Ramipril accedo 10 mg Tabletten

Abbildung Ramipril accedo 10 mg Tabletten
Wirkstoff(e) Ramipril
Zulassungsland Deutschland
Hersteller AWD.pharma GmbH & Co. KG
Betäubungsmittel Nein
ATC Code C09AA05
Pharmakologische Gruppe ACE-Hemmer, rein

Zulassungsinhaber

AWD.pharma GmbH & Co. KG

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Ramipril-Actavis 10 mg Tabletten Ramipril Actavis Deutschland GmbH & Co. KG
Ramipril AL 10 mg Tabletten Ramipril ALIUD PHARMA GmbH
Ramipril STADA 2,5mg Tabletten Ramipril STADAPHARM
ramipril-corax 10 mg Tabletten Ramipril corax pharma GmbH
Ramipril TAD 2,5 mg Hartkapseln Ramipril TAD Pharma GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Was sind Ramipril accedo 10 mg Tabletten und wof√ľr werden sie angewendet?
1.1 Ramipril accedo 10 mg Tabletten ist ein Angiotensin-Conversions-Enzym-Hemmer (ACE-Hemmer), d. h. ein Arzneimittel mit blutdrucksenkenden Eigenschaften.
Was ist beim Auftreten schwerer Nebenwirkungen zu tun?
Durch ACE-Hemmer ausgel√∂ste pl√∂tzliche Gewebeschwellungen mit Beteiligung von Kehlkopf, Rachen und/oder Zunge (Angio√∂dem) m√ľssen sofort √§rztlich behandelt werden.
Sie m√ľssen sofort ins Krankenhaus eingewiesen und mindestens 12 bis 24 Stunden lang √ľberwacht werden.
Die Behandlung mit Ramipril muss unverz√ľglich beendet und der ACE-Hemmer durch eine Substanz einer anderen Wirkstoffklasse ersetzt werden.
Beim Auftreten von Gelbsucht (Ikterus) oder Anstieg der Leberenzyme m√ľssen Sie die Behandlung mit Ramipril accedo 10 mg Tabletten abbrechen und √§rztlich √ľberwacht werden.
Bei Verdacht auf eine schwerwiegende Hautreaktion m√ľssen Sie sofort den behandelnden Arzt aufsuchen und gegebenenfalls die Behandlung mit Ramipril accedo 10 mg Tabletten abbrechen.
4.3 Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgef√ľhrt sind.

Anzeige

Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Ramipril accedo 10 mg Tabletten ist erforderlich
falls Sie an einer der folgenden Erkrankungen leiden oder dies fr√ľher einmal bei Ihnen der Fall war:
- St√∂rungen des Salz- oder Fl√ľssigkeitshaushaltes (z. B. nach anhaltendem Erbrechen oder Durchfall)
- gestörte Immunreaktion oder Kollagenkrankheit (Lupus erythematodes, Sklerodermie)
- gleichzeitige Behandlung mit Arzneimitteln, die die Abwehrreaktion unterdr√ľcken (z. B. Kortikosteroide, Zytostatika, Antimetaboliten.
Bei einigen Patienten kann es zu Beginn der Behandlung mit Ramipril zu einem √ľberm√§√üigen Blutdruckabfall kommen.
Deshalb soll ein m√∂glicher Salz- oder Fl√ľssigkeitsmangel vor Beginn der Behandlung mit Ramipril ausgeglichen werden. Harntreibende Arzneimittel (Diuretika) sollten reduziert bzw. mindestens 2-3 Tage vorher abgesetzt werden. Sowohl nach der Anfangsdosis als auch nach jeder weiteren Dosissteigerung von Ramipril oder stark harntreibenden Arzneimitteln (Schleifendiuretika) m√ľssen Sie mindestens 8 Stunden √§rztlich √ľberwacht werden, um eine √ľberm√§√üige Blutdrucksenkung zu vermeiden.
Bei Patienten mit schwerwiegender Verlaufsform des Bluthochdrucks (maligner Hypertonie) oder bei Herzleistungsschwäche - insbesondere nach akutem Herzinfarkt - soll die Einstellung der Behandlung mit Ramipril im Krankenhaus erfolgen.
Die erstmalige Anwendung oder eine Dosiserhöhung von Ramipril accedo 10 mg Tabletten können einen plötzlichen ausgeprägten Blutdruckabfall und eine Verschlechterung der Nierenfunktion auslösen, insbesondere wenn
- Sie harntreibende Mittel (Diuretika) gleichzeitig einnehmen
- Sie einen Salz- und/oder Fl√ľssigkeitsmangel haben
- Sie unter schwerem Bluthochdruck leiden
- Sie unter Herzleistungsschwäche - insbesondere nach akutem Herzinfarkt - leiden
- bei Ihnen eine Ein- oder Ausflussbehinderung der linken Herzkammer (z. B. Aorten- oder Mitralklappenverengung, hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie) vorliegt
- bei Ihnen eine hämodynamisch relevante Nierenarterienverengung besteht (das Absetzen einer bestehenden Diuretika-Behandlung kann erforderlich sein).
In diesen Fällen, d. h. wenn ein komplexes Blutdruckregulationssystem Ihres Körpers (so genanntes Renin-Angiotensin-System) bereits besonders aktiviert ist, muss der Blutdruck so lange sorgfältig kontrolliert werden, bis eine weitere Blutdrucksenkung nicht mehr zu erwarten ist. In bestimmten Fällen ist es auch notwendig, dass der Behandlungsbeginn oder Dosiserhöhung im Krankenhaus oder unter ärztlicher Überwachung erfolgt.
Zu Behandlungsbeginn ist die Blutdruckver√§nderung auch besonders sorgf√§ltig zu √ľberwachen, wenn Sie:
- √ľber 65 Jahre alt sind
- durch einen unerw√ľnscht starken Blutdruckabfall besonders gef√§hrdet w√ľrden (z. B. bei Verengungen der Herzkranzgef√§√üe oder der hirnversorgenden Gef√§√üe).
Vor der Anwendung von Ramipril accedo 10 mg Tabletten muss die Nierenfunktion √ľberpr√ľft worden sein. Es wird empfohlen, die Nierenfunktion besonders in den ersten Wochen der Behandlung sorgf√§ltig zu √ľberwachen.
Dies gilt insbesondere f√ľr Patienten mit:
- Herzleistungsschwäche
- einseitiger Nierenarterienverengung
- eingeschränkter Nierenfunktion.
Kontrollen von bestimmten Blutwerten sind insbesondere zu Behandlungsbeginn und bei folgenden Risikopatienten erforderlich: Patienten mit Nierenfunktionsst√∂rungen, mit Erkrankung des Gef√§√ü- und Bindegewebesystems (wie z. B. systemischem Lupus erythematodes oder Sklerodermie) und bei Behandlung mit anderen Arzneimitteln, die Blutbildver√§nderungen verursachen k√∂nnen (z. B. Arzneimittel, die die Abwehrreaktionen unterdr√ľcken).
Treten bei Ihnen im Verlauf einer Behandlung mit Ramipril accedo 10 mg Tabletten Symptome wie Fieber, Lymphknotenschwellungen und/oder Halsentz√ľndungen auf, suchen Sie umgehend einen Arzt auf (Kontrolle des wei√üen Blutbildes).
Patienten, bei denen ein gr√∂√üerer operativer Eingriff oder eine An√§sthesie durchgef√ľhrt wird, m√ľssen zu Beginn der Behandlung sorgf√§ltig √ľberwacht werden, da Ramipril durch die Verst√§rkung der blutdrucksenkenden Wirkung anderer Ma√ünahmen zu einem zu starken Blutdruckabfall oder sogar zu einem Schock (auf Grund niedrigem Blutdrucks) f√ľhren kann. Wenn ein Absetzen von Ramipril nicht m√∂glich ist, muss der Fl√ľssigkeitshaushalt sorgf√§ltig √ľberwacht werden.
Informieren Sie den Arzt bzw. Zahnarzt dar√ľber, dass Sie Ramipril accedo 10 mg Tabletten einnehmen, wenn Sie vor einer Operation stehen oder Narkosemittel erhalten sollen!
Warnhinweis:
Wenn bei Ihnen eine Gewebeschwellung (Angio√∂dem) w√§hrend der Behandlung auftritt, m√ľssen Ramipril accedo 10 mg Tabletten sofort abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden. Dies kann mit Beteiligung von Kehlkopf, Rachen und/oder Zunge verlaufen.
a) Kinder
Da keine ausreichenden Therapieerfahrungen vorliegen, d√ľrfen Ramipril accedo 10 mg Tabletten bei Kindern nicht angewendet werden.
b) √Ąltere Menschen
Die Therapie √§lterer Patienten (√ľber 65 Jahre) sollte mit Vorsicht erfolgen (siehe auch Abschnitt 3.).
c) Schwangerschaft
Im ersten Drittel der Schwangerschaft sollen Sie Ramipril accedo 10 mg Tabletten nicht einnehmen. Wenn eine Schwangerschaft geplant oder festgestellt wird, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dieser muss so bald wie möglich mit der Umstellung auf eine Alternativtherapie beginnen.
Sie d√ľrfen Ramipril accedo 10 mg Tabletten nicht in den letzten 6 Monaten der Schwangerschaft einnehmen, da bekannt ist, dass es bei Einnahme von Ramipril accedo 10 mg Tabletten in diesem Zeitraum zur Sch√§digung oder zum Tod des Kindes kommen kann.
d) Stillzeit
Ramipril, der Wirkstoff von Ramipril accedo 10 mg Tabletten, geht beim Tier in die Muttermilch √ľber. Da nicht bekannt ist, ob Ramipril auch beim Menschen in die Muttermilch √ľbertritt und zu unerw√ľnschten Wirkungen beim gestillten Kind f√ľhrt, d√ľrfen Sie Ramipril accedo 10 mg Tabletten in der Stillzeit nicht einnehmen. Falls Ihr Arzt eine Behandlung in der Stillzeit f√ľr erforderlich h√§lt, m√ľssen Sie abstillen.
e) Verkehrst√ľchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Ramipril hat geringe bis mäßige Auswirkungen auf die Fähigkeit am Straßenverkehr teilzunehmen und Maschinen zu bedienen.
Die Behandlung mit Ramipril accedo 10 mg Tabletten bedarf der regelmäßigen ärztlichen Kontrolle. Durch individuell auftretende unterschiedliche Reaktionen kann das Reaktionsvermögen so weit verändert sein, dass die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr, zum Bedienen von Maschinen oder zum Arbeiten ohne sicheren Halt beeinträchtigt wird. Dies gilt in verstärktem Maße bei Behandlungsbeginn, Dosiserhöhung und Präparatewechsel sowie im Zusammenwirken mit Alkohol.
f) Wichtige Warnhinweise zu bestimmten sonstigen Bestandteilen von Ramipril accedo 10 mg Tabletten
Wenn bei Ihnen eine Unvertr√§glichkeit gegen√ľber bestimmten Zuckerarten (z. B. Lactose, Galactose, Glucose) festgestellt wurde, so sollten Sie Ramipril accedo 10 mg Tabletten erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt einnehmen.
Kombinationen die besondere Vorsicht erfordern
- Blutdrucksenkende Arzneimittel, insbesondere harntreibende Arzneimittel und andere Wirkstoffe die den Blutdruck senken können (z. B. Nitrate, tricyclische Antidepressiva) potenzieren die blutdrucksenkende Wirkung von Ramipril (bei Begleittherapie mit harntreibenden Arzneimitteln werden regelmäßige Kontrollen der Natriumspiegel im Blut empfohlen).
- Hypnotika, Narkotika, An√§sthetika (Bet√§ubungsmittel, die bei Narkosen eingesetzt werden): Verst√§rkung des Blutdruckabfalls (falls Gabe erforderlich, muss der An√§sthesist bzw. Arzt oder Zahnarzt √ľber die Behandlung mit Ramipril informiert werden).
- Allopurinol, Procainamid, Zytostatika, Immunsuppressiva, systemische Kortikosteroide und andere blutbildverändernde Substanzen: erhöhte Wahrscheinlichkeit von Blutbildveränderungen.
- Lithium darf zusammen mit Ramipril accedo 10 mg Tabletten nur unter engmaschiger Überwachung der Lithium-Konzentration im Blut eingenommen werden, um ein erhöhtes Risiko von herz- und nervenschädigenden Wirkungen des Lithiums zu vermeiden.
- Blutzuckersenkende Arzneimittel zum Einnehmen (z. B. Sulfonylharnstoff-Derivate, Biguanide) und Insulin: Es besteht das Risiko, dass Blutzuckerwerte unter Normalwerte absinken (Hypoglykämie), da eine Insulinresistenz durch Ramipril accedo 10 mg Tabletten vermindert und der blutzuckersenkende Effekt der Arzneimittel verstärkt werden kann (zu Behandlungsbeginn wird eine besonders sorgfältige Kontrolle des Blutzuckers empfohlen).
- Heparin: möglicher Anstieg der Serum-Kaliumspiegel.
Weitere, zu ber√ľcksichtigende Wechselwirkungen
- Bestimmte Arzneimittel gegen Schmerzen und Entz√ľndungen (nichtsteroidale Antiphlogistika, Analgetika wie z. B. Indometacin und Acetylsalicyls√§ure): k√∂nnen die blutdrucksenkende Wirkung von Ramipril abschw√§chen, die Nierenfunktion verschlechtern und den Kaliumspiegel erh√∂hen.
- Vasopressorisch wirksame Sympathomimetika (z. B. Epinephrin): mögliche Abschwächung der blutdrucksenkenden Wirkung von Ramipril (engmaschige Blutdruckkontrollen empfohlen).
- Arzneimittel gegen √úbers√§uerung des Magens (Antacida): Die Aufnahme von Ramipril aus dem Magen-Darm-Trakt in das Blut (Bioverf√ľgbarkeit) kann verringert werden.

Anzeige

Wie wird es angewendet?

Wie sind Ramipril accedo 10 mg Tabletten einzunehmen?
Nehmen Sie Ramipril accedo 10 mg Tabletten immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Es ist sehr wichtig, dass Sie Ramipril accedo 10 mg Tabletten einnehmen, solange es Ihnen Ihr Arzt verordnet.
Art der Anwendung
Zum Einnehmen.
Wenn Sie eine größere Menge Ramipril accedo 10 mg Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten
Wenn Sie zu viele Tabletten eingenommen haben, den Verdacht auf eine √úberdosierung haben oder ein Kind einige Tabletten geschluckt hat, wenden Sie sich sofort an einen Arzt/Notarzt. Dieser kann den Schweregrad einsch√§tzen und √ľber die erforderlichen Ma√ünahmen entscheiden.
In Abh√§ngigkeit vom Ausma√ü der √úberdosierung sind folgende Symptome m√∂glich: starker Blutdruckabfall, Schock, Reglosigkeit, verlangsamte Herzschlagfolge, St√∂rungen im Salz- und Fl√ľssigkeitshaushalt, Nierenversagen.
Wenn Sie die Einnahme von Ramipril accedo 10 mg Tabletten vergessen haben
Nehmen Sie beim nächsten Mal nicht zusätzlich mehr Tabletten ein, sondern setzen Sie die Behandlung mit der verordneten Dosis fort.
Auswirkungen, wenn die Behandlung mit Ramipril accedo 10 mg Tabletten abgebrochen wird
Unterbrechen oder beenden Sie die Behandlung mit Ramipril accedo 10 mg Tabletten nicht ohne R√ľcksprache mit Ihrem behandelnden Arzt!
Bei Patienten mit Bluthochdruck kann der Blutdruck erneut ansteigen.

Anzeige

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Kontraindizierte Kombinationen
- Die Verwendung von High-flux-Dialyse-Membranen ist auf Grund des Risikos von lebensbedrohlichen √úberempfindlichkeitsreaktionen bis hin zum Schock kontraindiziert (siehe ?Ramipril accedo 10 mg Tabletten d√ľrfen nicht eingenommen werden?).
Nicht empfohlene Kombinationen
- Ramipril accedo 10 mg Tabletten können den Kaliumspiegel im Blut zusätzlich erhöhen, wenn Sie Kaliumsalze oder andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, die auch den Kaliumspiegel erhöhen. Hierzu gehören bestimmte harntreibende Arzneimittel (so genannte kaliumsparende Diuretika wie Amilorid, Triamteren, Spironolacton).
Ist eine begleitende Behandlung mit diesen Präparaten angezeigt, ist eine engmaschige Kontrolle der Kaliumspiegel im Blut erforderlich.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann Ramipril accedo 10 mg Tabletten Nebenwirkungen haben. Diese treten jedoch nicht bei jedem Patienten auf. Unerw√ľnschte Wirkungen, die von Ramipril accedo 10 mg Tabletten oder anderen ACE-Hemmern bekannt sind, finden Sie nachfolgend.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt:

sehr häufig:bei mehr als 1 von 10 Behandelten
häufig:bei mehr als 1 von 100 Behandelten
gelegentlich:bei mehr als 1 von 1000 Behandelten
selten:bei mehr als 1 von 10 000 Behandelten
sehr selten:bei 1 oder weniger von 10 000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle


Nebenwirkungen
Die häufigsten Nebenwirkungen sind Schwindel (etwa 4 %), Übelkeit (etwa 3 %) und Kopfschmerz (etwa 2 %).
Störungen des Blut- und Lymphsystems
Sehr selten: Veränderungen des Blutbildes (hämolytische Anämie, Agranulozytose, Panzytopenie), Knochenmarkdepression.
Störungen des Immunsystems
In seltenen F√§llen wurde √ľber einen Symptomkomplex aus einem oder mehreren der folgenden Symptome berichtet: Fieber, Entz√ľndung ser√∂ser H√§ute (Serositis), Gef√§√üentz√ľndung, Muskelschmerz, Muskelentz√ľndung, Gelenkschmerz, Gelenkentz√ľndung, bestimmte Laborwertver√§nderungen [positiver ANA-Nachweis, BSG-Erh√∂hung, Vermehrung bestimmter wei√üer Blutk√∂rperchen (Eosinophilie), Vermehrung der wei√üen Blutk√∂rperchen (Leukozytose)], Exanthem, Lichtempfindlichkeit (Photosensibilit√§t) oder andere Hautreaktionen unterschiedlichen Schweregrades.
Psychische Störungen
Selten: Depression, Verwirrtheit, Nervosität.
Störungen des Nervensystems
Selten: Kribbeln, Taubheits- und K√§ltegef√ľhl an den Gliedma√üen (Par√§sthesie), Zittern.
Sehr selten: Nervenleiden (Neuropathie).
Augenleiden
Selten: Sehst√∂rungen, Bindehautentz√ľndung (Konjunktivitis).
Funktionsstörungen des Ohrs und des Innenohrs
Selten: Tinnitus (Ohrgeräusche), Gleichgewichts- und Hörstörungen.
Funktionsstörungen des Herzens
H√§ufig: Ohnmacht (Synkope), √ľberm√§√üige Blutdrucksenkung (orthostatische Reaktionen, Hypotonie).
Selten: erhöhte Herzschlagfolge (Tachykardie), Herzklopfen (Palpitationen), Herzinfarkt, Herzrhythmusstörung.
Funktionsstörungen der Gefäße
Selten: Raynaud-Phänomen (durch Gefäßkrämpfe bedingte, anfallsweise auftretende Durchblutungsstörungen, meist an den Blutgefäßen der Finger), Mangeldurchblutung des Gehirns (ischämische zerebrale Hämorrhagie).
Funktionsstörungen der Atemwege
Häufig: Husten.
Selten: Bronchitis, krampfartige Verengung der Bronchien (Bronchospasmen), Atemnot, Verschlechterung eines Asthma bronchiale, Schnupfen (Rhinitis), Entz√ľndung der Nasennebenh√∂hlen (Sinusitis).
Funktionsstörungen des Verdauungstraktes
Häufig: Übelkeit, Durchfall, Bauchschmerzen.
Selten: Geschmacksver√§nderung, Mundtrockenheit, Entz√ľndung der Mundschleimhaut, Erbrechen, Verstopfung, Bauspeicheldr√ľsenentz√ľndung (Pankreatitis), Appetitverlust.
Funktionsstörungen der Leber und der Galle
Selten: Erh√∂hung von Serumbilirubin und/oder der Leberenzyme, Leberentz√ľndung (hepatozellul√§re oder cholestatische Hepatitis), Leberversagen.
Beim Auftreten von Gelbsucht (Ikterus) oder Anstieg der Leberenzyme m√ľssen Sie die Behandlung mit Ramipril accedo 10 mg abbrechen und √§rztlich √ľberwacht werden!
Funktionsstörungen der Haut und des Unterhautgewebes
Häufig: Hautreaktionen wie Exanthem, Juckreiz, Nesselsucht (mitunter mit Fieber).
Selten: Gewebeschwellungen (Angioödem) mit Schwellungen des Gesichts, der Gliedmaßen, der Zunge, des Kehlkopfs und/oder des Rachens. Haarausfall, Nagelablösung (Onycholyse), schwere Hautreaktionen (Erythema multiforme), Lichtempfindlichkeit.
Sehr selten: schwerwiegende Hautreaktionen [Ausschlag mit Flecken und Knötchen (makulopapulöses Exanthem), schwere blasenbildende Hauterkrankung (Pemphigus), Schuppenflechte (Psoriasis) und schuppige, blasige oder flechtenartige Haut- oder Schleimhautveränderungen (psoriasiformes pemphigoides oder lichenoides Exanthem und Enanthem)].
Funktionsstörungen des Bewegungsapparates
Selten: Muskelkrämpfe, Muskel- und Gelenkschmerzen.
Funktionsstörungen der Nieren und ableitenden Harnwege
Selten: Nierenfunktionsstörungen bis hin zum Nierenversagen. Anstieg des Serumkreatinin.
Vermehrte Eiweißausscheidung im Urin kann auftreten, insbesondere bei Patienten mit vorbestehender Nierenfunktionseinschränkung oder bei relativ hoher Dosierung von Ramipril.
Funktionsstörungen der Fortpflanzungsorgane und der Brust
Selten: Impotenz.
Sehr selten: Brustvergrößerung beim Mann.
Allgemeine Störungen
H√§ufig: Schwindel, Kopfschmerz, M√ľdigkeit.
Selten: Brustschmerzen, Schwitzen, Schlafstörungen.
Laborwerte
Selten: die Natriumkonzentration im Serum kann sinken. Insbesondere bei Patienten mit Nierenfunktionsst√∂rungen k√∂nnen die Serumkonzentrationen von Harnstoff und Kalium ansteigen. Ebenso wurde √ľber Ver√§nderungen des Blutbilds (Abnahmen des H√§moglobins, der roten Blutk√∂rperchen, der wei√üen Blutk√∂rperchen und der Thrombozyten) berichtet. ACE-Hemmer k√∂nnen eine bestehende Eiwei√üausscheidung im Urin (Proteinurie) verschlechtern, in der Regel reduzieren sie diese jedoch.
Während der Behandlung mit Ramipril kann eine Verminderung der Anzahl bestimmter weißer Blutkörperchen (Neutropenie) auftreten. Das Neutropenie-Risiko ist von der Dosis und dem Zustand des Patienten abhängig.
Allergische Reaktionen
Bei mit ACE-Hemmern behandelten Patienten kann es insbesondere in den ersten Behandlungswochen zu Gewebeschwellungen (Angioödemen) von Gesicht, Gliedmaßen, Lippen, Schleimhäuten, Zunge, Stimmritze und/oder Kehlkopf kommen. In seltenen Fällen sind jedoch auch nach Langzeitbehandlung mit ACE-Hemmern schwerwiegende Gewebeschwellungen möglich.
Gewebeschwellungen mit Beteiligung von Zunge, Stimmritze oder Kehlkopf können tödlich verlaufen.

Anzeige

Wie soll es aufbewahrt werden?

Wie sind Ramipril accedo 10 mg Tabletten aufzubewahren?
Ramipril accedo¬ģ 10 mg Tabletten
Wirkstoff: Ramipril
Der arzneilich wirksame Bestandteil ist Ramipril.
1 Tablette enthält 10 mg Ramipril.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Natriumhydrogencarbonat, Lactose-Monohydrat, Croscarmellose-Natrium, vorverkleisterte Stärke (aus Maisstärke), Natriumstearylfumarat, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172).
Ramipril accedo 10 mg Tabletten sind in Packungen mit 20 (N1), 50 (N2) und 100 (N3) Tabletten erhältlich.
Wie sind Ramipril accedo 10 mg Tabletten aufzubewahren?
Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich aufbewahren.
Sie d√ľrfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Blisterpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.
Nicht √ľber 25 ¬įC lagern.
Stand der Information:
Oktober 2007

Anzeige

Weitere Informationen

von
accedo Arzneimittel GmbH
Lindemannstraße 7 Anne-Frank-Str. 1a
82327 Tutzing 01445 Radebeul
Telefon: (08158) 997903 (0351) 8349000
Telefax: (08158) 999872 (0351) 8349005
hergestellt von
AWD.pharma GmbH & Co. KG
Leipziger Straße 7-13 Wasastr. 50
01097 Dresden 01445 Radebeul
Telefon: (0351) 834-0
Telefax: (0351) 834-2199
1.3 Ramipril accedo 10 mg Tabletten werden angewendet bei nicht organbedingtem Bluthochdruck (essentielle Hypertonie).

Anzeige

Wirkstoff(e) Ramipril
Zulassungsland Deutschland
Hersteller AWD.pharma GmbH & Co. KG
Betäubungsmittel Nein
ATC Code C09AA05
Pharmakologische Gruppe ACE-Hemmer, rein

Teilen

Anzeige

Ihr persönlicher Arzneimittel-Assistent

afgis-Qualit√§tslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo √∂ffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen √ľber medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medikamente

Durchsuche hier unsere umfangreiche Datenbank zu Medikamenten von A-Z, mit Wirkung und Inhaltsstoffen.

Wirkstoffe

Alle Wirkstoffe mit ihrer Anwendung, chemischen Zusammensetzung und Arzneien, in denen sie enthalten sind.

Krankheiten

Ursachen, Symptome und Behandlungsm√∂glichkeiten f√ľr h√§ufige Krankheiten und Verletzungen.

Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden