Capecitabina Farmoz

Capecitabina Farmoz pertence ao grupo de fármacos designados “medicamentos citostáticos”, que impedem o crescimento de células cancerígenas. Capecitabina Farmoz contém 150 mg de capecitabina, que não é um agente citostático em si. Só depois de ser absorvida pelo organismo é que se transforma num agente anticancerígeno ativo (mais no tecido tumoral do que no tecido normal).

Capecitabina Farmoz é utilizado para o tratamento dos cancros do cólon, do reto, do estômago ou da mama. Capecitabina Farmoz pode também ser utilizado para prevenir o reaparecimento do cancro do cólon, após a remoção completa do tumor por cirurgia.

Capecitabina Farmoz pode ser utilizado isoladamente ou em associação com outros medicamentos.

• se tem alergia (hipersensibilidade) à capecitabina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6). Deve informar o seu médico se souber que tem uma alergia ou uma reação exagerada ao Capecitabina Farmoz,
• se tiver tido anteriormente reações graves com um tratamento com fluoropirimidinas (um grupo de medicamentos anticancerígenos, tais como o fluouracilo),

• se estiver grávida ou a amamentar,
• se tiver níveis gravemente baixos de glóbulos brancos ou de plaquetas no sangue (leucopenia, neutropenia ou trombocitopenia),
• se tiver problemas graves de fígado ou de rins,
• se souber que não tem qualquer atividade da enzima dihidropirimidina desidrogenase (DPD) (deficiência completa da DPD),
• se estiver a ser tratado, ou se tiver sido tratado nas últimas 4 semanas, com brivudina, como parte do tratamento de herpes zóster (varicela ou zona).

Advertências e precauções

Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar Capecitabina Farmoz:

• se tem doenças do fígado ou dos rins
• se tem ou teve problemas de coração (por exemplo, batimento cardíaco irregular ou dores no peito, maxilar e costas originadas por esforço físico e devido a problemas com o fluxo sanguíneo no coração)
• se tem doenças cerebrais (por exemplo, cancro que se disseminou para o cérebro ou nervos danificados (neuropatia)
• se tem alterações dos níveis de cálcio (verificadas em análises sanguíneas)
• se tem diabetes
• se tem diarreia
• se estiver ou se ficar desidratado
• se tem alterações dos iões no seu sangue (alterações de eletrólitos, verificadas em análises)
• se souber que tem uma deficiência parcial na atividade da enzima dihidropirimidina desidrogenase (DPD)
• se tem um familiar com uma deficiência parcial ou completa da enzima dihidropirimidina desidrogenase (DPD)

Deficiência da DPD: A deficiência da DPD é uma doença genética, que normalmente não está associada a problemas de saúde, exceto se tomar certos medicamentos. Se tiver uma deficiência da DPD e tomar Capecitabina Farmoz, tem um risco aumentado de efeitos indesejáveis graves (listados na secção 4. Efeitos indesejáveis possíveis). Recomenda-se que seja submetido a um teste para deteção da deficiência da DPD antes do início do tratamento. Se não tiver nenhuma atividade da enzima não deve tomar Capecitabina Farmoz. Se tiver uma atividade reduzida da enzima (deficiência parcial), o seu médico poderá receitar uma dose mais baixa. Se tiver resultados negativos do teste da deficiência da DPD, podem ainda ocorrer efeitos indesejáveis graves com risco de vida..

Crianças e adolescentes

Capecitabina Farmoz não é indicado em crianças e adolescentes. Não dê Capecitabina Farmoz a crianças ou adolescentes.

Outros medicamentos e Capecitabina Farmoz

Antes de iniciar o tratamento, informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos. Isto é de extrema importância, uma vez que tomar mais do que um medicamento ao mesmo tempo pode intensificar ou reduzir o efeito dos medicamentos.

Não pode tomar brivudina (um medicamento anti-viral para o tratamento de zona ou varicela) durante o tratamento com capecitabina (incluindo durante quaisquer períodos de descanso em que não toma os comprimidos de capecitabina).

Se tiver tomado brivudina deve aguardar, pelo menos, 4 semanas após ter terminado a brivudina antes de tomar capecitabina. Ver também a secção “Não tome Capecitabina Farmoz”.

Adicionalmente deve ser particularmente cuidadoso se estiver a tomar qualquer um dos seguintes:

• medicamentos para tratar a gota (alopurinol),
• medicamentos para liquefazer o sangue (cumarina, varfarina),
• medicamentos para tratar as convulsões ou as tremuras (fenitoína).
• interferão alfa
• radioterapia e certos medicamentos utilizados para tratar o cancro (ácido folínico, oxaliplatina, bevacizumab, cisplatina, irinotecano),
• medicamentos usados para tratar a carência de ácido fólico.

Capecitabina Farmoz com alimentos, bebidas e álcool

Deve tomar Capecitabina Farmoz nos 30 minutos que se seguem à refeição.

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.Não deve tomar Capecitabina Farmoz se estiver grávida ou se pensar que está grávida. Não deve amamentar se estiver a tomar Capecitabina Farmoz. Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Capecitabina Farmoz pode fazê-lo sentir-se tonto, enjoado ou cansado. Por conseguinte, é possível que Capecitabina Farmoz possa afetar a sua capacidade de conduzir o carro ou utilizar máquinas.

Capecitabina Farmoz contém lactose.

Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Capecitabina Farmoz contém sódio.

Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido ou seja, é praticamente “isento de sódio”.

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Capecitabina Farmoz só deverá ser prescrito por um médico com experiência na utilização de fármacos antineoplásicos.

Os comprimidos de Capecitabina Farmoz devem ser engolidos com água e nos 30 minutos que se seguem a uma refeição.

O seu médico prescrever-lhe-á a dose e o regime terapêutico adequados ao seu caso. A dose de Capecitabina Farmoz é baseada na área da superfície corporal, que é calculada tendo em conta o peso e a altura do doente. Nos adultos, a dose recomendada é de 1250 mg/m2 de superfície corporal, administrada duas vezes por dia (de manhã e à noite). Descrevem-se de seguida dois exemplos: A área de superfície corporal de um doente com 64 kg de peso e 1,64 m de altura, é de 1,7 m2, pelo que este deverá tomar 4 comprimidos de 500 mg mais 1 comprimido de 150 mg, duas vezes por dia. A área de superfície corporal de um doente com 80 kg de peso e 1,80 m de altura, é de 2,00 m2, pelo que este deverá tomar 5 comprimidos de 500 mg, duas vezes por dia.

Os comprimidos de Capecitabina Farmoz são normalmente tomados durante 14 dias, seguido de um período de descanso de 7 dias (no qual os comprimidos não são tomados). Este período de 21 dias constitui um ciclo de tratamento.

Em associação com outros medicamentos, a dose habitual para adultos pode ser inferior a 1250 mg/m2 de superfície corporal, e poderá ter que tomar os comprimidos durante um período de tempo diferente (p. ex. todos os dias, sem período de descanso).

O seu médico dir-lhe-á que dose precisa de tomar, quando a tomar e por quanto tempo precisa de a tomar.

O seu médico pode querer que tome uma associação de comprimidos de 150 mg e de comprimidos de 500 mg numa mesma toma.

- Tome os comprimidos de manhã e à noite, como prescrito pelo seu médico.

- Tome os comprimidos nos 30 minutos após o final da refeição (pequeno-almoço e jantar).

- É importante que tome o medicamento exatamente como o seu médico lhe prescreveu.

Se tomar mais Capecitabina Farmoz do que deveria contacte o seu médico o mais rapidamente possível antes de tomar a dose seguinte.

Pode ter os seguintes efeitos indesejáveis se tomar muito mais capecitabina do que deveria: sensação de enjoo ou vómitos, diarreia, inflamação ou ulceração do intestino ou boca, dor ou sangramento do intestino ou do estômago, ou depressão da medula óssea (diminuição de certos tipos de células sanguíneas). Fale imediatamente com o seu médico se sentir algum destes sintomas.

Caso se tenha esquecido de tomar Capecitabina Farmoz

Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. Em vez disso, continue o horário habitual, das suas doses, confirmando-o com o seu médico.

Se parar de tomar Capecitabina Farmoz

Não existem efeitos indesejáveis causados pela interrupção do tratamento com Capecitabina Farmoz. No caso de estar a tomar anticoagulantes cumarínicos (contendo, por exemplo, fenprocoumon), a paragem do tratamento com capecitabina pode exigir que o seu médico ajuste a dose do anticoagulante.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

FÁRE imediatamente de tomar Capecitabina Farmoz e contacte o seu médico se aparecer algum destes sintomas:

• Diarreia: se tiver um aumento de 4 ou mais dejeções, em comparação o seu número normal de dejeções por dia, ou se tiver algum episódio de diarreia durante a noite.
• Vómitos: se vomitar mais do que uma vez num período de 24 horas.
• Náuseas: se perder o apetite e a quantidade de comida que comer por dia for muito inferior ao habitual.
• Inflamação da boca: se tiver dor, vermelhidão, inchaço ou feridas na boca e/ou garganta.
• Inflamação da pele das mãos e dos pés: se tiver dor, inchaço, vermelhidão ou formigueiro nas mãos e/ou pés.
• Febre: se tiver temperatura igual ou superior a 38ºC.
• Infeção: se tiver sinais de infeção causada por bactérias ou vírus ou outros organismos.
• Dor no tórax: se tiver dor localizada no centro do tórax, especialmente se esta ocorrer durante o exercício físico.
• Se ocorrerem estomatite (feridas na sua boca e/ou garganta), inflamação das mucosas, diarreia, neutropenia (maior risco de infeções) ou neurotoxicidade durante o primeiro ciclo do tratamento, poderá estar presente uma deficiência da DPD, (ver a secção 2: “Advertências e precauções”).
• Angioedema: Recorra de imediato a um médico pois poderá necessitar de tratamento urgente se apresentar qualquer um dos sintomas seguintes: inchaço, principalmente da face, lábios, língua ou garganta, que dificulte o engolir ou respirar, comichão e erupções cutâneas. Isto pode ser um sinal de angioedema.

Se identificados numa fase inicial, estes efeitos indesejáveis geralmente melhoram nos 2 a 3 dias após a interrupção do tratamento. No entanto, se estes efeitos indesejáveis persistirem contacte imediatamente o seu médico. O seu médico pode dizer-lhe para recomeçar o tratamento com uma dose mais baixa.

Em adição ao descrito acima, quando Capecitabina Farmoz é utilizado sozinho, os efeitos indesejáveis muito frequentes, que poderão afetar mais de 1 pessoa em 10, são:

• dor abdominal
• erupção ou secura ou comichão na pele
• cansaço
• perda de apetite (anorexia)

Estes efeitos indesejáveis podem tornar-se graves. Assim, é importante que fale sempre imediatamente com o seu médico quando começar a sentir um efeito secundário. O seu médico pode pedir-lhe para diminuir a dose e/ou interromper temporariamente o tratamento com o Capecitabina Farmoz, uma vez que isso diminuirá a probabilidade de esse efeito persistir ou se tornar grave.

Outros efeitos indesejáveis são:

Efeitos indesejáveis frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas) incluem:

• diminuição do número de glóbulos brancos ou dos glóbulos vermelhos (observado em análises),
• desidratação, perda de peso,
• dificuldade em dormir (insónia), depressão,
• dor de cabeça, sonolência, tonturas, sensação anormal na pele (sensação de dormência ou formigueiro), alterações do paladar,
• irritação nos olhos, aumento das lágrimas, vermelhidão nos olhos (conjuntivite),
• inflamação das veias (tromboflebite),
• dificuldades em respirar, sangramento nasal, tosse, nariz a pingar,
• feridas herpéticas ou outras infeções herpéticas,
• infeções nos pulmões ou no sistema respiratório (p. ex., pneumonia ou bronquite),
• sangramento do intestino, prisão de ventre, dor no abdómen superior, indigestão, excesso de gazes, boca seca,
• erupção na pele, queda de cabelo (alopécia), vermelhidão na pele, pele seca, comichão (prurido), alteração da cor da pele, queda de pele, inflamação da pele, alteração das unhas,
• dor nas articulações ou nos membros (extremidades), no tórax ou nas costas,
• febre, inchaço dos membros, sensação de doença,
• problemas com o funcionamento do rim (observado em análises sanguíneas) e aumento da bilirrubina no sangue (segregada pelo fígado).

Efeitos indesejáveis pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas) incluem: - infeção do sangue, infeção do trato urinário, infeção da pele, infeções do nariz e garganta, infeções fúngicas (incluindo na boca), gripe, gastroenterite, abcesso dentário,

- nódulos debaixo da pele (lipoma),

- diminuição das células do sangue, incluindo plaquetas, diluição do sangue (observada em análises),

- alergia,

- diabetes, diminuição do potássio no sangue, má nutrição, aumento dos triglicéridos no sangue,

- estado de confusão, ataques de pânico, humor depressivo, diminuição da líbido,

- dificuldade em falar, alteração da memória, perda de coordenação dos movimentos, perturbação do equilíbrio, desmaio, lesão dos nervos (neuropatia) e problemas de sensibilidade,

- visão turva ou dupla,

- vertigem, dor de ouvidos,

- batimentos cardíacos irregulares e palpitações (arritmias), dor no tórax e ataque cardíaco (enfarte),

- coágulos sanguíneos nas veias profundas, pressão sanguínea alta ou baixa, afrontamentos, membros frios (extremidades), manchas púrpuras na pele,

- coágulos sanguíneos nas veias dos pulmões (embolia pulmonar), colapso pulmonar, tosse com sangue, asma, falta de ar por esforço,

- obstrução do intestino, acumulação de líquido no abdómen, inflamação do intestino delgado ou grosso, do estômago ou do esófago, dor no abdómen inferior, desconforto abdominal, azia (refluxo da comida do estômago), sangue nas fezes,

- icterícia (coloração amarela da pele e olhos),

- úlceras e bolhas na pele, reação da pele à luz solar, vermelhidão das palmas das mãos, inchaço ou dor da face,

- inchaço ou rigidez das articulações, dor nos ossos, fraqueza ou rigidez dos músculos,

• acumulação de líquido nos rins, aumento da frequência de micções durante a noite, incontinência, sangue na urina, aumento da creatinina no sangue (sinal de problemas no rim)
• sangramento anormal da vagina,
• inchaço (edema), arrepios e tremores.

Alguns destes efeitos indesejáveis são mais frequentes quando a capecitabina é utilizada com outros medicamentos para tratamento do cancro. Outros efeitos indesejáveis observados neste contexto são:

Efeitos indesejáveis frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas) incluem:

- diminuição do sódio, do magnésio ou do cálcio no sangue, aumento do açúcar no sangue,

- dor nos nervos,

- campainhas ou zumbidos nos ouvidos (acufenos), perda de audição, - inflamação das veias,

- soluços, alteração da voz,

- dor ou sensação alterada/anormal na boca, dor no maxilar, - suores, suores noturnos,

- espasmos musculares,

- dificuldade em urinar, sangue ou proteínas na urina,

- contusão ou reação no local da injeção (causada por medicamentos administrados simultaneamente através de injeção).

Efeitos indesejáveis raros (podem afetar até 1 em 1.000 pessoas) incluem:

- Angioedema (inchaço principalmente da face, lábios, língua ou garganta, comichão e erupções cutâneas)

Efeitos indesejáveis muito raros (podem afetar até 1 em 10.000 pessoas) incluem:

• estreitamento ou bloqueio do ducto das lágrimas (estenose do ducto lacrimal),
• falência hepática,
• inflamação que origina alteração ou obstrução da secreção da bílis (hepatite colestática),
• alterações específicas no eletrocardiograma (prolongamento QT),
• certos tipos de arritmia (incluindo fibrilhação ventricular, torsade de pointes e bradicardia).

Se estiver preocupado com estes ou qualquer outro(s) efeito(s) inesperado(s) fale com o seu médico.

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED I.F., através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente) ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)

E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação. Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, após “Val.”. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

• A substância ativa é a capecitabina
• Os outros componentes são: lactose mono-hidratada, celulose microcristalina, hipromelose, croscarmelose sódica, estearato de magnésio (núcleo do comprimido), hipromelose, dióxido de titânio (E171), polietilenoglicol 6000 e óxido de ferro vermelho (E172) (revestimento).

Qual o aspeto de Capecitabina Farmoz e conteúdo da embalagem

Os comprimidos são revestidos por película, de cor rosa, em forma de cápsula, biconvexos e gravado com ‘150’ numa das faces e lisa na outra.

Capecitabina Farmoz é fornecido em embalagens “blister” de 10, 60, 120 e 500 unidades.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Farmoz – Sociedade Técnico Medicinal SA Rua da Tapada Grande, 2

Abrunheira 2710-89 Sintra Portugal

Fabricante:

Tecnimede – Sociedade Técnico-Medicinal, S.A. Quinta da Cerca, Caixaria,

2565-187 Dois Portos Portugal

Delorbis Pharmaceuticals Ltd.

17, Athinon Street, Ergates 2643 Lefkosia

Chipre

Pharmacare Premium Ltd HHF 003

Hal Far Industrial Estate Birzebbugia

Malta

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