Substância(s) Azitromicina
Admissão Portugal
Produtor Pentafarma - Sociedade Técnico-Medicinal
Narcótica Não
Data de aprovação 20.08.2003
Código ATC J01FA10
Grupo farmacológico Macrólidos, lincosamidas e estreptograminas

Titular da autorização

Pentafarma - Sociedade Técnico-Medicinal

Medicamentos com o mesmo princípio activo

Medicamento Substância(s) Titular da autorização
Azitromicina Cinfa 500 mg Comprimidos revestidos por película Azitromicina Cinfa Portugal, Lda.
Zithromax Azitromicina Laboratórios Pfizer
Azitromicina Aurovitas Azitromicina Generis Farmacêutica
Azitromicina 3z 500 mg Comprimidos Revestidos Azitromicina Jaba Recordati
Azitromicina Neofarmiz 500 mg Comprimidos Revestidos Azitromicina Neo-Farmacêutica, S.A.

Folheto

Como é utilizado?

Instruções para uma utilização adequada

Posologia

Adultos (incluindo doentes idosos)

No tratamento de doenças sexualmente transmissíveis, causadas por

Chlamydia trachomatis ou por Neisseria gonorrhoeae sensível, a posologia é de:

1 g, em administração única por via oral.

No tratamento de todas as outras indicações, a dose total de 1500 mg deverá ser administrada em fracções de 500 mg/ dia, em administração única, durante 3 dias consecutivos;

Crianças

Os comprimidos só deverão ser administrados a crianças com peso superior a 45 Kg, utilizando-se a mesma posologia do adulto.

Doentes com insuficiência renal

Nos doentes com insuficiência renal ligeira (depuração da creatinina > 40 ml/min.) não é necessário ajustar a posologia. Não estão disponíveis dados sobre a utilização de Azitromicina em doentes com insuficiência renal grave.

Doentes com insuficiência hepática ligeira a moderada

Não é necessário ajuste da posologia.

14-01-2018 INFARMED

Via e modo de administração

Administração por via oral.

Frequência da administração

Duração do tratamento

Sintomas em caso de sobredosagem e medidas a tomar

Se tomar mais AZITROMICINA ALMUS do que o devido:

Os acontecimentos adversos registados com doses superiores às recomendadas foram semelhantes aos observados com doses normais. Em caso de sobredosagem, estão indicadas, se necessário, medidas gerais de suporte e tratamento sintomático.

Em caso de sobredosagem, contactar imediatamente um médico.

Acções a tomar quando houver esquecimento da toma de uma ou mais doses

Caso se tenha esquecido de tomar AZITROMICINA ALMUS:

Retome a administração do medicamento logo que seja possível; no entanto, não tome uma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar.

Indicação de que existe um risco de síndroma de privação

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Última actualização: 16.08.2022

Fonte: Azitromicina Almus - Inserção da embalagem

Substância(s) Azitromicina
Admissão Portugal
Produtor Pentafarma - Sociedade Técnico-Medicinal
Narcótica Não
Data de aprovação 20.08.2003
Código ATC J01FA10
Grupo farmacológico Macrólidos, lincosamidas e estreptograminas

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