Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg Filmtabletten

Abbildung Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg Filmtabletten
Wirkstoff(e) Levodopa Carbidopa Entacapon
Zulassungsland EuropĂ€ische Union (Österreich)
Hersteller Orion
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code N04BA03
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Dopaminerge Mittel

Zulassungsinhaber

Orion

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Corbilta enthÀlt die drei Wirkstoffe Levodopa, Carbidopa und Entacapon in einer Filmtablette. Corbilta ist ein Arzneimittel zur Behandlung der Parkinson-Krankheit.

Die Parkinson-Krankheit wird durch einen Mangel des Botenstoffes Dopamin im Gehirn verursacht. Levodopa erhöht die Menge des Dopamins und vermindert so die Beschwerden der Parkinson- Krankheit. Carbidopa und Entacapon verbessern die Antiparkinson-Wirkungen von Levodopa.

Anzeige

Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Corbilta darf nicht eingenommen werden wenn

  • Sie allergisch gegen Levodopa, Carbidopa, Entacapon oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
  • Sie ein Engwinkelglaukom (eine bestimmte Augenkrankheit) haben,
  • Sie einen Tumor der Nebenniere haben,
  • Sie bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen einnehmen (gleichzeitige Einnahme selektiver MAO-A- und MAO-B-Hemmer bzw. Anwendung nichtselektiver MAO- Hemmer),
  • es bei Ihnen frĂŒher einmal zu einem malignen neuroleptischen Syndrom (MNS – das ist eine seltene Reaktion auf Arzneimittel, die zur Behandlung schwerer psychischer Erkrankungen eingesetzt werden) gekommen ist,
  • es bei Ihnen frĂŒher einmal zu einer atraumatischen Rhabdomyolyse (eine seltene Muskelerkrankung) gekommen ist,
  • Sie eine schwere Erkrankung der Leber haben.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Corbilta einnehmen, falls Sie eine der folgenden Erkrankungen haben oder schon einmal hatten:

  • Eine Herzattacke, Herzrhythmusstörungen, andere Erkrankungen des Herzens oder der BlutgefĂ€ĂŸe.
  • Asthma oder andere Erkrankungen der Lunge.
  • Probleme mit der Leber. Die Ihnen verordnete Dosis muss möglicherweise angepasst werden.
  • Eine Erkrankung der Nieren oder eine Hormonstörung.
  • Ein MagengeschwĂŒr oder KrampfanfĂ€lle.
  • Wenn bei Ihnen lĂ€nger anhaltender Durchfall auftritt. Dieser kann auf eine EntzĂŒndung des Dickdarms hinweisen. Suchen Sie Ihren Arzt auf.
  • Eine schwere psychische Erkrankung wie Psychose.
  • Ein chronisches Weitwinkelglaukom. Die Ihnen verordnete Dosis muss möglicherweise angepasst und Ihr Augeninnendruck ĂŒberwacht werden.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie zur Zeit eines der folgenden Arzneimittel einnehmen / anwenden:

  • Antipsychotika (Arzneimittel zur Behandlung von Psychosen).
  • Ein Arzneimittel, das einen Blutdruckabfall bei Lagewechsel (Aufstehen aus dem Sitzen oder Liegen) verursachen kann; bitte bedenken Sie, dass Corbilta diese Reaktion verstĂ€rken könnte.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, falls wÀhrend der Behandlung mit Corbilta:

