Azitromicina Germed pertence ao grupo farmaco-terapêutico 1.1.8 – Medicamentos anti- infecciosos. Antibacterianos. Macrólidos.
Azitromicina Germed está indicado no tratamento de infecções do tracto respiratório inferior, incluindo bronquite e pneumonia, infecções da pele e tecidos moles, otite média e infecções do trato respiratório superior, incluindo sinusite, e faringite/amigdalite. (A penicilina é o fármaco de escolha habitual no tratamento de faringites a Streptococcus pyogenes, incluindo a profilaxia da febre reumática. A azitromicina é geralmente eficaz na erradicação de estreptococos de orofaringe, contudo, dados que estabeleçam a eficácia da azitromicina na subsequente prevenção da febre reumática, não estão disponíveis no momento).
Azitromicina Germed está indicado no tratamento de doenças sexualmente transmissíveis não complicadas, devidas a Chlamydia trachomatis e a Neisseria gonorrhoeae não multi-resistente, no homem e na mulher; deverá ser excluída a hipótese de infecção concomitante a Treponema pallidum.
2. ANTES DE TOMAR AZITROMICINA GERMED
APROVADO EM 22-05-2020 INFARMED
Não tome Azitromicina Germed
- Se tem hipersensibilidade à azitromicina, a qualquer outro antibiótico macrólido ou a qualquer um dos excipientes.
Tome especial cuidado com Azitromicina Germed
Como acontece com a eritromicina e outros macrólidos registaram-se raras reacções alérgicas graves, incluindo angioedema e anafilaxia (raramente fatais). Algumas destas reacções com a azitromicina resultaram em sintomatologia recorrente e requerem um longo período de observação e tratamento.
Não se dispõe de dados sobre a utilização de azitromicina em doentes com depuração da cratinina <40 ml/min, pelo que se deverá ser prudente na prescrição de Azitromicina Germed nestes doentes.
Uma vez que o fígado é a via principal de eliminação da azitromicina, o uso desta deverá ser ponderado nos doentes com doença hepática grave.
Em doentes medicados com derivados de ergotamina, a co-admnistração de alguns antibióticos macrólidos poderá precipitar o ergotismo. Não existem dados relativos à possibilidade de interacção entre a ergotamina e a azitromicina. No entanto, e devido à possibilidade teórica de ergotismo, não deverão ser co-administrados os derivados de ergotamina e azitromicina.
Como acontece com qualquer preparação antibiótica, é recomendada a observação de sinais de superinfecção com microrganismos não sensíveis, incluindo os fungos.
A administração de Azitromicina Germed a crianças com idade inferior a 6 meses, não pode ser recomendada, uma vez que a sua segurança, naquele grupo etário, não foi ainda estabelecida.
Tomar Azitromicina Germed com outros medicamentos
Antiácidos
Num estudo farmacocinético que investigou os efeitos da administração simultânea de antiácidos e azitromicina, não se observou qualquer efeito na biodisponibilidade total, tendo-se, no entanto, verificado uma redução nos picos séricos de até 30%. Em doentes medicados com azitromicina e antiácidos, os dois fármacos não deverão ser administrados em simultâneo.
Carbamazepina
Num estudo de interacção farmacocinética realizado em voluntários saudáveis, não se observaram efeitos significativos nos níveis plasmáticos de carbamazepina ou do seu metabolito activo em doentes que receberam concomitantemente azitromicina.
Cimetidina
Num estudo farmacocinético que investigou os efeitos da administração de uma dose única de cimetidina, 2 horas antes da azitromicina, não se registou alteração na farmacocinética da azitromicina.
Ciclosporina
Na ausência de dados conclusivos de estudos farmacocinéticos ou clínicos sobre a possibilidade duma potencial interacção entre a azitromicina e a ciclosporina, deverá ponderar-se
APROVADO EM 22-05-2020 INFARMED
cuidadosamente a administração concomitantemente dos dois fármacos. Se se tornar necessária a sua co-administração, os níveis de ciclosporina deverão ser minitorizados e a dose ajustada em conformidade.
Digoxina
Em determinados doentes alguns dos macrólidos afectam o metabolismo microbiano da digoxina (no intestino). Em doentes medicados concomitantemente com azitromicina e digoxina a possibilidade de um aumento nos níveis da digoxina deverá ser tida em consideração.
Esgotamina
Devido à possibilidade teórica de ergotismo não é recomendada a utilização concomitante de azitromicina com derivados da ergotamina.
Metilprednisolona
Num estudo de interacção farmacocinética realizado em voluntários saudáveis, a azitromicina não teve efeito significativo na farmacocinética da metilprednisolona.
Teofilina
Não há indicação de qualquer interacção farmacocinética entre a azitromicina e a teofilina quando co-administrados a voluntários saudáveis.
Recomenda-se, no entanto, a monitorização dos níveis plasmáticos da teofilina, uma vez que, os macrólidos, em geral, provocam o aumento daqueles níveis.
Terfenadina
Estudos de farmacocinética não evidenciaram qualquer interacção entre a azitromicina e a terfenadina. Encontram-se descritos raros casos em que a possibilidade de uma interacção deste tipo não pode ser inteiramente excluída; no entanto, não existem evidências de que tal interacção tenha ocorrido.
Anticoagulantes Orais do Tipo Cumarínico
Num estudo de interacção farmacocinética, a azitromicina não alterou o efeito anticoagulantes duma dose única de 15 mg de varfarina, administrada a voluntários saudáveis. Durante o período de pós comercialização foram referidos casos de anticoagulação potenciada na sequência da co- administração de azitromicina a anticoagulantes orais do tipo cumarínico. Embora não tenha sido estabelecida uma relação causal, deverá considerar-se a frequência de monitorização do tempo de protrombina.
Zidovudina
Doses únicas de 1 000 mg e múltiplas de 1 200 mg ou 600 mg de azitromicina não afectaram a farmacocinética plasmática ou a excreção urinária da zidovudina ou dos seus metabolitos glucoronados. Contudo, a administração de azitromicina aumentou as concentrações da zidovudina fosforilada, metabolito este clinicamente activo, nas células hemáticas mononucleares periféricas. O significado clínico deste achado é pouco claro, mas pode ser benéfico para o doente.
Didanosina
A co-administração de doses diárias de 1 200 mg de azitromicina com didanosina a 6 doentes pareceu não afectar a farmacocinética da didanosina comparativamente ao placebo.
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Rifabutina
A co-administração da azitromicina e rifabutina não alterou as concentrações séricas de qualquer um dos fármacos.
Foi observada neutropenia em indivíduos recebendo, concomitantemente, tratamento com azitromicina e rifabutina. Apesar de a neutropenia ter sido associada ao uso de rifabutina ao auso de rifabutina, a relação cuasal da associação com a azitromicina não foi estabelecida.
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.
Tomar Azitromicina Germed com alimentos e bebidas
Os comprimidos podem ser administrados juntamente com os alimentos.
Gravidez e aleitamento
Estudos de reprodução no animal demonstraram que a azitromicina atravessa a placenta não evidenciando, no entanto, alterações no feto. Não existem dados sobre a secreção no leite materno e não foi ainda estabelecida a sua inocuidade durante a gravidez e a amamentação no ser humano. A azitromicina só deverá ser administrado a mulheres grávidas ou lactentes quando não existam alternativas adequadas.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Não existem dados que sugiram que o uso de azitromicina possa afectar a capacidade de condução de veículos ou de operar com máquinas.
Informações importantes sobre alguns componentes de Azitromicina Germed
Este me dicamento contém lactose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.
3. COMO UTILIZAR AZITROMICINA GERMED?
Tomar Azitromicina Germed sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Azitromicina Germed deverá ser administrado numa única toma diária.
A duração do tratamento no que se refere à infecção é descrita de seguida. Os comprimidos podem ser administrados juntamente com os alimentos.
Adultos
No tratamento de doenças sexualmente transmissíveis, causadas por Chlamyda trachomatis, ou por Neisseria gonorrhoeae sensível, a posologia é de 1000 mg administrado como dose oral única. No tratamento de todas as outras indicações, a dose total de 1500 mg, deverá ser administrada em fracções de 500 mg, diariamente, durante 3 dias.
APROVADO EM 22-05-2020 INFARMED
Doentes Idosos
Pode ser utilizada a mesma dose usada nos doentes adultos.
Doentes com Insuficiência Renal
Nos doentes com insuficiência renal ligeira (clearence da creatinina >40 ml/min), pode ser utilizado o mesmo esquema posológico dos doentes com função renal normal. Não se dispõe de dados sobre o uso da azitromicina em doentes com insuficiência renal mais grave.
Doentes com Insuficiência Hepática
Nos doentes com insuficiência hepática ligeira a moderada, pode ser utilizado o mesma esquema posológico dos doentes com função hepática normal.
Crianças
Os comprimidos de 500 mg só devem ser administrados a crianças com mais de 45 kg.
Se tomar mais Azitromicina Germed do que deveria
Os acontecimentos adversos registados com doses superiores às recomendadas foram semelhantes aos observados com doses normais. Em caso de sobredosagem, estão indicadas, se necessário, medidas gerais de suporte e tratamento sintomático.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS
Como os demais medicamentos, Azitromicina Germed pode causar efeitos secundários em algumas pessoas.
Azitromicina Germed é bem tolerado, com baixa incidência de efeitos secundários.
Gastrointestinal – Aneroxia, náuseas, vómitos/diarreia (raramente conduzindo a desidratação), fezes moles, dispepsia, mal-estar abdominal (dores/cólicas), obstipação, flatulência, colite pseudomembranosa e casos raros de descoloração da língua.
Sentidos Especiais – Alterações da audição associadas à administração de antibióticos da classe dos macrólidos. Foram relatados casos de alterações de audição, incluindo perda de audição, surdez e/ou acufenos em alguns doentes tratados com azitromicina. Muitos destes casos foram associados ao uso prolongado de doses elevadas em estudos clínicos. Nos casos em que estão disponíveis dados sobre a evolução, a maioria destes efeitos foram reversíveis.
Foram descritos casos raros de alteração no paladar.
Genitourinário – Nefrite intersticial e insuficiência renal aguda.
Hematopoiético – Trombocitopenia
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Hepático/Biliar – Foram relatados casos de alteração da função hepática incluindo hepatite e icterícia colestática, bem como casos raros de necrose hepática e insuficiência hepática, que resultaram, raramente, em morte. Contudo, não foi estabelecida uma relação causal.
Músculo-esquelético – Artralgia.
Psiquiátrico – Agressividade, nervosismo, agitação e ansiedade.
Reprodutivo – Vaginite.
Sistema Nervoso Central e Periférico – Tonturas/vertigens, convulsões (à semelhança do que acontece com outros macrólidos), cefaleias, sonolência, parestesia e hiperactividade.
Glóbulos Brancos/SRE – Episódios de neutropenia ligeira transitória foram, ocasionalmente, observados nos ensaios clínicos, apesar de não ter sido estabelecida uma relação causal com a azitromicina.
Pele/Anexos – Ocorreram reacções alérgicas tais como prurido, rash, fotossensibilidade, edema, urticária e angioedema.
Verificaram-se, embora raramente, casos de reacções cutâneas graves incluindo eritema multiforme, Síndrome de Stevens Johnson e necrólise epidérmica tóxica.
Cardiovascular – Foram descritos casos de palpitações e arritmias, incluindo taquicardia ventricular (à semelhança do que acontece com outros macrólidos), embora não esteja definida a existência de uma relação causal com a azitromicina.
Gerais – Foram descritos casos de astenia, embora não se encontre estabelecida uma relação causal, monilíase e anafilaxia (raramente letal).
Reações cutâneas graves
Raros: erupção cutânea caracterizada pelo aparecimento rápido de áreas com vermelhidão na pele cobertas de pequenas pústulas (pequenas bolhas cheias de líquido branco/amarelo).
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
