Qual a composição de Matever
A substância ativa é o levetiracetam.
Um comprimido de Matever 250mg contém 250 mg de levetiracetam..
Um comprimido de Matever 500 mg contém 500 mg de levetiracetam.
Um comprimido de Matever 750 mg contém 750 mg de levetiracetam.
Um comprimido de Matever 1000 mg contém 1000 mg de levetiracetam.
Os outros componentes de Matever são :
Núcleo do comprimido: hidrogenofosfato de cálcio di-hidratado, celulose microcristalina, crospovidona (tipo A), hidroxipropilcelulose (L)
250 mg:
Revestimento por película: hipromelose (E464), dióxido de titânio (E171), talco, propilenoglicol (E1520), corantes*
500 mg:
Revestimento por película: hidroxipropilcelulose (E463), hipromelose (E464), propilenoglicol (E1520), , ácido sórbico (E200), sorbitano, oleato (E494), dióxido de titânio (E171), vanilina,
corantes*.
750 mg:
Revestimento por película: hipromelose (E464), macrogol /PEG 4000, dióxido de titânio (E171), corantes*.
1000 mg:
Revestimento por película: hipromelose (E464), lactose mono-hidratada, macrogol/PEG 4000, dióxido de titânio (E171).
* Os corantes são:
Comprimidos de 250 mg: laca de alumínio de indigotina (E132), laca de alumínio de amarelo-sol
(E110), laca de alumínio de amarelo de quinoleína (E104).
Comprimidos de 500 mg: laca de alumínio de amarelo de quinoleína (E104)
Comprimidos de 750 mg: laca de alumínio de indigotina (E132), laca de alumínio de amarelo-sol (E110), óxido de ferro vermelho (E172)
Comprimidos de 1000 mg: (sem corante adicional).
Qual o aspeto de Matever e conteúdo da embalagem
Matever 250 mg: Os comprimidos revestidos por película são azuis, oblongos, biconvexos.
Matever 500mg: Os comprimidos revestidos por película são amarelo, oblongo, biconvexos. Matever 750mg: Os comprimidos revestidos por película são de cor rosa, oblongo, biconvexos.
Matever 1000mg: Os comprimidos revestidos por película são branco, oblongo, biconvexos.
Blíster branco opaco de PVC/F/PVDC com folha de alumínio em caixas de cartão.
Os comprimidos de Matever são acondicionados em blisters fornecidos em caixas de cartão que contêm:
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250 mg: 20, 30, 50, 60, 100 e embalagem múltipla de (2 embalagens de 100) comprimidos revestidos por película.
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500 mg: 10, 20, 30, 50, 60, 100, 120 e embalagem múltipla de (2 embalagens de 100) comprimidos revestidos por película.
-
750 mg: 20, 30, 50, 60, 80, 100, 120 e embalagem múltipla de (2 embalagens de 100) comprimidos revestidos por película.
-
1000 mg: 10, 20, 30, 50, 60, 100 e embalagem múltipla de (2 embalagens de 100) comprimidos revestidos por película.
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante
Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Pharmathen S.A, 6 Dervenakion Str., 15351 Pallini, Attiki, Grécia.
Fabricante
Pharmathen S.A.
6 Dervenakion Str.
15351 Pallini, Attiki
Grécia
ou
Pharmathen International S.A.
Industrial Park Sapes,
Rodopi Prefecture, Block No 5,
Rodopi 69300,
Grécia
Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o representante local do Titular da Autorização de Introdução no Mercado.
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Outras fontes de informação
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Está disponível informação pormenorizada sobre este medicamento no sítio da internet da Agência Europeia de Medicamentos http://www.ema.europa.eu