Dorzolamid+Timolol Actavis 20 mg/ml+5 mg/ml Augentropfen

Abbildung Dorzolamid+Timolol Actavis 20 mg/ml+5 mg/ml Augentropfen
Wirkstoff(e) Dorzolamid Timolol
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Actavis
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code S01ED51
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Glaukommittel und Miotika

Zulassungsinhaber

Actavis

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Dorzolamid + Timolol Actavis ist eine Kombination von zwei Arzneistoffen: Dorzolamid und Timolol.

Dorzolamid gehört zu der Arzneimittelgruppe der sogenannten Carboanhydrasehemmer. Timolol gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Betablocker bezeichnet werden.

Dorzolamid + Timolol Actavis wird verschrieben, um bei einer Glaukomerkrankung eine Senkung des Augeninnendrucks zu erzielen, wenn Augentropfen mit Betablockern allein nicht ausreichen.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Dorzolamid + Timolol Actavis darf nicht angewendet werden,

  • allergisch gegen Dorzolamid/Timolol, Beta-Blocker oder einen der sonstigen Bestandteile von Dorzolamid + Timolol Actavis sind.
  • wenn Sie Atemprobleme wie Asthma oder eine schwere chronische Bronchitis (chronisch- obstruktive Lungenerkrankung, COPD) haben oder fr√ľher einmal hatten. COPD ist eine schwere Lungenerkrankung, bei der pfeifende Atmung, Kurzatmigkeit und/oder chronischer Husten auftreten k√∂nnen.
  • wenn Sie schwere Nierenprobleme haben oder schon einmal Nierensteine hatten.
  • wenn bei Ihnen eine St√∂rung des Blut-pH-Wertes vorliegt (St√∂rung des S√§ure-Basen- Haushaltes).
  • wenn Sie bestimmte Herzprobleme haben, darunter auch bestimmte Herzrhythmusst√∂rungen, die zu einem ungew√∂hnlich verlangsamten Herzschlag oder schwerem Herzversagen f√ľhren.

Wenn Sie glauben, dass einer dieser Punkte auf Sie zutreffen k√∂nnte, wenden Sie Dorzolamid + Timolol Actavis nicht an, bis Sie R√ľcksprache mit Ihrem Arzt gehalten haben.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Dorzolamid + Timolol Actavis ist erforderlich

Vor der Behandlung mit Dorzolamid + Timolol informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie in der Vergangenheit

an einer der folgenden Erkrankungen gelitten haben oder gerade daran leiden:

  • koronare Herzerkrankung (mit Symptomen wie Schmerzen oder Engegef√ľhl in der Brust, Kurzatmigkeit oder Erstickungsgef√ľhl), Prinzmetal-Angina (Schmerzen in der Brust, die in Ruhe auftreten), Herzschw√§che, niedriger Blutdruck
  • St√∂rungen des Herzrhythmus, z.B. verlangsamter Pulsschlag
  • Atemprobleme, Asthma oder chroisch-obstruktive Lungenerkrankung
  • Durchblutungsst√∂rungen (wie z.B. Raynaud-Krankheit oder Raynaud-Syndrom)
  • Diabetes, da Dorzolamid/Timolol Anzeichen und Symptome eines niedrigen Blutzuckerspiegels verschleiern k√∂nnen
  • √úberfunktion der Schilddr√ľse, da Dorzolamid/Timolol die Anzeichen und Symptome verschleiern k√∂nnen.
  • Leberprobleme, wenn Sie unter Muskelschw√§che leiden oder eine Myasthenia gravis haben
  • allergische Reaktion auf irgendein Arzneimittel, das Sie angewendet haben

Falls bei Ihnen eine Bindehautentz√ľndung (R√∂tung und Reizung in einem oder beiden Augen), geschwollene Augen bzw. Augenlider, ein Hautausschlag oder Juckreiz im oder um ein Auge auftreten, suchen Sie bitte umgehend Ihren Arzt auf. Solche Beschwerden k√∂nnen eine allergische Reaktion oder eine Nebenwirkung von Dorzolamid + Timolol Actavis sein (siehe unter ‚ÄěWelche Nebenwirkungen sind m√∂glich?‚Äú).

Informieren Sie bitte Ihren Arzt, wenn Sie eine Augeninfektion bekommen oder eine Augenverletzung erleiden, wenn Ihnen eine Augenoperation bevorsteht oder wenn andere Nebenwirkungen auftreten bzw. sich Ihre Beschwerden verschlimmern.

Wenn Sie weiche Kontaktlinsen tragen, ist es wichtig, die Linsen vor Anwendung der Augentropfen herauszunehmen und erst 15 Minuten nach Anwendung der Augentropfen wieder einzusetzen, weil das in den Tropfen enthaltene Konservierungsmittel Benzalkoniumchlorid die Kontaktlinsen verfärben kann.

Vor jeder Operation und jeder Narkose/Betäubung (auch beim Zahnarzt) teilen Sie dem Arzt bzw. dem Zahnarzt mit, dass Sie Dorzolamid + Timolol Actavis anwenden, da Drozolamid/Timolol die Wirkung mancher Medikamente verändern können, die bei einer Narkose angewendet werden und es zu einem plötzlichen Blutdruckabfall kommen kann.

Anwendung bei Kindern

Es gibt nur begrenzte Erfahrungen mit der Anwendung von Dorzolamid + Timolol Actavis bei Säuglingen und Kindern.

Anwendung bei √Ąlteren

Studien mit Dorzolamid/Timolol Augentropfen haben ergeben, dass die Wirkung von Dorzolamid/Timolol Augentropfen bei √§lteren und j√ľngeren Patienten vergleichbar ist.

Wichtiger Hinweis f√ľr Sportler und Sportlerinnen:

Die Anwendung von Dorzolamid + Timolol Actavis kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen f√ľhren.

Bei Anwendung von Dorzolamid + Timolol Actavis mit anderen Arzneimitteln

Dorzolamid + Timolol Actavis kann andere Arzneimittel, die Sie einnehmen beeinflussen oder von ihnen beeinflusst werden, auch andere Augentropfen f√ľr die Behandlung von Glaukom.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Dies gilt auch f√ľr nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel. Dies ist besonders wichtig, wenn einer der folgenden Punkte auf Sie zutrifft:

  • Wenn Sie Arzneimittel zur Senkung von zu hohem Blutdruck, sog. Antihypertensiva, oder Arzneimittel zur Behandlung von Herzerkrankungen wie Calciumkanalblocker und Betablocker oder Digoxin einnehmen.
  • Wenn Sie Mittel zur Behandlung eines ver√§nderten oder unregelm√§√üigen Herzschlags wie Chinidin oder Digoxin einnehmen.
  • Wenn Sie bereits andere Augentropfen, die einen Betablocker enthalten, anwenden.
  • Wenn Sie bereits einen anderen Carboanhydrasehemmer, wie z. B. Acetazolamid, anwenden. Bei diesem Arzneimittel kann es sich um ein Mittel zum Einnehmen, um Augentropfen oder um eine andere Darreichungsform handeln.
  • wenn Sie Chinidin (verwendet zur Behandlung von Herzerkrankungen und bestimmten Formen der Malaria) einnehmen
  • Wenn Sie einen Monoaminooxidasehemmer (MAOH) oder einen selektiven Serotoninwiederaufnahmehemmer (SSRI) (wie zB. Fluoxetin und Paroxetin) zur Behandlung von Depressionen oder einer anderen Krankheit einnehmen.
  • Wenn Sie ein Parasympathomimetikum einnehmen, das Ihnen m√∂glicherweise verschrieben wurde, um das Harnlassen zu erleichtern. Zu den Parasympathomimetika geh√∂rt auch eine bestimmte Art von Arzneimitteln, die manchmal zur Normalisierung der Darmbewegungen verwendet werden.
  • Wenn Sie ein Bet√§ubungsmittel wie z. B. Morphium zur Linderung von m√§√üigen bis starken Schmerzen oder Acetylsalicyls√§ure in hohen Dosen einnehmen. Obwohl es keinen Nachweis einer Wechselwirkung zwischen Dorzolamidhydrochlorid und Acetylsalicyls√§ure gibt, ist bekannt, dass andere mit Dorzolamidhydrochlorid verwandte Arzneistoffe zum Einnehmen mit Acetylsalicyls√§ure interagieren.
  • Wenn Sie ein Mittel gegen Diabetes bzw. zu hohen Blutzucker anwenden/einnehmen.
  • Wenn Sie Epinephrin (Adrenalin) anwenden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten schwanger zu sein oder beabsichtigen schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Wenden Sie Dorzolamid + Timolol Actavis nicht an, wenn Sie schwanger sind, ausser Ihr Arzt h√§lt es f√ľr unbedingt n√∂tig.

Wenden Sie Dorzolamid + Timolol Actavis nicht an, wenn Sie stillen. Dorzolamid/Timolol kann in die Muttermilch gelangen.

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat, wenn Sie stillen.

Verkehrst√ľchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

  • Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsf√§higkeit und Verkehrst√ľchtigkeit beeintr√§chtigen.

Dorzolamid + Timolol Actavis kann bei einigen Patienten Nebenwirkungen wie verschwommenes Sehen verursachen. Wenn es Sie betrifft, d√ľrfen Sie nicht Auto fahren oder Maschinen bedienen, bis die Nebenwirkungen abgeklungen sind.

Wichtige Informationen √ľber bestimmte sonstige Bestandteile von Dorzolamid + Timolol Actavis

Dorzolamid + Timolol Actavis enthält das Konservierungsmittel Benzalkoniumchlorid.

  • Benzalkoniumchlorid kann Reizungen am Auge hervorrufen.
  • Vermeiden Sie den Kontakt mit weichen Kontaktlinsen. Benzalkoniumchlorid kann zur Verf√§rbung weicher Kontaktlinsen f√ľhren. Kontaktlinsen m√ľssen Sie vor der Anwendung entfernen und d√ľrfen sie fr√ľhestens 15 Minuten nach der Anwendung wieder einsetzen.

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Wie wird es angewendet?

Wenden Sie Dorzolamid + Timolol Actavis immer genau nach Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Die f√ľr Sie geeignete Dosis und Behandlungsdauer wird von Ihrem Arzt festgelegt.

Die √ľbliche Dosis betr√§gt zweimal t√§glich einen Tropfen in jedes betroffene Auge, beispielsweise morgens und abends.

Wenn Sie Dorzolamid + Timolol Actavis zusammen mit anderen Augentropfen anwenden, lassen Sie zwischen der Anwendung von Dorzolamid + Timolol Actavis und dem anderen Mittel mindestens 10 Minuten verstreichen.

Ver√§ndern Sie nicht die Dosierung ohne R√ľcksprache mit Ihrem Arzt. Wenn Sie die Behandlung beenden m√ľssen, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt.

Lassen Sie die Tropferspitze nicht mit dem Auge oder den Bereichen um die Augen in Ber√ľhrung kommen. Die L√∂sung k√∂nnte sonst mit Bakterien verunreinigt werden, was zu Augeninfektionen und schweren Augensch√§digungen bis hin zum Sehverlust f√ľhren kann. Um das Risiko einer Verunreinigung zu vermeiden, lassen Sie die Tropferspitze nie mit einer Oberfl√§che in Kontakt kommen.

Damit eine korrekte Dosierung gewährleistet ist, darf die Tropferspitze nicht vergrößert werden.

Hinweise f√ľr den Gebrauch:

Es wird empfohlen, die Hände vor der Anwendung der Augentropfen zu waschen.

Die Anwendung ist vielleicht einfacher, wenn Sie die Augentropfen vor einem Spiegel einträufeln.

  1. Vergewissern Sie sich vor der ersten Anwendung, dass der Sicherheitsstreifen am Flaschenhals intakt ist. Ein Spalt zwischen der Flasche und der Kappe ist bei einer ungeöffneten Flasche normal.
  2. Entfernen Sie die Kappe von der Flasche.
  3. Legen Sie den Kopf nach hinten und ziehen Sie das Unterlid leicht nach unten, sodass sich zwischen Augenlid und Augapfel eine kleine Tasche bildet (siehe Bild 1).
  4. Drehen Sie die Flasche um und dr√ľcken Sie sie zusammen, sodass ein einzelner Tropfen in das Auge getr√§ufelt wird, wie vom Arzt angeordnet. BER√úHREN SIE NICHT DAS AUGE ODER DAS AUGENLID MIT DER TROPFERSPITZE (siehe Bild 1).
  5. Nach der Anwendung von Dorzolamid + Timolol Actavis dr√ľcken Sie f√ľr 2 Minuten mit einem Finger auf den Augenwinkel neben der Nase (siehe Bild 2). Dies hilft dabei, die Aufnahme von Dorzolamid + Timolol Actavis in den K√∂rper zu verhindern.
  6. Wiederholen Sie die Schritte 3 bis 5 bei Ihrem anderen Auge, wenn von Ihrem Arzt angeordnet.
  7. Verschließen Sie die Flasche sofort nach der Anwendung mit der Kappe.

Wenn Sie eine größere Menge von Dorzolamid + Timolol Actavis angewendet haben, als Sie sollten

Es ist wichtig, dass Sie die von Ihrem Arzt verordnete Dosierung beibehalten. Wenn Sie zu viele Tropfen in Ihr Auge einträufeln oder etwas vom Flascheninhalt schlucken, kann Ihnen unwohl oder unter anderem schwindlig werden, Sie können Atemschwierigkeiten bekommen oder Sie bemerken, dass Ihr Herzschlag langsamer ist als gewöhnlich. Wenn Sie eine der oben genannten Wirkungen bei sich bemerken, sollten Sie sofort ärztliche Hilfe einholen.

Wenn Sie die Anwendung von Dorzolamid + Timolol Actavis vergessen haben

Es ist wichtig, Dorzolamid + Timolol Actavis wie vom Arzt angeordnet anzuwenden.

Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, holen Sie die Anwendung so bald wie m√∂glich nach. Wenn es jedoch schon bald Zeit f√ľr die n√§chste Anwendung ist, lassen Sie die vergessene Dosis aus und setzen Sie Ihr Dosierungsschema wie gewohnt fort.

Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Wenn Sie die Anwendung von Dorzolamid + Timolol Actavis abbrechen

Wenn Sie die Anwendung des Arzneimittels abbrechen möchten, sprechen Sie vorher mit Ihren Arzt. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Dorzolamid + Timolol Actavis Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Normalerweise k√∂nnen Sie die Augentropfen weiterverwenden, au√üer es treten schwere Nebenwirkungen auf. Wenn Sie sich nicht sicher sind, fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Unterbrechen Sie nicht die Anwendung von Dorzolamid +Timolol Actavis ohne mit Ihrem Arzt dar√ľber zu sprechen.

Wenn Sie eine der folgenden schwerwiegenden Nebenwirkungen feststellen, beenden Sie die Anwendung des Arzneimittels und wenden Sie sich unverz√ľglich an Ihren Arzt oder an die n√§chstgelegene Notaufnahme eines Krankenhauses.

  • Generalisierte allergische Reaktion wie z.B. Schwellung der Unterhaut in Bereichen wie dem Gesicht und den Armen oder Beinen (kann zu einer Verengung der Atemwege mit Atem- oder Schluckproblemen f√ľhren), Nesselausschlag oder juckender Ausschlag, √∂rtlich begrenzter oder generalisierter Ausschlag, Juckreiz oder pl√∂tzlich auftretende lebensbedrohliche allergische Reaktion.
  • Schwerwiegende Erkrankung mit starker Schwellung und Absch√§lung der Haut, Blasenbildung auf der Haut, im Mund, an den Augen oder Geschlechtsorganen sowie Fieber. Hautausschlag mit rot-violetten Flecken, die insbesondere an den Handfl√§chen und Fu√üsohlen auftreten und zur Blasenbildung f√ľhren k√∂nnen.

Wie andere √§u√üerlich im Auge angewendete Arzneimitel, wird Dorzolamid/Timolol ins Blut aufgenommen. Dies kann zu √§hnlichen Nebenwirkungen f√ľhren, wie sie bei innerlich angewandten Beta-Blockern vorkommen. Die H√§ufigkeit von Nebenwirkungen ist bei √§u√üerlicher Anwendung am Auge geringer als bei innerlicher Anwendung.

Die folgenden Nebenwirkungen können unter [Dorzolamid/Timolol] oder einem seiner Bestandteile auftreten:

Sehr häufig (betrifft mehr als 1 Anwender von 10)

Brennen und Stechen des Auges/der Augen, Geschmacksveränderung

Häufig (betrifft 1 bis 10 Anwender von 100)

Augenr√∂tung, innen oder um die Augen herum, Tr√§nen oder Jucken des Auges/der Augen und Wirkungen auf die Augenoberfl√§che, Schwellung und/oder Reizung im Auge oder um die Augen herum, Gef√ľhl, dass etwas im Auge ist (Hornhauterosion), herabgesetzte Hornhautsensibilit√§t (d. h. keine Schmerzen sp√ľren und nicht bemerken, wenn etwas in die Augen gelangt), Augenschmerzen, Augentrockenheit, Verschwommensehen, Kopfschmerzen, Spannungs- oder Druckgef√ľhl in den Nasennebenh√∂hlen (Sinusitis), √úbelkeit und M√ľdigkeit

Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 Anwender von 1.000)

Schwindelgef√ľhl, Depressionen, Regenbogenhautentz√ľndung, Verschwommensehen (in einigen F√§llen beim Absetzen eines Medikamentes zur Behandlung einer √ľberm√§√üigen Pupillenverengung), langsamer Herzschlag, Ohnmacht, Kurzatmigkeit, Verdauungsst√∂rung und Nierensteine (gekennzeichnet durch pl√∂tzlich einsetzende, qualvolle, krampfartige Schmerzen im unteren R√ľcken- und/oder Seitenbereich, in der Leistengegend oder im Bauchraum).

Selten (betrifft 1 bis 10 Anwender von 10.000)

Eine Autoimmunerkrankung, die Entz√ľndungen der inneren Organe verursachen kann (systemischer Lupus erythematodes), Kribbeln oder Taubheit in den H√§nden und F√ľ√üen, Schlafst√∂rungen, Albtr√§ume, Ged√§chtnisverlust, Muskelschw√§che, Verminderung des Sexualverlangens, Schlaganfall, vor√ľbergehende Kurzsichtigkeit, die sich nach Absetzen der Behandlung normalisieren kann, Fl√ľssigkeitsansammlung unter der Netzhaut (Aderhautabhebung nach filtrierenden Operationen am Auge), Herabh√§ngen des Augenlids, Doppeltsehen, Augenlidverkrustung, Hornhautschwellung (mit Sehst√∂rungen), niedriger Augeninnendruck, Ohrenger√§usche (Tinnitus), niedriger Blutdruck, unregelm√§√üiger Herzschlag, Brustschmerzen, Palpitationen (schneller und/oder unregelm√§√üiger Herzschlag), ), √Ėdem (Wassereinlagerung),Herzinfarkt, Herzinsuffizienz (Herzerkrankung mit Kurzatmigkeit und Schwellung der F√ľ√üe und Beine durch Wassereinlagerung), verminderte Blutzufuhr zum Gehirn, Schwellung oder K√§lte der H√§nde und F√ľ√üe sowie verminderte Durchblutung in den Armen und Beinen, Beinkr√§mpfe und/oder Beinschmerzen beim Gehen (Claudicatio), Atemnot, Atemlosigkeit, laufende oder verstopfte Nase, Nasenbluten, Atemschwierigkeiten, Husten, Rachenreizung, Mundtrockenheit, Durchfall, Kontaktdermatitis, Haarverlust, Psoriasis oder Verschlimmerung einer Psoriasis, Peyronie-Krankheit (welche eine Penisverkr√ľmmung verursachen kann), Schw√§chegef√ľhl/M√ľdigkeit, allergische Reaktionen wie Hautausschlag, Nesselsucht, Juckreiz und in seltenen F√§llen Schwellung von Lippen, Augen und Mund, pfeifende Atmung.

Nicht bekannt (die Häufigkeit kann aus den vorhandenen Daten nicht geschätzt werden):

Erniedrigter Blutzuckerspiegel, Herzversagen, Magenschmerzen und Erbrechen, Muskelschmerzen, die nicht durch körperliche Anstrengung verursacht werden, sexuelle Störungen und verminderte Libido

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgef√ľhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintr√§chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind; insbesondere, wenn bei Anwendung von Dorzolamid + Timolol Actavis nach Augenoperationen Ver√§nderungen/Sehst√∂rungen auftreten.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich aufbewahren.

Sie d√ľrfen Dorzolamid + Timolol Actavis nach dem auf dem Flaschenetikett bzw. der Verpackung hinter ‚ÄěVerwendbar bis‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

F√ľr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Dorzolamid + Timolol Actavis sollte innerhalb von 28 Tagen ab dem ersten √Ėffnen aufgebraucht werden. Daher m√ľssen Sie die Flasche nach 4 Wochen ab dem ersten √Ėffnen entsorgen, auch wenn noch etwas L√∂sung √ľbrig ist. Als Erinnerungshilfe notieren Sie das √Ėffnungsdatum der Flasche auf die entsprechende Fl√§che auf dem Karton.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr ben√∂tigen. Diese Ma√ünahme hilft, die Umwelt zu sch√ľtzen.

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Weitere Informationen

Was Dorzolamid + Timolol Actavis enthält

  • Die Wirkstoffe sind Dorzolamid und Timolol. Ein ml L√∂sung enth√§lt 20 mg Dorzolamid (entsprechend 22,26 mg Dorzolamidhydrochlorid) und 5 mg Timolol (entsprechend 6,83 mg Timololmaleat).
  • Die sonstigen Bestandteile sind: Mannitol (E 421), Hydroxyethylcellulose, Benzalkoniumchlorid (als Konservierungsmittel), Natriumcitrat (E 331), Natriumhydroxid (E 524) zur pH-Einstellung, und Wasser f√ľr Injektionszwecke.

Wie Dorzolamid + Timolol Actavis aussieht und Inhalt der Packung

Das Arzneimittel ist eine sterile, klare, leicht viskose, farblose, wässrige Augentropfen.

Dorzolamid + Timolol Actavis ist erhältlich in einer opaken, weißen Polyethylenflasche mittlerer Dichte mit einer Tropfspitze aus Polyethylen niedriger Dichte und einer Verschlusskappe aus Polyethylen hoher Dichte mit Sicherheitsstreifen und enthält 5 ml Lösung der Augentropfen.

Packungsgröße: 1, 3 oder 6 Flaschen zu je 5 ml.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer:

Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegur 76 ‚Äď 78 220 Hafnarfj√∂rdur

Island

Hersteller:

Pharmathen S.A. 6 Dervenakion str.

15351 Pallini, Attiki Griechenland

Famar S.A., Plant A

63 Agiou Dimitriou Street,

174 56 Alimos

Griechenland

Zulassungsnummer:

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Zypern:

Domide Plus

Deutschland:

Dorzolamid+Timolol-Actavis 20mg/ml+5mg/ml Augentropfen

Dänemark:

Arzotilol

Estland:

Dorzolamide/Timolol Actavis

Spanien:

Dorzolamida/Timolol Actavis 20 mg/ml + 5 mg/ml colirio en solución

Finnland:

Dorzolamid/Timolol Actavis 2 mg/ml silmätipat, liuos

Ungarn:

Kiranol

Irland:

Dorzolamide /Timolol 20mg/ml + 5mg/ml eyedrops

Island:

Arzotilol

Italien:

Dorzolamide e Timololo Actavis

Litauen:

Dorzolamide/Timolol Actavis 20 mg/5 mg/ ml akiŇ≥ laŇ°ai tirpalas

Lettland:

Dorzolamide/Timolol Actavis

Niederlande:

Dorzolamide/Timolol Actavis 2 mg/ml, oogdruppels

Norwegen:

Arzotilol

Portugal:

Timolol + Dorzolamida Actavis

Schweden:

Dorzolamid/Timolol Actavis

Vereinigtes Königreich:

Dorzolamide /Timolol 20mg/ml + 5mg/ml eyedrops, solution

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im März 2012.

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Wirkstoff(e) Dorzolamid Timolol
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Actavis
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code S01ED51
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Glaukommittel und Miotika

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden