Delix enthält den Wirkstoff Ramipril. Dieser gehört zur Wirkstoffklasse der ACE-Hemmer. Es wirkt indem es Substanzen im Körper hemmt, welche den Blutdruck erhöhen.
Wirkstoff(e) | Ramipril |
Zulassungsland | DE |
Zulassungsinhaber | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH |
Zulassungsdatum | 03.04.2002 |
ATC Code | C09AA05 |
Abgabestatus | Apothekenpflichtig |
Verschreibungsstatus | verschreibungspflichtig |
Pharmakologische Gruppe | ACE-Hemmer, rein |
Delix enthält den Wirkstoff Ramipril. Dieser gehört zur Wirkstoffklasse der ACE-Hemmer. Es wirkt indem es Substanzen im Körper hemmt, welche den Blutdruck erhöhen.
Falls einer der Punkte aus dieser Liste auf Sie zutrifft, dürfen Sie die Tabletten nicht einnehmen.
Die übliche Anfangsdosis beträgt 1,25 mg oder 2,5 mg einmal täglich. Das entspricht 1/4 - 1/2 Tablette pro Tag. Ihr Arzt wird die einzunehmende Dosis anpassen, bis Ihr Blutdruck unter Kontrolle ist.
Die häufigen möglichen Nebenwirkungen sind:
Hier finden Sie Informationen zu allen weiteren Nebenwirkungen.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Was Delix 5 mg Tabletten enthalten
Der Wirkstoff ist Ramipril.
1 Tablette enthält 5 mg Ramipril.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Hypromellose
Vorverkleisterte Stärke (Maisstärke)
Mikrokristalline Cellulose
Natriumstearylfumarat (Ph. Eur.)
Eisen(III)-oxid (E 172).
Wie Delix 5 mg Tabletten aussehen und Inhalt der Packung
Delix 5 mg Tabletten sind rosafarbene, längliche Tabletten mit Bruchkerbe und einer Größe von 8 x 4 mm. Die Oberseite trägt die Prägung „5“ und das Firmenlogo, die Unterseite „HMP“ und „5“. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
Delix 5 mg Tabletten sind in Packungen mit 10, 14, 15, 18, 20, 21, 28, 30, 45, 50, 56, 90, 98, 99 und 100 Tabletten in PVC/Alu-Blisterpackungen erhältlich.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
65926 Frankfurt am Main
Postanschrift:
Postfach 80 08 60
65908 Frankfurt am Main
Telefon: (01 80) 2 22 20 101
Telefax: (01 80) 2 22 20 112
Hersteller
S.C. Zentiva S.A.
B-dul Theodor Pallady nr. 50, sector 3,
032266 Bukarest
Rumänien
oder
Sanofi S.p.A.
Strada Statale 17, km 22
67019 Scoppito (L’Aquila)
Italien
oder
Delpharm Dijon
6 Boulevard de l´Europe
21800 Quetigny
Frankreich
1 0,06 €/Anruf (dt. Festnetz); max. 0,42 €/min (Mobilfunk).
2 0,06 €/Anruf (dt. Festnetz); max. 0,42 €/min (Mobilfunk).
oder
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
65926 Frankfurt am Main
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Österreich: Tritace 5 mg Tabletten
Belgien: Tritace 5 mg tabletten/comprimés/Tabletten
Bulgarien: Tritace 5 mg таблетки
Zypern: Triatec 5 mg δισκία
Tschechische Republik: Tritace 5 mg tablety
Dänemark: Triatec 5 mg tabletter
Estland: Cardace 5 mg tabletid
Finnland: Cardace 5 mg tabletit
Frankreich: Triatec 5 mg comprimé sécable
Deutschland: Delix 5 mg Tabletten
Griechenland: Triatec 5 mg δισκία
Ungarn: Tritace 5 mg tabletta
Irland: Tritace 5 mg tabs
Italien: Triatec 5 mg compresse
Lettland: Cardace 5 mg tabletes
Litauen: Cardace 5 mg tabletės
Luxemburg: Tritace 5 mg tabletten/comprimés/Tabletten
Norwegen: Triatec 5 mg tabletter
Polen: Tritace 5 mg tabletki
Rumänien: Tritace 5 mg comprimate
Slowakei: Tritace 5 mg tablety
Slowenien: Tritace 5 mg tablete
Spanien: Acovil 5 mg comprimidos
Schweden: Triatec 5 mg tabletter
Vereinigtes Königreich: Tritace 5 mg tablets
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2019.
Markus Falkenstätter, BSc
Autor
Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lektor
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
Zuletzt aktualisiert am 01.03.2023
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden
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