Topiramat dura 200 mg Filmtabletten

Abbildung Topiramat dura 200 mg Filmtabletten
Wirkstoff(e) Topiramat
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Mylan dura GmbH
Betäubungsmittel Nein
ATC Code N02CX12
Pharmakologische Gruppe Migränemittel

Zulassungsinhaber

Mylan dura GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Topiramed 200 mg Filmtabletten Topiramat mibe GmbH Arzneimittel
Topiramat Torrent 200 mg Filmtabletten Topiramat Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG
Topiramat-TEVA 200 mg Filmtabletten Topiramat TEVA GmbH
Topiramat Sandoz 25 mg Filmtabletten Topiramat Sandoz Pharmaceuticals GmbH
Topiramat Winthrop 50 mg Filmtabletten Topiramat Winthrop Arzneimittel GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Topiramat gehört zur Arzneimittelgruppe der so genannten Antikonvulsiva oder Antiepileptika.
Topiramat dura kann bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren zur Behandlung verschiedener Formen der Epilepsie und bei Erwachsenen zur Vorbeugung häufig auftretender Migränekopfschmerzen angewendet werden. Topiramat dura kann entweder allein oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung der Epilepsie eingenommen werden.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Topiramat dura darf nicht eingenommen werden
- wenn Sie √ľberempfindlich (allergisch) gegen Topiramat oder einen der sonstigen Bestandteile von Topiramat dura sind.
- bei der Anwendung zur Vorbeugung von Migr√§nekopfschmerzen, wenn Sie schwanger sind oder wenn Sie eine Frau in geb√§rf√§higem Alter sind und keine wirksame Verh√ľtungsmethode anwenden.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Topiramat dura ist erforderlich
- wenn Sie an einer Nieren- oder Lebererkrankung leiden (Ihr Arzt muss Ihnen gegebenenfalls eine niedrigere Topiramat-Dosis verschreiben).
- wenn Sie oder ein Familienangeh√∂riger an Nierensteinen leiden. Topiramat kann die Wahrscheinlichkeit, dass Nierensteine entstehen, erh√∂hen. Wenn Sie Nierenschmerzen oder Schmerzen im unteren R√ľcken haben, suchen Sie bitte umgehend Ihren Arzt auf. Au√üerdem sollten w√§hrend der Anwendung von Topiramat dura andere Arzneimittel, die zu Nierensteinen f√ľhren sowie eine fettreiche und kohlenhydratarme Di√§t vermieden werden.
- wenn Sie an Gewicht verlieren. Wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt und besprechen Sie mit ihm, was Sie tun sollen.
- wenn es w√§hrend der Behandlung zu Augenschmerzen oder Schleiersehen kommt. Informieren Sie in diesem Fall umgehend Ihren Arzt, denn es kann sich m√∂glicherweise um Symptome handeln, die durch Topiramat dura hervorgerufen werden und mit einem Anstieg des Augeninnendrucks verbunden sind (Glaukom bzw. gr√ľner Star).
- wenn Sie oder ein Familienangeh√∂riger an Depressionen leiden/gelitten haben. Topiramat dura kann Stimmungsschwankungen und Depressionen ausl√∂sen. Ihr Arzt wird mit Ihnen √ľber geeignete Behandlungen sprechen.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie sich regelmäßig einer Dialyse unterziehen. Ihr Arzt wird unter Umständen Ihre Topiramat-Dosis an den Dialysetagen erhöhen.
Es ist wichtig, w√§hrend der Behandlung mit Topiramat dura viel zu trinken, um das Risiko f√ľr die Entstehung von Nierensteinen zu senken.
Topiramat dura kann vor allem bei Kindern das Schwitzen verringern, und zu einem Anstieg der K√∂rpertemperatur bei sportlichen Aktivit√§ten und Aufenthalt in warmer Umgebung f√ľhren. Eine ausreichende Fl√ľssigkeitszufuhr vor und w√§hrend des Sports oder beim Aufenthalt in warmer Umgebung k√∂nnen das Risiko von hitzebedingten Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen und √úbelkeit verringern.
Topiramat dura kann den Bicarbonatspiegel im Blut senken, was einen Zustand, bekannt als metabolische Azidose, hervorruft. Dies ist zu Beginn der Behandlung sowie zu jedem Behandlungszeitpunkt m√∂glich. Bedingungen oder Therapien, die das Auftreten einer Azidose beg√ľnstigen, sind Nierenerkrankungen, schwere Atemwegserkrankungen, epileptische Anf√§lle, die l√§nger als 30 Minuten andauern (Status epilepticus), Durchf√§lle oder vor kurzem durchgef√ľhrte chirurgische Eingriffe. Bei einer fett- oder proteinreichen Di√§t oder wenn Sie bestimmte andere Arzneimittel einnehmen, ist ebenfalls das Risiko, eine metabolische Azidose zu entwickeln, erh√∂ht.
Eine chronische metabolische Azidose erh√∂ht das Risiko der Nierensteinbildung und kann bei Kindern zu einer Rachitis f√ľhren und das Wachstum verlangsamen. Ihr Arzt wird gegebenenfalls die Dosis verringern oder Topiramat dura durch langsame Verringerung der Dosis absetzen.
Informieren Sie umgehend Ihren Arzt, wenn es bei Ihnen oder Ihrem Kind zu Suizidgedanken (Selbsttötungsgedanken) kommt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Topiramat kann den sich entwickelnden F√∂tus sch√§digen. Eine unbehandelte Epilepsie und schwerwiegende Anf√§lle infolge eines abrupten Absetzens Ihrer Behandlung k√∂nnen jedoch schlimmere Sch√§den verursachen. Topiramat dura sollte deshalb w√§hrend der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn nach Meinung Ihres Arztes der m√∂gliche Nutzen der Behandlung die m√∂glichen Risiken f√ľr den F√∂tus √ľberwiegt.
Topiramat dura darf w√§hrend der Schwangerschaft nicht zur Vorbeugung von Migr√§neanf√§llen eingenommen werden. Als Frau sollten Sie Topiramat dura auch nicht einnehmen, wenn Sie im geb√§rf√§higen Alter sind und keine wirksame Methode zur Empf√§ngnisverh√ľtung anwenden.
Topiramat wird in die Muttermilch ausgeschieden. Topiramat dura sollte deshalb w√§hrend der Stillzeit nicht eingenommen werden oder es sollte abgestillt werden. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt, was f√ľr Sie geeignet ist.
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrst√ľchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Topiramat dura kann Ihre Verkehrst√ľchtigkeit einschr√§nken, da es zu Schl√§frigkeit, Schwindel und anderen Symptomen f√ľhren kann, die Ihre Konzentrationsf√§higkeit beeintr√§chtigen k√∂nnen. Sie sollten beim Autofahren oder beim Bedienen von Maschinen so lange vorsichtig sein, bis Sie wissen, wie die Behandlung mit Topiramat dura bei Ihnen wirkt.
Wichtige Informationen √ľber bestimmte sonstige Bestandteile von Topiramat dura
Topiramat dura 200 mg Filmtabletten enthalten die Farbstoffe Gelborange S, Aluminiumsalz (E 110) und Allurot-Aluminium-Komplex (E 129), welche allergische Reaktionen hervorrufen k√∂nnen. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie eine Allergie gegen√ľber diesen Lebensmittelfarbstoffen haben.

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Wie wird es angewendet?

WIE IST TOPIRAMAT DURA EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie Topiramat dura immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden kann, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie.
Ihr Arzt wird die Behandlung mit einer niedrigen Dosis beginnen und diese langsam erh√∂hen, bis die Menge erreicht ist, die zur Kontrolle der Epilepsie oder der Migr√§nekopfschmerzen notwendig ist. Achten Sie bitte darauf, dass Sie immer gen√ľgend Tabletten haben und nicht Gefahr laufen, dass der Vorrat zu Ende geht.
Dosierung, wenn Sie nur Topiramat dura zur Behandlung der Epilepsie einnehmen (f√ľr Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren):
Ihr Arzt wird die Behandlung mit einer Dosis von 25 mg pro Tag beginnen, die √ľber 7 Tage lang am Abend einzunehmen ist. Danach wird er die Dosis um
25 - 50 mg alle 7 bis 14 Tage erhöhen bis Ihre Epilepsie unter Kontrolle ist. Ihr Arzt wird Ihnen sagen, welche Dosis einzunehmen ist.
Die √ľbliche Dosis bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren betr√§gt
50 mg zweimal pro Tag. Ihr Arzt kann aber auch eine höhere oder niedrigere Dosis anordnen. Die empfohlene maximale Tagesdosis beträgt 400 mg.
Dosierung, wenn Sie Topiramat dura zusammen mit anderen Antiepileptika zur Behandlung der Epilepsie einnehmen (f√ľr Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren):
Ihr Arzt wird die Behandlung mit einer Dosis von 25-50 mg pro Tag beginnen, die √ľber 7 Tage lang am Abend einzunehmen ist. Danach wird er die Dosis um
25 - 50 mg alle 7 bis 14 Tage erhöhen bis Ihre Epilepsie unter Kontrolle ist. Ihr Arzt wird Ihnen sagen, welche Dosis einzunehmen ist.
Die √ľbliche Dosis bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren betr√§gt zweimal t√§glich 100 - 200 mg. Ihr Arzt kann aber auch eine h√∂here oder niedrigere Dosis anordnen. Die empfohlene maximale Tagesdosis betr√§gt
800 mg.
Dosierung, wenn Sie Topiramat dura zur Vorbeugung von Migränekopfschmerzen einnehmen:
Ihr Arzt wird die Behandlung mit einer Dosis von 25 mg pro Tag beginnen, die √ľber 7 Tage lang am Abend einzunehmen ist. Danach wird er die Dosis um
25 mg alle 7 Tage erh√∂hen. Die √ľbliche Dosis bei Erwachsenen betr√§gt zweimal t√§glich 50 mg. Ihr Arzt kann aber auch eine niedrigere Dosis anordnen.
Patienten mit Nierenfunktionsstörungen:
Wenn Sie unter einer Nierenerkrankung leiden, wird der Arzt Ihnen nur die halbe der oben beschriebenen Dosis verordnen. Wenn die Dosis erhöht werden muss, wird dies langsam geschehen, damit keine unnötigen Nebenwirkungen auftreten.
Patienten mit Leberfunktionsstörungen:
Bitte informieren Sie Ihren Arzt √ľber eine Lebererkrankung. Ihr Arzt wird Ihnen sagen, welche Dosis Sie einnehmen m√ľssen und wie oft die Einnahme erfolgen muss.
Hämodialysepatienten:
Bitte informieren Sie Ihren Arzt √ľber die Nierendialyseroutine, da die Dosis ggf. an Dialysetagen gesteigert werden muss.
Kinder unter 12 Jahren:
Die Erfahrung mit der Anwendung von Topiramat bei Kindern unter
12 Jahren ist unzureichend. Deshalb darf Topiramat dura bei Kindern unter
12 Jahren nicht gegeben werden, es sei denn, der Arzt entscheidet anders.
Art der Anwendung
Die Tabletten sollten m√∂glichst jeden Tag zur selben Zeit eingenommen werden. Ein Teil der Tagesdosis sollte morgens und der Rest am Abend eingenommen werden. Bitte schlucken Sie die Tabletten im Ganzen mit viel Fl√ľssigkeit. Die Tabletten d√ľrfen nicht gekaut oder zerbrochen werden.
Wenn Sie eine größere Menge von Topiramat dura eingenommen haben, als Sie sollten
Wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt oder die Notaufnahme des n√§chstgelegenen Krankenhauses. Nehmen Sie die Packung und verbliebene Tabletten mit. Anzeichen und Symptome einer √úberdosierung von Topiramat dura sind: Schl√§frigkeit, Sprachst√∂rungen, Schleiersehen, Doppeltsehen, Konzentrationsst√∂rungen, M√ľdigkeit und Antriebsmangel, mangelnde Ansprechbarkeit, niedriger Blutdruck, Bauchschmerzen, Kopfschmerzen, k√∂rperliche Unruhe, Schwindel, Koordinationsst√∂rungen, Depressionen und Krampfanf√§lle sowie Blutbildver√§nderungen.
Wenn Sie die Einnahme von Topiramat dura vergessen haben
Wenn Sie eine Einnahme vers√§umen, holen Sie diese sobald wie m√∂glich nach, es sei denn, es ist beinahe Zeit f√ľr die n√§chste Einnahme. Holen Sie die vers√§umte Einnahme in diesem Fall nicht nach, sondern setzen Sie die Einnahme wie gewohnt fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme von Topiramat dura abbrechen
Topiramat dura wurde Ihnen verschrieben, um Ihre Epilepsie zu kontrollieren oder dem Wiederauftreten von Migr√§nekopfschmerzen vorzubeugen. Sie d√ľrfen die Einnahme nicht abrupt abbrechen. Sprechen Sie vorher mit Ihrem Arzt, wenn Sie die Behandlung absetzen m√∂chten. Wenn Sie die Einnahme von Topiramat dura beenden m√ľssen, wird Ihr Arzt die Dosis schrittweise verringern, um so das Risiko f√ľr das Auftreten eines epileptischen Anfalls oder eines Migr√§neanfalls zu verringern.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei Einnahme von Topiramat dura mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Topiramat kann die Wirkung anderer Arzneimittel und andere Arzneimittel können die Wirkung von Topiramat beeinflussen, wenn sie gleichzeitig angewendet werden.
Informieren Sie Ihren Arzt insbesondere dann, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:
- Phenytoin oder Carbamazepin (zur Behandlung der Epilepsie), weil Ihr Arzt unter Umständen die Dosis dieser Arzneimittel oder Ihre Topiramat-Dosis anpassen muss.
- Digoxin (zur Behandlung von Herzerkrankungen), weil Ihr Arzt unter Umständen Ihre Digoxin-Dosis anpassen muss.
- Diltiazem (zur Behandlung von Bluthochdruck und Brustschmerz infolge einer Angina pectoris), weil Ihr Arzt unter Umständen Ihre Topiramat-Dosis anpassen muss.
- Hormonelle Kontrazeptiva, weil die Wirksamkeit während der Behandlung mit Topiramat dura verringert sein kann. Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn sich Ihre Monatsblutungen verändern.
- Metformin, Glibenclamid oder Pioglitazon (zur Behandlung des Diabetes), weil Ihr Arzt Ihren Diabetes √ľberwachen m√∂chte.
- Lithium (zur Behandlung manischer Depressionen), weil Ihr Arzt unter Umständen Ihre Lithium-Dosis anpassen muss.
- Hydrochlorothiazid (HCTZ) (Wassertabletten), weil Ihr Arzt unter Umständen Ihre Topiramat-Dosis anpassen muss.
Bei Einnahme von Topiramat dura zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Topiramat dura kann zu oder unabh√§ngig von den Mahlzeiten mit einer ausreichenden Menge an Fl√ľssigkeit eingenommen werden. Bei Alkoholgenuss w√§hrend der Therapie mit Topiramat dura, kann die Wirkung von Topiramat dura auf Ihr Nervensystem verst√§rkt werden. Deshalb sollte w√§hrend der Behandlung von Alkoholgenuss abgesehen werden.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND M√ĖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann Topiramat dura Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten
Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten
Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten
Selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten
Sehr h√§ufige Nebenwirkungen sind: Kopfschmerzen, √úbelkeit, Schwindel, Ersch√∂pfung, M√ľdigkeit, Nervosit√§t, Gewichtsabnahme und Appetitlosigkeit, Denkst√∂rungen einschlie√ülich Konzentrationsst√∂rungen, langsames Denken, Verwirrtheit und Vergesslichkeit, Benommenheit, Schl√§frigkeit und Sprachst√∂rungen, Depressionen, Angst, unkoordinierte Bewegungen, Kribbeln, Appetitverlust und Sehst√∂rungen einschlie√ülich Schleiersehen und Doppeltsehen.
H√§ufige Nebenwirkungen sind: Knochenschmerzen, allergische Reaktionen, Schlafst√∂rungen, Blutbildver√§nderungen (einschlie√ülich √úbers√§uerung des Blutes, Abnahme roter und wei√üer Blutk√∂rperchen, Abnahme der Blutpl√§ttchen), Nasenbluten, blaue Flecken, apathische oder euphorische Stimmung, Stimmungsschwankungen, Schw√§che, Unruhe, vermindertes sexuelles Interesse, Geschmacksst√∂rungen, Nierensteine (die zu Blut im Harn oder Schmerzen im unteren R√ľcken und Genitalbereich f√ľhren k√∂nnen), Inkontinenz, Verstopfung, Unterleibsschmerzen, Haarausfall, Zittern und Koordinationsst√∂rungen einschlie√ülich Gangunsicherheit, Pers√∂nlichkeitsver√§nderungen, aggressives Verhalten, kognitive Probleme einschlie√ülich Ver√§nderungen des Denkens und der Wahrnehmung, unwillk√ľrliche Augenbewegungen und Menstruationsst√∂rungen.
Gelegentlich auftretende Nebenwirkungen sind: Halluzinationen, Pers√∂nlichkeitsst√∂rungen, Suizidgedanken oder -versuche, Atembeschwerden, Durchfall, Krankheitsgef√ľhl, Mundtrockenheit, Hautentz√ľndungen, Juckreiz, Bewegungsst√∂rungen, Reaktionsverlust und vermindertes Schwitzen (vor allem bei Kindern), haupts√§chlich bei k√∂rperlicher Anstrengung oder besonders warmen Temperaturen. Kommt es zu Err√∂tung oder Erhitzung, sollte sich die betroffene Person an einem k√ľhlen Ort ausruhen und viel Wasser trinken.
Seltene Nebenwirkungen sind: Sehst√∂rungen einschlie√ülich Augenschmerzen und Kurzsichtigkeit (Glaukom und akute Myopie), Ver√§nderungen der Leberfunktion, die in seltenen F√§llen zu Hepatitis oder Leberversagen f√ľhren. Wenn eine dieser Nebenwirkungen Sie beunruhigt, wenden Sie sich bitte umgehend an Ihren Arzt.
Vereinzelt wurde berichtet √ľber: Hautausschl√§ge, Hautpusteln, Wundsein an Mund/ Augen. Wenn sich Ihre K√∂rpertemperatur erh√∂ht oder eine der genannten Nebenwirkungen Sie beeintr√§chtigt, wenden Sie sich bitte umgehend an Ihren Arzt.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgef√ľhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintr√§chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich aufbewahren.
Sie d√ľrfen Topiramat dura nach dem auf der Blisterpackung und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu sch√ľtzen.
Sie d√ľrfen Topiramat dura nicht verwenden, wenn Sie eine Verf√§rbung der Tabletten bemerken.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr ben√∂tigen. Diese Ma√ünahme hilft die Umwelt zu sch√ľtzen.

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Weitere Informationen

Was Topiramat dura enthält
Der Wirkstoff ist Topiramat. Eine Filmtablette enthält 200 mg Topiramat.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose, Povidon K29-32, hochdisperses Siliciumdioxid, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Magnesiumstearat.
Film√ľberzug: Titandioxid (E 171), Hypromellose (E 464), Macrogol 400, Allurarot-Aluminium-Komplex (E 129), Gelborange S, Aluminiumsalz (E 110) und Indigocamin, Aluminiumsalz (E 123).
Wie Topiramat dura aussieht und Inhalt der Packung
Bei Topiramat dura handelt es sich um Filmtabletten, die wie folgt aussehen: rote, runde, bikonvexe Filmtablette mit der Pr√§gung ?G auf der einen Seite und ?TO √ľber ?200 auf der anderen Seite.
Das Arzneimittel ist in Aluminium-Blisterpackungen in Packungen mit 28, 50, 100 und 200 Filmtabletten erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer
Merck dura GmbH
Alsfelder Straße 19
64289 Darmstadt
Hersteller
McDermott Laboratories Ltd. t/a Gerard Laboratories
36 Baldoyle Industrial Estate
Grange Road, Dublin 13
Irland
oder
Merck dura GmbH
Alsfelder Straße 19
64289 Darmstadt
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
√Ėsterreich Topiramat ?Arcana
Belgien Merck-Topiramate
Dänemark Topiramat Merck NM
Finnland Topiramat Merck NM
Griechenland Topiramate / Generics
Italien Topiramato Merck Generics
Norwegen Topiramat Merck NM
Polen Topimerck
Slowakei Topiramat Merck
Slowenien Topilep
Schweden Topiramat Merck NM
Niederlande Topiramaat Merck
Vereinigtes Königreich Topiramate
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im [MM/JJJJ].

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Wirkstoff(e) Topiramat
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Mylan dura GmbH
Betäubungsmittel Nein
ATC Code N02CX12
Pharmakologische Gruppe Migränemittel

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden