Bisoprololfumaraat ratiopharm 2,5 mg, tabletten

Illustratie van Bisoprololfumaraat ratiopharm 2,5 mg, tabletten
Stof(fen) Bisoprolol
Toelating Nederland
Producent ratiopharm
Verdovend Nee
ATC-Code C07AB07
Farmacologische groep Bèta-blokkerende agenten

Vergunninghouder

ratiopharm

Geneesmiddelen met dezelfde werkzame stof

Medicijn Stof(fen) Vergunninghouder
Bisoprololfumaraat Deco Mylan 1,25 mg, filmomhulde tabletten Bisoprolol Mylan
Bisoprololfumaraat Apotex 10 mg, tabletten Bisoprolol Apotex
Bisoprololfumaraat Mylan 5 mg, filmomhulde tabletten Bisoprolol Mylan Pharmaceuticals Limited Damastown Industrial Park
Bisoprololfumaraat 5 mg, filmomhulde tabletten Bisoprolol Genthon B.V. Microweg 22 6545 CM NIJMEGEN
Bisoprololfumaraat 10 mg, filmomhulde tabletten Bisoprolol Genthon B.V. Microweg 22 6545 CM NIJMEGEN

Brochure

Waarvoor wordt dit middel gebruikt?

Het werkzame bestanddeel in dit geneesmiddel is bisoprololfumaraat. Bisoprololfumaraat ratiopharm behoort tot een groep geneesmiddelen die bèta-blokkers wordt genoemd. Deze geneesmiddelen werken door de reactie van het lichaam op bepaalde zenuwprikkels te beïnvloeden, in het bijzonder in het hart. Als gevolg hiervan vertraagt bisoprolol de hartslag en zorgt het dat het hart het bloed efficiënter rondpompt in het lichaam.

Hartfalen treedt op wanneer de hartspier zwak is en niet zoveel bloed kan rondpompen als het lichaam nodig heeft. Bisoprololfumaraat ratiopharm wordt gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen die geschikt zijn voor deze aandoening (zoals ACE-remmers (bloeddrukverlagende middelen), diuretica (plasmiddelen) en hartglycosiden).

Advertentie

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

Neem Bisoprololfumaraat ratiopharm niet in als u één van de volgende aandoeningen hebt:

  • als u allergisch bent voor bisoprolol of voor één van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze

BISOPROLOLFUMARAAT RATIOPHARM 2.5 MG tabletten

stoffen kunt u vinden onder rubriek 6.

  • als u ernstige astma of een ernstige chronische longaandoening hebt
  • als u ernstige problemen hebt met de bloedsomloop in uw ledematen (zoals bij de ziekte van Raynaud), waardoor uw vingers en tenen gaan tintelen of bleek of blauw worden
  • als u een onbehandeld feochromocytoom hebt, dit is een zeldzame tumor van de bijnier
  • als u metabole acidose hebt, dit is een aandoening waarbij het bloed te veel zuur bevat.

Neem Bisoprololfumaraat ratiopharm niet in als u één van de volgende hartaandoeningen hebt:

  • acuut hartfalen
  • verergering van hartfalen, waarbij het nodig is bepaalde geneesmiddelen die de samentrekking van het hart versterken, direct in de bloedbaan toe te dienen.
  • trage hartslag
  • lage bloeddruk
  • bepaalde hartaandoeningen die een zeer trage of onregelmatige hartslag veroorzaken
  • cardiogene shock, dit is een acute, ernstige hartaandoening die een lage bloeddruk en een verstoring van de bloedsomloop veroorzaakt.

Als u één van de volgende aandoeningen hebt, vertel dit dan aan uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt; hij of zij zal misschien extra voorzichtig willen zijn (bijvoorbeeld een aanvullende behandeling geven of vaker controles uitvoeren):

  • diabetes (suikerziekte)
  • streng vasten
  • bepaalde hartaandoeningen zoals hartritmestoornissen of ernstige pijn op de borst in rust (Prinzmetal- angina)
  • nier- of leverproblemen
  • minder ernstige problemen met de bloedcirculatie in uw ledematen (armen en benen)
  • minder ernstige astma of chronische longaandoeningen
  • voorgeschiedenis van schilferende huiduitslag (psoriasis)
  • tumor van de bijnier (feochromocytoom)
  • schildklieraandoening.

Vertel het uw arts ook als u een van de volgende behandelingen zult krijgen:

  • desensibiliseringsbehandeling (bijvoorbeeld om hooikoorts te voorkomen), omdat u door het gebruik van Bisoprololfumaraat ratiopharm een grotere kans hebt op een allergische reactie, of een dergelijke reactie kan ernstiger zijn
  • verdoving (voor bijvoorbeeld een operatie), omdat dit geneesmiddel invloed kan hebben op de manier waarop uw lichaam hierop reageert.

Kinderen en adolescenten

Bisoprolol ratiopharm tabletten worden niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen en adolescenten.

BISOPROLOLFUMARAAT RATIOPHARM 2.5 MG tabletten

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Neem de volgende geneesmiddelen niet met Bisoprololfumaraat ratiopharm in zonder specifiek advies van uw arts:

  • Bepaalde geneesmiddelen die worden gebruikt om een onregelmatige of abnormale hartslag te behandelen (geneesmiddelen tegen aritmie (anti-aritmica) van klasse I, zoals kinidine, disopyramide, lidocaïne, fenytoïne, flecaïnide, propafenon)
  • Bepaalde geneesmiddelen die worden gebruikt om hoge bloeddruk, angina pectoris of onregelmatige hartslag te behandelen (calciumantagonisten zoals verapamil en diltiazem)
  • Bepaalde geneesmiddelen die worden gebruikt om hoge bloeddruk te behandelen, zoals clonidine, methyldopa, moxonidine, rilmenidine. Stop echter nooit met het innemen van deze geneesmiddelen zonder dit eerst met uw arts te bespreken.

Bespreek het eerst met uw arts voordat u de volgende geneesmiddelen inneemt met Bisoprololfumaraat ratiopharm; het kan zijn dat uw arts u dan vaker wil controleren:

  • Bepaalde geneesmiddelen die worden gebruikt om hoge bloeddruk of angina pectoris of een abnormale hartslag te behandelen (calciumantagonisten van het dihydropyridine-type zoals nifedipine)
  • Bepaalde geneesmiddelen die worden gebruikt om hoge bloeddruk of angina pectoris te behandelen (calciumantagonisten van het dihydropyridine-type, zoals felodipine en amlodipine)
  • Bepaalde geneesmiddelen die worden gebruikt om een onregelmatige of abnormale hartslag te behandelen (geneesmiddelen tegen aritmie (anti-aritmica) van klasse III, zoals amiodaron)
  • Bèta-blokkers die plaatselijk worden aangebracht (zoals timolol oogdruppels voor de behandeling van groene staar (glaucoom))
  • Bepaalde geneesmiddelen die worden gebruikt om bijvoorbeeld Alzheimer of om groene staar (glaucoom) te behandelen (middelen met een stimulerende werking op een bepaald deel van het zenuwstelsel (parasympathicomimetica), zoals tacrine of carbachol) of om acute hartproblemen te behandelen (middelen met een stimulerende werking op een bepaald deel van het zenuwstelsel (sympathicomimetica), zoals isoprenaline en dobutamine)
  • Geneesmiddelen tegen diabetes, waaronder insuline
  • Verdovende geneesmiddelen (bijvoorbeeld tijdens een operatie)
  • Digitalis, dat wordt gebruikt om hartfalen te behandelen
  • NSAID's (niet-steroïde ontstekingsremmende middelen) die worden gebruikt om gewrichtsontsteking (artritis), pijn of ontsteking te behandelen (bijvoorbeeld ibuprofen of diclofenac)
  • Alle geneesmiddelen die de bloeddruk kunnen verlagen, als gewenst of ongewenst effect, zoals geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk, bepaalde geneesmiddelen tegen depressie (tricyclische antidepressiva, zoals imipramine of amitriptyline), bepaalde geneesmiddelen om epilepsie te behandelen of geneesmiddelen die worden gebruikt tijdens anesthesie (barbituraten, zoals fenobarbital), of bepaalde geneesmiddelen om de geestelijke stoornissen gekarakteriseerd door een verminderd contact met de realiteit te behandelen (fenothiazines, zoals levomepromazine)
  • Moxisylyt, gebruikt om de ziekte van Raynaud te behandelen (slechte bloedsomloop waardoor tenen en vingers gevoelloos en bleek worden)
  • Mefloquine, dat wordt gebruikt ter voorkoming of voor de behandeling van malaria
  • Geneesmiddelen voor de behandeling van depressie die monoamine-oxidaseremmers worden

BISOPROLOLFUMARAAT RATIOPHARM 2.5 MG tabletten

genoemd (met uitzondering van MAO-B remmers), zoals moclobemide.

Waarop moet u letten met eten en drinken

Bisoprololfumaraat ratiopharm dient in de ochtend te worden ingenomen, voor, tijdens of na het ontbijt. De tabletten dienen heel te worden ingenomen met wat vloeistof en mogen niet gekauwd of geplet worden.

Zwangerschap en borstvoeding

Er bestaat een kans dat het gebruik van Bisoprololfumaraat ratiopharm tijdens de zwangerschap schadelijke effecten heeft op de baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of als u van plan bent om zwanger te worden. Hij of zij zal beslissen of u Bisoprololfumaraat ratiopharm tijdens uw zwangerschap kunt gebruiken.

Het is niet bekend of bisoprolol in de moedermelk terecht komt. Daarom wordt het geven van borstvoeding tijdens de behandeling met Bisoprololfumaraat ratiopharm afgeraden.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Uw rijvaardigheid en uw vermogen om machines te gebruiken kunnen worden beïnvloed, afhankelijk van de mate waarin u het geneesmiddel verdraagt. U moet extra goed opletten in het begin van de behandeling, wanneer de dosis wordt verhoogd of de behandeling wordt gewijzigd, en wanneer u het geneesmiddel in combinatie met alcohol gebruikt.

Advertentie

Hoe gebruikt u dit middel?

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Neem de tabletten altijd ’s ochtends in voor, tijdens of na het ontbijt. Slik de tabletten heel door met wat water. U mag de tablet niet kauwen of fijnmaken.

De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.

Deze behandeling dient te worden gestart en beëindigd door een specialist in de cardiologie of interne geneeskunde.

Volwassenen, met inbegrip van ouderen:De behandeling met bisoprolol moet met een lage dosering worden gestart en geleidelijk worden verhoogd. Uw arts beslist hoe de dosis wordt verhoogd, doorgaans gebeurt dit op de volgende manier:

  • 1,25 mg bisoprolol (½ tablet) eenmaal daags gedurende één week
  • 2,5 mg bisoprolol (1 tablet) eenmaal daags gedurende één week
  • 3,75 mg bisoprolol (1,5 tablet) eenmaal daags gedurende één week
  • 5 mg bisoprolol (2 tabletten) eenmaal daags gedurende vier weken
  • 7,5 mg bisoprolol (3 tabletten) eenmaal daags gedurende vier weken
  • 10 mg bisoprolol (4 tabletten) eenmaal daags als onderhoudsbehandeling (langdurig).

De aanbevolen maximale dagelijkse dosis is 10 mg bisoprolol.

Afhankelijk van hoe goed u het geneesmiddel verdraagt, kan uw arts ook besluiten om de tijdsduur tussen dosisverhogingen te verlengen. Wanneer uw conditie verslechtert of wanneer u het geneesmiddel niet

BISOPROLOLFUMARAAT RATIOPHARM 2.5 MG tabletten

langer verdraagt, kan het noodzakelijk zijn om de dosis weer te verlagen of om de behandeling te onderbreken. Bij sommige patiënten kan een onderhoudsdosis lager dan 10 mg bisoprolol voldoende zijn. Uw arts vertelt u wat u moet doen. Als u helemaal moet stoppen met de behandeling, raadt uw arts u normaal gesproken aan om de dosis geleidelijk te verlagen, omdat uw toestand anders kan verslechteren.

Nier- of leveraandoening: De dosering dient zeer geleidelijk en voorzichtig te worden verhoogd bij patiënten met ernstige nier- of leverproblemen.

Raadpleeg onmiddellijk uw arts of de plaatselijke Eerst Hulp. Neem deze bijsluiter en de tabletten die u nog overheeft mee. Uw arts zal beslissen welke maatregelen nodig zijn. Symptomen van een overdosering kunnen zijn: vertraagde hartslag, ernstige ademhalingsmoeilijkheden, zich duizelig voelen of trillen (door een verlaagd bloedsuikergehalte).

Wanneer u vergeten bent Bisoprololfumaraat ratiopharm in te nemen, doe dit dan zo snel mogelijk alsnog. Als het echter bijna tijd is voor de volgende dosering, sla dan de gemiste dosering over en ga verder met uw normale doseringsschema. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.

Als u stopt met het gebruikt van dit middel

Stop nooit plotseling met de behandeling en wijzig niet de aanbevolen dosis zonder dat u eerst met uw arts overlegd heeft. Als u dient te stoppen met de behandeling, moet dit geleidelijk gebeuren om bijwerkingen te voorkomen.

Als u nog vragen heeft over het innemen van dit geneesmiddel, vraag dan uw arts of apotheker.

Advertentie

Mogelijke bijwerkingen?

Zoals alle geneesmiddelen kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Om ernstige reacties te voorkomen, moet u onmiddellijk contact opnemen met uw arts wanneer u last heeft van een ernstige bijwerking, of wanneer deze plotseling optreedt, of wanneer deze zeer snel verslechtert. De meeste ernstige bijwerkingen zijn gerelateerd aan de hartfunctie:

  • vertraging van de hartslag (komt bij meer dan 1 op elke 10 personen voor)
  • verergering van hartfalen (komt bij minder dan 1 op elke 10 personen voor)
  • langzame of onregelmatige hartslag (komt bij minder dan 1 op elke 100 personen voor)

Als u zich duizelig of zwak voelt of ademhalingsmoeilijkheden hebt, neem dan zo snel mogelijk contact op met uw arts.

De overige bijwerkingen staan hieronder vermeld, in volgorde van de frequentie waarmee ze voorkomen:

BISOPROLOLFUMARAAT RATIOPHARM 2.5 MG tabletten

Vaak (komt bij minder dan 1 op elke 10 personen voor):

  • vermoeidheid, zich zwak voelen, duizeligheid, hoofdpijn
  • koud of verdoofd gevoel in handen of voeten
  • lage bloeddruk
  • maag- of darmklachten zoals misselijkheid, braken, diarree of verstopping.

Soms (komt bij minder dan 1 op elke 100 personen voor):

  • slaapstoornissen
  • depressie
  • duizeligheid bij het opstaan
  • ademhalingsproblemen bij patiënten met astma of chronische longaandoeningen
  • spierzwakte en spierkrampen.

Zelden (komt bij minder dan 1 op elke 1.000 personen voor):

  • gehoorklachten
  • allergische loopneus
  • verminderd traanvocht
  • leverontsteking die tot een geelkleuring van de huid of van het oogwit kan leiden
  • bepaalde uitslagen van bloedonderzoeken voor leverfunctie of vetgehaltes wijken af van de normale waarden
  • allergie-achtige reacties zoals jeuk, blozen, huiduitslag
  • erectieproblemen
  • verlies van bewustzijn/flauwvallen
  • nachtmerries, hallucinaties

Zeer zelden (komt bij minder dan 1 op elke 10.000 personen voor):

  • irritatie en roodheid van de ogen (conjunctivitis)
  • haaruitval
  • ontstaan of verergeren van schilferige huiduitslag (psoriasis); psoriasis-achtige huiduitslag.

Krijgt u veel last van één van de bijwerkingen? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Advertentie

Hoe bewaart u dit middel?

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de verpakking na “EXP”. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Spoel geneemsiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een

BISOPROLOLFUMARAAT RATIOPHARM 2.5 MG tabletten

verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

Advertentie

Anvullende Informatie

Het werkzame bestanddeel is bisoprololfumaraat

Elke tablet bevat 2,5 mg bisoprololfumaraat

De andere bestanddelen zijn: microkristallijne cellulose, watervrij colloïdale silica, natriumcroscarmellose, natriumzetmeelglycolaat (type A), magnesiumstearaat.

Witte tot gebroken witte, ronde, aan twee zijden bolle tablet, met een breukgleuf aan één zijde.

Verpakkingsgrootten: 20, 21, 28, 30, 50, 56, 60, 90 en 100 tabletten.

Niet alle verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

In het register ingeschreven onder

RVG 100482 - Bisoprololfumaraat ratiopharm 2,5 mg, tabletten

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen ratiopharm Nederland bv

Swensweg 5 2031 GA Haarlem Nederland

Fabrikant

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Str. 3

89143 Blaubeuren

Duitsland

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:

Finland Bisoprolol ratiopharm
Frankrijk Bisoprolol ratiopharm
Nederland Bisoprololfumaraat ratiopharm 2,5 mg, tabletten
Verenigd Koninkrijk Bisoprolol Fumarate Tablets
Zweden Bisoprolol ratiopharm

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in februari 2013.

BISOPROLOLFUMARAAT RATIOPHARM 2.5 MG tabletten

1112.2v.ES

Advertentie

Stof(fen) Bisoprolol
Toelating Nederland
Producent ratiopharm
Verdovend Nee
ATC-Code C07AB07
Farmacologische groep Bèta-blokkerende agenten

Delen

Advertentie

Uw persoonlijke medicijn-assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medicijnen

Zoek hier onze uitgebreide database van medicijnen van A-Z, met effecten en ingrediënten.

Stoffen

Alle werkzame stoffen met hun toepassing, chemische samenstelling en medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Oorzaken, symptomen en behandelingsmogelijkheden voor veel voorkomende ziekten en verwondingen.

De getoonde inhoud komt niet in de plaats van de oorspronkelijke bijsluiter van het geneesmiddel, met name wat betreft de dosering en de werking van de afzonderlijke producten. Wij kunnen niet aansprakelijk worden gesteld voor de juistheid van de gegevens, aangezien deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Voor diagnoses en andere gezondheidskwesties moet altijd een arts worden geraadpleegd. Meer informatie over dit onderwerp vindt u hier.