Gabapentin Actavis 100 mg Hartkapseln

Gabapentin Actavis 100 mg Hartkapseln
Wirkstoff(e)Gabapentin
Zulassungslandat
ZulassungsinhaberActavis
ATC CodeN03AX12
AbgabestatusAbgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
VerschreibungsstatusArzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische GruppeAntiepileptika

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Gabapentin Actavis gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die zur Behandlung von Epilepsie und peripheren neuropathischen Schmerzen (lang anhaltende Schmerzen, die durch Schädigungen der Nerven verursacht wurden).

Mit Gabapentin Actavis werden folgende Erkrankungen behandelt:

Verschiedene Formen von Epilepsie (Anfälle, die anfänglich auf bestimmte Bereiche des Gehirns beschränkt sind, unabhängig davon, ob sich der Anfall auf andere Bereiche ausweitet oder nicht). Ihr Arzt wird Ihnen Gabapentin Actavis zur Unterstützung Ihrer Epilepsie-Behandlung verschreiben, wenn die derzeitige Behandlung Ihrer Erkrankung unzureichend ist. Sofern nicht anders verordnet, müssen Sie Gabapentin Actavis zusätzlich zu Ihrer derzeitigen Behandlung einnehmen.

Gabapentin Actavis kann auch zur alleinigen Behandlung von Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren eingenommen werden.

Peripherer neuropathischer Schmerz (lang anhaltende Schmerzen, die durch Schädigungen der Nerven verursacht werden).

Periphere neuropathische (in erster Linie in Armen und / oder Beinen auftretende) Schmerzen können durch eine Reihe verschiedener Erkrankungen verursacht werden, wie z. B. Diabetes oder Gürtelrose. Der empfundene Schmerz kann dabei als heiß, brennend, pochend, einschießend, stechend, scharf, krampfartig, muskelkaterartig, kribbelnd, mit Taubheitsgefühl verbunden oder nadelstichartig beschrieben werden.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Gabapentin Actavis darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Gabapentin oder einen der sonstigen Bestandteile von Gabapentin Actavis sind.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Gabapentin Actavis ist erforderlich,

  • Eine geringe Anzahl an Patienten, die mit Antiepileptika wie Gabapentin behandelt wurden, hatten Gedanken, sich das Leben zu nehmen oder sich selbst zu verletzen. Wenn Sie zu irgendeinem Zeitpunkt solche Gedanken haben, setzen Sie sich sofort mit Ihrem Arzt in Verbindung.
  • Wenn Sie eine Nierenerkrankung haben, verordnet Ihnen der Arzt möglicherweise eine abweichende Dosierung.
  • Wenn Sie eine Hämodialyse (Blutwäsche zur Entfernung von Stoffwechselschlacken bei Nierenversagen) erhalten, müssen Sie Ihren Arzt informieren, falls sich Muskelschmerzen und/oder eine Muskelschwäche bei Ihnen entwickeln.
  • Wenn Sie Beschwerden wie anhaltende Bauchschmerzen, Übelkeit oder Erbrechen entwickeln, setzen Sie sich bitte sofort mit Ihrem Arzt in Verbindung, denn es kann sich dabei um Anzeichen einer akuten Pankreatitis (Entzündung der Bauchspeicheldrüse) handeln.
  • Wenn Sie an unterschiedlichen Formen von Krämpfen einschließlich kurzer Bewusstlosigkeit leiden.
  • Sollten Sie einen Urintest benötigen, informieren Sie Ihren Arzt oder das Krankenhaus, dass Sie Gabapentin Actavis einnehmen, denn Gabapapentin Actavis könnte Ihren Urintest beeinflussen.

Bei Einnahme von Gabapentin Actavis mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Wenn Sie Arzneimittel anwenden, die Morphin enthalten, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, da Morphin die Wirkung von Gabapentin Actavis verstärken kann.

Wenn Gabapentin Actavis gleichzeitig mit Aluminium- oder Magnesium-haltigen Arzneimitteln zur Reduzierung der Magensäure (Antazida) genommen wird, kann die Aufnahme von Gabapentin Actavis aus dem Magen verringert sein. Daher wird empfohlen, dass Gabapentin Actavis frühestens zwei Stunden nach der Einnahme eines Antazidums eingenommen wird.

Schwangerschaft und Stillzeit

Sofern vom Arzt nicht anders angeordnet, sollte Gabapentin Actavis in der Schwangerschaft nicht eingenommen werden. Frauen im gebärfähigen Alter müssen eine sichere Verhütungsmethode anwenden.

Es wurden keine speziellen Studien zur Anwendung von Gabapentin bei schwangeren Frauen durchgeführt, aber bei anderen Arzneimitteln zur Behandlung von Epilepsie wurde ein erhöhtes Auftreten von Fehlbildungen beobachtet, insbesondere dann, wenn mehr als ein Antiepileptikum gleichzeitig eingenommen wurde. Daher sollten Sie nach Möglichkeit versuchen, während einer Schwangerschaft nur ein Antiepileptikum einzunehmen, jedoch nur nach Anweisung Ihres Arztes.

Beenden Sie die Therapie mit Gabapentin Actavis keinesfalls plötzlich, da dies zu Krampfanfällen als Folge der Wirkstoffabnahme im Körper führen könnte, mit möglicherweise ernsthaften Folgen für Sie und Ihr Kind.

Der in Gabapentin Actavis enthaltene Wirkstoff Gabapentin tritt beim Menschen in die Muttermilch über. Da die Auswirkungen auf das gestillte Kind nicht bekannt sind, wird empfohlen, während der Behandlung mit Gabapentin Actavis nicht zu stillen.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Während der Einnahme von Gabapentin Actavis könnten Sie sich schläfrig, schwindelig oder müde fühlen. Vergewissern Sie sich, dass Sie nicht beeinträchtigt sind, bevor Sie Autofahren oder Maschinen bedienen.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Gabapentin Actavis

Die Hartkapseln enthalten Lactose-Monohydrat. Wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden, sprechen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels mit Ihrem Arzt.

Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie Gabapentin Actavis immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Epilepsie:

Erwachsene und Jugendliche:

Die Anfangsdosis wird in der Regel zwischen 300 mg und 900 mg pro Tag liegen. Danach kann die Menge schrittweise bis zu einer Höchstdosis von 3600 mg pro Tag erhöht werden.

Kinder im Alter von 6 Jahren und älter:

Die Dosis ist vom Körpergewicht Ihres Kindes abhängig.

Die Behandlung beginnt mit einer niedrigen Anfangsdosis, die über ungefähr 3 Tage langsam gesteigert wird. Die übliche Tagesdosis zur Behandlung von Epilepsie beträgt 25 - 35 mg/kg.

Die Behandlung von Kindern unter 6 Jahren mit Gabapentin Actavis wird nicht empfohlen.

Periphere neuropathische Schmerzen:

Erwachsene:

Die Anfangsdosis wird in der Regel zwischen 300 mg und 900 mg pro Tag liegen. Danach kann die Menge schrittweise bis zu einer Höchstdosis von 3600 mg pro Tag erhöht werden.

Schlucken Sie die Hartkapseln immer im Ganzen mit ausreichend Wasser, unabhängig von den Mahlzeiten. Gabapentin Actavis wird üblicherweise dreimal täglich eingenommen (morgens, nachmittags und abends).

Ihr Arzt entscheidet, welche Dosierung für Sie die richtige ist. Wenn Sie ein älterer Patient sind (über 65 Jahre), sollten Sie Gabapentin Actavis wie von Ihrem Arzt verordnet einnehmen. Nehmen Sie Gabapentin Actavis so lange ein, bis Ihr Arzt die Therapie beendet.

Wenn Sie eine Nierenerkrankung haben oder eine Hämodialyse bekommen

Ihr Arzt wird Ihnen möglicherweise eine andere Dosis und/oder einen anderen Einnahmerhythmus verordnen, wenn Sie eine Nierenerkrankung haben oder hämodialysiert werden.

Wenn Sie eine größere Menge von Gabapentin Actavis eingenommen haben, als Sie sollten

Beschwerden von Überdosierung sind Schwindel, Doppeltsehen, undeutliches Sprechen, Benommenheit, Teilnahmslosigkeit und leichter Durchfall.

Wenn Sie oder jemand anderes versehentlich zu viele Kapseln eingenommen hat, oder wenn Sie denken, ein Kind habe welche verschluckt, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder suchen Sie die nächstgelegene Notfallambulanz eines Krankenhauses auf.

Da Gabapentin Benommenheit hervorrufen kann, wird empfohlen, dass Sie jemanden anderen darum bitten, Sie zum Arzt oder Krankenhaus zu fahren, oder dass Sie die Rettung rufen.

Wenn Sie die Einnahme von Gabapentin Actavis vergessen haben

Wenn Sie eine Einnahme vergessen haben, holen sie diese nach, sobald Sie es bemerken; es sei denn, es ist bereits Zeit für die nächste Dosis.

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Gabapentin Actavis abbrechen

Beenden Sie die Einnahme von Gabapentin Actavis nicht, bevor Ihr Arzt es Ihnen sagt. Wenn Ihre Behandlung beendet wird, muss dies allmählich über mindestens eine Woche erfolgen. Wenn Sie die Behandlung abrupt oder ohne Anweisung Ihres Arztes abbrechen, erhöht sich das Risiko für einen Anfall.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Gabapentin Actavis Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Setzen Sie sich bitte sofort mit Ihrem Arzt in Verbindung, wenn Sie nach Einnahme dieses Arzneimittels die folgenden Beschwerden bemerken, die möglicherweise einen gefährlichen Zustand anzeigen können:

  • ausgeprägte Hautreaktionen, die sofortiger Behandlung bedürfen, Schwellung von Lippen und Gesicht, Hautausschlag und -rötung und/oder Haarausfall (dies können Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion sein)
  • anhaltende Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen (dabei kann es sich um Anzeichen einer akuten Pankreatitis [Entzündung der Bauchspeicheldrüse] handeln)

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn einer der folgenden Nebenwirkungen auftritt oder sich verschlimmert:

Sehr häufig: betrifft mehr als 1 Behandelten von 10

Virusinfektion, Benommenheit, Schwindelgefühl, fehlende Koordination, Müdigkeit, Fieber

Häufig: betrifft 1 bis 10 Behandelte von 100

  • Lungenentzündung, Infektionen der Atemwege, Harnwegsinfektionen, sonstige Infektionen, Ohrentzündungen
  • Niedrige Zahl weißer Blutzellen
  • Appetitlosigkeit, gesteigerter Appetit
  • Aggressives Verhalten gegenüber anderen Personen, Verwirrtheit, Stimmungsschwankungen, Depressionen, Angst, Nervosität, Denkstörungen
  • Krämpfe, ruckartige Bewegungen, Sprachstörungen, Koordinationsstörungen, gesteigerte, verminderte oder fehlende Reflexe, Gedächtnisverlust, Zittern, Schlafstörungen, Kopfschmerzen, ungewöhnliche Augenbewegungen, vermindertes Empfindungsvermögen (Taubheitsgefühl), empfindliche Haut
  • Drehschwindel
  • “Ameisenlaufen” (Kribbeln)
  • Verschwommenes Sehen, Doppeltsehen
  • Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen, Rückenschmerzen, Muskelzucken
  • hoher Blutdruck, Erröten, Gefäßerweiterungen
  • Atembeschwerden, Bronchitis, Halsentzündung, Husten, trockene Nase
  • Erbrechen, Übelkeit, Zahnbeschwerden, Zahnfleischentzündung, Durchfall, Magenschmerzen, Verdauungsstörungen, Verstopfung, Blähungen, trockener Mund oder Hals
  • Anschwellen des Gesichts, Blutergüsse, Hautausschlag, Juckreiz, Akne
  • Erektionsstörungen (Impotenz)
  • Schwellungen an Armen und Beinen, Schwierigkeiten beim Gehen, Schwäche, Schmerzen, Unwohlsein, grippeähnliche Beschwerden
  • Unfallbedingte Verletzungen, Knochenbrüche, Hautabschürfungen
  • Abnahme der weißen Blutzellen, Gewichtszunahme

In klinischen Studien an Kindern wurden zusätzlich häufig aggressives Verhalten und ruckartige Bewegungen berichtet.

Gelegentlich: betrifft 1 bis 10 Behandelte von 1.000

  • Allergische Reaktionen wie Nesselsucht
  • Verminderte Bewegungsfähigkeit
  • Herzjagen
  • Schwellungen, die Gesicht, Rumpf und Gliedmaßen betreffen können
  • Veränderte Blutwerte, die auf Leberprobleme hinweisen

Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

  • Verminderte Zahl an Blutplättchen (Zellen zur Blutgerinnung), Schwankungen des Blutzuckerspiegels bei Diabetikern
  • Haarausfall, allergische Reaktionen wie Nesselsucht, Hautausschlag und Rötung; schwere Hautreaktionen, die eine sofortige medizinische Behandlung erfordern wie Errötung, Blasen, Geschwüre
  • Halluzinationen, Bewegungsstörungen wie Zusammenzucken, ruckartige Bewegungen, Steifigkeit, Klingeln in den Ohren
  • Entzündung der Bauchspeicheldrüse oder Leber, Gelbfärbung von Haut und Augen (Gelbsucht), Inkontinenz, akutes Nierenversagen, Schmerzen im Brustraum
  • übermäßiges Brustwachstum, Brustwachstum bei Männern
  • eine Reihe gemeinsam auftretender Nebenwirkungen wie Lymphknotenvergrößerung (einzelne kleine, erhabene Knoten unter der Haut), Fieber, Hautausschlag und Leberentzündung

Wenn Sie plötzlich mit der Einnahme von Gabapentin Actavis aufhören, könnte es zu Ängstlichkeit, Schlafstörungen, Unwohlsein, Schmerzen oder Schwitzen kommen.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen Gabapentin Actavis nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis nach “Verwendbar bis:“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag dieses Monats.

Nicht über 30°C lagern.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft, die Umwelt zu schützen.

Weitere Informationen

Was Gabapentin Actavis enthält

  • Der Wirkstoff ist: Gabapentin. Eine Hartkapsel enthält 100 mg Gabapentin.
  • Die sonstigen Bestandteile sind: Kapselinhalt: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Talkum Kapselhülle: Titandioxid, Gelatine

Wie Gabapentin Actavis aussieht und Inhalt der Packung

Gabapentin Actavis 100 mg Hartkapseln sind weiß.

Die Packungen enthalten 20, 50, 60, 100 oder 200 Hartkapseln.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer:

Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegur 76 - 78 220 Hafnarfjördur

Island

Hersteller:

KERN Pharma, S.L.

Polígono Industrial Colón II

C/Venus 72

08228 Terrassa (Barcelona)

Spanien

Sofarimex – Indústria Quimica e Farmacêutica, S.A. Av. das Indústrias

Alto de Colaride, Agualva 2735-213 Cacém Portugal

MPF B.V.

Appelhof 13

8465 RX

Oudehaske

Niederlande

Zulassungsnummer: 1-28023

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Österreich:

Gabapentin Actavis 100 mg Hartkapseln

Portugal:

Gabapentina Actavis

Deutschland:

Gabapentin-Actavis 100 mg Hartkapseln

Estland:

Gabapentin Actavis 100 mg hard capsules

Finnland:

Gabaneural 100 mg hard capsules

Ungarn:

Gabaneural 100 mg hard capsules

Litauen:

Gabapentin Actavis 100 mg hard capsules

Lettland:

Gabapentin Actavis 100 mg hard capsules

Norwegen:

Gabapentin Actavis

Polen:

Gabaneural 100 mg hard capsules

Slowakei:

Gabapentin Actavis 100 mg hard capsules

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im August 2011.

Zuletzt aktualisiert am 26.07.2023

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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