Composición de Pitavastatina Stada
El principio activo es pitavastatina (como pitavastatina cálcica)
Cada comprimido recubierto con película contiene 1 mg de pitavastatina (como pitavastatina cálcica)
Cada comprimido recubierto con película contiene 2 mg de pitavastatina (como pitavastatina cálcica)
Cada comprimido recubierto con película contiene 4 mg de pitavastatina (como pitavastatina cálcica)
Los demás excipientes son:
Núcleo del comprimido
Lactosa monohidrato, hidroxipropilcelulosa de baja sustitución, hipromelosa (E464), hidróxido de magnesio, estearato de magnesio
Recubrimiento
Opadry Y-1-7000 conteniendo hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), macrogol.
Aspecto del producto y contenido del envase
Pitavastatina Stada 1 mg son comprimidos recubiertos con película, redondos, biconvexos, de color blanco, sin ranura y con el logo ‘P1’ en un lado.
Pitavastatina Stada 2 mg son comprimidos recubiertos con película, redondos, biconvexos, de color blanco, sin ranura y con el logo ‘P2’ en un lado.
Pitavastatina Stada 4 mg son comprimidos recubiertos con película, redondos, biconvexos, de color blanco, ranurados en un lado y con el logo ‘P4’ en el otro lado.
Pitavastatina Stada está disponible en estuches de 7 y 28 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Laboratorio STADA, S.L.
Frederic Mompou, 5
08960 Sant Just Desvern (Barcelona)
España
info@stada.es
Responsable de la fabricación
Laboratorios CINFA, S.A.
Carretera Olaz-Chipi, 10 Polígono Industrial Areta,
31620 Huarte (Navarra) España
O
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2 – 18
61118 Bad Vilbel
Alemania
Fecha de la última revisión de este prospecto: julio 2020
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/