Wirkstoff(e) Anagrelid
Zulassungsland Schweiz
Hersteller Nordic Pharma GmbH
Suchtgift Nein
ATC Code L01XX35
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Andere antineoplastische Mittel

Zulassungsinhaber

Nordic Pharma GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Thromboreductin¬ģ Anagrelid ORPHA SWISS GMBH
Xagrid¬ģ Anagrelid Takeda Pharma AG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Anagrelid Nordic Tabletten werden zur Behandlung essentieller Thrombozyth√§mie angewendet und enthalten den Wirkstoff Anagrelid. Bei dieser Krankheit bildet das Knochenmark mehr Thrombozyten als ben√∂tigt und die sehr hohe Zahl dieser Thrombozyten kann zu schwerwiegenden Durchblutungsst√∂rungen f√ľhren. Mit Anagrelid Nordic kann diesen Problemen vorgebeugt werden, indem es die Bildung zu vieler Thrombozyten verhindert. Ferner hemmt Anagrelid Nordic auch die Zusammenballung der Thrombozyten.

Auf Verschreibung des Arztes oder der √Ąrztin.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Wann ist bei der Einnahme von Anagrelid Nordic Vorsicht geboten?

Ihr Arzt bzw. Ihre √Ąrztin wird entscheiden, ob Sie Anagrelid Nordic einnehmen d√ľrfen, wenn Sie an einer Leber- oder Nierenfunktionsst√∂rung oder einer Herzkrankheit leiden oder einmal gelitten haben.

Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre √Ąrztin, wenn Sie eine angeborene oder famili√§r bedingte Verl√§ngerung des QT Intervall haben (ersichtlich im EKG, Elektrokardiogramm) oder wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, welche zu einem Resultat abnormaler EKG Ver√§nderungen f√ľhren oder wenn Sie tiefe Elektrolytwerte (z.B. Kalium, Magnesium oder Calcium) haben.

Ihr Arzt oder Ihre √Ąrztin wird vor Beginn der Anagrelid Nordic-Therapie sowie in regelm√§ssigen Abst√§nden w√§hrend der Therapie Ihre Blutwerte kontrollieren.

Arzneimittel, die Sucralfat zur Behandlung von Magen- oder Zw√∂lffingerdarmgeschw√ľren enthalten, k√∂nnen die Aufnahme von Anagrelid Nordic in den K√∂rper beeintr√§chtigen. In Kombination mit Acetylsalicyls√§ure besteht ein erh√∂htes Risiko von starken Blutungen.

Bei Auftreten von Blutungen, z.B. Hautblutungen, Bluterbrechen oder Teerstuhl, muss sofort der behandelnde Arzt/die behandelnde √Ąrztin benachrichtigt werden.

Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre √Ąrztin, falls Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:

-Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen, z.B. Sotalol, Amiodaron;

-Fluvoxamin zur Behandlung von Depressionen;

-Arzneimittel zur Behandlung von Herzkrankheiten, wie z.B. Milrinon, Enoximon, Amrinon, Olprinon und Cilostazol;

-Acetysalicyls√§ure, eine Substanz, die in vielen Schmerzmitteln und Arzneimitteln zur Fiebersenkung sowie zur Verhinderung der Bildung von Blutgerinnseln (Blutverd√ľnner) enthalten ist;

-andere Arzneimittel zur Behandlung von Erkrankungen, die sich auf die Blutpl√§ttchen in Ihrem Blut auswirken (Blutverd√ľnner), z.B. Clopidogrel, Prasugrel oder Ticagrelor. Bei Auftreten von Blutungen wie neuen Hautblutungen (z.B. blaue Flecken), Bluterbrechen und Teerst√ľhlen (schwarz gef√§rbter Stuhl) muss sofort der behandelnde Arzt bzw. die behandelnde √Ąrztin benachrichtigt werden;

-Omeprazol zur Senkung der im Magen gebildeten Magensäuremenge.

Orale Verh√ľtungsmittel (¬ęPille¬Ľ): Wenn es bei Ihnen w√§hrend der Einnahme dieses Arzneimittels zu schweren Durchf√§llen kommt, kann dadurch die Zuverl√§ssigkeit des oralen Verh√ľtungsmittels beeintr√§chtigt werden; deshalb wird die Anwendung einer weiteren Verh√ľtungsmethode (z.B. Kondom) empfohlen. Lesen Sie hierzu auch die Hinweise in der Patienteninformation der von Ihnen eingenommenen ¬ęPille¬Ľ.

W√§hrend der Behandlung mit Anagrelid Nordic sollten Sie genau die von Ihrem Arzt/Ihrer √Ąrztin

verschriebene Dosis einnehmen. Brechen Sie die Einnahme des Arzneimittels nicht ab, ohne vorher

mit Ihrem Arzt/Ihrer √Ąrztin gesprochen zu haben. Sie sollten die Einnahme dieses Arzneimittels nicht

plötzlich von sich aus beenden, da Sie möglicherweise ein erhöhtes Schlaganfallrisiko haben.

Anzeichen und Symptome eines Schlaganfalls k√∂nnen pl√∂tzliches Taubheitsgef√ľhl oder Schw√§che im

Gesicht, Arm oder Bein, insbesondere auf einer Körperseite, plötzliche Verwirrtheit, Schwierigkeiten

beim Sprechen oder Verstehen von Sprache, plötzliche Sehstörungen auf einem oder beiden Augen,

plötzliche Probleme beim Gehen, Schwindel, Gleichgewichtsverlust oder Koordinationsstörungen und plötzliche starke Kopfschmerzen ohne bekannte Ursache sein. Bitte suchen Sie umgehend medizinische Hilfe auf.

Anagrelid Nordic enth√§lt Lactose: Bitte nehmen Sie Anagrelid Nordic erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer √Ąrztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunvertr√§glichkeit leiden.

Die Auswirkungen von Anagrelid Nordic auf Tätigkeiten, die Ihre volle Aufmerksamkeit erfordern, sind unbekannt. Aufgrund der möglichen Nebenwirkungen (z.B. Schwindel und Übelkeit) ist beim Lenken von Fahrzeugen und Bedienen von Maschinen Vorsicht geboten.

Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre √Ąrztin oder Apotheker bzw. Ihre Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder √§usserlich anwenden!

Darf Anagrelid Nordic während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Wenn Sie schwanger sind oder es werden m√∂chten, d√ľrfen Sie Anagrelid Nordic nicht einnehmen.

F√ľr Frauen, die schwanger werden k√∂nnten, wird die Anwendung einer angemessenen Empf√§ngnisverh√ľtungsmethode empfohlen.

Während der Stillzeit darf Anagrelid Nordic nicht eingenommen werden.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie Anagrelid Nordic immer genau nach Anweisung des Arztes bzw. der √Ąrztin ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. √Ąrztin oder Apothekerin nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt bzw. √Ąrztin nicht anders verordnet, betr√§gt die empfohlene Anfangsdosis 0,5 bis 1,0 mg (eine Tablette) pro Tag. Die Anfangsdosis sollte mindestens eine Woche lang aufrechterhalten werden. Nach einer Woche kann die Dosis individuell bestimmt werden, um die optimale Dosierung zu erreichen. Die Erh√∂hung der Tagesdosis sollte 0,5 mg pro Woche nicht √ľberschreiten.

Eine Dosis von mehr als 5 mg/Tag sollte nicht eingenommen werden. Jede Einzeldosis darf 2,5 mg nicht √ľberschreiten. Wenn es die optimale Tagesdosis zul√§sst, sollte Anagrelid Nordic in Teildosierungen 2x t√§glich (alle 12 Stunden) oder 3x t√§glich (alle 8¬†Stunden) eingenommen werden, dabei hat die Essensaufnahme keine Auswirkungen auf die Wirksamkeit von Anagrelid Nordic.

Bei Anagrelid Nordic handelt es sich um eine Dauerbehandlung. Die Wirkung der Behandlung sollte regelmässig kontrolliert werden.

√Ąndern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer √Ąrztin oder Apothekerin.

Wenn Sie die Einnahme von Anagrelid Nordic vergessen haben, sollte die Einnahme nicht mit der doppelten Menge ausgeglichen werden. Die verschriebene √ľbliche Dosis soll zum √ľblichen Zeitpunkt eingenommen werden. Der behandelnde Arzt muss √ľber die fehlende Einnahme informiert werden.

Falls Sie eine √úberdosis eingenommen haben, m√ľssen Sie sich sofort an Ihren Arzt bzw. Ihre √Ąrztin oder die Notfallstation des n√§chsten Spitals wenden.

Beenden Sie die Einnahme von Anagrelid Nordic nicht ohne vorher mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer √Ąrztin gesprochen zu haben. Ein selbst√§ndiges Absetzen von Anagrelid Nordic kann zu schwerwiegenden Komplikationen f√ľhren (siehe ¬ęWann ist bei der Einnahme von Anagrelid Nordic Vorsicht geboten?¬Ľ).

√Ąltere Patienten wenden die f√ľr Erwachsene bestimmte normale Dosis an.

Bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren sind die Erfahrungen mit Anagrelid Nordic sehr beschränkt.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wann darf Anagrelid Nordic nicht eingenommen werden?

Falls Sie auf den Wirkstoff Anagrelid oder einen der Hilfsstoffe (u.a. Lactose (Milchzucker) und mikrokristalline Cellulose) √ľberempfindlich reagieren, d√ľrfen Sie das Arzneimittel nicht einnehmen. Bei schweren Herzkrankheiten, mittelschweren bis schweren Leber- und Nierenprobleme sowie w√§hrend einer Schwangerschaft oder Stillzeit darf Anagrelid Nordic nicht eingenommen werden.

Welche Nebenwirkungen kann Anagrelid Nordic haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Anagrelid Nordic auftreten:

Sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Anwendern)

Kopfschmerzen.

Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)

M√ľdigkeit, Schwindelgef√ľhl, ungew√∂hnlich schneller Herzschlag, Herzklopfen, Kribbeln in den H√§nden oder F√ľssen, Schwellung der H√§nde oder F√ľsse, Blutarmut, Bluthochdruck, R√ľckenschmerzen, √úbelkeit, Durchfall, Verdauungsst√∂rungen, Schlaflosigkeit, kleinfl√§chige Hautblutungen, Nasenbluten, Hautausschl√§ge.

Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)

Bluterg√ľsse, Blutungen, Mundtrockenheit, Atemschwierigkeiten oder Schmerzen bei der Atmung, Schmerzen, Herzschw√§che, Herzrhythmusst√∂rungen, Ohnmacht, Infektion der Atemwege, Gelenk- und Muskelschmerzen, Erbrechen, Bl√§hungen, Verstopfung, Bauchschmerzen, Schw√§che, Nervosit√§t, Ger√§usche im Ohr, Sehst√∂rungen, Bindehautentz√ľndung, Infektion der Harnwege, Niereninsuffizienz, verminderte Zahl der Blutpl√§ttchen, Gewichtszunahme, Depression, Migr√§ne, herabgesetzte Ber√ľhrungs- und Druckempfindlichkeit der Haut (Hyp√§sthesie), Haarausfall, Juckreiz, erh√∂hter Druck in den Lungenarterien (zu den Anzeichen geh√∂ren: Atemnot, Schwellungen der Beine oder Kn√∂chel und m√∂glicherweise bl√§uliche Verf√§rbung von Lippen und Haut).

Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)

Vorhofflimmern, Herzinfarkt, Angina pectoris, Herzversagen, schmerzhafte Kr√§mpfe der Herzkranzgef√§sse (im Ruhezustand, meist nachts oder am fr√ľhen Morgen; sogenannte ¬ęPrinzmetal Angina¬Ľ), Blutdruckabfall bei Aufrichten, Fl√ľssigkeitsansammlung im Brustfell, Lungenentz√ľndung, Asthma, Hautverf√§rbungen, Magenentz√ľndung, Appetitlosigkeit, verst√§rkter n√§chtlicher Harndrang, Unwohlsein, Sch√ľttelfrost und Grippe-Symptome.

Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Anwendern)

Schwere Herzrhythmusstörungen (wie Torsades des pointes)

Einzelfälle

Lungenfibrose, Nierenentz√ľndung.

H√§ufigkeit nicht bekannt (kann aus den verf√ľgbaren Daten nicht abgesch√§tzt werden)

Hirninfarkt nach abruptem Absetzen der Behandlung.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre √Ąrztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Beh√§lter mit ¬ęEXP¬Ľ bezeichneten Datum verwendet werden.

Die Tabletten d√ľrfen nicht verwendet werden, wenn sie Verf√§rbungen, Risse in der Oberfl√§che oder Verlust an Festigkeit aufweisen.

Lagerungshinweis

Die Tabletten sind bei Raumtemperatur (15 - 25 ¬įC) zu lagern. Den Beh√§lter im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu sch√ľtzen.

Anagrelid Nordic Tabletten sind ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren.

Weitere Hinweise

Übergeben Sie nicht vollständig aufgebrauchtes Arzneimittel, z.B. nach Therapieabschluss oder Verfall, Ihrem Apotheker bzw. Ihrer Apothekerin zur Entsorgung.

Weitere Ausk√ľnfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre √Ąrztin oder Apothekerin. Diese Personen verf√ľgen √ľber die ausf√ľhrliche Fachinformation.

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Weitere Informationen

Was ist in Anagrelid Nordic enthalten?

1 Tablette Anagrelid Nordic enthält:

Wirkstoffe

Anagrelid als Anagrelidhydrochlorid

Hilfsstoffe

Lactose (Milchzucker) und weitere Hilfsstoffe

Zulassungsnummer

66150 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Anagrelid Nordic? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Anagrelid Nordic gibt es in den folgenden Dosierungen und Packungen:

0,5 mg in Packungen zu 50 und 100 Tabletten (Bruchrille).

0,75 mg und 1,0 mg in der Packung zu 100 Tabletten (Bruchrille).

Zulassungsinhaberin

Nordic Pharma GmbH, Z√ľrich

Diese Packungsbeilage wurde im April 2022 letztmals durch die Arzneimittelbeh√∂rde (Swissmedic) gepr√ľft.

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Wirkstoff(e) Anagrelid
Zulassungsland Schweiz
Hersteller Nordic Pharma GmbH
Suchtgift Nein
ATC Code L01XX35
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Andere antineoplastische Mittel

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden