IONSYS 40 Mikrogramm pro Dosis iontophoretisches transdermales System
Fentanyl
Enthält 10,8 mg Fentanylhydrochlorid entsprechend 9,7 mg Fentanyl
Transdermale Anwendung
2. | ART DER ANWENDUNG |
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Packungsbeilage beachten. |
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3. | VERFALLDATUM |
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<EXP {MM/JJJJ} | zugelassen | ||
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4. | CHARGENBEZEICHNUNG |
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Lot |
| länger |
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5. | INHALT NACH GEWICHT, VOLUMEN ODER EINHEITEN |
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Ein System + Feuchtigkeits-Absorber | nicht |
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6. | WEITERE |
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Prüfen Sie das SystemArzneimittelvor Öffnen des Beutels – siehe Packungsbeilage.
Zum Öffnen vorsichtig an der vorgestanzten Einkerbung aufreissen. Sofort nach dem Öffnen anwenden. Nicht anwenden, wenn der Feuchtigkeits-Absorber fehlt oder nicht intakt ist.
WARNUNG: Nach dem Gebrauch verbleibt eine potentiell gefährliche Menge Fentanyl im System.
B.
Arzneimittel
zugelassen PACKUNGSBEILAGElänger
nicht
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
IONSYS 40 Mikrogramm pro Dosis iontophoretisches transdermales System
Fentanyl
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Ihre Pflegekraft.
- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformationzugelassenangegeben sind oder wenn Sie Erfahrungen mit einer der aufgeführten Nebenwirkungen gemacht haben, die
schwerwiegend sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Ihre Pflegekraft.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1. Was ist IONSYS und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Anwendung von IONSYS beachten? 3. Wie ist IONSYS anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist IONSYS aufzubewahren?
6. Weitere Angaben
