Tilamcar 16 mg/5 mg Hartkapseln

Abbildung Tilamcar 16 mg/5 mg Hartkapseln
Wirkstoff(e) Amlodipin Candesartan
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Swyssi AG
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 16.01.2019
ATC Code C09DB07
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten, Kombinationen

Zulassungsinhaber

Swyssi AG

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Exforge 5 mg/160 mg Filmtabletten Amlodipin Valsartan Novartis Europharm Limited
Amelior plus HCT 40 mg/10 mg/25 mg Filmtabletten Olmesartanmedoxomil Amlodipin Hydrochlorothiazid (HCT) Menarini International Operations Luxembourg S.A.
Amlodipin Bluefish 5 mg Tabletten Amlodipin Bluefish Pharmaceuticals AB
Amlodipin Hexal 5 mg - Tabletten Amlodipin Hexal Pharma GmbH
Amelior plus HCT 20 mg/5 mg/12,5 mg Filmtabletten Olmesartanmedoxomil Amlodipin Hydrochlorothiazid (HCT) Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Tilamcar enthält zwei Wirkstoffe, die Amlodipin und Candesartan genannt werden. Beide Wirkstoffe helfen, einen hohen Blutdruck zu kontrollieren.

Amlodipin geh√∂rt zu einer Gruppe von Wirkstoffen, die ‚ÄěKalziumkanalblocker‚Äú genannt werden. Amlodipin verhindert, dass Kalzium in die Blutgef√§√üw√§nde gelangt und verhindert damit, dass sich die Blutgef√§√üe verengen.

Candesartan geh√∂rt zu einer Gruppe von Wirkstoffen, die ‚ÄěAngiotensin-II- Rezeptorantagonisten‚Äú genannt werden. Angiotensin II wird im K√∂rper gebildet und bewirkt eine Verengung der Blutgef√§√üe und dadurch einen Anstieg des Blutdrucks. Candesartan wirkt, indem es den Effekt von Angiotensin II blockiert.

Beide Wirkstoffe helfen, eine Verengung der Blutgefäße zu stoppen. Als Ergebnis entspannen sich die Blutgefäße und der Blutdruck wird gesenkt.

Tilamcar wird zur Behandlung von Bluthochdruck bei Patienten angewendet, deren Blutdruck bereits durch die Kombination von Amlodipin und Candesartan, die separat in den gleichen Dosierungen wie in Tilamcar eingenommen werden, unter Kontrolle ist.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Tilamcar darf nicht eingenommen werden:

  • wenn Sie allergisch gegen Amlodipin oder andere Kalziumantagonisten, Candesartan Cilexetil oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
  • wenn Sie stark erniedrigtem Blutdruck haben (Hypotonie);
  • wenn Sie eine Verengung des Ausflusstraktes der linken Herzkammer haben (Aortenstenose);
  • wenn Sie einen kardiogenen Schock haben (ein Zustand bei dem Ihr Herz den K√∂rper nicht mehr mit gen√ľgend Blut versorgen kann);
  • wenn Sie nach einem Herzinfarkt an Herzinsuffizienz leiden;
  • wenn Sie mehr als drei Monate schwanger sind (siehe Abschnitt ‚ÄěSchwangerschaft und Stillzeit‚Äú);
  • wenn Sie eine schwere Lebererkrankung oder Gallenstauung (ein Problem des Abflusses der Galle aus der Gallenblase) haben;
  • wenn Sie ein blutdrucksenkendes Arzneimittel einnehmen, das Aliskiren enth√§lt und an Diabetes oder eingeschr√§nkter Nierenfunktion leiden (GFR < 60 mL/min/1.73 m2).

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Tilamcar einnehmen, wenn Sie einen der folgenden Zustände haben oder hatten:

  • k√ľrzlicher Herzinfarkt;
  • Herzinsuffizienz;
  • starker Blutdruckanstieg (hypertensive Krise);
  • niedriger Blutdruck (Hypotonie);
  • wenn Sie √§lter sind und Ihre Dosis erh√∂ht werden muss;
  • Leber- oder Nierenprobleme, oder wenn Sie Dialyse-Patient sind;
  • wenn Sie k√ľrzlich eine Nierentransplantation hatten;
  • wenn Sie Erbrechen m√ľssen, k√ľrzlich heftig erbrochen haben oder Durchfall haben;
  • wenn Sie eine Erkrankung der Nebenniere haben, die Conn-Syndrom genannt wird (auch prim√§rer Hyperaldosteronismus genannt);
  • wenn Sie jemals einen Schlaganfall hatten;
  • wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel zur Behandlung von hohem Blutdruck einnehmen:
    • einen ACE-Hemmer (z. B. Enalapril, Lisinopril, Ramipril), insbesondere, wenn Sie Nierenprobleme aufgrund von Diabetes mellitus haben
    • Aliskiren

Ihr Arzt m√∂chte Sie vielleicht √∂fter sehen und einige Tests durchf√ľhren, wenn Sie einen der oben genannten Zust√§nde aufweisen.

Ihr Arzt wird gegebenenfalls Ihre Nierenfunktion, Ihren Blutdruck und die Elektrolytwerte (z.B. Kalium) in Ihrem Blut in regelm√§√üigen Abst√§nden √ľberpr√ľfen.

Siehe auch Informationen im Abschnitt ‚ÄěTilamcar darf nicht eingenommen werden‚Äú.

Wenn bei Ihnen eine Operation geplant ist, informieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt, dass Sie Tilamcar einnehmen. Denn Tilamcar kann zusammen mit einigen An√§sthetika einen √ľberm√§√üigen Blutdruckabfall verursachen.

Sie m√ľssen Ihrem Arzt mitteilen, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein (oder schwanger werden k√∂nnten). Tilamcar wird in der fr√ľhen Phase der Schwangerschaft nicht empfohlen, und darf nicht eingenommen werden, wenn Sie l√§nger als drei Monate schwanger sind, da es Ihrem ungeborenen Kind ernsthaften Schaden zuf√ľgen kann, wenn es in diesem Stadium eingenommen wird (siehe Abschnitte ‚ÄěTilamcar darf nicht eingenommen werden‚Äú und ‚ÄěSchwangerschaft und Stillzeit‚Äú).

Kinder und Jugendliche

Es gibt keine Erfahrung zur Verwendungvon Tilamcar bei Kindern und Jugendlichen (unter 18 Jahren). Geben Sie dieses Arzneimittel deshalb nicht an Kinder und Jugendliche.

Einnahme von Tilamcar zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Tilamcar kann andere Arzneimittel beeinflussen oder von ihnen beeinflusst werden, wie z.B.:

  • Ketoconazol, Itraconazol (gegen Pilzerkrankungen);
  • Ritonavir, Indinavir, Nelfinavir (sogenannte Proteasehemmer zur Behandlung von HIV- Infektionen);
  • Rifampicin, Erythromycin, Clarithromycin (Antibiotika);
  • Hypericum perforatum (Johanniskraut);
  • Verapamil, Diltiazem (Herzmittel);
  • Dantrolen (eine Infusion bei schweren St√∂rungen der K√∂rpertemperatur);
  • Simvastatin (Arzneimittel zur Senkung des Cholesterins);
  • andere Arzneimittel, die helfen, Ihren Blutdruck zu senken, einschlie√ülich Betablocker, Diazoxid und ACE-Hemmer (wie z. B. Enalapril, Captopril, Lisinopril oder Ramipril) oder Aliskiren (siehe auch Informationen in den Abschnitten ‚ÄěTilamcar darf nicht eingenommen werden‚Äú und ‚ÄúWarnungen und Vorsichtsma√ünahmen‚ÄĚ);
  • nichtsteroidale entz√ľndungshemmende Arzneimittel (NSARs) wie Ibuprofen, Naproxen, Diclofenac, Celecoxib oder Etoricoxib (Arzneimittel zur Linderung von Schmerz und Entz√ľndung);
  • Acetylsalicyls√§ure (ein Arzneimittel zur Linderung von Schmerz und Entz√ľndung), wenn Sie mehr als 3 g pro Tag einnehmen
  • Kaliumpr√§parate oder kaliumh√§ltige Salzersatzmittel (Arzneimittel, die die Menge an Kalium in Ihrem Blut erh√∂hen) oder kaliumsparende Diuretika;
  • Heparin (ein Arzneimittel zur Blutverd√ľnnung);
  • Entw√§sserungstabletten (Diuretika);
  • Lithium (ein Arzneimittel bei psychischen Erkrankungen);
  • Tacrolimus (zur Kontrolle der k√∂rpereigenen Immunantwort, um Ihrem K√∂rper zu erm√∂glichen ein transplantiertes Organ zu akzeptieren);
  • Ciclosporin (ein Arzneimittel, das die Funktion des Immunsystems unterdr√ľckt und vor allem nach Organtransplantationen verwendet wird, um eine Organabsto√üung zu vermeiden).

Einnahme von Tilamcar zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

W√§hrend der Einnahme von Tilamcar d√ľrfen Sie keine Grapefruit und keinen Grapefruitsaft konsumieren.

Denn Grapefruit und Grapefruitsaft können den Blutspiegel des Wirkstoffs Amlodipin erhöhen, was eine unvorhersehbare Verstärkung der blutdrucksenkenden Wirkung von Tilamcar und eine unvorhersehbare Blutdrucksenkung (Hypotonie) verursachen kann.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft

Sie m√ľssen Ihrem Arzt mitteilen, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein (oder schwanger werden k√∂nnten). In der Regel wird Ihr Arzt Ihnen empfehlen, Tilamcar vor einer Schwangerschaft bzw. sobald Sie wissen, dass Sie schwanger sind, abzusetzen, und er wird Ihnen ein anderes Arzneimittel anstelle von Tilamcar empfehlen. Tilamcar wird in der Fr√ľhschwangerschaft nicht empfohlen, und darf nicht eingenommen werden, wenn Sie l√§nger als drei Monate schwanger sind, da es Ihrem ungeborenen Kind ernsthaft schaden k√∂nnte, wenn es nach dem dritten Schwangerschaftsmonat eingenommen wird.

Stillzeit

Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie stillen oder mit dem Stillen beginnen wollen. Tilamcar wird nicht f√ľr stillende M√ľtter empfohlen; Ihr Arzt kann eine andere Behandlung f√ľr Sie w√§hlen, wenn Sie stillen wollen, vor allem, wenn Sie ein Neugeborenes haben oder Ihr Baby zu fr√ľh auf die Welt gekommen ist.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsf√§higkeit und die Verkehrst√ľchtigkeit beeintr√§chtigen.

Tilamcar kann einen geringen oder m√§√üigen Einfluss auf Ihre F√§higkeit ein Fahrzeug zu f√ľhren oder Maschinen zu bedienen haben. Falls die Hartkapseln bei Ihnen √úbelkeit, Schwindel oder M√ľdigkeit hervorrufen oder Kopfschmerzen auftreten, lenken Sie kein Fahrzeug oder bedienen Sie keine Maschinen und suchen Sie umgehend Ihren Arzt auf.

Tilamcar enthält Lactose-Monohydrat

Bitte nehmen Sie Tilamcar erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunvertr√§glichkeit leiden.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis betr√§gt √ľblicherweise eine Hartkapsel pro Tag.

Zum Einnehmen.

Patienten, die Candesartan und Amlodipin als separate Arzneimittel erhalten, können stattdessen Tilamcar Hartkapseln mit denselben Dosierungen der selben Wirkstoffe erhalten.

Wenn Sie eine größere Menge von Tilamcar eingenommen haben als Sie sollten

Wenn Sie zu viele Hartkapseln eingenommen haben, kann Ihr Blutdruck abfallen oder auch gef√§hrlich niedrig werden. Sie k√∂nnen sich schwindelig, benommen und schwach f√ľhlen oder ohnm√§chtig werden. Wenn der Blutdruckabfall sehr stark ist, kann es zum Schock kommen. √úbersch√ľssige Fl√ľssigkeit kann sich in Ihren Lungen ansammeln (Lungen√∂dem) und Kurzatmigkeit, die sich bis zu 24-48 Stunden nach Einnahme entwickeln kann, verursachen. Ihre Haut kann sich dann kalt und feucht anf√ľhlen und Sie k√∂nnten das Bewusstsein verlieren. Begeben Sie sich sofort in medizinische √úberwachung, wenn Sie zu viele Hartkapseln eingenommen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Tilamcar vergessen haben

Wenn Sie eine Hartkapsel vergessen haben, lassen Sie diese Dosis vollständig aus. Nehmen Sie die nächste Dosis dann wieder zur gewohnten Zeit ein. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Tilamcar abbrechen

Ihr Arzt wird Ihnen sagen, wie lange Sie Ihr Arzneimittel einnehmen m√ľssen. Wenn Sie die Einnahme Ihres Arzneimittels beenden, bevor er Sie dazu aufgefordert hat, k√∂nnen Ihre Beschwerden zur√ľckkehren. Brechen Sie daher die Einnahme von Tilamcar nicht ab, ohne zuvor mit Ihrem Arzt zu sprechen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Beenden Sie die Einnahme von Tilamcar und suchen Sie sofort ärztliche Hilfe, wenn bei Ihnen eine der folgenden Reaktionen auftritt:

  • pl√∂tzliches Keuchen beim Atmen, Schmerzen im Brustbereich, Kurzatmigkeit oder Atembeschwerden
  • Anschwellen der Augenlider, des Gesichts oder der Lippen
  • Anschwellen der Zunge und der Kehle, welches zu starken Atembeschwerden f√ľhrt
  • schwere Hautreaktionen einschlie√ülich starken Hautausschlags, Nesselsucht, Hautr√∂tung am ganzen K√∂rper, starkes Jucken, Blasenbildung, Absch√§len und Anschwellen der Haut, Entz√ľndung von Schleimh√§uten (Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse) oder andere allergische Reaktionen
  • Herzinfarkt, abnormer Herzschlag
  • Bauchspeicheldr√ľsenentz√ľndung, die zu starken Bauch- und R√ľckenschmerzen mit ausgepr√§gtem Unwohlsein f√ľhren kann

Andere mögliche Nebenwirkungen

Da es sich bei Tilamcar um eine Kombination von zwei Wirkstoffen handelt, stehen die berichteten Nebenwirkungen entweder in Zusammenhang mit der Einnahme von Amlodipin oder Candesartan.

Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Einnahme von Candesartan

Tilamcar kann zu einer Verminderung der Anzahl der wei√üen Blutk√∂rperchen f√ľhren. Ihre Widerstandsf√§higkeit gegen√ľber Infektionen kann verringert sein und Sie bemerken m√∂glicherweise M√ľdigkeit, eine Infektion oder Fieber. Falls dies auftritt, wenden Sie sich an Ihren Arzt. M√∂glicherweise wird Ihr Arzt gelegentlich Blutuntersuchungen durchf√ľhren, um zu √ľberpr√ľfen, ob Tilamcar bislang einen Einfluss auf Ihre wei√üen Blutk√∂rperchen hatte (Agranulozytose).

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

  • Schwindel/Drehgef√ľhl;
  • Kopfschmerzen;
  • Atemwegsinfektion;
  • Niedriger Blutdruck - dies kann dazu f√ľhren, dass Sie sich schwach oder schwindelig f√ľhlen;
  • Ver√§nderungen bei Blutuntersuchungsergebnissen:

    Eine erh√∂hte Menge an Kalium im Blut, besonders, wenn Sie bereits Nierenprobleme oder eine Herzleistungsschw√§che haben. In schweren F√§llen bemerken Sie m√∂glicherweise M√ľdigkeit, Schw√§che, unregelm√§√üigen Herzschlag oder Kribbeln.

  • Beeinflussung Ihrer Nierenfunktion besonders, wenn Sie bereits Nierenprobleme oder eine Herzleistungsschw√§che haben. In sehr seltenen F√§llen kann Nierenversagen auftreten.

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):

  • Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge und/oder Rachen;
  • eine Abnahme der Anzahl Ihrer roten oder wei√üen Blutk√∂rperchen. M√∂glicherweise bemerken Sie M√ľdigkeit, eine Infektion oder Fieber;
  • Hautausschlag, Ausschlag in Form von Quaddeln (Nesselsucht);
  • Juckreiz;
  • R√ľckenschmerzen, Schmerzen in Gelenken und Muskeln;
  • Ver√§nderungen Ihrer Leberfunktion, einschlie√ülich Leberentz√ľndung (Hepatitis). Sie bemerken m√∂glicherweise M√ľdigkeit, eine Gelbf√§rbung Ihrer Haut und des Augenwei√ü sowie grippe√§hnliche Beschwerden;
  • Husten;
  • √úbelkeit;
  • Ver√§nderungen bei Blutuntersuchungsergebnissen:

eine erniedrigte Menge an Natrium in Ihrem Blut. In schweren Fällen bemerken Sie möglicherweise Schwäche, Energiemangel oder Muskelkrämpfe.

Nicht bekannt (H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar)

Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Einnahme von Amlodipin

Die folgenden Nebenwirkungen wurden berichtet. Wenn Sie Probleme haben oder diese länger als eine Woche andauern, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):

√Ėdeme (Wassereinlagerungen).

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

  • Kopfschmerzen, Schwindel, Schl√§frigkeit (insbesondere zu Beginn der Behandlung);
  • Herzklopfen (Palpitationen), Hautr√∂tung mit W√§rmegef√ľhl;
  • Bauchschmerzen, √úbelkeit (Nausea);
  • ver√§nderte Darmentleerungsgewohnheiten, Durchfall, Verstopfung, Verdauungsst√∂rungen;
  • M√ľdigkeit, Schw√§chegef√ľhl;
  • Sehst√∂rungen, Doppeltsehen;
  • Muskelkr√§mpfe;
  • Kn√∂chelschwellung;
  • Atemnot (Dyspnoe).

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

  • Stimmungsschwankungen, Angst, Depression, Schlaflosigkeit;
  • Zittern, Geschmacksst√∂rungen, Ohnmacht;
  • Taubheitsgef√ľhl oder Kribbeln in den Extremit√§ten, Verlust des Schmerzgef√ľhls;
  • Ohrger√§usche;
  • niedriger Blutdruck;
  • Niesen/laufende Nase verursacht durch eine Entz√ľndung der Nasenschleimhaut (Rhinitis);
  • Husten;
  • Mundtrockenheit, Erbrechen;
  • Haarausfall, vermehrtes Schwitzen, Hautjucken, rote Flecken auf der Haut, Hautverf√§rbung;
  • St√∂rungen beim Wasserlassen, vermehrter n√§chtlicher Harndrang, h√§ufigeres Wasserlassen;
  • Unf√§higkeit eine Erektion zu bekommen, Beschwerden oder Vergr√∂√üerung der Brustdr√ľsen beim Mann (Gyn√§komastie);
  • Schmerzen, Unwohlsein;
  • Gelenk- oder Muskelschmerzen, R√ľckenschmerzen;
  • Gewichtszunahme oder Gewichtsabnahme.

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)

Verwirrung

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)

  • Verminderung der wei√üen Blutk√∂rperchen, Verminderung der Blutpl√§ttchen, die zu ungew√∂hnlichen blauen Flecken oder Blutungsneigung f√ľhren kann (Sch√§digung der roten Blutzellen)
  • erh√∂hter Blutzuckerspiegel (Hyperglyk√§mie)
  • eine Nervenst√∂rung, die zu Schw√§chegef√ľhl, Kribbeln oder Taubheit f√ľhren kann
  • Schwellung des Zahnfleisches
  • aufgebl√§hter Bauch (Gastritis)
  • gest√∂rte Leberfunktion, Entz√ľndung der Leber (Hepatitis), Gelbf√§rbung der Haut (Gelbsucht), Anstieg der Leberenzyme, wodurch bestimmte medizinische Tests beeinflusst werden k√∂nnen
  • erh√∂hte Muskelspannung
  • Entz√ľndung der Blutgef√§√üe, h√§ufig mit Hautausschlag
  • Lichtempfindlichkeit
  • St√∂rungen, die Steifheit, Zittern und/oder Bewegungsschwierigkeiten beinhalten

Nicht bekannt (H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar)

Zittern, Steifheit, maskenartiges Gesicht, langsame Bewegungen und schleifender, unbalancierter Gang

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt f√ľr Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN √ĖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Nicht √ľber 30¬įC lagern.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton/ der Blisterpackung nach

‚ÄěVerwendbar bis‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Tilamcar enthält

Die Wirkstoffe sind Candesartancilexetil und Amlodipin.

Tilamcar 8 mg/5 mg ‚Äď Hartkapseln

Jede Hartkapsel enthält 8 mg Candesartan Cilexetil und 5 mg Amlodipin entsprechend 6,935 mg Amlodipinbesilat.

Tilamcar 8 mg/10 mg ‚Äď Hartkapseln

Jede Hartkapsel enthält 8 mg Candesartan Cilexetil und 10 mg Amlodipin entsprechend 13,87 mg Amlodipinbesilat.

Tilamcar 16 mg/5 mg ‚Äď Hartkapseln

Jede Hartkapsel enthält 16 mg Candesartan Cilexetil und 5 mg Amlodipin entsprechend 6,935 mg Amlodipinbesilat.

Tilamcar 16 mg/10 mg ‚Äď Hartkapseln

Jede Hartkapsel enthält 16 mg CandesartanCilexetil und 10 mg Amlodipin entsprechend 13,87 mg Amlodipinbesilat.

Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Carmellose-Calcium, Macrogol 8000, Hydroxypropylcellulose/Typ: EXF, 250-800 cps, Hydroxypropylcellulose/Typ: LF, 65-175 cps, Magnesiumstearat.

Kapselh√ľlle (8 mg/5 mg, 8 mg/10 mg):

Chinolingelb (E 104), Eisenoxid gelb (E 172), Titandioxid (E 171), Gelatine

Kapselh√ľlle (16 mg/5 mg):

Chinolingelb (E 104), Titandioxid (E 171), Gelatine

Kapselh√ľlle (16 mg/10 mg):

Titandioxid (E 171), Gelatine

Schwarze Druckfarbe (8 mg/10 mg, 16 mg/5 mg):

Schellack (E 904), Eisenoxid schwarz (E 172), Propylenglycol, konzentrierte Ammoniaklösung, Kaliumhydroxid

Wie Tilamcar aussieht und Inhalt der Packung

Tilamcar 8 mg/5 mg Hartkapseln: Hartgelatinekapseln, Gr√∂√üe 3, mit wei√üem opakem K√∂rper und dunkelgelber opaker Kappe, gef√ľllt mit wei√üem bis grauwei√üem Granulat.

Tilamcar 8 mg/10 mg Hartkapseln: Hartgelatinekapseln, Gr√∂√üe 1, mit wei√üem opakem K√∂rper mit schwarzem Aufdruck CAN 8 und gelber Kappe mit schwarzem Aufdruck AML 10, gef√ľllt mit wei√üem bis grauwei√üem Granulat.

Tilamcar 16 mg/5 mg Hartkapseln: Hartgelatinekapseln, Gr√∂√üe 1, mit wei√üem opakem K√∂rper mit schwarzem Aufdruck CAN 16 und hellgelber Kappe mit schwarzem Aufdruck AML 5, gef√ľllt mit wei√üem bis grauwei√üem Granulat.

Tilamcar 16 mg/10 mg Hartkapseln: Hartgelatinekapseln, Gr√∂√üe 1, mit wei√üem opakem K√∂rper und wei√üem opakem K√∂rper, gef√ľllt mit wei√üem bis grauwei√üem Granulat.

Tilamcar ist in Packungen mit 14, 28, 30 oder 56 Hartkapseln erhältlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Swyssi AG

14 Lyoner Strasse,

60528 Frankfurt am Main, Deutschland

Tel : +49 69 66554 162 e-mail: info@swyssi.com

Z.Nr.: 138621-Tilamcar 8 mg/5 mg Hartkapseln

Z.Nr.: 138622- Tilamcar 8 mg/10 mg Hartkapseln

Z.Nr.: 138623- Tilamcar 16 mg/5 mg Hartkapseln

Z.Nr.: 138624- Tilamcar 16 mg/10 mg Hartkapseln

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

√Ėsterreich Tilamcar 8 mg/5 mg, 16 mg/5 mg, 8 mg/ 10 mg, 16 mg/10 mg
Bulgarien Bilamcar 8 mg/5 mg, 16 mg/5 mg, 8 mg/ 10 mg, 16 mg/10 mg
Tschechien Bilamcar 8 mg/5 mg, 16 mg/5 mg, 8 mg/ 10 mg, 16 mg/10 mg
Griechenland Bilamcar 8 mg/5 mg, 16 mg/5 mg, 8 mg/ 10 mg, 16 mg/10 mg
Portugal Bilamcar 8 mg/5 mg, 16 mg/5 mg, 8 mg/ 10 mg, 16 mg/10 mg
Rumänien Tilamcar 8 mg/5 mg, 16 mg/5 mg, 8 mg/ 10 mg, 16 mg/10 mg
Slowakei Bilamcar 8 mg/5 mg, 16 mg/5 mg, 8 mg/ 10 mg, 16 mg/10 mg

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im Juni 2022.

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Zuletzt aktualisiert: 26.07.2023

Quelle: Tilamcar 16 mg/5 mg Hartkapseln - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Amlodipin Candesartan
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Swyssi AG
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 16.01.2019
ATC Code C09DB07
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden