Durogesic 12 µg/h - Depotpflaster

Durogesic 12 µg/h - Depotpflaster
Wirkstoff(e)Fentanyl
Zulassungslandat
ZulassungsinhaberJanssen-Cilag
ATC CodeN02AB03
AbgabestatusAbgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
VerschreibungsstatusArzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische GruppeOpioide

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

DUROGESIC enthält einen Wirkstoff namens Fentanyl. Dieser gehört zu einer Gruppe stark wirksamer Schmerzmittel - Opioide genannt. Die Pflaster helfen, starke und lang anhaltende Schmerzen zu behandeln.

[Kurzzusammenfassung]

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Achten Sie auf die hier angeführten Warnhinweise, bevor Sie das Pflaster anwenden.

[Kurzzusammenfassung]

Wie wird es angewendet?

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

[Kurzzusammenfassung]

Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie alle Pflaster (benutzt und unbenutzt) für Kinder unzugänglich auf. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

[Kurzzusammenfassung]

Weitere Informationen

Was DUROGESIC enthält
Durogesic 12 Mikrogramm/Stunde - Transdermales Pflaster
Der Wirkstoff in Durogesic ist Fentanyl. Jedes Pflaster enthält 2,1 mg Fentanyl (entsprechend 12 Mikrogramm/Stunde Wirkstoff-Freisetzung).

Durogesic 25 Mikrogramm/Stunde - Transdermales Pflaster
Der Wirkstoff in Durogesic ist Fentanyl. Jedes Pflaster enthält 4,2 mg Fentanyl (entsprechend 25 Mikrogramm/Stunde Wirkstoff-Freisetzung).

Durogesic 50 Mikrogramm/Stunde - Transdermales Pflaster
Der Wirkstoff in Durogesic ist Fentanyl. Jedes Pflaster enthält 8,4 mg Fentanyl (entsprechend 50 Mikrogramm/Stunde Wirkstoff-Freisetzung).

Durogesic 75 Mikrogramm/Stunde - Transdermales Pflaster
Der Wirkstoff in DUROGESIC ist Fentanyl. Jedes Pflaster enthält 12,6 mg Fentanyl (entsprechend 75 Mikrogramm/Stunde Wirkstoff-Freisetzung).

Durogesic 100 Mikrogramm/Stunde - Transdermales Pflaster
Der Wirkstoff in Durogesic ist Fentanyl. Jedes Pflaster enthält 16,8 mg Fentanyl (entsprechend 100 Mikrogramm/Stunde Wirkstoff-Freisetzung).

Die sonstigen Bestandteile sind:
Trägerschicht: Polyester/Ethylenvinylacetatcopolymer - Folie

Schutzfolie: Polyesterfolie, silikonisiert

Wirkstoffhaltige Schicht: Adhäsives Polyacrylat

Drucktinten (auf der Trägerschicht):
Durogesic 12 Mikrogramm/Stunde - Transdermales Pflaster enthält außerdem orange Drucktinte.
Durogesic 25 Mikrogramm/Stunde - Transdermales Pflaster enthält außerdem rote Drucktinte.
Durogesic 50 Mikrogramm/Stunde - Transdermales Pflaster enthält außerdem grüne Drucktinte.
Durogesic 75 Mikrogramm/Stunde - Transdermales Pflaster enthält außerdem blaue Drucktinte.
Durogesic 100 Mikrogramm/Stunde - Transdermales Pflaster enthält außerdem graue Drucktinte.

Wie DUROGESIC aussieht und Inhalt der Packung
Durogesic 12 Mikrogramm/Stunde - Transdermales Pflaster
Durogesic ist ein durchscheinendes, rechteckiges, an den Ecken abgerundetes Pflaster.

Jedes Pflaster mit 5,25 cm2 Wirkfläche ist gekennzeichnet mit farbigem Rahmen und dem Aufdruck
„Durogesic 12 μg fentanyl/h“ in oranger Drucktinte.Durogesic 25 Mikrogramm/Stunde - Transdermales Pflaster
Durogesic ist ein durchscheinendes, rechteckiges, an den Ecken abgerundetes Pflaster.
Jedes Pflaster mit 10,5 cm2 Wirkfläche ist gekennzeichnet mit farbigem Rahmen und dem Aufdruck
„Durogesic 25 μg fentanyl/h“ in roter Drucktinte.
Durogesic 50 Mikrogramm/Stunde - Transdermales Pflaster
Durogesic ist ein durchscheinendes, rechteckiges, an den Ecken abgerundetes Pflaster.
Jedes Pflaster mit 21 cm2 Wirkfläche ist gekennzeichnet mit farbigem Rahmen und dem Aufdruck
„Durogesic 50 μg fentanyl/h“ in grüner Drucktinte.
Durogesic 75 Mikrogramm/Stunde - Transdermales Pflaster
Durogesic ist ein durchscheinendes, rechteckiges, an den Ecken abgerundetes Pflaster.
Jedes Pflaster mit 31,5 cm2 Wirkfläche ist gekennzeichnet mit farbigem Rahmen und dem Aufdruck
„Durogesic 75 μg fentanyl/h“ in blauer Drucktinte.
Durogesic 100 Mikrogramm/Stunde - Transdermales Pflaster
Durogesic ist ein durchscheinendes, rechteckiges, an den Ecken abgerundetes Pflaster.
Jedes Pflaster mit 42 cm2 Wirkfläche ist gekennzeichnet mit farbigem Rahmen und dem Aufdruck
„Durogesic 100 μg fentanyl/h“ in grauer Drucktinte.
Die Pflaster sind in einzelnen, hitzeversiegelten (Acrylnitrilfolie) Beuteln in Faltschachteln mit 3, 4, 5, 8, 10, 16, 20 oder 30 Pflastern verpackt.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharmazeutischer Unternehmer
Janssen-Cilag Pharma GmbH, 1020 Wien
Hersteller
Janssen Pharmaceutica, 2340 Beerse, Belgien
Z.Nr.: 1-26080 (Durogesic 12 Mikrogramm/Stunde - Transdermales Pflaster)
Z.Nr.: 1-21367 (Durogesic 25 Mikrogramm/Stunde - Transdermales Pflaster)
Z.Nr.: 1-21376 (Durogesic 50 Mikrogramm/Stunde - Transdermales Pflaster)
Z.Nr.: 1-21365 (Durogesic 75 Mikrogramm/Stunde - Transdermales Pflaster)
Z.Nr.: 1-21366 (Durogesic 100 Mikrogramm/Stunde - Transdermales Pflaster)


Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR)
unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Österreich, Belgien, Kroatien, Zypern,
Tschechische Republik, Dänemark, Finnland,
Frankreich, Griechenland, Ungarn, Island,
Italien, Luxemburg, Niederlande, Norwegen,
Polen, Portugal, Slowenien, Schweden
Durogesic
Deutschland Durogesic SMAT
Irland, Vereinigtes Königreich Durogesic DTrans
Spanien Durogesic Matrix

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2019.

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Lektor


Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

Zuletzt aktualisiert am 26.07.2023

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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