Wirkstoff(e) Acetylsalicylsäure (ASS)
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Ratiopharm GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 13.11.1998
ATC Code B01AC06
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Antithrombotische Mittel

Zulassungsinhaber

Ratiopharm GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

HerzASS-ratiopharm¬ģ 100 mg hemmt u. a. das Zusammenhaften und Verklumpen von Blutpl√§ttchen (Thrombozyten) und beugt dadurch der Entstehung von Blutgerinnseln (Thromben) vor (Thrombozytenaggregationshemmung).

HerzASS-ratiopharm¬ģ 100 mg wird angewendet

  • bei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsst√∂rungen in den Herzkranzgef√§√üen) ‚Äď als Teil der Standardtherapie
    • bei akutem Herzinfarkt - als Teil der Standardtherapie
    • zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach erstem Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe)
    • nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgef√§√üen (nach arteriellen gef√§√üchirurgischen oder interventionellen Eingriffen z. B. nach aortokoronarem Venen- Bypass [ACVB], bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie [PTCA])
    • zur Vorbeugung von vor√ľbergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorischen isch√§mischen Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorl√§uferstadien (z. B. vor√ľbergehende L√§hmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vor√ľbergehender Sehverlust) aufgetreten sind.

Hinweis

HerzASS-ratiopharm¬ģ 100 mg eignet sich nicht zur Behandlung von Schmerzzust√§nden.

Anzeige

Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

HerzASS-ratiopharm¬ģ 100 mg darf nicht eingenommen werden

wenn Sie allergisch gegen Acetylsalicylsäure, andere Salicylate oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind

  • wenn Sie in der Vergangenheit auf bestimmte Arzneimittel gegen Schmerzen, Fieber oder Entz√ľndungen (Salicylate oder andere nichtsteroidale Entz√ľndungshemmer) mit Asthmaanf√§llen oder in anderer Weise allergisch reagiert haben
  • bei akuten Magen- und Darm-Geschw√ľren
  • bei krankhaft erh√∂hter Blutungsneigung (h√§morrhagische Diathese)
  • bei Leber- und Nierenversagen
  • bei schwerer, nicht durch Medikamente eingestellter Herzmuskelschw√§che (Herzinsuffizienz)
  • wenn Sie gleichzeitig 15 mg oder mehr Methotrexat pro Woche einnehmen
  • in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft in einer Dosierung von mehr als 150 mg Acetylsalicyls√§ure pro Tag (siehe auch Abschnitt ‚ÄěSchwangerschaft und Stillzeit‚Äú).

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie HerzASS-ratiopharm¬ģ 100 mg einnehmen,

  • bei einer √úberempfindlichkeit (Allergie) gegen andere schmerz- und entz√ľndungshemmende Arzneimittel, andere Arzneimittel gegen Rheuma oder gegen andere Allergie ausl√∂sende Stoffe
  • bei Bestehen von anderen Allergien (z. B. mit Hautreaktionen, Juckreiz, Nesselfieber)
  • bei Asthma bronchiale, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen (Nasenpolypen) oder chronischen Atemwegserkrankungen
  • bei gleichzeitiger Behandlung mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln (z. B. Cumarinderivate, Heparin - mit Ausnahme niedrig dosierter Heparin-Behandlung)
  • bei Magen- und Darm-Geschw√ľren oder Magen-Darm-Blutungen in der Vorgeschichte
  • bei eingeschr√§nkter Leberfunktion
  • bei eingeschr√§nkter Nierenfunktion oder verminderter Herz- und Gef√§√üdurchblutung (z. B. Gef√§√üerkrankung der Nieren, Herzmuskelschw√§che, Verringerung des Blutvolumens, gr√∂√üere Operationen, Blutvergiftung oder st√§rkere Blutungen): Acetylsalicyls√§ure kann das Risiko einer Nierenfunktionsst√∂rung und eines akuten Nierenversagens weiter erh√∂hen
  • vor Operationen (auch bei kleineren Eingriffen wie z. B. Ziehen eines Zahnes): es kann zu verst√§rkter Blutungsneigung kommen. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt, wenn Sie
    HerzASS-ratiopharm¬ģ 100 mg eingenommen haben.
  • bei Patienten mit schwerem Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenasemangel: Acetylsalicyls√§ure kann einen beschleunigten Abbau bzw. Zerfall der roten Blutk√∂rperchen oder eine bestimmte Form von Blutarmut bewirken. Dieses Risiko kann durch Faktoren wie z. B. hohe Dosierung, Fieber oder akute Infektionen erh√∂ht werden.

Anzeige

Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Dosierung

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, beträgt die empfohlene Dosis:

Bei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen)

Es wird eine Tagesdosis von 1 Tablette HerzASS-ratiopharm¬ģ 100 mg (entsprechend 100 mg Acetylsalicyls√§ure pro Tag) empfohlen.

Bei akutem Herzinfarkt

Es wird eine Tagesdosis von 1 Tablette HerzASS-ratiopharm¬ģ 100 mg (entsprechend 100 mg Acetylsalicyls√§ure pro Tag) empfohlen.

Zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach erstem Herzinfarkt (Reinfarktprophylaxe)

Es wird eine Tagesdosis von 3 Tabletten HerzASS-ratiopharm¬ģ 100 mg (entsprechend 300 mg Acetylsalicyls√§ure pro Tag) empfohlen.

Nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen

gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen; z. B. nach ACVB; bei PTCA)

Es wird eine Tagesdosis von 1 Tablette HerzASS-ratiopharm¬ģ 100 mg (entsprechend 100 mg Acetylsalicyls√§ure pro Tag) empfohlen.

Der g√ľnstigste Zeitpunkt f√ľr den Beginn der Behandlung mit HerzASS-ratiopharm¬ģ 100 mg nach aortokoronarem Venen-Bypass (ACVB) scheint 24 Stunden nach der Operation zu sein.

Zur Vorbeugung von vor√ľbergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA) und Hirninfarkten,

nachdem Vorläuferstadien aufgetreten sind

Es wird eine Tagesdosis von 1 Tablette HerzASS-ratiopharm¬ģ 100 mg (entsprechend 100 mg Acetylsalicyls√§ure pro Tag) empfohlen.

Art der Anwendung

Nehmen Sie die Tabletten bitte unzerkaut m√∂glichst nach der Mahlzeit mit reichlich Fl√ľssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) ein.

Nicht auf n√ľchternen Magen einnehmen!

Zur Behandlung bei akutem Herzinfarkt sollte die erste Tablette zerbissen oder zerkaut werden.

Dauer der Anwendung

HerzASS-ratiopharm¬ģ 100 mg ist zur l√§ngerfristigen Anwendung vorgesehen. √úber die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.

Wenn Sie eine gr√∂√üere Menge von HerzASS-ratiopharm¬ģ 100 mg eingenommen haben, als Sie sollten

Schwindel und Ohrklingen können, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten, Zeichen einer ernsthaften Vergiftung sein.

Bei Verdacht auf eine √úberdosierung mit HerzASS-ratiopharm¬ģ 100 mg benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt.

Dieser kann entsprechend der Schwere einer √úberdosierung/Vergiftung √ľber die gegebenenfalls erforderlichen Ma√ünahmen entscheiden.

Wenn Sie die Einnahme von HerzASS-ratiopharm¬ģ 100 mg vergessen haben

Wenn Sie zu wenig HerzASS-ratiopharm¬ģ 100 mg genommen oder eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie beim n√§chsten Mal nicht etwa die doppelte Menge ein, sondern f√ľhren Sie die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben bzw. vom Arzt verordnet, fort.

Wenn Sie die Einnahme von HerzASS-ratiopharm¬ģ 100 mg abbrechen

Bitte unterbrechen oder beenden Sie die Behandlung mit HerzASS-ratiopharm¬ģ 100 mg nicht, ohne dies vorher mit Ihrem Arzt abgesprochen zu haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Anzeige

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen) bis sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen) sind auch schwerwiegende Blutungen wie z. B. Hirnblutungen, besonders bei Patienten mit nicht eingestelltem Bluthochdruck und/oder gleichzeitiger Behandlung mit blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln berichtet worden, die in Einzelfällen möglicherweise lebensbedrohlich sein können.

Beschleunigter Abbau bzw. Zerfall der roten Blutkörperchen und eine bestimmte Form der Blutarmut bei Patienten mit schwerem Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenasemangel.

Blutungen wie z. B. Nasenbluten, Zahnfleischbluten, Hautblutungen oder Blutungen der Harn ableitenden Wege und der Geschlechtsorgane mit einer m√∂glichen Verl√§ngerung der Blutungszeit. Diese Wirkung kann √ľber 4 bis 8 Tage nach der Einnahme anhalten.

Erkrankungen des Immunsystems

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):

√úberempfindlichkeitsreaktionen der Haut, der Atemwege, des Magen-Darm-Bereiches und des Herz- Kreislauf-Systems, vor allem bei Asthmatikern.

Folgende Krankheitsmerkmale k√∂nnen auftreten: z. B. Blutdruckabfall, Anf√§lle von Atemnot, Entz√ľndungen der Nasenschleimhaut, verstopfte Nase, allergischer Schock, Schwellungen von Gesicht, Zunge und Kehlkopf (Quincke-√Ėdem).

Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):

  • Verminderung der Blutzuckerwerte (Hypoglyk√§mie).
  • Acetylsalicyls√§ure vermindert in niedriger Dosierung die Harns√§ureausscheidung. Bei hierf√ľr gef√§hrdeten Patienten kann dies unter Umst√§nden einen Gichtanfall ausl√∂sen.

Erkrankungen des Nervensystems

Kopfschmerzen, Schwindel, gest√∂rtes H√∂rverm√∂gen oder Ohrensausen (Tinnitus) und Verwirrtheit k√∂nnen Anzeichen einer √úberdosierung sein (siehe Abschnitt 3. unter ‚ÄěWenn Sie eine gr√∂√üere Menge von HerzASS-ratiopharm¬ģ 100 mg eingenommen haben, als Sie sollten‚Äú).

Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

  • Magen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, √úbelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen und Durchf√§lle,
  • Geringf√ľgige Blutverluste aus dem Magen-Darm-Bereich (Mikroblutungen).

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

  • Magen- oder Darm-Geschw√ľre, die sehr selten zu einem Durchbruch f√ľhren k√∂nnen.
  • Magen- oder Darm-Entz√ľndungen.
  • Magen- oder Darm-Blutungen.

Nach l√§ngerer Anwendung von HerzASS-ratiopharm¬ģ 100 mg kann eine Blutarmut (Eisenmangelan√§mie) durch verborgene Blutverluste aus dem Magen- oder Darm-Bereich auftreten. Bei Auftreten von schwarzem Stuhl oder blutigem Erbrechen (Zeichen einer schweren Magenblutung) m√ľssen Sie sofort Ihren Arzt benachrichtigen (siehe ‚ÄěGegenma√ünahmen‚Äú).

Leber- und Gallenerkrankungen

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):

- Erhöhungen der Leberwerte.

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

Hautreaktionen (sehr selten bis hin zu schweren, fieberhaft verlaufenden Hautauschlägen mit Schleimhautbeteiligung (Erythema exsudativum multiforme).

Erkrankungen der Nieren und der Harnwege

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):

- Nierenfunktionsstörungen und akutes Nierenversagen.

Gegenmaßnahmen

Wenn Sie die oben genannten Nebenwirkungen bei sich beobachten, sollten Sie HerzASS-ratiopharm¬ģ 100 mg nicht nochmals einnehmen.

Benachrichtigen Sie Ihren Arzt, damit er √ľber den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Ma√ünahmen entscheiden kann.

Bei den ersten Zeichen einer √úberempfindlichkeitsreaktion darf HerzASS-ratiopharm¬ģ 100 mg nicht nochmals eingenommen werden.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k√∂nnen

Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut f√ľr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

Anzeige

Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und den Blisterpackungen nach ‚ÄěVerwendbar bis‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nicht √ľber 25 ¬įC lagern.

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu sch√ľtzen.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Anzeige

Weitere Informationen

Worauf m√ľssen Sie noch achten?

Acetylsalicylsäure vermindert in niedriger Dosierung die Harnsäureausscheidung. Bei entsprechend gefährdeten Patienten kann dies unter Umständen einen Gichtanfall auslösen.

Wenn Sie sich schneiden oder verletzen, kann es eventuell etwas l√§nger als sonst dauern, bis eine Blutung zum Stillstand kommt. Dies h√§ngt mit der Wirkung von HerzASS-ratiopharm¬ģ 100 mg zusammen. Kleinere Schnitte und Verletzungen (z. B. beim Rasieren) sind in der Regel ohne Bedeutung. Bei ungew√∂hnlichen Blutungen (an ungew√∂hnlicher Stelle oder von ungew√∂hnlicher Dauer) wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Acetylsalicylsäure-haltige Arzneimittel sollen längere Zeit oder in höheren Dosen nicht ohne Befragen des Arztes angewendet werden.

Kinder und Jugendliche

HerzASS-ratiopharm¬ģ 100 mg soll bei Kindern und Jugendlichen mit fieberhaften Erkrankungen nur auf √§rztliche Anweisung und nur dann angewendet werden, wenn andere Ma√ünahmen nicht wirken. Sollte es bei diesen Erkrankungen zu lang anhaltendem Erbrechen kommen, so kann dies ein Zeichen des Reye-Syndroms, einer sehr seltenen, aber lebensbedrohlichen Krankheit sein, die unbedingt sofortiger √§rztlicher Behandlung bedarf.

Einnahme von HerzASS-ratiopharm¬ģ 100 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Die Wirkung nachfolgend genannter Arzneistoffe bzw. Pr√§parategruppen kann bei gleichzeitiger Behandlung mit HerzASS-ratiopharm¬ģ 100 mg beeinflusst werden.

Verstärkung der Wirkung bis hin zu erhöhtem Nebenwirkungsrisiko:

  • blutgerinnungshemmende (z. B. Cumarin, Heparin) und Blutgerinnsel aufl√∂sende Arzneimittel: Acetylsalicyls√§ure kann das Blutungsrisiko erh√∂hen, wenn es vor einer Blutgerinnsel aufl√∂senden Behandlung eingenommen wurde. Daher m√ľssen Sie, wenn bei Ihnen eine solche Behandlung durchgef√ľhrt werden soll, auf Zeichen √§u√üerer oder innerer Blutungen (z. B. blaue Flecken) aufmerksam achten.
  • andere Thrombozytenaggregationshemmer (Arzneimittel, die das Zusammenhaften und Verklumpen von Blutpl√§ttchen hemmen, z. B. Ticlopidin, Clopidogrel): erh√∂htes Risiko f√ľr Blutungen.
  • andere schmerz- und entz√ľndungshemmende Arzneimittel (nichtsteroidale Analgetika/ Antiphlogistika) und Arzneimittel gegen Rheuma allgemein: erh√∂htes Risiko f√ľr Blutungen und Geschw√ľre im Magen-Darm-Bereich
  • Arzneimittel, die Kortison oder kortison√§hnliche Substanzen enthalten (mit Ausnahme von Produkten, die auf die Haut aufgetragen werden oder bei der Kortisonersatztherapie bei Morbus Addison): erh√∂htes Risiko f√ľr Nebenwirkungen im Magen-Darm-Bereich.
  • Alkohol: das Risiko f√ľr Magen-Darm-Geschw√ľre und -Blutungen ist erh√∂ht
  • blutzuckersenkende Arzneimittel (Antidiabetika): der Blutzuckerspiegel kann sinken
  • Digoxin (Arzneimittel zur St√§rkung der Herzkraft)
  • Methotrexat (Arzneimittel zur Behandlung von Krebserkrankungen bzw. von bestimmten rheumatischen Erkrankungen)
  • Valproins√§ure (Mittel zur Behandlung von Krampfanf√§llen des Gehirns [Epilepsie]).
  • Selektive-Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer (bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen): das Risiko f√ľr Blutungen im Magen-Darm-Bereich steigt.

Abschwächung der Wirkung:

  • spezielle Arzneimittel, die eine vermehrte Harnausscheidung bewirken (Diuretika: sogenannte Aldosteronantagonisten wie z. B. Spironolacton und Canrenoat; Schleifendiuretika, z. B. Furosemid).
  • bestimmte blutdrucksenkende Arzneimittel (insbesondere ACE-Hemmer).
  • Harns√§ure ausscheidende Arzneimittel gegen Gicht (z. B. Probenecid, Benzbromaron).

Bei gleichzeitiger Anwendung von Ibuprofen-haltigen Arzneimitteln oder von Metamizol kann die gerinnungshemmende Wirkung niedrig dosierter Acetylsalicylsäure (Vorbeugung der Entstehung von Blutgerinnseln) beeinträchtigt sein. Bei gelegentlicher Anwendung von Ibuprofen ist eine Wechselwirkung nicht wahrscheinlich. Metamizol sollte mit Vorsicht angewendet werden.

Vor der Anwendung von Acetylsalicyls√§ure teilen Sie bitte Ihrem Arzt mit, welche anderen Medikamente Sie bereits nehmen. Wenn Sie Acetylsalicyls√§ure regelm√§√üig anwenden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie ein weiteres Arzneimittel nehmen. Dies gilt auch f√ľr nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel.

HerzASS-ratiopharm¬ģ 100 mg sollte daher nicht zusammen mit einem der oben genannten Stoffe angewendet werden, ohne dass der Arzt ausdr√ľcklich die Anweisung gegeben hat.

Einnahme von HerzASS-ratiopharm¬ģ 100 mg zusammen mit Nahrungsmitteln, Getr√§nken und Alkohol

Bitte beachten Sie, dass Acetylsalicylsäure nicht zusammen mit Alkohol eingenommen werden sollte.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft

Im ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel d√ľrfen Sie HerzASS-ratiopharm¬ģ 100 mg nur auf Anordnung Ihres Arztes einnehmen.

In den letzten drei Monaten der Schwangerschaft d√ľrfen Sie Acetylsalicyls√§ure, den Wirkstoff von HerzASS-ratiopharm¬ģ 100 mg wegen eines erh√∂hten Risikos von Komplikationen f√ľr Mutter und Kind vor und w√§hrend der Geburt nicht in einer Dosierung von mehr als 150 mg pro Tag einnehmen (siehe Abschnitt ‚ÄěHerzASS-ratiopharm¬ģ 100 mg darf nicht eingenommen werden‚Äú). Acetylsalicyls√§ure bis zu 150 mg pro Tag d√ľrfen Sie im letzten Schwangerschaftsdrittel nur auf Anordnung Ihres Arztes einnehmen.

Stillzeit

Der Wirkstoff Acetylsalicyls√§ure und seine Abbauprodukte gehen in geringen Mengen in die Muttermilch √ľber. Da nachteilige Folgen f√ľr den S√§ugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird bei Anwendung einer Tagesdosis von bis zu 150 mg eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein. Bei Einnahme h√∂herer Dosen (√ľber 150 mg Tagesdosis) sollte abgestillt werden.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was HerzASS-ratiopharm¬ģ 100 mg enth√§lt

  • Der Wirkstoff ist Acetylsalicyls√§ure.
    Jede Tablette enthält 100 mg Acetylsalicylsäure.
  • Die sonstigen Bestandteile sind:
    Maisstärke, Mikrokristalline Cellulose, Cellulosepulver

Wie HerzASS-ratiopharm¬ģ 100 mg aussieht und Inhalt der Packung

Weiße, runde Tablette mit einseitiger Kreuzbruchkerbe

HerzASS-ratiopharm¬ģ 100 mg ist in Packungen mit 50 und 100 Tabletten erh√§ltlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

ratiopharm GmbH Graf-Arco-Str. 3 89079 Ulm

Hersteller

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Str. 3

89143 Blaubeuren

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im November 2019

Versionscode: Z12

Anzeige

Zuletzt aktualisiert: 18.08.2022

Quelle: HerzASS-ratiopharm 100 mg - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Acetylsalicylsäure (ASS)
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Ratiopharm GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 13.11.1998
ATC Code B01AC06
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Antithrombotische Mittel

Teilen

Anzeige

Ihr persönlicher Arzneimittel-Assistent

afgis-Qualit√§tslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo √∂ffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen √ľber medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medikamente

Durchsuche hier unsere umfangreiche Datenbank zu Medikamenten von A-Z, mit Wirkung und Inhaltsstoffen.

Wirkstoffe

Alle Wirkstoffe mit ihrer Anwendung, chemischen Zusammensetzung und Arzneien, in denen sie enthalten sind.

Krankheiten

Ursachen, Symptome und Behandlungsm√∂glichkeiten f√ľr h√§ufige Krankheiten und Verletzungen.

Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden