Ramipril AWD 10 mg Tabletten

Abbildung Ramipril AWD 10 mg Tabletten
Wirkstoff(e) Ramipril
Zulassungsland Deutschland
Hersteller AWD.pharma GmbH & Co. KG
Betäubungsmittel Nein
ATC Code C09AA05
Pharmakologische Gruppe ACE-Hemmer, rein

Zulassungsinhaber

AWD.pharma GmbH & Co. KG

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Ramipril Heumann 2,5 mg Tabletten Ramipril Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG
Ramipril dura N 5 mg Tabletten Ramipril Mylan dura GmbH
Ramipril ALMUS 10 mg Tabletten Ramipril Almus Deutschland GmbH
Ramipril beta 2,5 mg Ramipril betapharm Arzneimittel GmbH
Ramipril dura N 2,5 mg Tabletten Ramipril Mylan dura GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

WAS SIND RAMIPRIL AWD 10 MG TABLETTEN UND WOF√úR WERDEN SIE ANGEWENDET?
Herzmedikament. Blutdrucksenkendes Arzneimittel (ACE-Hemmer).
Der Wirkstoff (Ramipril) wirkt gefäßerweiternd. Dadurch kommt es zu einer Blutdrucksenkung und das Herz wird weniger belastet.
Ramipril AWD 10 mg Tabletten werden angewendet bei
- geringem bis mäßigem Bluthochdruck.

Anzeige

Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

WAS M√úSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON RAMIPRIL AWD 10 MG TABLETTEN BEACHTEN?
Ramipril AWD 10 mg Tabletten d√ľrfen nicht eingenommen werden
- wenn Sie allergisch (√ľberempfindlich) auf Ramipril (Wirkstoff in Ramipril AWD 10 mg Tabletten) oder einen der sonstigen Bestandteile der Tabletten sind
- wenn Sie fr√ľher bereits einmal schwere allergische Reaktionen mit Schwellungen der Zunge, des Mundes und Kehlkopfes hatten
- wenn Sie familiär allergisch vorbelastet sind oder unerklärliche Schwellungen am Körper hatten
- wenn Sie im 4. bis 9. Monat schwanger sind
- wenn Sie an einer Nierenerkrankung leiden, einschließlich einer Verengung der nierenversorgenden Blutgefäße
- wenn Sie an zu niedrigem Blutdruck oder Kreislaufproblemen leiden
- wenn Sie an einer Verengung der Herzklappen oder einer Blutausflussbehinderung des Herzens leiden.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Ramipril AWD 10 mg Tabletten ist erforderlich
Niedriger Blutdruck
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie an zu niedrigem Blutdruck leiden (das kann sich in Mattheit, Schwindel, vor allem beim Übergang vom Liegen zum Sitzen äußern).
Die Behandlung mit Ramipril AWD 10 mg Tabletten kann bei der Ersteinnahme zu einem starken Blutdruckabfall f√ľhren. Das kann vor allem bei Patienten mit Fl√ľssigkeitsmangel infolge einer Behandlung mit harntreibenden Mitteln (Diuretika) und salzarmer Ern√§hrung, bei Dialyse, Durchfall oder Erbrechen vorkommen.
Eine Dosisanpassung, vor allem zu Beginn der Behandlung mit Ramipril AWD 10 mg Tabletten ist sehr wichtig, wenn Sie gleichzeitig hohe Dosen von harntreibenden Mitteln (Diuretika) einnehmen oder wenn Sie fr√ľher einmal an einer schweren Herz- oder Nierenfunktionsst√∂rung gelitten haben. Bei Patienten mit vorher vorhandener Durchblutungsst√∂rung des Herzens oder des Gehirns kann es durch einen raschen Blutdruckabfall zu einem Herzinfarkt oder Schlaganfall kommen.
Störung der Knochenmarksfunktion und Verminderung der Anzahl an weißen Blutkörperchen (Agranulozytose)
Wenn Sie an einer Nierenfunktionsst√∂rung leiden, k√∂nnen Ver√§nderungen des Blutbildes wie eine Verringerung der Anzahl an wei√üen und roten Blutk√∂rperchen und Blutpl√§ttchen auftreten. Wenn Sie ferner Arzneimittel, die die Abwehrreaktion unterdr√ľcken, einnehmen, wenn Sie Kortikosteroide oder Allopurinol (Arzneimittel gegen Gicht) einnehmen, k√∂nnen schwere Infektionen auftreten und Ihr Blutbild muss regelm√§√üig kontrolliert werden.
Funktionsstörung der Herzklappen
Wenn Sie Probleme mit den Herzklappen oder einem vergrößerten Herzmuskel haben, ist bei der Behandlung mit Ramipril AWD 10 mg Tabletten Vorsicht geboten.
Eingeschränkte Nierenfunktion
Bei eingeschränkter Nierenfunktion kann eine Dosisreduktion zu Beginn der Behandlung mit Ramipril (Wirkstoff) erforderlich werden.
Wenn Sie infolge einer Verengung der Blutgef√§√üe an einer Durchblutungsst√∂rung einer oder beider Nieren leiden, m√ľssen Sie Ihren Arzt vor der Behandlung mit Ramipril informieren. Eine engmaschige √úberwachung durch Ihren Arzt in den ersten Wochen der Behandlung ist erforderlich.
Bei Patienten mit erhöhtem Blutdruck kann es auch ohne Nierenfunktionsstörungen zu einer Erhöhung der Serumkonzentrationen von Harnstoff und Kreatinin (Substanz im Blut, die bei einer Nierenfunktionsstörung ansteigt) kommen. Eine Dosisanpassung kann erforderlich werden.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie an einer Nierenfunktionsstörung leiden oder wenn Sie gleichzeitig harntreibende Mittel einnehmen.
Wenn Sie eine Herzleistungsschw√§che haben, kann eine Senkung des Blutdrucks zus√§tzlich zu einer Nierenfunktionsst√∂rung f√ľhren.
Wenn die Behandlung rechtzeitig beendet wird, ist die Nierenfunktionsstörung in den meisten Fällen reversibel.
Wenn Sie einen akuten Herzinfarkt und eine Nierenfunktionsstörung haben, wird eine Behandlung mit Ramipril AWD 10 mg Tabletten nicht empfohlen.
Andere Voraussetzungen
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie an einem gutartigen Tumor der Nebenniere leiden, da er die Ursache f√ľr einen Bluthochdruck sein kann. In diesem Fall sind Ramipril AWD 10 mg Tabletten nicht wirksam.
Nierentransplantation
Erfahrungen bez√ľglich der Einnahme von Ramipril bei Patienten nach einer Nierentransplantation liegen nicht vor. Deshalb wird eine Behandlung mit Ramipril AWD 10 mg Tabletten nicht empfohlen.
Desensibilisierung
Lebensbedrohliche allergische Reaktionen infolge gleichzeitiger Einnahme von Ramipril AWD 10 mg Tabletten und Durchf√ľhrung einer Desensibilisierungstherapie gegen Insektengifte (z. B. Bienen und Wespen) sind m√∂glich.
Dialyse
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie in Dialysebehandlung sind. Die gleichzeitige Anwendung von Ramipril AWD 10 mg Tabletten und bestimmten Filtern, die zur Blutwäsche eingesetzt werden, sog. high-flux Membranen (z.B. ?AN 69-Membran?), wird nicht empfohlen, da es zu Überempfindlichkeitsreaktionen kommen kann.
Allergische Reaktionen
Informieren Sie Ihren Arzt √ľber bestehende oder fr√ľher aufgetretene allergische Reaktionen mit Schwellungen des Gesichts, der Lippen, der Zunge und/oder des Kehlkopfes, die zu Schluckbeschwerden, Atemnot oder Blutdruckabfall gef√ľhrt haben. Diese Art der Allergie wird als ?angioneurotisches √Ėdem? bezeichnet und kann zum Tod f√ľhren.
Bei einigen Patienten kann es zu Darmallergien, die sich in Magenschmerzen mit oder ohne Übelkeit und Erbrechen äußern, kommen.
Sehr oft treten diese allergischen Reaktionen durch ACE-Hemmer (eine Wirkstoffgruppe) bei Patienten mit schwarzer Hautfarbe auf.
Wenn es infolge der Einnahme von Ramipril AWD 10 mg Tabletten zu allergischen Reaktionen kommt, muss die Behandlung abgebrochen und der Arzt unverz√ľglich aufgesucht werden!
Behandlung mit harntreibenden Mitteln (Diuretika)
Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Ramipril AWD 10 mg Tabletten einnehmen und gleichzeitig harntreibende Mittel erhalten, da eine Dosisanpassung erforderlich werden kann.
Lebererkrankungen
Wenn Sie feststellen, dass sich Ihre Haut gelb f√§rbt (Ikterus), m√ľssen Sie umgehend Ihren Arzt informieren, da das ein Hinweis auf eine schwere Lebererkrankung, z. B. Leberzirrhose, sein kann.
Wenn Sie an einer Leberfunktionsstörung leiden, kann es zu Problemen bei der Verstoffwechslung von Ramipril (Wirkstoff in Ramipril AWD 10 mg Tabletten) kommen, welches sich in Ihrem Körper anreichert. Informieren Sie Ihren Arzt.
Patienten mit schwarzer Hautfarbe
Die Wirkung von Ramipril AWD 10 mg Tabletten kann bei Menschen mit schwarzer Hautfarbe verringert sein.
Husten
W√§hrend der Einnahme von Ramipril AWD 10 mg Tabletten kann Husten auftreten. Der Husten ist meist trocken und geht nach Beendigung der Behandlung zur√ľck.
Operationen/Narkose
Vor einer Operation oder Narkose (auch beim Zahnarzt) muss der Arzt oder Zahnarzt √ľber die Einnahme von Ramipril AWD 10 mg Tabletten informiert werden, da es zu einem pl√∂tzlichen Blutdruckabfall w√§hrend der Narkose kommen kann.
Diabetes
Wenn Sie mit Insulin behandelt werden oder andere Medikamente gegen Diabetes einnehmen, kann eine Dosisanpassung von Ramipril AWD 10 mg Tabletten erforderlich werden.
Lithium (eine Substanz in der Medizin gegen Depressionen)
Eine gleichzeitige Behandlung mit Lithium wird im Allgemeinen nicht empfohlen.
√Ąltere Patienten
Die Wirkung von Ramipril AWD 10 mg Tabletten kann bei älteren Patienten erhöht sein.
Kinder
Die Wirksamkeit und Sicherheit der Anwendung bei Kindern ist nicht ausreichend untersucht. Die Behandlung mit Ramipril AWD 10 mg Tabletten wird bei dieser Patientengruppe nicht empfohlen.
Laborwerte
Wenn Sie an einer eingeschränkten Nierenfunktion oder Diabetes leiden oder wenn Sie gleichzeitig mit einem Kaliumpräparat, einem kaliumsparenden Arzneimittel oder Salzersatz behandelt werden, ist eine regelmäßige Kontrolle der Kaliumkonzentration in Ihrem Blut erforderlich.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Sie sollten das Arzneimittel nicht in den ersten 3 Monaten der Schwangerschaft einnehmen und Sie d√ľrfen das Arzneimittel vom 4. bis 9. Schwangerschaftsmonat nicht einnehmen.
Sie sollten Ramipril AWD 10 mg Tabletten nur auf Empfehlung Ihres Arztes einnehmen.
Die Einnahme von Ramipril AWD 10 mg Tabletten, vor allem w√§hrend des 4. bis 9. Schwangerschaftsmonats, kann zu erheblichen Sch√§den des F√∂tus f√ľhren und es besteht das Risiko einer Nierenfunktionsst√∂rung und schwerer Fehlbildungen.
Wenn Sie stillen sollten Sie Ramipril AWD 10 mg Tabletten nicht einnehmen, da nicht bekannt ist, ob das Arzneimittel in die Muttermilch √ľbergeht.
Verkehrst√ľchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Bei der Einnahme von Ramipril AWD 10 mg Tabletten kann es zu Nebenwirkungen kommen, die sich mehr oder weniger auf die Sicherheit am Arbeitsplatz und auf die Fahrtauglichkeit auswirken.
Wichtige Informationen √ľber bestimmte sonstige Bestandteile von Ramipril AWD 10 mg Tabletten
Ramipril AWD 10 mg Tabletten enthalten Milchzucker (Laktose).
Fragen Sie Ihren Arzt bevor Sie das Arzneimittel einnehmen, wenn er Sie dar√ľber informiert hat, dass Sie bestimmte Zuckerarten nicht vertragen.

Anzeige

Wie wird es angewendet?

WIE SIND RAMIPRIL AWD 10 MG TABLETTEN EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie Ramipril AWD 10 mg Tabletten immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die √ľbliche Dosis:
Die Tabletten m√ľssen mit ausreichend Fl√ľssigkeit (z. B. einem gro√üen Glas Wasser) eingenommen werden.
Die √ľbliche Dosis betr√§gt f√ľr Erwachsene (ohne Diuretika Behandlung)
1,25 mg-2,5 mg einmal täglich als Anfangsdosis.
Die Erhaltungsdosis beträgt 2,5 mg-5 mg pro Tag.
Die Maximaldosis beträgt 10 mg pro Tag.
Besondere Patientengruppen
Patienten mit Nieren- oder Lebererkrankungen
Die Dosierung ist immer vom Blutspiegel abhängig und wird deshalb von Ihrem Arzt festgelegt.
Wenn Ihr Fl√ľssigkeits- oder Salzmangel nicht ausgeglichen ist, im Falle eines stark erh√∂hten Blutdrucks und bei Patienten mit pl√∂tzlichem Blutdruckabfall, der ein besonderes Risiko darstellt (z. B. bei einer Verengung der das Herz und das Gehirn versorgenden Blutgef√§√üe):
Eine Dosisanpassung muss durch Ihren Arzt vorgenommen werden.
Wenn Sie gleichzeitig mit Diuretika behandelt werden, kann es notwendig werden, die Behandlung mit Diuretika f√ľr mindestens 2 bis 3 Tage auszusetzen oder die Diuretika-Dosis zu reduzieren bevor eine Behandlung mit Ramipril AWD 10 mg Tabletten begonnen wird.
Eine Dosisanpassung muss durch Ihren Arzt vorgenommen werden.
√Ąltere Patienten
Eine Dosisanpassung muss durch Ihren Arzt vorgenommen werden.
Kinder
Erfahrungen bei der Behandlung von Kindern liegen nicht vor. Ramipril AWD 10 mg Tabletten sollten nicht bei Kindern angewendet werden.
Wenn Sie eine größere Menge von Ramipril AWD 10 mg Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten
Wenn Sie mehr Ramipril AWD 10 mg Tabletten als in dieser Packungsbeilage genannt oder mehr als von Ihrem Arzt verschrieben eingenommen haben, m√ľssen Sie Ihren Arzt, die Notaufnahme oder den Apotheker aufsuchen.
Die häufigsten Symptome einer Überdosierung sind ein starker Blutdruckabfall, Schock, Störungen des Elektrolythaushaltes, sehr niedriger Puls und eine Einschränkung der Nierenfunktion.
Wenn Sie die Einnahme von Ramipril AWD 10 mg Tabletten vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, um die vergessene Dosis auszugleichen. Fahren Sie mit der Einnahme wie von Ihrem Arzt empfohlen fort.
Wenn Sie die Einnahme von Ramipril AWD 10 mg Tabletten abbrechen
Brechen Sie die Einnahme von Ramipril AWD 10 mg Tabletten nicht ab ohne vorher mit Ihrem Arzt gesprochen zu haben. Wenn Sie die Einnahme abbrechen, kann Ihr Blutdruck wieder steigen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Anzeige

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei Einnahme von Ramipril AWD 10 mg Tabletten mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Kaliumsparende Diuretika und Kaliumpräparate
Kaliumsparende Diuretika oder Kalium oder Kaliumsalze können die Kaliumkonzentration im Blut erhöhen. Eine regelmäßige Kontrolle der Kaliumspiegel ist erforderlich.
Harntreibende Mittel (Diuretika)
Diuretika k√∂nnen die Ursache f√ľr einen niedrigen Blutdruck infolge von Fl√ľssigkeitsmangel sein. Eine erh√∂hte Fl√ľssigkeitszufuhr, eine Dosisanpassung und geringere Dosen zu Beginn der Behandlung k√∂nnen erforderlich sein.
Arzneimittel gegen Depressionen/Antipsychotika/Narkotika/Hypnotika
Die blutdrucksenkende Wirkung von Ramipril AWD 10 mg Tabletten wird durch gleichzeitige Einnahme dieser Arzneimittel verst√§rkt. Deshalb ist es wichtig, dass Ihr Arzt/Ihr Krankenhaus √ľber die Behandlung mit Ramipril AWD 10 mg Tabletten informiert wird.
Sympathomimetika (wirken auf einen besonderen Teil des zentralen Nervensystems), Nitroglyzerin oder Nitrate (Arzneimittel, die gegen Herzmuskelkrämpfe eingesetzt werden)
Diese Medikamente erhöhen den blutdrucksenkenden Effekt von Ramipril AWD 10 mg Tabletten.
Allopurinol (Arzneimittel gegen Gicht), Arzneimittel, die das Immunsystem unterdr√ľcken, Nebennierenhormone, Procainamid (Arzneimittel gegen Herzrhythmusst√∂rungen), Zytostatika (Arzneimittel gegen Krebs)
Bei gleichzeitiger Einnahme dieser Arzneimittel und Ramipril AWD 10 mg Tabletten ist das Risiko einer Abnahme der weißen Blutkörperchen erhöht.
Lithium
Eine gleichzeitige Einnahme von Ramipril AWD 10 mg Tabletten kann die Ausscheidung von Lithium vermindern und so zu einer Anreicherung der Substanz im K√∂rper f√ľhren. Das ist wichtig, wenn Sie Arzneimittel, die Lithium enthalten, einnehmen wie z. B. solche, die zur Behandlung bestimmter Formen von Depressionen oder in Kombination mit bestimmten Diuretika angewendet werden. In diesen F√§llen ist eine √úberwachung der Lithium-Serumkonzentration n√∂tig, um eine Dosisanpassung durchzuf√ľhren.
Nichtsteroidale Antiphlogistika
Wenn Sie regelm√§√üig schmerzstillende und entz√ľndungshemmende Arzneimittel einnehmen, kann die blutdrucksenkende Wirkung von Ramipril AWD 10 mg Tabletten abnehmen. Au√üerdem erh√∂hen diese Arzneimittel den Kaliumspiegel im Blut und beeintr√§chtigen die Nierenfunktion.
Antidiabetika
Ramipril AWD 10 mg Tabletten können die blutzuckersenkende Wirkung der Antidiabetika, einschließlich Insulin, erhöhen, vor allem in den ersten Wochen der Behandlung.
Trimethoprim (antibakterielles Arzneimittel)
Durch die gleichzeitige Einnahme dieses Arzneimittels und Ramipril AWD 10 mg Tabletten steigt das Risiko eines erhöhten Kaliumspiegels im Blut.
Alkohol
Ramipril AWD 10 mg Tabletten können die Wirkung des Alkohols verstärken.
Natriumchlorid (Speisesalz)
Eine erhöhte Salzaufnahme kann die blutdrucksenkende Wirkung von Ramipril AWD 10 mg Tabletten abschwächen.
Bei Einnahme von Ramipril AWD 10 mg Tabletten zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Sie können Ramipril AWD 10 mg Tabletten mit oder ohne Nahrungsmittel einnehmen.
Die Tabletten m√ľssen mit ausreichend Fl√ľssigkeit (z. B. einem gro√üen Glas Wasser) eingenommen werden.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND M√ĖGLICH?
Wie alle Arzneimittel k√∂nnen Ramipril AWD 10 mg Tabletten Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt:

sehr häufig:mehr als 1 von 10 Behandelten
häufig:weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten
gelegentlich:weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten
selten:weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten
sehr selten:weniger als 1 von 10 000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle

Häufig
Schwindel, Kopfschmerzen, Blutdruckabfall beim √úbergang vom Liegen zum Stehen/aus der R√ľckenlage in die stehende Position, Husten (oft bei Frauen und Nichtrauchern), Durchfall, √úbelkeit, Bauchschmerzen, Einschr√§nkung der Nierenfunktion, Erbrechen, Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht, M√ľdigkeit.
Gelegentlich
Schwere allergische Reaktionen mit Schwellung der Zunge, des Gesichts und des Kehlkopfes, schwache allergische Symptome scheinen bei Patienten mit schwarzer Hautfarbe h√§ufiger aufzutreten, Benommenheit, verlangsamtes Reaktionsverm√∂gen, Bindehautentz√ľndung, Gelbf√§rbung der Haut infolge einer Gallenblasenerkrankung, Stimmungsschwankungen, Kribbeln, Lichtempfindlichkeit, Schwindelanf√§lle, Ver√§nderungen des Geruchs- und Geschmackssinns, Schlafst√∂rungen, Herzinfarkt, Schlaganfall, erh√∂hte Herzschlagfolge, schneller Puls, Durchblutungsst√∂rungen der H√§nde und F√ľ√üe, Herzmuskelkr√§mpfe, Atemnot, Schnupfen, Verdauungsst√∂rungen, Appetitlosigkeit, Impotenz, Schw√§che, Erh√∂hung der Harnstoff- und Kaliumblutwerte, Erh√∂hung des Serumkreatinins, Erh√∂hung der Leberenzyme.
Selten
Ver√§nderungen des Blutbildes, Verwirrtheit, Mundtrockenheit, Haarausfall, Psoriasis (Erkrankung der Gesichtshaut mit Schuppen und Juckreiz), Vergiftung als Folge eines Nierenversagens, akutes Nierenversagen, Brustdr√ľsenvergr√∂√üerung beim Mann als Folge einer Hormonst√∂rung, Erniedrigung der Natriumkonzentration im Blut, Nervosit√§t, Depression, Zittern, Unruhe, Sehst√∂rungen, Schwei√üausbr√ľche, Schlaflosigkeit, Ohrger√§usche, H√∂rst√∂rungen, Herzrhythmusst√∂rungen, Ohnmachtsanf√§lle, stark erniedrigter Blutdruck, √Ėdeme der F√ľ√üe, Arme und Beine, Gesichtsr√∂tung, verstopfte Nase, Nasennebenh√∂hlenentz√ľndung, Bronchitis, Bronchospasmus, Entz√ľndung der Zunge, Entz√ľndungen im Mund und Magen- Darmtrakt, Verstopfung, Erh√∂hung des Serumbilirubins, erniedrigte Salzkonzentration im Blut.
Sehr selten
Fieber, An√§mie als Folge einer St√∂rung der Knochenmarksfunktion, Ver√§nderungen der Anzahl der Blutzellen, niedrige Blutzuckerwerte, allergische Entz√ľndung der Bronchien, Lungenentz√ľndung, Bauchspeicheldr√ľsenentz√ľndung, Gelbsucht oder Lebersch√§digung (einschlie√ülich akutes Leberversagen), Verlust von Finger- und Zehenn√§geln, Lichtempfindlichkeit, allergische Reaktion mit Schwellung der Schleimhaut im Magen- Darmtrakt, schwerer Hautausschlag mit Flecken- und Kn√∂tchenbildung, schweres Exanthem, vermehrte oder keine Blasenentleerung, allergische Reaktionen begleitet von Juckreiz, Hautausschlag, Atemnot und manchmal Fieber, Mangeldurchblutung des Gehirns, Gef√§√üentz√ľndungen, eine erh√∂hte Durchblutung infolge einer Gef√§√üverengung in Verbindung mit einer Infusion, Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen, Mundschleimhautentz√ľndung.
√úber einen Symptomkomplex mit einem oder mehreren der im Folgenden aufgef√ľhrten Symptome wurde berichtet:
Fieber, Entz√ľndung der Blutgef√§√üe, Muskel- und Gelenkschmerzen, Ver√§nderungen von Blutwerten, Hautausschlag, Lichtempfindlichkeit oder andere Hautsymptome.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgef√ľhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintr√§chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Anzeige

Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich aufbewahren.
Nicht √ľber 25 ¬įC lagern.
Sie d√ľrfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Beh√§ltnis angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr ben√∂tigen. Diese Ma√ünahme hilft die Umwelt zu sch√ľtzen.

Anzeige

Weitere Informationen

Was Ramipril AWD 10 mg Tabletten enthalten
Der Wirkstoff ist Ramipril.
Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumhydrogencarbonat, Lactose-Monohydrat, Croscarmellose-Natrium, vorverkleisterte Stärke, Natriumstearylfumarat.
Wie Ramipril AWD 10 mg Tabletten aussehen und Inhalt der Packung
Aussehen der Tabletten: wei√üe bis gebrochen wei√üe, kapself√∂rmige, nicht √ľberzogene flache Tabletten, Gr√∂√üe 11,0 x 5,5 mm, mit einer Bruchkerbe auf einer Seite und den Seitenw√§nden, Markierung: R4.
Pharmazeutischer Unternehmer
AWD.pharma GmbH & Co. KG
Wasastr. 50
01445 Radebeul
Telefon: (0351) 834-0
Telefax: (0351) 834-2199
E-Mail: info@awd-pharma.com
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Dänemark: Mirilvis, tabletter 10 mg
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im
Juni 2007

Anzeige

Wirkstoff(e) Ramipril
Zulassungsland Deutschland
Hersteller AWD.pharma GmbH & Co. KG
Betäubungsmittel Nein
ATC Code C09AA05
Pharmakologische Gruppe ACE-Hemmer, rein

Teilen

Anzeige

Ihr persönlicher Arzneimittel-Assistent

afgis-Qualit√§tslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo √∂ffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen √ľber medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medikamente

Durchsuche hier unsere umfangreiche Datenbank zu Medikamenten von A-Z, mit Wirkung und Inhaltsstoffen.

Wirkstoffe

Alle Wirkstoffe mit ihrer Anwendung, chemischen Zusammensetzung und Arzneien, in denen sie enthalten sind.

Krankheiten

Ursachen, Symptome und Behandlungsm√∂glichkeiten f√ľr h√§ufige Krankheiten und Verletzungen.

Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden