Losartan MSD 100 mg Filmtabletten

Abbildung Losartan MSD 100 mg Filmtabletten
Wirkstoff(e) Losartan
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Merck Sharp & Dohme Gesellschaft mbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 18.09.2009
ATC Code C09CA01
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten, rein

Zulassungsinhaber

Merck Sharp & Dohme Gesellschaft mbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Losartan gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten bezeichnet werden. Die Substanz Angiotensin-II wird in Ihrem Körper gebildet und bindet an Rezeptoren in den Blutgefäßen und lässt diese enger werden. Dadurch steigt der Blutdruck. Losartan blockiert die Bindung von Angiotensin-II an diese Rezeptoren, so dass die Blutgefäße entspannt werden und Ihr Blutdruck sinkt.

Losartan verlangsamt die Verschlechterung der Nierenfunktion bei Patienten mit hohem Blutdruck und Typ-2-Diabetes.

Losartan MSD wird angewendet:

  • zur Behandlung von Patienten mit Bluthochdruck (Hypertonie) bei Erwachsenen und bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 6 bis 18 Jahren.
  • zum Schutz der Nieren bei Patienten mit Bluthochdruck und Zuckerkrankheit (Typ-2-Diabetes mellitus) und durch Laboruntersuchungen nachgewiesener beeintr√§chtigter Nierenfunktion mit einer Eiwei√üausscheidung ‚Č• 0,5 g/Tag im Urin (bei dieser Erkrankung enth√§lt der Urin eine krankhaft hohe Eiwei√ümenge).
  • zur Behandlung von Patienten mit Herzleistungsschw√§che ‚Äď wenn Ihrem Arzt die Behandlung mit einem ACE-Hemmer (Angiotensin-Konversions-Enzym-Hemmer, ein blutdrucksenkendes Arzneimittel) nicht geeignet erscheint. Wenn Ihre Herzleistungsschw√§che mit einem ACE- Hemmer stabil eingestellt ist, sollten Sie nicht auf Losartan umgestellt werden.
  • zur Behandlung von Patienten mit Bluthochdruck und Wandverdickung der linken Herzkammer. Losartan MSD vermindert das Risiko eines Schlaganfalls (sog. ‚ÄěLIFE"- Indikation).

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Losartan MSD darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Losartan oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • ab dem 4. Schwangerschaftsmonat (die Einnahme von Losartan MSD sollte auch w√§hrend der fr√ľhen Schwangerschaft vermieden werden - siehe Abschnitt Schwangerschaft).
  • wenn Ihre Leberfunktion deutlich eingeschr√§nkt ist.
  • wenn Sie Diabetes mellitus oder eine eingeschr√§nkte Nierenfunktion haben und mit einem blutdrucksenkenden Arzneimittel, das Aliskiren enth√§lt, behandelt werden.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Losartan MSD einnehmen.

Sie m√ľssen Ihren Arzt informieren, wenn Sie glauben, dass Sie schwanger sind (oder schwanger werden k√∂nnten). Losartan MSD wird in der fr√ľhen Schwangerschaft nicht empfohlen und darf ab dem 4. Schwangerschaftsmonat nicht mehr eingenommen werden, da die Einnahme in diesem Stadium Ihrem Baby ernsthaften Schaden zuf√ľgen kann (siehe Abschnitt Schwangerschaft).

Halten Sie vor Einnahme von Losartan MSD R√ľcksprache mit Ihrem Arzt:

  • wenn Sie bereits einmal ein Angio√∂dem hatten (√úberempfindlichkeitsreaktion mit Schwellungen von Gesicht, Lippen, Rachen und/oder Zunge), (siehe auch Abschnitt 4 ‚ÄěWelche Nebenwirkungen sind m√∂glich?‚Äú).
  • wenn Sie unter starkem Erbrechen oder Durchfall mit einem gro√üen Fl√ľssigkeits- und/oder Salzverlust Ihres K√∂rpers leiden.
  • wenn Sie Diuretika (Arzneimittel zur Entw√§sserung, welche die Urinausscheidung √ľber die Nieren erh√∂hen) einnehmen oder eine salzarme Di√§t einhalten, wodurch es zu einem starken Fl√ľssigkeits- und Salzverlust Ihres K√∂rpers kommen kann (siehe Abschnitt 3 ‚ÄěDosierung bei speziellen Patientengruppen‚Äú).
  • wenn bei Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Verengung oder Blockade der zu den Nieren f√ľhrenden Blutgef√§√üe (Nierenarterienstenose) leiden oder vor kurzem eine Nierentransplantation hatten.
  • wenn Sie an einer Leberfunktionsst√∂rung leiden (siehe Abschnitte 2 ‚ÄěLosartan MSD darf nicht eingenommen werden‚Äú und 3 ‚ÄěDosierung bei speziellen Patientengruppen‚Äú).
  • wenn Sie an Herzleistungsschw√§che mit oder ohne Beeintr√§chtigung der Nierenfunktion oder gleichzeitig an schweren lebensbedrohlichen Herzrhythmusst√∂rungen leiden. Besondere Vorsicht ist notwendig, wenn Sie gleichzeitig mit einem Beta-Blocker behandelt werden.
  • wenn Sie an einer Erkrankung der Herzklappen oder des Herzmuskels leiden.
  • wenn Sie an einer Erkrankung der Herzkranzgef√§√üe (verursacht durch Mangeldurchblutung der Blutgef√§√üe des Herzens) oder der Blutgef√§√üe des Gehirns (verursacht durch Mangeldurchblutung des Gehirns) leiden.
  • wenn Sie an prim√§rem Hyperaldosteronismus leiden (Erkrankung, die mit einer erh√∂hten Abgabe des Hormons Aldosteron aus der Nebenniere einhergeht, verursacht durch eine Anomalie der Nebenniere).
  • wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel zur Behandlung von hohem Blutdruck einnehmen: o einen ACE-Hemmer (z. B. Enalapril, Lisinopril, Ramipril), insbesondere wenn Sie
    Nierenprobleme aufgrund von Diabetes mellitus haben.
  1. Aliskiren.
wenn Sie weitere Arzneimittel einnehmen, die die Kalium-Werte im Blut erh√∂hen k√∂nnen (siehe Abschnitt 2 ‚ÄěEinnahme von Losartan MSD zusammen mit anderen Arzneimitteln‚Äú).

Ihr Arzt wird gegebenenfalls Ihre Nierenfunktion, Ihren Blutdruck und die Elektrolytwerte (z. B. Kalium) in Ihrem Blut in regelm√§√üigen Abst√§nden √ľberpr√ľfen.

Siehe auch Abschnitt ‚ÄěLosartan MSD darf nicht eingenommen werden‚Äú.

Kinder und Jugendliche

Losartan MSD wurde bei Kindern untersucht. Bitte besprechen Sie mit Ihrem Arzt, ob und in welcher Dosierung Ihr Kind mit Losartan MSD behandelt werden kann.

Die Anwendung von Losartan MSD wird nicht f√ľr Kinder empfohlen, die an Nieren- oder Lebererkrankungen leiden, da f√ľr diese Patientengruppen begrenzt Daten zur Verf√ľgung stehen. Losartan wird nicht zur Anwendung f√ľr Kinder unter 6 Jahren empfohlen, da die Wirksamkeit in dieser Altersgruppe nicht erwiesen ist.

Einnahme von Losartan MSD zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Kaliumergänzungsmittel, kaliumhaltige Salzersatzmittel, kaliumsparende Arzneimittel wie bestimmte Diuretika (Amilorid, Triamteren, Spironolacton) oder andere Arzneimittel einnehmen, die die Kalium-Werte im Blut erhöhen können (z.B. Heparin, Trimethoprim- haltige Arzneimittel), da die Kombination mit Losartan MSD nicht empfohlen wird.

Seien Sie besonders vorsichtig, wenn Sie zusätzlich zur Behandlung mit Losartan MSD eines der folgenden Arzneimittel einnehmen/anwenden:

  • andere Arzneimittel zur Behandlung des Bluthochdrucks, da sie den Blutdruck zus√§tzlich senken k√∂nnen. Der Blutdruck kann auch durch eine der folgenden Arzneimittel/Arzneimittelklassen gesenkt werden: trizyklische Antidepressiva, Antipsychotika, Baclofen, Amifostin.
  • nicht-steroidale Antirheumatika wie Indomethacin, einschlie√ülich COX-2-Hemmer (Arzneimittel gegen Entz√ľndungen und gegen Schmerzen), da sie die blutdrucksenkende Wirkung von Losartan vermindern k√∂nnen.

Ihr Arzt muss unter Umständen Ihre Dosierung anpassen und/oder sonstige Vorsichtsmaßnahmen treffen:

  • wenn Sie einen ACE-Hemmer oder Aliskiren einnehmen (siehe auch Abschnitte ‚ÄěLosartan MSD darf nicht eingenommen werden‚Äú und ‚ÄěWarnhinweise und Vorsichtsma√ünahmen‚Äú).

Bei eingeschränkter Nierenfunktion kann sich bei gleichzeitiger Einnahme dieser Arzneimittel die Nierenfunktion weiter verschlechtern.

Lithiumhaltige Arzneimittel sollten ohne enge ärztliche Überwachung nicht in Kombination mit Losartan eingenommen werden. Besondere Vorsichtsmaßnahmen (z. B. Blutuntersuchungen) können angebracht sein.

Einnahme von Losartan MSD zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Losartan MSD kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit Schwangerschaft

Sie m√ľssen Ihren Arzt informieren, wenn Sie glauben schwanger zu sein (oder schwanger werden k√∂nnten). √úblicherweise wird Ihr Arzt Sie anweisen, die Einnahme von Losartan MSD zu beenden, bevor Sie schwanger werden oder sobald Sie wissen, dass Sie schwanger sind und Ihnen ein anderes Arzneimittel anstelle von Losartan MSD verschreiben. Losartan MSD wird w√§hrend der fr√ľhen Schwangerschaft nicht empfohlen und darf ab dem 4. Schwangerschaftsmonat nicht mehr eingenommen werden, da es Ihrem Baby nach dem 3. Schwangerschaftsmonat ernsthaften Schaden zuf√ľgen kann.

Stillzeit

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen oder mit dem Stillen beginnen m√∂chten. Losartan MSD wird M√ľttern, die stillen, nicht empfohlen. Ihr Arzt wird eine andere Behandlung f√ľr Sie w√§hlen, wenn Sie stillen m√∂chten, insbesondere, wenn Sie ein neu- oder fr√ľhgeborenes Baby haben.

Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrst√ľchtigkeit und √§higkeit zum Bedienen von Maschinen

! Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsf√§higkeit und Verkehrst√ľchtigkeit
  beeinträchtigen.
   

Es wurden keine Studien zur Verkehrst√ľchtigkeit und der √§higkeit zum Bedienen von Maschinen durchgef√ľhrt.

Es ist unwahrscheinlich, dass Losartan MSD die Verkehrst√ľchtigkeit und die √§higkeit zum Bedienen von Maschinen beeinflusst. Allerdings kann Losartan, wie viele andere blutdrucksenkende Arzneimittel, Schwindel oder M√ľdigkeit bei einigen Personen verursachen. Sollten bei Ihnen Schwindel oder M√ľdigkeit auftreten, fragen Sie Ihren Arzt um Rat, bevor Sie solchen T√§tigkeiten nachgehen.

Losartan MSD enthält Milchzucker (Lactose)

Losartan MSD enth√§lt Lactose-Monohydrat. Bitte nehmen Sie daher Losartan MSD erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unvertr√§glichkeit gegen√ľber bestimmten Zuckern leiden.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Ihr Arzt wird die f√ľr Sie geeignete Dosis bestimmen; sie ist abh√§ngig von Ihrer Erkrankung und davon, ob Sie noch andere Arzneimittel einnehmen. Es ist wichtig, dass Sie Losartan MSD so lange einnehmen, wie Ihr Arzt es Ihnen verordnet hat. Dies f√ľhrt zu einer reibungslosen Kontrolle Ihres Blutdrucks.

Erwachsene Patienten mit Bluthochdruck

Die Behandlung beginnt √ľblicherweise mit 50 mg Losartan (1 Filmtablette Losartan MSD 50 mg) einmal t√§glich. Die maximale blutdrucksenkende Wirkung wird etwa 3-6 Wochen nach Behandlungsbeginn erreicht.

Bei einigen Patienten kann die Dosis auf 100 mg Losartan (2 Filmtabletten Losartan MSD 50 mg oder eine Filmtablette Losartan MSD 100 mg) einmal täglich erhöht werden.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Losartan zu stark oder zu schwach ist.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Kinder unter 6 Jahren

Losartan wird nicht zur Anwendung f√ľr Kinder unter 6 Jahren empfohlen, da die Wirksamkeit in dieser Altersgruppe nicht erwiesen ist.

Kinder und Jugendliche im Alter von 6 bis 18 Jahren

Die empfohlene Anfangsdosis beträgt bei Patienten mit einem Körpergewicht zwischen 20 und 50 kg 0,7 mg Losartan pro kg Körpergewicht, die einmal täglich eingenommen wird (bis 25 mg Losartan MSD). Die Dosis kann vom Arzt erhöht werden, falls der Blutdruck nicht ausreichend kontrolliert wird.

√ľr Kinder sind andere Darreichungsformen bzw. St√§rken dieses Arzneimittels m√∂glicherweise besser geeignet; bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach.

Erwachsene Patienten mit Bluthochdruck und Zuckerkrankheit (Typ-2-Diabetes mellitus)

Die Behandlung beginnt √ľblicherweise mit 50 mg Losartan (1 Filmtablette Losartan MSD 50 mg) einmal t√§glich. Die Dosis kann sp√§ter auf 100 mg Losartan (2 Filmtabletten Losartan MSD 50 mg oder eine Filmtablette Losartan MSD 100 mg) einmal t√§glich erh√∂ht werden, in Abh√§ngigkeit vom Ansprechen Ihres Blutdrucks.

Losartan Filmtabletten können sowohl zusammen mit anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln (z. B. Diuretika, Kalziumantagonisten, Alpha- oder Betarezeptorenblockern sowie zentral wirksamen Antihypertonika) als auch mit Insulin und anderen häufig verwendeten Arzneimitteln zur Senkung des Blutzuckers (z. B. Sulfonylharnstoffen, Glitazonen und Glucosidasehemmern) eingenommen werden.

Erwachsene Patienten mit Herzleistungsschwäche

Die Behandlung beginnt √ľblicherweise mit 12,5 mg Losartan einmal t√§glich. Im Allgemeinen sollte die Dosis schrittweise w√∂chentlich erh√∂ht werden (d. h. 12,5 mg t√§glich w√§hrend der ersten Woche, 25 mg t√§glich w√§hrend der 2. Woche, 50 mg t√§glich w√§hrend der 3. Woche, 100 mg t√§glich w√§hrend der 4. Woche, 150 mg t√§glich w√§hrend der 5. Woche) bis zur √ľblichen Erhaltungsdosis, die vom Arzt verordnet wurde. Eine Maximaldosis von 150 mg Losartan t√§glich sollte nicht √ľberschritten werden (entsprechend 3 Filmtabletten Losartan MSD 50 mg oder eine Filmtablette Losartan MSD 100 mg und eine Filmtablette Losartan MSD 50 mg).

Bei der Behandlung der Herzschw√§che wird Losartan √ľblicherweise mit einem Diuretikum (Arzneimittel zur Entw√§sserung √ľber die Nieren, welche die Urinmenge erh√∂hen) und/oder Digitalis (Arzneimittel zur St√§rkung des Herzens) und/oder einem Betablocker kombiniert.

Dosierung bei speziellen Patientengruppen

Der Arzt kann zu einer niedrigeren Dosis raten, insbesondere zu Behandlungsbeginn bei Patienten unter hohen Dosen harntreibender Arzneimittel, bei Patienten mit Leberfunktionsst√∂rungen oder bei Patienten √ľber 75 Jahren. Die Anwendung von Losartan bei Patienten mit schwerer Einschr√§nkung der Leberfunktion wird nicht empfohlen (siehe Abschnitt ‚ÄěLosartan MSD darf nicht eingenommen werden‚Äú).

Einnahme

Die Filmtabletten sollten im Ganzen mit einem Glas Wasser geschluckt werden.

Versuchen Sie, Losartan MSD täglich zur gleichen Zeit einzunehmen. Es ist wichtig, dass Sie Losartan MSD solange einnehmen, bis Ihr Arzt Ihnen andere Anweisungen gibt.

Wenn Sie eine größere Menge von Losartan MSD eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie versehentlich zu viele Filmtabletten eingenommen haben, verständigen Sie sofort Ihren Arzt. Symptome einer Überdosierung sind niedriger Blutdruck, ein zu schneller, aber möglicherweise auch zu langsamer Herzschlag.

Wenn Sie die Einnahme von Losartan MSD vergessen haben

Wenn Sie versehentlich die Einnahme Ihrer täglichen Dosis vergessen haben, nehmen Sie bitte die nächste Dosis wie verordnet. Nehmen Sie keine doppelte Dosis ein, um die vergessene Filmtablette nachzuholen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Falls folgende Beschwerden auftreten, nehmen Sie Losartan nicht mehr ein und informieren Sie sofort Ihren Arzt oder begeben sich in die Notaufnahme des nächstgelegenen Krankenhauses:

Eine schwerwiegende allergische Reaktion (Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung von Gesicht, Lippen, Mund oder Rachen, die Schluck- oder Atembeschwerden verursachen kann).

Dies ist eine schwerwiegende, aber seltene Nebenwirkung, die mehr als einen von 10.000, aber weniger als einen von 1.000 Patienten betrifft. Sie ben√∂tigen m√∂glicherweise not√§rztliche Versorgung oder m√ľssen in ein Krankenhaus eingewiesen werden.

√úber folgende Nebenwirkungen wurde bei Losartan MSD berichtet:

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelte betreffen):

  • Schwindel
  • niedriger Blutdruck (besonders nach starkem Fl√ľssigkeitsverlust, z. B. bei Patienten mit schwerer Herzleistungsschw√§che oder unter Behandlung mit hochdosierten Entw√§sserungstabletten)
  • dosisabh√§ngige orthostatische Wirkungen wie Blutdruckabfall bzw. Kreislaufst√∂rungen beim Wechsel vom Liegen oder Sitzen zum Stehen
  • Schw√§chegef√ľhl
  • M√ľdigkeit
  • zu niedriger Blutzucker (Hypoglyk√§mie)
  • zu viel Kalium im Blut (Hyperkali√§mie)
  • Ver√§nderungen der Nierenfunktion einschlie√ülich Nierenversagen
  • Verminderung der Anzahl der roten Blutk√∂rperchen (An√§mie)
  • Anstieg von Blutharnstoff, Anstieg von Serum-Kreatinin und Serum-Kalium bei Patienten mit Herzleistungsschw√§che

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelte betreffen):

Selten (kann bis zu 1 von 1000 Behandelte betreffen):

  • erh√∂hte Alaninaminotransferasen (ALT; Labortest zur Untersuchung der Leberfunktion) im Blut, nach Beendigung der Behandlung √ľblicherweise r√ľckl√§ufig

Nicht bekannt (H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar):

  • Verminderung der Anzahl der Blutpl√§ttchen (Thrombozytopenie)
  • Migr√§ne
  • Leberfunktionsst√∂rungen
  • Muskel- und Gelenkschmerzen
  • grippe√§hnliche Symptome
  • R√ľckenschmerzen und Harnwegsinfektionen
  • erh√∂hte Empfindlichkeit gegen√ľber Sonnenlicht (Photosensitivit√§t)
  • unerkl√§rliche Muskelschmerzen mit dunklem (teefarbenem) Harn (Rhabdomyolyse)
  • Impotenz
  • Entz√ľndung der Bauchspeicheldr√ľse (Pankreatitis)
  • niedrige Natrium-Werte im Blut (Hyponatri√§mie)
  • Depression
  • allgemeines Unwohlsein
  • Klingeln, Summen, Brausen oder Klicken in den Ohren (Tinnitus)
  • ver√§ndertes Geschmacksempfinden (Dysgeusie)

Die Nebenwirkungen bei Kindern waren jenen ähnlich, die bei Erwachsenen gesehen wurden.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesamt f√ľr Sicherheit im Gesundheitswesen, Traisengasse 5, 1200 Wien,

√ĖSTERREICH

Fax: +43 (0) 50 555 36207 http://www.basg.gv.at/ anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton oder dem Flaschenetikett nach ‚ÄěVerwendbar bis‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Blisterpackungen:

Losartan MSD in der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu sch√ľtzen.

√Ėffnen Sie die Blisterpackung erst, wenn Sie das Arzneimittel einnehmen wollen.

Flaschen:

Losartan MSD in der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu sch√ľtzen. Die Flasche nicht √ľber 25 ¬įC lagern. Die Flasche fest verschlossen halten, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu sch√ľtzen.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Losartan MSD enthält

Der Wirkstoff ist: Losartan-Kalium.

Jede Losartan MSD 50 mg Filmtablette enthält 50 mg Losartan-Kalium.

Jede Losartan MSD 100 mg Filmtablette enthält 100 mg Losartan-Kalium.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Mikrokristalline Cellulose (E460), Lactose-Monohydrat, vorverkleisterte Maisstärke, Magnesiumstearat (E572), Hydroxypropylcellulose (E463), Hypromellose (E464).

Losartan MSD 50 mg und 100 mg enthalten Kalium in den folgenden Mengen: 4,24 mg (0,108 mEq) und 8,48 mg (0,216 mEq).

Die Losartan MSD 50 mg Filmtabletten enthalten auch Carnaubawachs (E903) und Titandioxid (E171).

Die Losartan MSD 100 mg Filmtabletten enthalten auch Carnaubawachs (E903) und Titandioxid (E171).

Wie Losartan MSD aussieht und Inhalt der Packung

Losartan MSD 50 mg stehen als Filmtabletten mit 50 mg Losartan-Kalium mit Bruchkerbe zur Verf√ľgung. Die Bruchkerbe dient nicht zum Brechen der Tablette.

Losartan MSD 100 mg stehen als Filmtabletten mit 100 mg Losartan-Kalium ohne Bruchrille zur Verf√ľgung.

Losartan MSD Filmtabletten sind in folgenden Packungen erhältlich:

  • Losartan MSD 50 mg - PVC/PE/PVDC Blisterpackungen mit Aluminiumfolie beschichtet mit 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98, 280 oder 500 Filmtabletten. HDPE Flaschen mit
    100 oder 300 Filmtabletten.
  • Losartan MSD 100 mg - PVC/PE/PVDC Blisterpackungen mit Aluminiumfolie beschichtet mit 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98 oder 280 Filmtabletten. HDPE Flaschen mit 100 Filmtabletten.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H., Wien

E-Mail: msd-medizin@merck.com

Hersteller

Merck Sharp & Dohme BV,

Waarderweg 39

2031 BN Haarlem

Niederlande

Merck Sharp & Dohme Ltd.

Shotton Lane

Cramlington, Northumberland NE23 3JU

United Kingdom

Z.Nr.: 1-28585

Z.Nr.: 1-28586

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

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Wirkstoff(e) Losartan
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Merck Sharp & Dohme Gesellschaft mbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 18.09.2009
ATC Code C09CA01
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten, rein

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden