Paracetamol Accord bevat paracetamol, een milde pijnstiller die bij koorts de lichaamstemperatuur verlaagt. De tabletten worden aanbevolen voor gebruik bij de behandeling van milde tot matige koorts en/of pijn.
Werkzame stof(fen) | Paracetamol |
Toelatingsland | nl |
Vergunninghouder | Accord Healthcare |
ATC-code | N02BE01 |
Farmacologische groepen | Andere pijnstillers en koortswerende middelen |
Paracetamol Accord bevat paracetamol, een milde pijnstiller die bij koorts de lichaamstemperatuur verlaagt. De tabletten worden aanbevolen voor gebruik bij de behandeling van milde tot matige koorts en/of pijn.
Gebruik Paracetamol Accord niet
Wees extra voorzichtig met Paracetamol Accord
Informeer uw arts:
Inname met andere geneesmiddelen
Vertel uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen.
Vertel uw arts vóór u Paracetamol Accord gebruikt als u de volgende middelen gebruikt:
Effecten van paracetamol op laboratoriumonderzoek
Dit middel kan invloed hebben op onderzoek van ureumzuur en de bloedsuikerspiegel.
Inname van Paracetamol Accord met voedsel en drank
Voedsel heeft geen belangrijke invloed op de absorptie van paracetamol.
Zwangerschap en borstvoeding
Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt.
Als u zwanger bent, raadpleeg dan uw arts voordat u Paracetamol Accord inneemt.
Paracetamol gaat over in de moedermelk. Therapeutische doses paracetamol mogen tijdens de borstvoeding worden toegediend.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Paracetamol heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.
Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van Paracetamol Accord
Dit geneesmiddel bevat 503 mg natrium. Hiermee moet rekening worden gehouden bij patiënten met een natriumbeperkt dieet.
Dit geneesmiddel bevat sorbitol. Als uw arts u verteld heeft dat u overgevoelig bent voor bepaalde suikers, dient u contact op te nemen met uw arts voor u dit medicijn inneemt.
Deze toedieningsvorm is alleen bestemd voor gebruik door volwassenen en adolescenten van 12 jaar of ouder.
Kinderen en adolescenten:
Volwassenen:
De gebruikelijke dosis voor volwassenen is één à twee tabletten van 500 mg, om de 4-6 uur te herhalen, tot maximaal 6 tabletten (3000 mg) in 24 uur.
Maximale dagdosering:
Als de pijn langer dan 5 dagen of de koorts langer dan 3 dagen aanhoudt, of erger wordt, of als er andere verschijnselen optreden, dient de behandeling te worden gestaakt en een arts te worden geraadpleegd.
Als de klachten aanhouden of verergeren, dient u medische hulp in te roepen.
Overschrijd de aanbevolen hoeveelheden niet. De dop bevat een droogmiddel. Eet dit niet op.
Paracetamol Accord mag met of zonder voedsel en drank worden ingenomen.
Wat u moet doen als u meer van Paracetamol Accord heeft ingenomen dan u zou mogen
Als u of iemand anders per ongeluk meer dan de aanbevolen hoeveelheid heeft ingenomen (een overdosis), moet u onmiddellijk een arts raadplegen, ook als u zich goed voelt, vanwege het risico op vertraagde, ernstige leverbeschadiging.
Wat u moet doen wanneer u bent vergeten Paracetamol Accord in te nemen
Als u heeft vergeten uw geneesmiddel in te nemen, neem het dan in zodra u dit bemerkt, tenzij het bijna tijd is voor de volgende dosis. Denk eraan om minstens vier uur te wachten voor u de volgende dosis inneemt. Neem nooit een dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Zoals alle geneesmiddelen kan Paracetamol Accord bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze bijwerkingen krijgt.
Voor de frequenties wordt de volgende conventie gebruikt: vaak: komt voor bij 1 tot 10 op de 100 patiënten, soms: komt voor bij 1 tot 10 op de 1000 patiënten, zelden: komt voor bij 1 tot 10 op de 10.000 patiënten, zeer zelden: komt voor bij minder dan 1 op de 10.000 patiënten
niet bekend: de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald
Zelden: Oedeem (abnormale vochtophoping onder de huid), abnormaal zicht, simpele huiduitslag of galbulten (donkerrode uitslag op de huid), hemorragie (bloeding), buikpijn, diarree, misselijkheid, braken, duizeligheid, koorts, sedatie, afwijkingen van de bloedplaatjes (problemen met de bloedstolling), afwijkingen van de stamcellen (afwijkingen in de cellen in het beenmerg die het bloed aanmaken), abnormale leverfunctie, leverfalen, levernecrose (afsterven van levercellen), geelzucht, overdosering en vergiftiging, beven, hoofdpijn, depressie, verwarring, hallucinaties, zweten, pruritus (jeuk), angio-oedeem (zwelling van het gezicht, de mond, de handen).
Zeer zelden: hepatotoxiciteit (schade aan de lever door chemicaliën), overgevoeligheidsreactie waardoor de behandeling stopgezet moet worden (onmiddellijke, ernstige allergische reactie), trombocytopenie (verminderd aantal bloedplaatjes), leukopenie (verminderd aantal witte bloedlichaampjes), neutropenie (verminderd aantal neutrofielen in het bloed), agranulocytose (verminderd aantal granulocyten in het bloed), hemolytische anemie (abnormale afbraak van rode bloedlichaampjes), hypoglykemie (lage glucosespiegels in het bloed), troebele urine en nierstoornissen.
Andere bijwerkingen van paracetamol waarvan de frequentie aan de hand van de beschikbare gegevens niet bepaald kan worden: toxische epidermale necrolyse (levensbedreigende huidaandoening), erythema multiforme (allergische reactie of ontsteking van de huid), Stevens- Johnson-syndroom (een ernstige, levensbedreigende huidaandoening), vochtophoping in de larynx, anafylactische shock (ernstige allergische reactie), anemie (verminderd aantal rode bloedlichaampjes), veranderingen in de nieren (ernstige nierfunctiestoornis, interstitiële nefritis (nieraandoening), hematurie (bloed in de urine), anuresis (niet kunnen plassen), effecten op het maag-darmstelsel
(maagzweren, maagbloeding) en onprettig gevoel. Er zijn gevallen geweest van moeilijkheden bij de ademhaling, piepende ademhaling, hoesten en kortademigheid tijdens het gebruik van paracetamol, maar het optreden hiervan is waarschijnlijker bij astmapatiënten die gevoelig zijn voor aspirine of andere NSAID’s, zoals ibuprofen.
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
Wat bevat Paracetamol Accord
Het werkzame bestanddeel is paracetamol. Elke bruistablet bevat 500 mg paracetamol.
De andere bestanddelen zijn:
Watervrij citroenzuur, natriumwaterstofcarbonaat, Sorbitol E420, watervrij natriumcarbonaat, Povidon K 25 (E1201), simethicon, natriumsaccharinaat, citroensmaal (bevat maïs maltodextrine, acaciagom (E414), alfa-tocoferol (E307)), Macrogol 6000
Hoe ziet Paracetamol Accord eruit en wat is de inhoud van de verpakking
Paracetamol Accord 500 mg bruistabletten zijn witte tot vaalwitte, ronde, platte tabletten met schuin aflopende randen, aan beide zijden onbedrukt.
Paracetamol Accord 500 mg bruistabletten zijn verpakt in een witte, opake, onbedrukte polypropyleen buis met witte, opake, beveiligde polyethyleen dop waarin een droogmiddel is opgenomen. Het buisje bevat 24 tabletten, 20 tabletten, 10 tabletten of 8 tabletten.
Verpakkingsgrootte: 60 (3 x 20) tabletten per doosje, 20 (1 x 20) tabletten per doosje, 10 (1 x 10) tabletten per doosje, 16 (2 x 8) tabletten per doosje, 24 (1 x 24) tabletten per doosje, 24 (3 x 8) tabletten per doosje, 30 (3 x 10) tabletten per doosje of 100 (5 x 20) tabletten per doosje
Verpakkingsgrootte(s), buizen: 10 tabletten in een buis en 20 tabletten in een buis
Alu-Alu blisterstrips: De blisterstrips zijn gemaakt van aluminium-aluminiumfolie.
Verpakkingsgrootte: | 10 tabletten per doosje |
16 tabletten per doosje | |
20 tabletten per doosje | |
24 tabletten per doosje | |
30 tabletten per doosje |
60 tabletten per doosje
100 tabletten per doosje
'Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht’
LET OP: De dop bevat een droogmiddel. Eet dit niet op.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Accord Healthcare Limited, Sage House, 319, Pinner Road, North Harrow, Middlesex, HA1 4HF,
Verenigd Koninkrijk.
Registratienummer:
RVG 101604
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
Naam van de lidstaat | : Naam van het geneesmiddel | |
Tsjechië | : Paracetamol Accord 500 mg šumivé tablety | |
Denemarken | : Paracetamol Accord 500 mg brusetabletter | |
Finland | : Paracetamol Accord 500 mg poretabletti/ brustabletter | |
Frankrijk | : Paracetamol Accord Healthcare 500 mg comprimé effervescent | |
Duitsland | : Paracetamol Accord 500 mg Brausetabletten | |
Hongarije | : Paracetamol Accord 500 mg pezsgotabletta | |
Ierland | : Paracetamol 500 mg Effervescent Tablets | |
Italië | : Paracetamolo Accord Healthcare 500 mg compresse effervescenti | |
Polen | : Paracetamol Accord, 500 mg, tabletki musujące | |
Portugal | : | Paracetamol Accord |
Roemenië | : Paracetamol Accord 500 mg, comprimate efervescente | |
Spanje | : Paracetamol Accord 500 mg comprimidos effervescentes EFG | |
Zweden | : Paracetamol Apofri 500 mg brustabletter | |
Nederland | : Paracetamol Accord 500 mg bruistabletten | |
Verenigd Koninkrijk | : | Paracetamol 500 mg Effervescent Tablets |
Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in februari 2013.
Laatst bijgewerkt op 24.08.2023
De volgende medicijnen bevatten ook de werkzame stof Paracetamol. Raadpleeg uw arts over een mogelijk alternatief voor Paracetamol Accord 500 mg, bruistabletten
Blader hier door onze uitgebreide database van A-Z medicijnen, met effecten, bijwerkingen en doseringen.
Alle actieve ingrediënten met hun werking, toepassing en bijwerkingen, evenals de medicijnen waarin ze zijn opgenomen.
Symptomen, oorzaken en behandeling van veelvoorkomende ziekten en verwondingen.
De weergegeven inhoud vervangt niet de originele bijsluiter van het medicijn, vooral niet met betrekking tot de dosering en werking van de afzonderlijke producten. We kunnen geen aansprakelijkheid aanvaarden voor de nauwkeurigheid van de gegevens, omdat deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Raadpleeg altijd een arts voor diagnoses en andere gezondheidsvragen.
© medikamio