Pentiro 50 mg/12,5 mg/200 mg Filmtabletten

Abbildung Pentiro 50 mg/12,5 mg/200 mg Filmtabletten
Wirkstoff(e) Levodopa Carbidopa Entacapon
Zulassungsland Österreich
Hersteller STADA Arzneimittel GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 07.01.2015
ATC Code N04BA03
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Dopaminerge Mittel

Zulassungsinhaber

STADA Arzneimittel GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Pentiro enthÀlt drei Wirkstoffe (Levodopa, Carbidopa und Entacapon) in einer Filmtablette. Pentiro ist ein Arzneimittel zur Behandlung der Parkinson-Krankheit.

Die Parkinson-Krankheit wird durch einen Mangel des Botenstoffes Dopamin im Gehirn verursacht. Levodopa erhöht die Menge des Dopamins und vermindert so die Anzeichen der Parkinson-Krankheit. Carbidopa und Entacapon verbessern die Antiparkinson-Wirkung von Levodopa.

Anzeige

Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Pentiro darf nicht eingenommen werden, wenn

  • Sie allergisch gegen Levodopa, Carbidopa oder Entacapon, Soja, Erdnuss oder einen der (in Abschnitt 6. genannten) sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
  • Sie ein Engwinkelglaukom (eine Augenerkrankung) haben,
  • Sie einen Tumor der Nebenniere haben,
  • Sie bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen einnehmen (gleichzeitige Einnahme selektiver MAO-A und MAO-B-Hemmer oder nichtselektiver MAO-Hemmer)
  • Es bei Ihnen frĂŒher einmal zu einem malignen neuroleptischen Syndrom (MNS – das ist eine seltene Reaktion auf Arzneimittel, die zur Behandlung schwerer psychischer Erkrankungen eingesetzt werden) gekommen ist,
  • Es bei Ihnen frĂŒher einmal zu einer atraumatischen Rhabdomyolyse (einer seltenen Muskelerkrankung) gekommen ist,
  • Sie eine schwere Erkrankung der Leber haben.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pentiro einnehmen, falls Sie eine der folgenden Erkrankungen haben oder schon einmal hatten:

  • Einen Herzanfall oder andere Erkrankungen des Herzens einschließlich Herzrhythmusstörungen oder andere Erkrankungen der BlutgefĂ€ĂŸe
  • Asthma oder andere Erkrankungen der Lunge
  • Probleme mit der Leber. Die Ihnen verordnete Dosis muss möglicherweise angepasst werden.
  • Eine Erkrankung der Nieren oder eine Hormonstörung.
  • Ein MagengeschwĂŒr oder KrampfanfĂ€lle.
  • Wenn bei Ihnen lĂ€nger anhaltender Durchfall auftritt. Dieser kann auf eine EntzĂŒndung des Dickdarms hinweisen. Suchen Sie Ihren Arzt auf.
  • Eine schwere psychische Erkrankung wie eine Psychose
  • Ein chronisches Weitwinkelglaukom. Die Ihnen verordnete Dosis muss möglicherweise angepasst und Ihr Augeninnendruck ĂŒberwacht werden.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie zur Zeit eines der folgenden Arzneimittel anwenden:

  • Antipsychotika (Arzneimittel zur Behandlung von Psychosen).
  • Ein Arzneimittel, das einen Blutdruckabfall verursachen kann, wenn Sie aus dem Sitzen oder Liegen aufstehen. Bitte bedenken Sie, dass Pentiro diese Reaktion verstĂ€rken könnte.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, falls wÀhrend der Behandlung mit Pentiro:

  • Sie schwere Muskelsteifigkeit, starke Muskelzuckungen, Zittern, Erregung, Verwirrtheit, Fieber, beschleunigten Herzschlag oder erhebliche Schwankungen Ihres Blutdrucks bemerken. Sollte irgendeine der Beschwerden auftreten, setzen Sie sich sofort mit Ihrem Arzt in
    Verbindung.
  • Sie sich depressiv verstimmt fĂŒhlen, Selbsttötungsgedanken haben oder untypische VerhaltensĂ€nderungen an sich bemerken.
  • Es bei Ihnen zu plötzlich einsetzenden Schlafepisoden kommt oder Sie starke SchlĂ€frigkeit verspĂŒren. Sie dĂŒrfen dann kein Fahrzeug lenken sowie keine Werkzeuge benutzen oder Maschinen bedienen (siehe auch Abschnitt „VerkehrstĂŒchtigkeit und das Bedienen von Maschinen“)
  • Sie bemerken, dass es nach Beginn der Behandlung mit Pentiro zu unwillkĂŒrlichen Bewegungen kommt oder sich diese verschlimmern. Ist dies der Fall, muss Ihr Arzt eventuell die Dosierung Ihrer Antiparkinson-Arzneimittel anpassen.
  • Bei Ihnen Durchfall auftritt: Eine Überwachung Ihres Körpergewichts wird empfohlen, um einen möglichen ĂŒbermĂ€ĂŸigen Gewichtsverlust zu vermeiden.
  • Sie innerhalb eines relativ kurzen Zeitraums eine fortschreitende Appetitlosigkeit, Asthenie (SchwĂ€che, Erschöpfung) und Gewichtsverlust entwickeln. In diesem Fall ist eine umfassende medizinische Untersuchung einschließlich der Leberfunktion in ErwĂ€gung zu ziehen.
  • Sie die Einnahme von Pentiro beenden wollen. Bitte lesen Sie hierzu auch den nachstehenden Abschnitt „Wenn Sie die Einnahme von Pentiro abbrechen“.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie selbst, Familienangehörige oder PflegekrĂ€fte bemerken, dass Sie den Drang oder das Verlangen entwickeln, sich in einer fĂŒr Sie ungewöhnlichen Weise zu verhalten, oder Sie dem Drang, dem Trieb oder dem Verlangen zur AusfĂŒhrung bestimmter Handlungen, die fĂŒr Sie oder andere möglicherweise schĂ€dlich sind, nicht widerstehen können. Solche Verhaltensweisen werden als Impulskontrollstörungen bezeichnet und können Spielsucht, Ess- oder Kaufsucht, ungewöhnlich gesteigertes sexuelles Verlangen oder ĂŒbermĂ€ĂŸige Inanspruchnahme durch

sexuelle Gedanken oder GefĂŒhle umfassen. Ihr Arzt muss Ihre Behandlung möglicherweise ĂŒberprĂŒfen.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie oder Ihre Familie/Betreuungsperson bemerken, dass Sie suchtĂ€hnliche Symptome entwickeln, die zum heftigen Verlangen nach hohen Dosen von Pentiro und anderen Arzneimitteln, die zur Behandlung vonParkinson-Krankheit eingesetzt werden, fĂŒhren.

WĂ€hrend einer Langzeitbehandlung mit Pentiro wird Ihr Arzt bei Ihnen möglicherweise einige Laboruntersuchungen regelmĂ€ĂŸig vornehmen.

Wenn bei Ihnen eine Operation bevorsteht, teilen Sie Ihrem Arzt bitte mit, dass Sie Pentiro einnehmen.

Pentiro wird nicht zur Behandlung extrapyramidaler Beschwerden (wie z.B. unwillkĂŒrlicher Bewegungen, Zittern, Muskelsteifigkeit und Muskelzuckungen) empfohlen, die durch andere Arzneimittel verursacht wurden.

Wenn Sie nicht sicher sind, ob eine der vorher genannten Gegebenheiten auf Sie zutrifft, sprechen Sie vor der Einnahme von Pentiro mit Ihrem Arzt oder Ihrem Apotheker.

Kinder und Jugendliche

Die Erfahrungen mit Pentiro bei Patienten unter 18 Jahren sind begrenzt. Die Behandlung von Kindern mit Pentiro wird daher nicht empfohlen.

Einnahme von Pentiro zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. kĂŒrzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.

Nehmen Sie Pentiro nicht ein, wenn Sie bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen einnehmen (gleichzeitige Einnahme selektiver MAO-A und MAO-B Hemmer bzw. Anwendung nichtselektiver MAO-Hemmer).

Pentiro kann möglicherweise die Wirkungen und Nebenwirkungen bestimmter Arzneimittel verstÀrken. Dazu gehören:

  • Arzneimittel zur Behandlung einer Depression wie Moclobemid, Amitryptilin, Desipramin, Maprotilin, Venlafaxin und Paroxetin;
  • Rimiterol und Isoprenalin, die zur Behandlung von Erkrankungen der Atemwege angewendet werden;
  • Adrenalin, das zur Behandlung schwerer allergischer Reaktionen eingesetzt wird;
  • Noradrenalin, Dopamin und Dobutamin, die zur Behandlung von Herzerkrankungen sowie von niedrigem Blutdruck angewendet werden;
  • alpha-Methyldopa, das zur Behandlung von hohem Blutdruck angewendet wird;
  • Apomorphin, das zur Behandlung der Parkinson-Krankheit angewendet wird.

Bestimmte Arzneimittel können die Wirkung von Pentiro vermindern. Dazu gehören:

  • Dopamin-Antagonisten, die zur Behandlung von psychischen Erkrankungen, Übelkeit und Erbrechen eingesetzt werden
  • Phenytoin, das vorbeugend gegen KrampfanfĂ€lle eingesetzt wird;
  • Papaverin, das zur Muskelentspannung eingesetzt wird.

Pentiro kann die Aufnahme von Eisen aus dem Magen-Darm-Trakt beeintrÀchtigen. Daher sollte bei Anwendung von Pentiro und EisenprÀparaten ein zeitlicher Abstand von mindestens 2 bis 3 Stunden eingehalten werden.

Einnahme von Pentiro zusammen mit Nahrungsmitteln und GetrÀnken

Pentiro kann mit einer oder ohne eine Mahlzeit eingenommen werden. Wenn die Einnahme zusammen mit bzw. in kurzem zeitlichem Abstand zu einer eiweißreichen Mahlzeit (wie etwa Fleisch, Fisch, Milchprodukten, Pflanzenkeimen und NĂŒssen) erfolgt, kann jedoch bei manchen Patienten die Aufnahme von Pentiro beeintrĂ€chtigt sein. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie meinen, dass dies auf Sie zutrifft.

Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/GebÀrfÀhigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Sie dĂŒrfen wĂ€hrend der Behandlung mit Pentiro nicht stillen.

VerkehrstĂŒchtigkeit und FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die ReaktionsfĂ€higkeit und VerkehrstĂŒchtigkeit beeintrĂ€chtigen.

Pentiro kann zu einer Senkung Ihres Blutdrucks fĂŒhren und dadurch Benommenheit oder Schwindel verursachen. Sie sollten daher besonders vorsichtig sein, wenn Sie ein Fahrzeug lenken oder Werkzeuge verwenden bzw. Maschinen bedienen.

Wenn Sie starke SchlĂ€frigkeit verspĂŒren oder es zu plötzlich einsetzenden Schlafepisoden kommt, warten Sie bitte, bis Sie sich wieder vollstĂ€ndig wach fĂŒhlen, bevor Sie ein Fahrzeug lenken oder irgendetwas anderes tun, das Ihre volle Aufmerksamkeit erfordert. Andernfalls setzen Sie möglicherweise sich selbst und andere dem Risiko einer schweren Verletzung oder des Todes aus.

Pentiro enthÀlt Lecithin (Soja) und Natrium

Wenn Sie auf ErdnĂŒsse oder Soja allergisch sind, nehmen Sie dieses Arzneimittel bitte nicht ein.

Dieses Arzneimittel enthĂ€lt weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.

Anzeige

Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Erwachsene einschließlich Ă€lterer Menschen:

  • Ihr Arzt wird Ihnen genau sagen, wie viele Pentiro-Tabletten Sie pro Tag einnehmen sollen.
  • Die Tabletten sollten nicht geteilt oder in kleinere StĂŒcke zerbrochen werden.
  • Nehmen Sie bei jeder Anwendung nur eine Pentiro-Tablette ein.
  • Je nachdem wie Sie auf die Behandlung ansprechen, wird Ihr Arzt möglicherweise eine höhere oder niedrigere Dosis empfehlen.
  • Nehmen Sie von Pentiro 50 mg/12,5 mg/200 mg, 100 mg/25 mg/200 mg oder 150 mg/37,5 mg/200 mg Tabletten nie mehr als 10 Tabletten pro Tag.
  • Nehmen Sie von Pentiro 175 mg/43,75 mg/200 mg nie mehr als 8 Tabletten pro Tag .
  • Nehmen Sie von Pentiro 200 mg/50 mg/200 mg nie mehr als 7 Tabletten pro Tag .

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie meinen, dass die Wirkung von Pentiro zu stark oder zu schwach ist oder wenn Sie mögliche Nebenwirkungen bemerken.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Pentiro sollte nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden.

Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge von Pentiro eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie versehentlich mehr Pentiro-Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich bitte unverzĂŒglich an Ihren Arzt oder Apotheker. Im Falle einer Überdosierung können Sie Verwirrtheit und Unruhe an sich bemerken, Ihr Herzschlag kann langsamer oder schneller als normal sein oder die Farbe Ihrer Haut, Zunge, Augen oder des Urins kann sich verĂ€ndern.

Wenn Sie die Einnahme von Pentiro vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie vergessen haben, die vorherige Tablette einzunehmen.

Wenn Sie bis zur Einnahme der nÀchsten Dosis mehr als eine Stunde Zeit haben:

Nehmen Sie die ausgelassene Tablette ein, sobald Sie sich daran erinnern, und die nĂ€chste Tablette zu der fĂŒr diese vorgesehenen Zeit.

Wenn Sie bis zur Einnahme der nÀchsten Dosis weniger als eine Stunde Zeit haben:

Nehmen Sie die ausgelassene Tablette ein, sobald Sie sich daran erinnern, warten Sie eine Stunde und nehmen Sie dann die nÀchste Tablette ein. Danach fahren Sie mit Ihrem normalen Einnahmeschema fort.

Um das Auftreten von Nebenwirkungen zu vermeiden, lassen Sie immer einen Zeitraum von mindestens einer Stunde zwischen der Einnahme zweier Pentiro-Tabletten.

Wenn Sie die Einnahme von Pentiro abbrechen

Brechen Sie die Behandlug von Pentiro nicht ab, es sei denn, Ihr Arzt rĂ€t Ihnen dazu. In diesem Fall muss die Dosierung Ihrer anderen Antiparkinson-Arzneimittel, insbesondere von Levodopa, angepasst werden, um eine ausreichende Kontrolle Ihrer Parkinson-Beschwerden zu erzielen. Wenn Sie die Behandlung mit Pentiro wie auch mit anderen Antiparkinson-Arzneimitteln plötzlich beenden, kann dies zum Auftreten unerwĂŒnschter Nebenwirkungen fĂŒhren.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Anzeige

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen. Viele Nebenwirkungen lassen sich durch eine Anpassung der Dosis vermindern.

Falls wÀhrend der Behandlung mit Pentiro folgende Beschwerden bei Ihnen auftreten, verstÀndigen

Sie unverzĂŒglich Ihren Arzt:

Falls Sie schwere Muskelsteifigkeit, starke Muskelzuckungen, Zittern, Erregung, Verwirrtheit, Fieber, beschleunigten Herzschlag oder erhebliche Schwankungen Ihres Blutdrucks bemerken. Dies können Anzeichen eines malignen neuroleptischen Syndroms bzw. einer Rhabdomyolyse sein. MNS, das maligne neuroleptische Syndrom, ist eine seltene, schwere Reaktion auf

Arzneimittel, die zur Behandlung von Störungen des zentralen Nervensystems eingesetzt werden. Die Rhabdomyolyse ist eine seltene schwere Erkrankung der Muskulatur.

  • Falls bei Ihnen eine allergische Reaktion auftritt. Anzeichen dafĂŒr sind Nesselausschlag (Urtikaria), Juckreiz, Hautausschlag, Schwellungen im Gesicht, an Lippen, Zunge oder im Hals. Dadurch können Atem- oder Schluckbeschwerden verursacht werden.

Sehr hÀufig: (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen)

  • unwillkĂŒrliche Bewegungen (Dyskinesien)
  • Übelkeit (Nausea)
  • Unbedenkliche rotbraune VerfĂ€rbung des Urins
  • Muskelschmerzen
  • Durchfall

HĂ€ufig: (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

  • Schwindel oder Ohnmacht aufgrund niedrigen Blutdrucks; Bluthochdruck;
  • Verschlimmerung von Parkinson-Beschwerden; Benommenheit; SchlĂ€frigkeit;
  • Erbrechen; Bauchschmerzen und Unwohlsein; Sodbrennen; Mundtrockenheit; Verstopfung;
  • Schlaflosigkeit; Halluzinationen; Verwirrtheit, ungewöhnliche TrĂ€ume (einschließlich AlbtrĂ€ume); MĂŒdigkeit;
  • psychische VerĂ€nderungen einschließlich Problemen mit dem Erinnerungsvermögen, Angst und Depression (möglicherweise mit Selbsttötungsgedanken);
  • Anzeichen einer Erkrankung des Herzens oder der Arterien (z. B. Brustschmerzen), unregelmĂ€ĂŸiger Herzschlag oder Herzrhythmus;
  • hĂ€ufigere StĂŒrze
  • Kurzatmigkeit
  • Vermehrtes Schwitzen, HautausschlĂ€ge;
  • MuskelkrĂ€mpfe, geschwollene Beine
  • Verschwommensehen;
  • AnĂ€mie;
  • verminderter Appetit, Gewichtsabnahme;
  • Kopfschmerzen, Gelenkschmerzen;
  • Harnwegsinfektionen

Gelegentlich: (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

  • Herzinfarkt;
  • Blutungen im Magen-Darm-Trakt;
  • VerĂ€nderungen im Blutbild, was zu Blutungen fĂŒhren kann; Leberfunktionstests außerhalb der Norm;
  • KrampfanfĂ€lle;
  • Erregung;
  • psychotische Beschwerden;
  • Kolitis (EntzĂŒndung des Dickdarms);
  • VerfĂ€rbungen, außer UrinverfĂ€rbungen (z. B. Haut, NĂ€gel, Haare, Schweiß);
  • Schluckbeschwerden
  • UnfĂ€higkeit, Wasser zu lassen

Über die nachstehend aufgefĂŒhrten Nebenwirkungen wurde ebenfalls berichtet: Nicht bekannt: (HĂ€ufigkeit auf Grundlage der verfĂŒgbaren Daten nicht abschĂ€tzbar)

  • Hepatitis (EntzĂŒndung der Leber);
  • Juckreiz
  • Starkes Verlangen nach hohen Dosen von Pentiro, die jene Dosen deutlich ĂŒberschreiten die zur adĂ€quaten Kontrolle von Bewegungssymptomen erforderlich sind, bekannt als Dopamin- Dysregulationssyndrom. Bei manchen Patienten kommt es nach der Einnahme von hohen Dosen Pentiro zu ungewöhnlich heftigen unwillkĂŒrlichen Bewegungen (Dyskinesien), Stimmungsschwankungen oder anderen Nebenwirkungen.

Möglicherweise treten bei Ihnen auch folgende Nebenwirkungen auf:

  • UnfĂ€higkeit, dem Verlangen zur AusfĂŒhrung möglicherweise schĂ€dlicher Handlungen zu widerstehen. Hierzu gehören:

    • Spielsucht trotz ernster Folgen fĂŒr sich selbst oder Angehörige.
    • verĂ€ndertes oder gesteigertes sexuelles Verlangen bzw. Verhalten, an dem Sie oder andere Anstoß nehmen, wie ĂŒbersteigerte Triebhaftigkeit.
    • unkontrolliertes, ĂŒbermĂ€ĂŸiges Geldausgeben bzw. Kaufsucht.
    • Ess-Störungen bzw. Ess-Sucht (Verzehr großer Mengen von Nahrungsmitteln innerhalb eines kurzen Zeitraums bzw. ĂŒber den tatsĂ€chlichen Bedarf hinaus gesteigerte Nahrungsaufnahme).

Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn eine oder mehrere derartige Verhaltensweisen bei Ihnen auftreten. Er wird mit Ihnen besprechen, wie diese kontrolliert bzw. vermindert werden können.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fĂŒr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt ĂŒber das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt fĂŒr Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ĂŒber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfĂŒgung gestellt werden.

Anzeige

Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich auf.

Sie dĂŒrfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Flasche und dem Umkarton nach „Verwendbar bis/Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nicht ĂŒber 30 °C lagern.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Anzeige

Weitere Informationen

Was Pentiro enthÀlt

  • Die Wirkstoffe sind Levodopa, Carbidopa und Entacapon.
  • Eine Filmtablette enthĂ€lt 50 mg Levodopa, 12,5 mg Carbidopa (als Monohydrat) und 200 mg Entacapon.
  • Eine Filmtablette enthĂ€lt 100 mg Levodopa, 25 mg Carbidopa (als Monohydrat) und 200 mg Entacapon.
  • Eine Filmtablette enthĂ€lt 150 mg Levodopa, 37,5 mg Carbidopa (als Monohydrat) und 200 mg Entacapon.
  • Eine Filmtablette enthĂ€lt 175 mg Levodopa, 43,75 mg Carbidopa (als Monohydrat) und 200 mg Entacapon.
  • Eine Filmtablette enthĂ€lt 200 mg Levodopa, 50 mg Carbidopa (als Monohydrat) und 200 mg Entacapon.
  • Die sonstigen Bestandteile sind:

Tablettenkern: Croscarmellose-Natrium, Hydroxypropylcellulose, Trehalose-Dihydrat,

Cellulosepulver, wasserfreies Natriumsulfat, mikrokrystalline Cellulose, Magnesiumstearat.

Film-Überzug: Polyvinylalkohol-teilw. hydrolysiert, Talkum, Titandioxid (E171), Macrogol, Eisenoxid rot (172), Lecitin (Soja) (E322), Eisenoxid gelb (E172).

Wie Pentiro aussieht und Inhalt der Packung

Pentiro 50 mg/12,5 mg/200 mg: BrĂ€unlich-rote, ovale, bikonvexe Filmtablette von 6,85 x 14,2 mm mit der PrĂ€gung „50” auf einer Seite und “LEC” auf der anderen Seite.

Pentiro 100 mg/25 mg/200 mg: BrĂ€unlich-rote, ovale, bikonvexe Filmtablette von 7,23 x 15,3 mm mit der PrĂ€gung „100” auf einer Seite und “LEC” auf der anderen Seite.

Pentiro 150 mg/37,5 mg/200 mg: BrĂ€unlich-rote, ovale, bikonvexe Filmtablette von 7,68 x 16,2 mm mit der PrĂ€gung „150” auf einer Seite und “LEC” auf der anderen Seite.

Pentiro 175 mg/43,75 mg/200 mg: BrĂ€unlich-rote, ovale, bikonvexe Filmtablette von 7,92 x 16,6 mm mit der PrĂ€gung „175” auf einer Seite und “LEC” auf der anderen Seite

Pentiro 200 mg/50 mg/200 mg: BrĂ€unlich-rote, ovale, bikonvexe Filmtablette von 8,21 x 17,2 mm mit der PrĂ€gung „200” auf einer Seite und “LEC” auf der anderen Seite.

PackungsgrĂ¶ĂŸen:

TablettenbehÀlter mit Schraubverschluss:

Pentiro 50 mg/12,5 mg/200 mg und Pentiro 175 mg/43,75 mg/200 mg: 30, 100 und 200 Filmtabletten.

Pentiro 100 mg/25 mg/200 mg, Pentiro 150 mg/37,5 mg/200 mg und Pentiro 200 mg/50 mg/200 mg Filmtabletten:

30, 100, 130 und 200 Filmtabletten.

Es werden möglicherweise nicht alle PackungsgrĂ¶ĂŸen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

STADA Arzneimittel GmbH, 1190 Wien

Hersteller

STADA Arzneimittel GmbH, 1190 Wien, Österreich

STADA Arzenimittel AG, 61118 Bad Vilbel, Deutschland

PharmaCoDane ApS., 2730 Herlev, DĂ€nemark

Balkanpharma-Dupnitsa AD, Dupnitsa 2600, Bulgarien

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des EuropÀischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

DĂ€nemark Pentiro, 50 mg/12,5 mg/200 mg filmovertrukket tablet Pentiro, 100 mg/25 mg/200 mg filmovertrukket tablet Pentiro, 150 mg/37,5 mg/200 mg filmovertrukket tablet Pentiro, 175 mg/43,75 mg/200 mg filmovertrukket tablet Pentiro, 200 mg/50 mg/200 mg filmovertrukket tablet

Finnland Pentiro 50 mg/12.5 mg/200 mg kalvopÀÀllysteinen Pentiro 100 mg/25 mg/200 mg kalvopÀÀllysteinen Pentiro 150 mg/37.5 mg/200 mg kalvopÀÀllysteinen Pentiro 175 mg/43.75 mg/200 mg kalvopÀÀllysteinen Pentiro 200 mg/50 mg/200 mg kalvopÀÀllysteinen

Österreich Pentiro 50 mg/12,5 mg/200 mg Filmtabletten Pentiro 100 mg/25 mg/200 mg Filmtabletten Pentiro 150 mg/37,5 mg/200 mg Filmtabletten Pentiro 175 mg/43,75 mg/200 mg Filmtabletten Pentiro 200 mg/50 mg/200 mg Filmtabletten

Tschechien Pentiro 50 mg/12,5 mg/200 mg potabovanc tablety Pentiro 100 mg/25 mg/200 mg potabovanc tablety Pentiro 150 mg/37,5 mg/200 mg potabovanc tablety Pentiro 175 mg/43,75 mg/200 mg potabovanc tablety Pentiro 200 mg/50 mg/200 mg potabovanc tablety

Schweden Pentiro, 50 mg/12,5 mg/200 mg filmdragerad tablett Pentiro, 100 mg/25 mg/200 mg filmdragerad tablett Pentiro, 150 mg/37,5 mg/200 mg filmdragerad tablett Pentiro, 175 mg/43,75 mg/200 mg filmdragerad tablett Pentiro, 200 mg/50 mg/200 mg filmdragerad tablett

Z. Nr.:

Pentiro 50 mg / 12,5 mg / 200 mg Filmtabletten: 135932 Pentiro 100 mg / 25 mg / 200 mg Filmtabletten: 135933 Pentiro 150 mg / 37,5 mg / 200 mg Filmtabletten: 135934 Pentiro 175 mg / 43,75 mg / 200 mg Filmtabletten: 135935

Pentiro 200 mg / 50 mg / 200 mg Filmtabletten: 135936

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt ĂŒberarbeitet im November 2019.

Anzeige

Zuletzt aktualisiert: 26.07.2023

Quelle: Pentiro 50 mg/12,5 mg/200 mg Filmtabletten - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Levodopa Carbidopa Entacapon
Zulassungsland Österreich
Hersteller STADA Arzneimittel GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 07.01.2015
ATC Code N04BA03
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Dopaminerge Mittel

Teilen

Anzeige

Ihr persönlicher Arzneimittel-Assistent

afgis-QualitĂ€tslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen ĂŒber medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medikamente

Durchsuche hier unsere umfangreiche Datenbank zu Medikamenten von A-Z, mit Wirkung und Inhaltsstoffen.

Wirkstoffe

Alle Wirkstoffe mit ihrer Anwendung, chemischen Zusammensetzung und Arzneien, in denen sie enthalten sind.

Krankheiten

Ursachen, Symptome und Behandlungsmöglichkeiten fĂŒr hĂ€ufige Krankheiten und Verletzungen.

Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden