A substância ativa é o levetiracetam.
Um comprimido de Levetiracetam UCB 250 mg contém 250 mg de levetiracetam. Um comprimido de Levetiracetam UCB 500 mg contém 500 mg de levetiracetam. Um comprimido de Levetiracetam UCB 1000 mg contém 1000 mg de levetiracetam. Os outros componentes de Levetiracetam UCB são:
Núcleo do comprimido: croscarmelose sódica, macrogol 6000, sílica coloidal anidra, estearato de magnésio.
Revestimento por película: álcool polivinílico parcialmente hidrolisado, dióxido de titânio (E171), macrogol 3350, talco, corantes*.
* Os corantes são:
Levetiracetam UCB 250 mg comprimidos revestidos por película: Laca de alumínio de carmin de indigo (E132).
Levetiracetam UCB 500 mg comprimidos revestidos por película: Óxido de ferro amarelo (E172).
Qual o aspeto de Levetiracetam UCB e conteúdo da embalagem
Apenas para Levetiracetam UCB 250 mg comprimidos revestidos por película:
Os comprimidos revestidos por película são azuis, oblongos em 13 mm, divisíveis e gravados com o código “ucb” e “250” numa das faces. A ranhura destina-se apenas a facilitar a divisão, para ajudar a deglutição, e não para dividir em doses iguais.
Apenas para Levetiracetam UCB 500 mg comprimidos revestidos por película:
Os comprimidos revestidos por película são amarelos, oblongos em 16 mm, divisíveis e gravados com o código “ucb” e “500” numa das faces. A ranhura destina-se apenas a facilitar a divisão, para ajudar a deglutição, e não para dividir em doses iguais.
Apenas para Levetiracetam UCB 1000 mg comprimidos revestidos por película:
Os comprimidos revestidos por película são brancos, oblongos em 19 mm, divisíveis e gravados com o código “ucb” e “1000” numa das faces. A ranhura destina-se apenas a facilitar a divisão, para ajudar a deglutição, e não para dividir em doses iguais.
Os comprimidos de Levetiracetam UCB são acondicionados em blisters fornecidos em caixas de cartão que contêm:
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250 mg: 20, 50, 60 e 100 comprimidos revestidos por película e embalagens múltiplas contendo 200 (2 embalagens de 100) comprimidos revestidos por película.
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500 mg: 20, 50, 60 e 100 comprimidos revestidos por película e 200 (2 embalagens de 100) comprimidos revestidos por película.
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1000 mg: 50, 60 e 100 comprimidos revestidos por película e 200 (2 embalagens de 100) comprimidos revestidos por película.
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado
UCB Pharma (Produtos Farmacêuticos), Lda.
Estrada de Paço de Arcos, nº 58
2770-130 Paço de Arcos Portugal
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Telefax: +351 21 301 71 03
Fabricante
UCB Pharma SA, Chemin du Foriest, B-1420 Braine-l’Alleud, Bélgica
Ou Aesica Pharmaceuticals S.r.l., Via Praglia 15, I-10044 Pianezza, Itália.
Este folheto foi revisto pela última vez em Outras fontes de informação
Está disponível informação pormenorizada sobre este medicamento no sítio da internet do INFARMED - Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.F.: https://extranet.infarmed.pt/INFOMED-fo/.