  • Sie schwere Muskelsteifigkeit, starke Muskelzuckungen, Zittern, Erregung, Verwirrtheit, Fieber, beschleunigten Herzschlag oder erhebliche Schwankungen Ihres Blutdrucks bemerken. Setzen Sie Ihren Arzt hiervon unverzĂŒglich in Kenntnis.
  • Sie sich depressiv verstimmt fĂŒhlen, Selbsttötungsgedanken hegen oder untypische VerhaltensĂ€nderungen an sich bemerken.
  • Es bei Ihnen zu plötzlich einsetzenden Schlafepisoden kommt oder Sie starke SchlĂ€frigkeit verspĂŒren. Sie dĂŒrfen dann kein Fahrzeug fĂŒhren sowie keine Werkzeuge benutzen oder Maschinen bedienen (siehe auch Abschnitt „VerkehrstĂŒchtigkeit und das Bedienen von Maschinen“).
  • Es bei Ihnen nach Einleitung der Behandlung mit Corbilta zu unwillkĂŒrlichen Bewegungen kommt oder sich diese verschlimmern. In diesem Fall muss Ihr Arzt eventuell die Dosierungen Ihrer Antiparkinson-Arzneimittel anpassen.
  • Bei Ihnen Durchfall auftritt. Eine Überwachung Ihres Körpergewichts wird empfohlen, um einen möglichen ĂŒbermĂ€ĂŸigen Gewichtsverlust zu vermeiden.
  • Sie innerhalb eines relativ kurzen Zeitraums eine fortschreitende Appetitlosigkeit, Asthenie (SchwĂ€che, Erschöpfung) und Gewichtsverlust entwickeln. In diesem Fall ist eine umfassende medizinische Untersuchung einschließlich der Leberfunktion in ErwĂ€gung zu ziehen.
  • Sie die Einnahme von Corbilta beenden wollen. Bitte lesen Sie hierzu auch den nachstehenden Abschnitt „Wenn Sie die Einnahme von Corbilta abbrechen“.

Wenn Sie selbst, Familienangehörige oder PflegekrĂ€fte bemerken, dass Sie den Drang oder das Verlangen entwickeln, sich in einer fĂŒr Sie ungewöhnlichen Weise zu verhalten, oder Sie dem Drang, dem Trieb oder dem Verlangen zur AusfĂŒhrung bestimmter Handlungen, die fĂŒr Sie oder andere möglicherweise schĂ€dlich sind, nicht widerstehen können, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Solche Verhaltensweisen werden als Impulskontrollstörungen bezeichnet und können Spielsucht, Ess- oder Kaufsucht, ungewöhnlich gesteigertes sexuelles Verlangen oder ĂŒbermĂ€ĂŸige Inanspruchnahme durch sexuelle Gedanken oder GefĂŒhle umfassen. Ihr Arzt muss Ihre Behandlung möglicherweise ĂŒberprĂŒfen.

WĂ€hrend einer Langzeitbehandlung mit Corbilta wird Ihr Arzt bei Ihnen möglicherweise einige Laboruntersuchungen regelmĂ€ĂŸig vornehmen.

Wenn bei Ihnen eine Operation bevorsteht, teilen Sie Ihrem Arzt bitte mit, dass Sie Corbilta einnehmen.

Corbilta wird nicht zur Behandlung extrapyramidaler Symptome, wie z. B. unwillkĂŒrliche Bewegungen, Zittern, Muskelsteifigkeit und Muskelzuckungen, empfohlen, die durch andere Arzneimittel verursacht wurden.

Kinder und Jugendliche

Die Erfahrungen mit Corbilta bei Patienten unter 18 Jahren sind begrenzt. Die Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit Corbilta wird daher nicht empfohlen.

Einnahme von Corbilta zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. kĂŒrzlich andere Arzneimittel eingenommen / angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.

Nehmen Sie Corbilta nicht ein, wenn Sie bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen einnehmen (gleichzeitige Einnahme selektiver MAO-A- und MAO-B-Hemmer bzw. Anwendung nichtselektiver MAO-Hemmer).

Corbilta kann möglicherweise die Wirkungen und Nebenwirkungen bestimmter Arzneimittel verstÀrken. Dazu gehören:

  • Arzneimittel zur Behandlung einer Depression wie Moclobemid, Amitriptylin, Desipramin, Maprotilin, Venlafaxin und Paroxetin;
  • Rimiterol und Isoprenalin, die zur Behandlung von Erkrankungen der Atemwege angewendet werden;
  • Adrenalin, das zur Behandlung schwerer allergischer Reaktionen angewendet wird;
  • Noradrenalin, Dopamin und Dobutamin, die zur Behandlung von Erkrankungen des Herzens sowie niedrigen Blutdrucks angewendet werden;
  • alpha-Methyldopa, das zur Behandlung hohen Blutdrucks angewendet wird;
  • Apomorphin, das zur Behandlung der Parkinson-Krankheit angewendet wird.

Bestimmte Arzneimittel können die Wirkung von Corbilta vermindern. Dazu gehören:

  • Dopamin-Antagonisten, die zur Behandlung von psychischen Erkrankungen, Übelkeit und Erbrechen eingesetzt werden;
  • Phenytoin, das zur Vorbeugung von KrampfanfĂ€llen eingesetzt wird;
  • Papaverin, das zur Muskelentspannung eingesetzt wird.

Corbilta kann die Aufnahme von Eisen aus dem Magen-Darm-Trakt beeintrÀchtigen. Daher sollte bei Anwendung von Corbilta und EisenprÀparaten ein zeitlicher Abstand von mindestens 2 bis 3 Stunden eingehalten werden.

Einnahme von Corbilta zusammen mit Nahrungsmitteln und GetrÀnken

Corbilta kann mit oder ohne eine Mahlzeit eingenommen werden.

Wenn die Einnahme zusammen mit bzw. in kurzem zeitlichen Abstand zu einer eiweißreichen Mahlzeit (wie etwa Fleisch, Fisch, Milchprodukte, Pflanzenkeime und NĂŒsse) erfolgt, kann jedoch bei manchen Patienten die Aufnahme von Corbilta beeintrĂ€chtigt sein. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie meinen, dass dies auf Sie zutrifft.

Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/GebÀrfÀhigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Sie dĂŒrfen wĂ€hrend der Behandlung mit Corbilta nicht stillen.

VerkehrstĂŒchtigkeit und FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen

Corbilta kann infolge einer Senkung des Blutdrucks Benommenheit oder Schwindel verursachen. Daher sollten Sie besonders vorsichtig sein, wenn Sie ein Fahrzeug fĂŒhren oder Werkzeuge bzw. Maschinen bedienen.

Wenn Sie starke SchlĂ€frigkeit verspĂŒren und/oder es bei Ihnen zu plötzlich einsetzenden Schlafepisoden kommt, so warten Sie bitte, bis Sie sich wieder vollstĂ€ndig wach fĂŒhlen, bevor Sie ein Fahrzeug fĂŒhren oder irgendetwas anderes tun, das Ihre volle Aufmerksamkeit erfordert. Andernfalls setzen Sie möglicherweise sich selbst und andere dem Risiko einer schweren Verletzung oder des Todes aus.

Corbilta enthÀlt Sucrose

Corbilta enthĂ€lt Sucrose (2,3 mg pro Tablette). Bitte nehmen Sie Corbilta erst nach RĂŒcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer ZuckerunvertrĂ€glichkeit leiden.

Anzeige

Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Erwachsene, einschließlich Ă€ltere Menschen:

Ihr Arzt wird Ihnen genau sagen, wie viele Corbilta-Tabletten Sie pro Tag einnehmen sollen.

  • Die Tabletten sollen nicht geteilt oder in kleinere StĂŒcke zerbrochen werden.
  • Nehmen Sie bei jeder Anwendung nur eine Corbilta-Tablette ein.
  • Je nachdem wie Sie auf die Behandlung ansprechen, wird Ihr Arzt möglicherweise eine höhere oder niedrigere Dosis empfehlen.
  • Nehmen Sie von Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg Tabletten nicht mehr als 7 Tabletten pro Tag ein.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie meinen, dass die Wirkung von Corbilta zu stark oder zu schwach ist oder wenn Sie mögliche Nebenwirkungen bemerken.

Um die Flasche das erste Mal zu öffnen: Öffnen Sie den

Bild 1

 

Verschluss und drĂŒcken Sie mit den Daumen auf die

 

Versiegelung bis diese bricht. Siehe Bild 1.

 

Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge von Corbilta eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie versehentlich mehr Corbilta-Tabletten eingenommen haben als Sie sollten, wenden Sie sich bitte unverzĂŒglich an Ihren Arzt oder Apotheker. Im Falle einer Überdosierung können Sie Verwirrtheit oder Unruhe an sich bemerken, Ihr Herzschlag kann langsamer oder schneller als normal sein, die Farbe Ihrer Haut, Zunge, Augen oder des Urins kann sich verĂ€ndern.

Wenn Sie die Einnahme von Corbilta vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie bis zur Einnahme der nĂ€chsten vorgesehenen Dosis noch mehr als 1 Stunde Zeit haben: Nehmen Sie die ausgelassene Tablette ein, sobald Sie sich daran erinnern, und die nĂ€chste Tablette zu der fĂŒr diese vorgesehenen Zeit.

Wenn Sie bis zur Einnahme der nÀchsten vorgesehenen Dosis weniger als 1 Stunde Zeit haben: Nehmen Sie die ausgelassene Tablette ein, sobald Sie sich daran erinnern, und nehmen Sie 1 Stunde spÀter eine weitere Tablette ein. Danach fahren Sie mit Ihrem normalen Einnahmeschema fort.

Um das Auftreten von Nebenwirkungen zu vermeiden, lassen Sie immer einen Zeitraum von mindestens 1 Stunde zwischen der Einnahme zweier Corbilta-Tabletten.

Wenn Sie die Einnahme von Corbilta abbrechen

Brechen Sie die Behandlung mit Corbilta nicht ab, es sei denn, Ihr Arzt rĂ€t Ihnen dazu. In diesem Fall muss die Dosierung Ihrer anderen Antiparkinson-Arzneimittel, insbesondere von Levodopa, angepasst werden, um eine ausreichende Kontrolle Ihrer Parkinson-Symptome zu erzielen. Wenn Sie die Behandlung mit Corbilta wie auch anderen Antiparkinson-Arzneimitteln plötzlich beenden, kann dies zum Auftreten unerwĂŒnschter Nebenwirkungen fĂŒhren.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Anzeige

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen. Viele Nebenwirkungen lassen sich durch eine Anpassung der Dosis vermindern.

Setzen Sie Ihren Arzt unverzĂŒglich in Kenntnis:

  • Falls Sie wĂ€hrend der Behandlung mit Corbilta schwere Muskelsteifigkeit, starke Muskelzuckungen, Zittern, Erregung, Verwirrtheit, Fieber, beschleunigten Herzschlag oder erhebliche Schwankungen Ihres Blutdrucks bemerken. Dies können Anzeichen eines malignen neuroleptischen Syndroms bzw. einer Rhabdomyolyse sein. Das maligne neuroleptische Syndrom ist eine seltene, schwere Reaktion auf Arzneimittel, die zur Behandlung von Störungen des zentralen Nervensystems eingesetzt werden. Die Rhabdomyolyse ist eine seltene, schwere Erkrankung der Skelettmuskulatur.
  • Falls bei Ihnen wĂ€hrend der Behandlung mit Corbilta eine allergische Reaktion auftritt. Anzeichen hierfĂŒr sind: Nesselsucht (Urtikaria), Juckreiz, Hautausschlag, Schwellungen im Gesicht, an Lippen, Zunge oder im Hals. Hierdurch können Atem- oder Schluckbeschwerden verursacht werden.

Sehr hÀufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen)

  • UnwillkĂŒrliche Bewegungen (Dyskinesien);
  • Übelkeit;
  • unbedenkliche rotbraune VerfĂ€rbung des Urins;
  • Muskelschmerzen;
  • Durchfall.

HĂ€ufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

  • Schwindel oder Ohnmacht aufgrund niedrigen Blutdrucks; Bluthochdruck;
  • Verschlimmerung von Parkinson-Symptomen; Benommenheit; ungewöhnliche SchlĂ€frigkeit;
  • Erbrechen; Bauchschmerzen und Unwohlsein; Sodbrennen; Mundtrockenheit; Verstopfung;
  • Schlaflosigkeit; Halluzinationen; Verwirrtheit, ungewöhnliche TrĂ€ume (einschließlich AlbtrĂ€ume); MĂŒdigkeit;
  • psychische VerĂ€nderungen einschließlich Problemen mit dem Erinnerungsvermögen, Angst und Depression (möglicherweise mit Selbsttötungsgedanken);
  • Anzeichen einer Erkrankung des Herzens oder der Arterien (z. B. Brustschmerzen), unregelmĂ€ĂŸiger Herzschlag oder Herzrhythmus;
  • hĂ€ufigere StĂŒrze;
  • Kurzatmigkeit;
  • vermehrtes Schwitzen; HautausschlĂ€ge;
  • MuskelkrĂ€mpfe; geschwollene Beine;
  • Verschwommensehen;
  • AnĂ€mie;
  • verminderter Appetit, Gewichtsabnahme;
  • Kopfschmerzen; Gelenkschmerzen;
  • Harnwegsinfektionen.

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

  • Herzinfarkt;
  • Blutungen im Magen-Darm-Trakt;
  • VerĂ€nderungen der BlutzellzĂ€hlung, was zu Blutungen fĂŒhren kann; Leberfunktionstests außerhalb der Norm;
  • KrampfanfĂ€lle;
  • Erregung;
  • psychotische Symptome;
  • EntzĂŒndung des Dickdarms;
  • VerfĂ€rbungen, außer UrinverfĂ€rbungen (z. B. Haut, NĂ€gel, Haare, Schweiß);
  • Schluckbeschwerden;
  • UnfĂ€higkeit Wasser zu lassen.

Über die nachstehend aufgefĂŒhrten Nebenwirkungen wurde ebenfalls berichtet:

  • Hepatitis (EntzĂŒndung der Leber);
  • Juckreiz.

Möglicherweise treten bei Ihnen auch folgende Nebenwirkungen auf:

  • UnfĂ€higkeit, dem Verlangen zur AusfĂŒhrung möglicherweise schĂ€dlicher Handlungen zu widerstehen. Hierzu gehören:

    • Spielsucht trotz ernster Folgen fĂŒr sich selbst oder Angehörige.
    • VerĂ€ndertes oder gesteigertes sexuelles Verlangen bzw. Verhalten, an dem Sie oder andere Anstoß nehmen, wie ĂŒbersteigerte Triebhaftigkeit.
    • Unkontrolliertes, ĂŒbermĂ€ĂŸiges Geldausgeben bzw. Kaufsucht.
    • Ess-Störungen bzw. Ess-Sucht (Verzehr großer Mengen von Nahrungsmitteln innerhalb eines kurzen Zeitraums bzw. ĂŒber den tatsĂ€chlichen Bedarf hinaus gesteigerte Nahrungsaufnahme).

Teilen Sie es Ihrem Arzt mit, wenn eine oder mehrere derartige Verhaltensweisen bei Ihnen auftreten. Er wird mit Ihnen besprechen, wie diese kontrolliert bzw. vermindert werden können.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fĂŒr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt ĂŒber das in Anhang V aufgefĂŒhrte nationale Meldesystem anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ĂŒber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfĂŒgung gestellt werden.

Anzeige

Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich auf.

Sie dĂŒrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

FĂŒr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Anzeige

Weitere Informationen

Was Corbilta enthÀlt

  • Die Wirkstoffe sind: Levodopa, Carbidopa und Entacapon.
  • Jede Tablette Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg enthĂ€lt 200 mg Levodopa, 50 mg Carbidopa und 200 mg Entacapon.
  • Die sonstigen Bestandteile im Tablettenkern sind: Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), MaisstĂ€rke, Mannitol (Ph. Eur.) (E421) und Povidon (E1201).
  • Die sonstigen Bestandteile im Tablettenfilm sind: Glycerol 85 % (E422), Hypromellose, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Polysorbat 80, Eisen(III)-oxid (E172), Sucrose und Titandioxid (E171).

Wie Corbilta aussieht und Inhalt der Packung

Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg Filmtabletten: DunkelbrĂ€unlich-rote, ovale Filmtabletten ohne Bruchkerbe, mit der PrĂ€gung „LCE 200“ auf einer Seite.

Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg Filmtabletten sind in fĂŒnf verschiedenen PackungsgrĂ¶ĂŸen zu 10, 30, 100, 130 bzw. 175 Tabletten erhĂ€ltlich.

Es werden möglicherweise nicht alle PackungsgrĂ¶ĂŸen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Orion Corporation

Orionintie 1

FI-02200 Espoo

Finnland

Falls Sie weitere Informationen ĂŒber das Arzneimittel wĂŒnschen, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung.

Belgique/België/Belgien

Lietuva

Sandoz n.v./s.a.

UAB Orion Pharma

TĂ©l/Tel: +32 2 722 97 97

Tel. +370 5 276 9499

Đ‘ŃŠĐ»ĐłĐ°Ń€ĐžŃ

Luxembourg/Luxemburg

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

Sandoz n.v./s.a.

+386 1 580 2111

TĂ©l/Tel: +32 2 722 97 97

Česká republika

MagyarorszĂĄg

Sandoz s.r.o.

Sandoz HungĂĄria Kft.

Tel: +420 2 21421611

Tel.: +36 1 430 2890

Danmark

Malta

Orion Pharma A/S

Orion Corporation

Tlf: +45 49 12 66 00

Tel: +358 10 4261

Deutschland

Nederland

Orion Pharma GmbH

Sandoz B.V.

Tel: +49 40 899 689-0

Tel: +31 (0)36 5241600

Eesti

Norge

Orion Pharma Eesti OÜ

Orion Pharma AS

Tel: +372 66 44 551

Tlf: +47 40 00 42 10

ΕλλΏΎα

Sandoz GmbH

΀ηλ: +43 5338 200 0

España

Sandoz Farmacéutica, S.A.

Tel: +34 91 740 12 25

France

Sandoz

TĂ©l: +33 1 49 64 48 21

Hrvatska

Sandoz d.o.o.

Tel. +385 1 2353 111

Ireland

Orion Pharma (Ireland) Ltd. c/o Allphar Services Ltd. Tel: +353 1 428 7777

Ísland

Vistor hf.

SĂ­mi: +354 535 7000

Italia

Sandoz S.p.A.

Tel: +39 02 96 54 3494

ÎšÏÏ€ÏÎżÏ‚

Sandoz GmbH

΀ηλ: +43 5338 200 0

Latvija

Orion Corporation

Orion Pharma pārstāvniecība

Tel: +371 20028332

Österreich

Sandoz GmbH

Tel: +43 5338 200 0

Polska

Orion Pharma Poland Sp z.o.o. Tel.: + 48 22 8333177, 8321036

Portugal

Sandoz FarmacĂȘutica Lda.

Tel: +351 21 924 19 19

RomĂąnia

S.C Sandoz S.R.L. +40 21 407 51 60

Slovenija

Lek Pharmaceuticals d.d. Tel: +386 1 580 21 11

SlovenskĂĄ republika

Sandoz Pharmaceuticals d.d. Tel: +386 1 580 2111

Suomi/Finland

Orion Corporation

Puh./Tel: +358 10 4261

Sverige

Orion Pharma AB

Tel: +46 8 623 6440

United Kingdom

Orion Pharma (UK) Ltd.

Tel: +44 1635 520 300

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt ĂŒberarbeitet im

Weitere Informationsquellen

AusfĂŒhrliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf den Internetseiten der EuropĂ€ischen Arzneimittel-Agentur http://www.ema.europa.eu/ verfĂŒgbar.

Anzeige

Wirkstoff(e) Levodopa Carbidopa Entacapon
Zulassungsland EuropĂ€ische Union (Österreich)
Hersteller Orion
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code N04BA03
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Dopaminerge Mittel

Teilen

Anzeige

Ihr persönlicher Arzneimittel-Assistent

afgis-QualitĂ€tslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen ĂŒber medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medikamente

Durchsuche hier unsere umfangreiche Datenbank zu Medikamenten von A-Z, mit Wirkung und Inhaltsstoffen.

Wirkstoffe

Alle Wirkstoffe mit ihrer Anwendung, chemischen Zusammensetzung und Arzneien, in denen sie enthalten sind.

Krankheiten

Ursachen, Symptome und Behandlungsmöglichkeiten fĂŒr hĂ€ufige Krankheiten und Verletzungen.

Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden