Composición de Esomeprazol Normon
-El principio activo es esomeprazol.
Esomeprazol Normon cápsulas contiene 20 de esomeprazol (como sal sódica).
Los demás componentes son:
Contenido de la cápsula:
Esferas de azúcar (almidón de maíz y sacarosa), metilcelulosa, talco, dióxido de titanio (E171), monoestearato de glicerol, polisorbato 80, laurilsulfato sódico, copolímero de ácido metacrílico y trietilcitrato.
Cubierta de la cápsula:
Carragenano, cloruro potásico, óxido de hierro rojo (E-172), dióxido de titanio (E171), hipromelosa y tinta de impresión (conteniendo shellac, hidróxido potásico y óxido de hierro negro E-172).
Aspecto del producto y contenido del envase
Esomeprazol Normon 20 mg son cápsulas duras rosa claro opacas en cuerpo y cabeza, de tamaño 4 (de 14 mm aproximadamente), impresas (cabeza ES/cuerpo 20) y que contienen gránulos esféricos.
Esomeprazol Normon 20 mg está disponible en:
Blíster de Aluminio/Aluminio:
7, 14, 15, 28, 30, 56, 60, 90 (2x45), y 100 (2x50) cápsulas
Frascos de polietileno (PE) blanco opaco, conteniendo silica gel como agente desecante, con tapón de rosca de polietileno (PE) inviolable:
7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 56, 60, 90, 98, 100 y 500 cápsulas
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
LABORATORIOS NORMON, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6
28760 Tres Cantos
Madrid (ESPAÑA)
Responsable de la fabricación:
TOWA Pharmaceutical Europe S.L.
C/ de Sant Martí, 75-97
Martorelles, 08107 Barcelona
España
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
España
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Esomeprazol Normon 20 mg cápsulas duras gastrorresistentes EFG
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Fecha de la última revisión de este prospecto: Agosto 2020
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:
Administración a través de sonda nasogástrica o gástrica
1. Añadir el contenido de una cápsula dentro de aproximadamente 25 ml o 50 ml de agua. (Para algunas sondas, se requiere una dispersión en 50 ml de agua para evitar que los pellets obstruyan la sonda). Agitar.
2. Vaciar la suspensión en una jeringa y añadir aproximadamente 5 ml de aire.
3. Agitar inmediatamente la jeringa durante aproximadamente 2 minutos para dispersar los pellets.
4. Sujetar la jeringa con la punta hacia arriba y comprobar que la punta no se ha obstruido.
5. Conectar la jeringa a la sonda a la vez que se mantiene la posición anterior.
6. Agitar la jeringa y colocarla con la punta hacia abajo. Inyectar inmediatamente 5-10 ml en la sonda. Invertir la jeringa tras la inyección y agitar (la jeringa debe mantenerse con la punta hacia arriba para evitar que se obstruya la punta).
7. Volver a poner la jeringa con la punta hacia abajo e inyectar inmediatamente otros 5-10 ml en la sonda. Repetir este procedimiento hasta vaciar la jeringa.
8. Llenar la jeringa con 25 ml de agua y 5 ml de aire y repetir el paso 6 si fuera necesario para arrastrar cualquier sedimento que quede en la jeringa. Para algunas sondas, son necesarios 50 ml de agua.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.