren Arzt.

Folgende Nebenwirkungen wurden während klinischer Studien oder nach Inverkehrbringen unter Dorzolamid comp ratiopharm oder unter einem der beiden Wirkstoffe beobachtet:

Sehr häufige Nebenwirkungen (betrifft mehr als 1 Anwender von 10):

Brennen und Stechen im Auge/ in den Augen, ungewöhnlicher Geschmack

Häufige Nebenwirkungen (betrifft 1 bis 10 Anwender von 100)

R√∂tung im und um das Auge/die Augen, tr√§nende oder juckende Augen, Hornhauterosion (Besch√§digung der oberen Schicht des Augapfels), Gef√ľhl, einen Fremdk√∂rper im Auge zu haben, verminderte Empfindlichkeit der Hornhaut (Sie merken nicht, dass Sie einen Fremdk√∂rper im Auge haben und versp√ľren keine Schmerzen), schmerzende Augen, trockene Augen, verschwommenes Sehen, Kopfschmerzen, Nasennebenh√∂hlenentz√ľndung (Gef√ľhl von Spannung und Verstopfung in der Nase),

√úbelkeit, Schw√§che/ M√ľdigkeit und Abgeschlagenheit.

Gelegentliche Nebenwirkungen (betrifft 1 bis 10 Anwender von 1.000)

Schwindel, Depression, Entz√ľndungen der Iris (des farbigen Teil Ihres Auges), Sehst√∂rungen einschlie√ülich Ver√§nderungen der Lichtbrechung (in manchen F√§llen aufgrund des Absetzens einer Therapie zur Behandlung von √ľberm√§√üigem Zusammenziehen der Pupille), niedriger Puls, Ohnmacht, Atemnot, Verdauungsprobleme und Nierensteine (h√§ufig gekennzeichnet durch qu√§lende, krampfartige Schmerzen im unteren R√ľcken und/oder in den Seiten, in der Leiste oder im Bauchraum)

Seltene Nebenwirkungen (betrifft 1 bis 10 Anwender von 10.000)

Systemischer Lupus erythematodes (eine Immunerkrankung, welche zu einer Entz√ľndung der inneren Organe f√ľhren kann), Taubheitsgef√ľhl oder Prickeln in H√§nden oder F√ľ√üen (Ameisenlaufen), Schlafschwierigkeiten (Schlaflosigkeit), Alptr√§ume, Ged√§chtnisverlust, Verst√§rkung von Anzeichen und Symptomen einer Myasthenia gravis (eine Form von Muskelschw√§che), Verminderung des Sexualverlangens, Schlaganfall, vor√ľbergehende Kurzsichtigkeit, die nach Absetzen der Behandlung beseitigt werden kann, Abl√∂sung der Aderhaut nach einer Filtrationsoperation, die Sehst√∂rungen verursachen kann, L√§hmung und Herabh√§ngen des Augenlids (wodurch das Auge halb geschlossen bleibt), Doppeltsehen, Verkrustung des Augenlids, Schwellung der Hornhaut (begleitet von Sehst√∂rungen), niedriger Augeninnendruck, Ohrger√§usche, niedriger Blutdruck, Herzrhythmusst√∂rung (Ver√§nderung im Rhythmus oder der Geschwindigkeit des Herzschlags), Herzschw√§che (Herzerkrankung mit Symptomen von Kurzatmigkeit, Anschwellen der F√ľ√üe und Beine infolge von Wasseransammlung), √Ėdeme (Wasseransammlung im Gewebe), zerebrale Isch√§mie (herabgesetzte Blutversorgung des Gehirns), Schmerzen im Brustraum, Herzklopfen (ein schnellerer und/oder unregelm√§√üiger Herzschlag, Herzinfarkt, Raynaud-Ph√§nomen (Schwellung und K√§lte der H√§nde und F√ľ√üe sowie herabgesetzte Durchblutung der Arme und Beine), Beinkr√§mpfe und/oder Beinschmerzen beim Gehen (Claudicatio), Kurzatmigkeit, Atemlosigkeit, laufende oder verstopfte Nase, Nasenbluten, krampfartige Verengung der Bronchien, die Atemschwierigkeiten bewirkt, Husten, Reizungen im Rachen, Mundtrockenheit, Durchfall, Kontaktdermatitis (Hautausschlag oder Entz√ľndungen der Haut), Haarausfall, Hautausschlag mit wei√üem, silbrigem Aussehen (schuppenflechtenartiger Ausschlag), Peyronie-Krankheit (welche eine Kr√ľmmung des Penis verursachen kann), allergische Reaktionen wie Hautausschlag, Nesselausschlag, Juckreiz, in seltenen F√§llen m√∂gliche Schwellung der Lippen, Augen und Mund, Niesen oder schwere Hautreaktionen (Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse)

Wie andere Arzneimittel, die in Ihre Augen eingebracht werden, wird auch Timolol in das Blut aufgenommen. Das kann zu √§hnlichen Nebenwirkungen f√ľhren, die mit einzunehmenden Betablockern gesehen werden. Das Auftreten von Nebenwirkungen nach lokaler Anwendung am Auge ist geringer als bei Arzneimitteln, die zum Beispiel geschluckt oder injiziert werden. Die gelisteten Nebenwirkungen beinhalten Reaktionen, die innerhalb der Klasse von Betablockern beobachtet werden, die f√ľr Augenerkrankungen eingesetzt werden.

Nebenwirkungen, deren Häufigkeit nicht bekannt ist (die Häufigkeit kann aus den vorhandenen Daten nicht geschätzt werden)

Erniedrigte Blutzuckerspiegel, Herzversagen, eine Art von Herzrhythmusstörungen, Bauchschmerzen, Erbrechen, Muskelschmerzen, die nicht durch Belastung bedingt sind, sexuelle Störung

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt f√ľr Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN √ĖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Flasche nach ‚ÄěVerwendbar bis:‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nicht √ľber 30¬įC lagern.

Nicht einfrieren oder im K√ľhlschrank aufbewahren.

F√ľllen Sie Dorzolamid comp ratiopharm nicht in ein anderes Beh√§ltnis um, es k√∂nnte zu einer Verwechselung oder einer Verunreinigung kommen.

Dorzolamid comp ratiopharm sollte innerhalb von 28 Tagen nach Anbruch der Flasche verbraucht werden. Danach sollte jegliche Lösung verworfen werden.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Dorzolamid comp ratiopharm enthält

Die Wirkstoffe sind:

Dorzolamid und Timolol. 1 ml enthält 20 mg Dorzolamid als Hydrochlorid (22,26 mg) und 5 mg Timolol als Timolomaleat (6,83 mg).

Die sonstigen Bestandteile sind:

Hydroxyethylcellulose, Mannitol, Natriumcitratdihydrat, Natriumhydroxid zur pH-Einstellung und Wasser f√ľr Injektionszwecke. Benzalkoniumchlorid (0,075 mg/ml) wird als Konservierungsmittel hinzugef√ľgt.

Wie Dorzolamid comp ratiopharm aussieht und Inhalt der Packung

Farblose, klare visk√∂se L√∂sung, frei von Partikeln, mit einem pH-Wert zwischen 5,2-5,7 und einer Osmolalit√§t von 242-323 mosmol/kg, abgef√ľhlt in wei√üen Flaschen mit einem wei√üen Tropfer und einem gelben, f√§lschungssicheren Verschluss.

Jede Flasche enthält 5 ml Lösung.

Packungsgrößen

1 x 5 ml, 2 x 5 ml, 3 x 5 ml und 6 x 5 ml.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH Albert-Schweitzer-Gasse 3

1140 Wien

Tel.: +4/97007-0

Fax: +4/97007-66

e-mail: info@ratiopharm.at

Hersteller

TEVA Pharmaceuticals Works Private Limited Company

T√°ncsics Mih√°ly √ļt 82, H ‚Äď 2100 G√∂d√∂llo

Ungarn

TEVA UK Ltd

Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne, East Sussex, BN22 9AG

Vereinigtes Königreich

Pharmachemie B.V.

Swensweg 5, Postbus 552, 2003 RN Harlem

Niederlande

TEVA Santé SA

Rue Bellocier, 89107 Sens

Frankreich

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Straße 3

89143 Blaubeuren-Weiler

Deutschland

Teva Operations Poland Sp. z o.o. Mogilska 80 Str.

31-546 Kraków Polen

Z.Nr.: 1-29306

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Vereinigtes Königreich:

Dorzolamide/Timolol 20 mg/ml + 5 mg/ml Eye Drops,

 

Solution

Belgien:

Dorzolamide /Timolol Teva 2 mg/ml oogdruppels, oplossing

Bulgarien:

Dorzolol ,5 % eye drops, solution

Tschechische Republik:

Dorzolamid/Timolol-Teva .5 % ońćn√≠ roztok

Deutschland:

Dorzolamid-ratiopharm comp. Augentropfen Dorzolamid 20

 

mg/ml + Timolol 5 mg/ml

Dänemark:

Dorzolamid/Timolol Teva .5 %

Estland:

Dorzolamide/Timolol Teva

Griechenland:

Dorzolamide HCl/Timolol Maleate Teva ,5% őüŌÜőłőĪőĽőľőĻőļő≠Ōā

 

ŌÉŌĄőĪő≥ŌĆőĹőĶŌā, őīőĻő¨őĽŌÖőľőĪ

Spanien:

Dorzolamida/Timolol Teva 20 mg/ml + 5 mg/ml colirio en

 

solución

Finnland:

Dorzolamide/Timolol Teva 20 mg/ml + 5 mg/ml silmätipat,

 

liuos

Frankreich:

DORZOLAMIDE/TIMOLOL TEVA 20 mg/ml + 5 mg/ml,

 

collyre en solution

Irland:

Dortim 20mg/ml + 5mg/ml Eye Drops Solution

Italien:

Dorzolamide/Timololo Teva

Litauen:

Dorzolamide/Timolol Teva 2 mg/ml akiu laŇ°ai, tirpalas

Luxemburg:

Dorzolamide /Timolol Teva 2 mg/ml collyre en solution

Lettland:

Dorzolamide/Timolol Teva 2 mg/ml acu pilieni, Ň°ń∑ńędums

Niederlande:

Dorzolamide/Timolol 2 mg PCH, oogdruppels, oplossing

Norwegen:

Dorzolamide/Timolol Teva 20 mg/ml + 5 mg/ml √ėyedr√•per

Polen:

Dotiteva

Portugal:

Dorzolamida + Timolol Teva

Rumänien:

DorzolamidńÉ /Timolol Teva 20 mg/ 5 mg/ ml, picńÉturi

 

oftalmice, soluŇ£ie

Schweden:

Dorzolamide/Timolol Teva 20 mg/ml + 5 mg/ml ögondroppar,

 

lösning

Slowakische Republik:

Dorzolamid/Timolol-Teva .5 %

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im September 2015.

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden