No tome Actithiol Mucolítico Antihistamínico
- si es alérgico a la carbocisteína o a la prometazina o fenotiazinas en general, o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
- si padece úlcera gastroduodenal.
- si padece asma u otra enfermedad respiratoria grave.
- si tiene antecedentes de enfermedades de la sangre (agranulocitosis: falta o disminución de glóbulos blancos) o ictericia (coloración amarilla de la piel y mucosas).
- si padece trastornos urinarios o de la próstata por riesgo de retención de la orina.
- si tiene riesgo de glaucoma de ángulo cerrado (enfermedad del ojo en la que se produce un aumento de la presión dentro del mismo y que puede llegar a producir ceguera).
- si padece miastenia (enfermedad neuromuscular que cursa con debilidad de los músculos).
- si ha tomado en las dos últimas semanas un inhibidor de la MAO (medicamentos que se utilizan para el tratamiento de la depresión).
- si la función de su médula ósea se encuentra disminuida.
- si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
- si es un niño que padece deshidratación grave o enfermedad aguda (varicela, sarampión, infecciones del sistema nervioso central, gastroenteritis) ya que presenta una mayor susceptibilidad a las reacciones neuromusculares que incluyen movimientos anómalos (distonías).
Actithiol Mucolítico Antihistamínico está contraindicado en niños menores de 2 años.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Actithiol Mucolítico Antihistamínico.
- Si padece hipotiroidismo.
- Si padece de obstrucción piloro-duodenal.
- Si padece dificultad al orinar.
- Si padece de porfiria (enfermedad metabólica que produce un trastorno de un componente de los glóbulos rojos).
- En pacientes ancianos que son especialmente sensibles a los efectos adversos de la carbocisteína o de la prometazina.
- En pacientes con afecciones cardiovasculares.
- En caso de insuficiencia hepática y/o renal grave.
- No se debe tomar al mismo tiempo que un medicamento que inhibe el reflejo de la tos o reseque las secreciones bronquiales (por ejemplo los medicamentos denominados “atropínicos”).
- Incrementar la vigilancia en personas epilépticas.
- Evite tomar bebidas alcohólicas durante el tratamiento.
- Evite las exposiciones a la luz solar, ya que existe riesgo de reacciones anómalas en la piel producidas por el sol (fotosensibilización).
Interferencias con pruebas analíticas
Este medicamento puede interferir con tests de embarazo en orina tanto para producir falsos positivos como falsos negativos.
Debe interrumpirse al menos 72 horas antes del comienzo de pruebas cutáneas de alergia ya que inhibe la respuesta histamínica en la piel y puede producir falsos negativos.
Otros medicamentos y Actithiol Mucolítico Antihistamínico
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
- No se recomienda la toma conjunta de carbocisteína con fármacos que inhiben el reflejo de la tos o con sustancias inhibidoras de las secreciones bronquiales (atropínicas), ya que puede provocar una retención de estas secreciones bronquiales y dificultar la expulsión del esputo.
- No tomar conjuntamente con fármacos anticolinérgicos, tales como antidepresivos imipramínicos, inhibidores de la monoaminooxidasa, antiparkinsonianos anticolinérgicos, antiespasmódicos atropínicos, disopiramida o neurolépticos fenotiazínicos, ya que pueden aumentar los efectos adversos de la prometazina (sequedad de boca, retención urinaria, estreñimiento).
- No tomar conjuntamente con fármacos depresores del sistema nervioso central (sedantes, hipnóticos, ansiolíticos, analgésicos), ya que pueden potenciar el efecto sedante de la prometazina.
Toma de Actithiol Mucolítico Antihistamínico con alimentos, bebidas y alcohol
Se recomienda tomar este medicamento antes de las comidas (ver sección 3. Cómo tomar Actithiol Mucolítico Antihistamínico). Se desaconseja la ingestión de bebidas alcohólicas durante el tratamiento.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No tome Actithiol Mucolítico Antihistamínico si está usted embarazada.
Si está dando el pecho no tome Actithiol Mucolítico Antihistamínico ya que se excreta en la leche materna.
Conducción y uso de máquinas
Actithiol Mucolítico Antihistamínico puede producir somnolencia, especialmente al comienzo del tratamiento, lo que podría afectar la capacidad para conducir y/o manejar máquinas. Los pacientes deben evitar manejar maquinaria peligrosa, incluyendo automóviles, hasta saber cómo toleran el medicamento
Actithiol Mucolítico Antihistamínico contiene sacarosa, parahidroxibenzoato de metilo y parahidroxibenzoato de propilo propilenglicol, etanol y sodio.
Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Los pacientes con diabetes mellitus deben tener en cuenta que este medicamento contiene 6 g de sacarosa por 10 ml.
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo (E-218) y parahidroxibenzoato de propilo (E-216).
Este medicamento contiene 1.036 mg de propilenglicol (E-1520) en cada 10 ml. Si está embarazada o en período de lactancia, no tome este medicamento a menos que esté recomendado por su médico. Su médico puede realizarle revisiones adicionales, mientras esté tomando este medicamento. Si padece insuficiencia hepática o renal, no tome este medicamento a menos que esté recomendado por su médico. Su médico puede realizarle revisiones adicionales, mientras esté tomando este medicamento. Si el niño tiene menos de 5 años de edad, consulte a su médico o farmacéutico, en particular si se le han administrado otros medicamentos que contengan propilenglicol o alcohol.
Este medicamento contiene 2,4% de etanol (alcohol), que se corresponde con una cantidad de 0,12 g por 5 ml de solución, lo que equivale a 2,4 ml de cerveza o 1 ml de vino. Este medicamento es perjudicial para personas que padecen alcoholismo. El contenido en alcohol debe tenerse en cuenta en el caso de mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, niños y grupos de alto riesgo, como pacientes con enfermedades del hígado o epilepsia.
Este medicamento contiene 27,6 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) por 10 ml. Esto equivale a 1,38% de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto.
