Irbesartan-HCT-Mepha, Filmtabletten

Abbildung Irbesartan-HCT-Mepha, Filmtabletten
Wirkstoff(e) Irbesartan Hydrochlorothiazid (HCT)
Zulassungsland Schweiz
Hersteller Mepha Pharma AG
Suchtgift Nein
ATC Code C09DA04
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten, Kombinationen

Zulassungsinhaber

Mepha Pharma AG

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
CoAprovel¬ģ 150/12,5; 300/12,5; 300/25 Irbesartan Hydrochlorothiazid (HCT) Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Irbesartan Zentiva¬ģ 150/- 300 Irbesartan Helvepharm AG
Aprovel¬ģ 150/- 300 Irbesartan Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Irbesartan-Mepha Filmtabletten Irbesartan Mepha Pharma AG
Co-Irbesartan Sandoz¬ģ Irbesartan Hydrochlorothiazid (HCT) Sandoz Pharmaceuticals AG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Irbesartan-HCT-Mepha ist ein Kombinationspr√§parat bestehend aus zwei Wirkstoffen, Irbesartan und Hydrochlorothiazid, welches nur auf Verschreibung Ihres Arztes bzw. Ihrer √Ąrztin eingenommen werden darf.

Irbesartan geh√∂rt zu einer Klasse von Substanzen, die als Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten bekannt sind. Angiotensin II ist eine k√∂rpereigene Substanz, welche die Blutgef√§sse verengt und somit zu einem Blutdruckanstieg f√ľhrt. Durch Blockierung der Angiotensin-II-Rezeptoren bewirkt Irbesartan eine Entspannung der Blutgef√§sse und eine Senkung des Blutdrucks.

Hydrochlorothiazid gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln (sogenannte Thiaziddiuretika), welche die Ausscheidung von Wasser und Salz durch die Nieren erhöhen und dadurch den Blutdruck senken.

Irbesartan und Hydrochlorothiazid wirken zusammen und senken den Blutdruck st√§rker, als wenn jeder Wirkstoff alleine gegeben w√ľrde.

Ihr Arzt bzw. Ihre √Ąrztin hat Ihnen Irbesartan-HCT-Mepha 150/12.5 mg, Irbesartan-HCT-Mepha 300/12.5 mg oder Irbesartan-HCT-Mepha 300/25 mg verschrieben, weil Sie an zu hohem Blutdruck, auch essentielle Hypertonie genannt, leiden.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Was sollte dazu beachtet werden?

Ihr Arzt bzw. Ihre √Ąrztin hat Ihnen wom√∂glich eine √Ąnderung Ihrer Lebensweise empfohlen, um die Blutdrucksenkung zu unterst√ľtzen (Gewichtsreduktion, das Rauchen vermeiden, den Alkoholkonsum reduzieren, die Salzzufuhr in der Nahrung einschr√§nken). Empfehlenswert ist auch die regelm√§ssige Aus√ľbung von sanften Sportarten wie Gehen, Schwimmen, usw.

Wenn ein hoher Blutdruck nicht behandelt wird, k√∂nnen lebenswichtige Organe wie das Herz, die Nieren und das Hirn gesch√§digt werden. Sie k√∂nnen sich wohlauf f√ľhlen und keine Symptome haben, aber die unbehandelte Hypertonie kann eventuell einen Hirnschlag, einen Herzinfarkt, eine Herzschw√§che, eine Nierenfunktionsst√∂rung oder ein Erblinden verursachen.

Wann ist bei der Einnahme von Irbesartan-HCT-Mepha Vorsicht geboten?

Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre √Ąrztin vor Beginn der Behandlung mit Irbesartan-HCT-Mepha, wenn Sie an √ľberm√§ssigem Erbrechen oder Durchfall, an Nieren-, Leber- oder Herzproblemen, an Gicht, Diabetes, Lupus erythematodes oder Schuppenflechte (Psoriasis) leiden oder wenn Sie in der Vergangenheit unter Sch√ľben von Schuppenflechte gelitten haben, da diese Zust√§nde eine besondere Aufmerksamkeit erfordern.

Bitte sprechen Sie mit Ihrer √Ąrztin/Ihrem Arzt bevor Sie Irbesartan-HCT-Mepha einnehmen, falls Sie schon einmal Hautkrebs hatten oder falls Sie w√§hrend der Behandlung eine unerwartete Hautver√§nderung bemerken. Die Behandlung mit Hydrochlorothiazid (einem der Wirkstoffe von Irbesartan-HCT-Mepha), insbesondere √ľber l√§ngere Zeit und in h√∂herer Dosierung, kann zu einem erh√∂hten Risiko f√ľr bestimmte Arten von Haut- und Lippenkrebs (nicht-melanozyt√§rer, ¬ęweisser¬Ľ Hautkrebs) f√ľhren. Sch√ľtzen Sie Ihre Haut vor Sonnenlicht und UV-Strahlen, solange Sie Irbesartan-HCT-Mepha anwenden, und kontrollieren Sie Ihre Haut regelm√§ssig, um Ihrem Arzt bzw. Ihrer √Ąrztin unerwartete Ver√§nderungen zeigen zu k√∂nnen.

Wenn Sie vor einer Operation oder einem zahn√§rztlichen Eingriff stehen und entsprechende Arzneimittel (z.B. Muskelrelaxantien oder Narkosemittel) erhalten, m√ľssen Sie den Arzt oder Zahnarzt bzw. die √Ąrztin oder Zahn√§rztin informieren, dass Sie Irbesartan-HCT-Mepha einnehmen, da in diesem Fall spezielle Massnahmen erforderlich sind.

Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsf√§higkeit, die Fahrt√ľchtigkeit und die F√§higkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeintr√§chtigen!

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre √Ąrztin oder Apothekerin, bevor Sie Irbesartan-HCT-Mepha einnehmen und auch, wenn eine der folgenden Situationen auf Sie zutrifft:

  • Sie leiden unter Hypoglyk√§mie (zu den Symptomen k√∂nnen Schwitzen, Schw√§chegef√ľhl, Hunger, Schwindel, Zittern, Kopfschmerzen, Hitzewallungen oder Bl√§sse, Taubheit, rascher oder klopfender Herzschlag z√§hlen), insbesondere, wenn Sie wegen Diabetes behandelt werden.
  • F√ľr Ihren Arzt ist es besonders wichtig, √ľber die Einnahme von folgenden Arzneimitteln informiert zu sein: Medikamente, die Aliskiren enthalten, andere Substanzen zur Senkung des Blutdrucks, Diuretika (harntreibende Mittel), Arzneimittel zur Senkung des Cholesterins, Arzneimittel zur Behandlung der Zuckerkrankheit (Diabetes) [orale Arzneimittel oder Insulin], Kortisonpr√§parate, gewisse Arzneimittel gegen Schmerzen und Gelenkentz√ľndungen, Substanzen zur Erh√∂hung des Blutdrucks (z.B. Adrenalin), Arzneimittel im Zusammenhang mit einer Operation oder einem zahn√§rztlichen Eingriff (z.B. Muskelrelaxantien, Narkosemittel), Arzneimittel zur Behandlung von Gicht, Kalziumpr√§parate, Lithium, Arzneimittel gegen Herzrhythmusst√∂rungen; Arzneimittel mit dem Wirkstoff Carbamazepin aus der Klasse der Antiepileptika, Arzneimittel aus der Klasse der Sulfonamide (Hydrochlorothiazid) oder ein Arzneimittel aus der Klasse der Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer (gegen Bluthochdruck und Herz- sowie Nierenbeschwerden), Kaliumpr√§parate, Kaliumsalze, kaliumsparende Diuretika (z.B.Spironolacton), Arzneimittel zur Senkung des Blutzuckerspiegels (z.B. Repaglinid).

Hydrochlorothiazid kann zu einer Fl√ľssigkeitsansammlung in der Gef√§ssschicht des Auges (Aderhauterguss), akuten Glaukomanf√§llen (pl√∂tzlicher Anstieg des Augendrucks) und/oder akuter Kurzsichtigkeit f√ľhren. Die Symptome k√∂nnen pl√∂tzliche Sehst√∂rungen oder kurzfristig andauernder Verlust des Sehverm√∂gens, schmerzende Augen mit Augenr√∂tungen, Wahrnehmung von Haloerscheinungen (Lichtb√∂gen) um Lampen, begleitet von Kopf- oder Bauchschmerzen, Schwindelanf√§llen und Erbrechen (Symptome eines akuten Glaukomanfalls) sein. Sollten Sie diese Symptome versp√ľren, die normalerweise in den ersten Stunden oder Wochen nach der ersten Einnahme des Medikaments auftreten, kontaktieren Sie bitte sofort einen Arzt oder eine √Ąrztin und stoppen Sie die Einnahme von Irbesartan-HCT-Mepha. Unbehandelt kann dies zu einem permanenten Verlust der Sehkraft f√ľhren. Wenn Sie in der Vergangenheit allergisch auf Penizillin oder Sulfonamide (wie Hydrochlorothiazid) reagiert haben, kann Ihr Risiko f√ľr das Auftreten eines Aderhautergusses oder eines akuten Glaukomanfalls erh√∂ht sein.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre √Ąrztin oder Apothekerin, wenn Sie Kochsalz durch kaliumhaltige Di√§tsalze ersetzen.

Alkohol, Schlafmittel, Beruhigungsmittel, Narkotika und gewisse Schmerzmittel k√∂nnen die Wirkung von Irbesartan-HCT-Mepha verst√§rken und zu einem Abfall des Blutdrucks f√ľhren.

Dieses Arzneimittel enth√§lt weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Filmtablette, d.h. es ist nahezu ¬ęnatriumfrei¬Ľ.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre √Ąrztin oder Apothekerin, wenn Sie

  • an anderen Krankheiten leiden,
  • Allergien haben,
  • andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder √§usserlich anwenden.

Darf Irbesartan-HCT-Mepha während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Irbesartan-HCT-Mepha darf während der Schwangerschaft nicht eingenommen werden.

Informieren Sie vor Beginn einer Behandlung mit Irbesartan-HCT-Mepha Ihren Arzt bzw. Ihre √Ąrztin, wenn Sie schwanger sind, wenn Sie die Vermutung haben, schwanger zu sein, oder wenn Sie eine Schwangerschaft planen. In diesem Fall wird Ihnen Ihr Arzt bzw. Ihre √Ąrztin √ľblicherweise ein anderes Arzneimittel verschreiben, da die Einnahme von Irbesartan-HCT-Mepha w√§hrend der Schwangerschaft (insbesondere nach den ersten 3 Monaten) zu ernsthaften f√∂talen Sch√§digungen f√ľhren kann.

Falls Sie w√§hrend der Behandlung mit Irbesartan-HCT-Mepha schwanger werden, m√ľssen Sie umgehend Ihren Arzt bzw. Ihre √Ąrztin davon in Kenntnis setzen, damit Ihre Therapie entsprechend angepasst werden kann.

Sie d√ľrfen Ihr Kind nicht stillen, wenn Sie Irbesartan-HCT-Mepha einnehmen.

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Wie wird es angewendet?

Die Irbesartan-HCT-Mepha Filmtabletten sollen regelm√§ssig und immer zur gleichen Tageszeit, gem√§ss den Angaben Ihres Arztes bzw. Ihrer √Ąrztin, eingenommen werden. Die Filmtabletten k√∂nnen unzerkaut vor, w√§hrend oder nach dem Essen mit etwas Wasser geschluckt werden.

Die √ľbliche Dosis betr√§gt 1 Filmtablette Irbesartan-HCT-Mepha 150/12.5 mg, Irbesartan-HCT-Mepha 300/12.5 mg oder Irbesartan-HCT-Mepha 300/25 mg t√§glich.

Wenn Ihr Blutdruck mit Irbesartan-HCT-Mepha nicht ausreichend gesenkt wird, ist es m√∂glich, dass Ihr Arzt bzw. Ihre √Ąrztin eine Anpassung der verschriebenen Dosierung oder die zus√§tzliche Einnahme eines weiteren Arzneimittels zur Behandlung des Bluthochdrucks verordnet.

Der maximale blutdrucksenkende Effekt wird im Allgemeinen 6‚Äď8 Wochen nach Behandlungsbeginn erreicht.

Falls Sie die Einnahme des Arzneimittels an einem Tag vergessen haben, sollten Sie am darauffolgenden Tag zur gewohnten Tageszeit die normale Tagesdosis von Irbesartan-HCT-Mepha 150/12.5 mg, Irbesartan-HCT-Mepha 300/12.5 mg oder Irbesartan-HCT-Mepha 300/25 mg einnehmen und auf keinen Fall die verpasste Dosis nachholen.

Wenn Sie unbeabsichtigt zu viele Irbesartan-HCT-Mepha 150/12.5 mg, Irbesartan-HCT-Mepha 300/12.5 mg oder Irbesartan-HCT-Mepha 300/25 mg Filmtabletten geschluckt haben, nehmen Sie sofort mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer √Ąrztin oder dem Tox-Zentrum Kontakt auf.

Die Anwendung und die Anwendungssicherheit von Irbesartan-HCT-Mepha Filmtabletten bei Kindern und Jugendlichen wurden bisher nicht untersucht.

√Ąndern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer √Ąrztin oder Apothekerin.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wann darf Irbesartan-HCT-Mepha nicht eingenommen werden?

Irbesartan-HCT-Mepha darf nicht eingenommen werden, wenn Sie:

  • auf irgendeinen der Inhaltsstoffe von Irbesartan-HCT-Mepha √ľberempfindlich (allergisch) reagieren.
  • auf Medikamente allergisch sind, welche von Sulfonamiden abstammen (im Zweifelsfall fragen Sie Ihren Arzt bzw. Ihre √Ąrztin).
  • an einem erblich bedingten Angio√∂dem leiden oder wenn bei Ihnen infolge einer fr√ľheren Behandlung mit einem anderen Blutdruckmittel (ACE-Hemmer oder Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist) ein allergisches Angio√∂dem aufgetreten ist. Bei einem Angio√∂dem handelt es sich um eine √úberempfindlichkeitsreaktion, die sich vor allem als Schwellungen der Lippen, der Zunge und/oder im Gesicht, als Brustverengung oder als Atmungs- oder Schluckbeschwerden √§ussern kann.
  • eine Schwangerschaft planen.
  • schwanger sind oder dies zumindest vermuten.
  • stillen.
  • Schwierigkeiten mit der Harnproduktion haben.
  • an einer starken Leber- oder Nierenfunktionsst√∂rung, therapieresistenter Hypokali√§mie (verminderter Kaliumgehalt im Blut), Hyponatri√§mie (verminderter Natriumgehalt im Blut), Hyperkalz√§mie (erh√∂hter Kalziumgehalt im Blut) oder symptomatischer Hyperurik√§mie (Gicht oder Uratsteine in der Anamnese) leiden.
  • bereits ein anderes Medikament nehmen, das Aliskiren enth√§lt (z.B. Rasilez), und an Zuckerkrankheit (Diabetes Typ 1 oder Typ 2) oder an einer Nierenfunktionsst√∂rung leiden.
  • bereits ein Medikament aus der Gruppe der Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer (z.B. Ramipril, Enalapril), das zur Behandlung von Bluthochdruck, Funktionsst√∂rungen des Herzens oder der Niere eingesetzt wird, einnehmen und Sie an diabetischer Nephropathie leiden.

Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren d√ľrfen Irbesartan-HCT-Mepha nicht einnehmen.

Welche Nebenwirkungen kann Irbesartan-HCT-Mepha haben?

Die häufigsten Nebenwirkungen, die während der Behandlung mit Irbesartan-HCT-Mepha (bei gleichzeitiger Anwendung von Irbesartan/Hydrochlorothiazid oder einem der Wirkstoffe von Irbesartan oder Hydrochlorothiazid) beobachtet wurden, sind:

Sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Anwendern)

Wenn Sie an zu hohem Blutdruck und Diabetes Typ 2 mit Nierenerkrankung leiden, können Blutuntersuchungen eine Erhöhung des Kaliumspiegels ergeben.

Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)

Kopfschmerzen, Schwindelgef√ľhl/Benommenheit, M√ľdigkeit, √úbelkeit, Erbrechen, St√∂rungen beim Wasserlassen, Blutuntersuchungen k√∂nnen einen Anstieg der Werte eines Enzyms anzeigen, das den Zustand der Muskel- und Herzfunktion anzeigt (Kreatinkinase) oder einen Anstieg der Substanzen, die den Zustand der Nierenfunktion (Blutharnstoffstickstoff, Kreatinin) anzeigen, belegen.

Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)

Durchfall, Schwindel (beim Aufstehen aus einer liegenden oder sitzenden Position), Ohnmacht, zu tiefer Blutdruck (kann durch Alkohol oder Beruhigungs- und Schlafmittel verst√§rkt werden), Beschleunigung des Herzschlags, Hautr√∂tungen und -ausschl√§ge, Hitzewallungen, Juckreiz, Appetitverlust, leichte √úbelkeit, Erbrechen, Libido-Ver√§nderungen, Impotenz, Schwellungen der Extremit√§ten (H√§nde und F√ľsse), Brustschmerzen, Gelbsucht (die sich durch eine Gelbf√§rbung der Haut und/oder des Augenweiss zeigt), Blutuntersuchungen k√∂nnen eine Verminderung der Kalium- und Natriumwerte im Blut, sowie einen erh√∂hten Harns√§urewert, der zur Gicht f√ľhren kann, aufzeigen.

Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)

Herzrhythmusst√∂rungen, pl√∂tzlich auftretender und starker Anstieg des Blutdrucks, Verminderung der Pl√§ttchenzahl (Blutbestandteil, der f√ľr die Blutgerinnung erforderlich), Muskelschmerzen und -schw√§che, Kr√§mpfe, Haarausfall, Schlafst√∂rungen, Depression, Schw√§chegef√ľhl, Kribbeln in H√§nden und F√ľssen, Verstopfung, Beschwerden im Magen- und Darmbereich, Abdominalbeschwerden, Zunahme der Lichtempfindlichkeit der Haut, Anstieg bestimmter Blutfettwerte.

Einzelfälle

Hautallergien (Ausschlag, Nesselsucht), lokalisierte Schwellungen des Gesichts, der Lippen und/oder der Zunge und des Rachens (Angio√∂deme), Schwierigkeiten beim Atemholen (Asthma) oder anaphylaktische Reaktionen (eine unmittelbare allergische Reaktion mit allgemeinem Unwohlsein) wurden berichtet (siehe auch Abschnitt ¬ęWann darf Irbesartan-HCT-Mepha nicht angewendet werden?¬Ľ). Wenn Sie glauben, dass eine solche Reaktion bei Ihnen vorliegt, stoppen Sie die Einnahme von Irbesartan-HCT-Mepha und informieren Sie sofort einen Arzt bzw. eine √Ąrztin. Hierbei handelt es sich um einen ernsten Notfall. Falls die Rettungskr√§fte nicht schnell eingreifen, besteht Todesgefahr.

Seit der Markteinf√ľhrung von Irbesartan-HCT-Mepha wurden folgende Nebenwirkungen mit unbekannter H√§ufigkeit berichtet: Haut- und Lippenkrebs (nicht-melanozyt√§rer, ¬ęweisser¬Ľ Hautkrebs); Husten, Atembeschwerden, Ohrensausen, Gelenk- und Muskelschmerzen, Sehst√∂rungen, Fl√ľssigkeitsansammlung in der Gef√§ssschicht des Auges (Aderhauterguss), akuter Glaukomanfall (pl√∂tzlicher Anstieg des Augendrucks) und/oder akute Kurzsichtigkeit (vor allem in den ersten Behandlungsstunden oder -wochen) ‚Äď falls Sie Symptome an den Augen und am Kopf versp√ľren (siehe ¬ęWann ist bei der Einnahme von Irbesartan-HCT-Mepha Vorsicht geboten?¬Ľ), m√ľssen Sie sofort einen Arzt oder eine √Ąrztin aufsuchen und die Einnahme von Irbesartan-HCT-Mepha stoppen ‚Äď, Unruhe, Fieber, Verminderung der Anzahl roter Blutk√∂rperchen (An√§mie), die sich durch M√ľdigkeit, Kopfschmerzen, Atemnot bei Anstrengung, Schwindel und Bl√§sse √§ussert, Thrombozytopenie (Mangel an Blutpl√§ttchen im Blut, Blutungsgefahr), erh√∂hte Leberwerte, eingeschr√§nkte Nierenfunktion, Lungenerkrankungen (Pneumonie, Fl√ľssigkeitsansammlung in den Lungen), kutaner Lupus erythematodes, der sich durch einen Ausschlag im Gesicht, auf dem Hals und der Kopfhaut √§ussern kann, Schuppenflechte (und Verschlimmerung der Schuppenflechte), Lichtempfindlichkeit (rote Haut, Bl√§schen, Juckreiz an den K√∂rperstellen, die der Sonne ausgesetzt sind), erh√∂hte Kaliumwerte im Blut (Hyperkali√§mie), Entz√ľndung der Bauchspeicheldr√ľse, die sich durch starke Schmerzen im Magenbereich √§ussern kann, und Hypoglyk√§mie (niedriger Blutzuckerspiegel).

Dar√ľber hinaus sollten Sie Ihrem Arzt bzw. Ihrer √Ąrztin umgehend jegliche unerwarteten Ver√§nderungen der Haut zeigen, die Sie w√§hrend der Behandlung mit Irbesartan-HCT-Mepha beobachten.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre √Ąrztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit ¬ęEXP¬Ľ bezeichneten Datum verwendet werden.

Weitere Ausk√ľnfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre √Ąrztin oder Apothekerin. Diese Personen verf√ľgen √ľber die ausf√ľhrliche Fachinformation.

Lagerungshinweis

In der Originalverpackung und nicht √ľber 30¬įC lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

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Weitere Informationen

Was ist in Irbesartan-HCT-Mepha enthalten?

Wirkstoffe

Irbesartan, Hydrochlorothiazid.

Hilfsstoffe

Povidon, vorverkleisterte Stärke, Poloxamer 188, mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat.

Film√ľberzug: Hypromellose, Titandioxid (E171), Macrogol 400, Macrogol 6000, rotes Eisenoxid (E172), gelbes Eisenoxid (E172), schwarzes Eisenoxid (E172), Indigotin (E132) f√ľr die Dosisst√§rke 300/25 mg.

Zulassungsnummer

61497 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Irbesartan-HCT-Mepha? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Irbesartan-HCT-Mepha 150/12.5 mg Filmtabletten (150 mg Irbesartan und 12.5 mg Hydrochlorothiazid): Packungen zu 28 und 98.

Irbesartan-HCT-Mepha 300/12.5 mg Filmtabletten (300 mg Irbesartan und 12.5 mg Hydrochlorothiazid): Packungen zu 28 und 98.

Irbesartan-HCT-Mepha 300/25 mg Filmtabletten (300 mg Irbesartan und 25 mg Hydrochlorothiazid): Packungen zu 28 und 98.

Zulassungsinhaberin

Mepha Pharma AG, Basel.

Diese Packungsbeilage wurde im M√§rz 2021 letztmals durch die Arzneimittelbeh√∂rde (Swissmedic) gepr√ľft.

Interne Versionsnummer: 10.1

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden