Composición de Atacand Plus
- Los principios activos son candesartán cilexetilo e hidroclorotiazida. Los comprimidos contienen 16 mg de candesartán cilexetilo y 12,5 mg de hidroclorotiazida.
- Los demás componentes son carmelosa de calcio, hidroxipropilcelulosa, lactosa monohidrato, estearato de magnesio, almidón de maíz, macrogol, óxido de hierro rojo (E172) y óxido de hierro amarillo (E172).
Aspecto del producto y contenido del envase
Atacand Plus 16 mg/12,5 mg se presenta en forma de comprimidos de color melocotón, ovalados de 4.5 mm x 9.5 mm, biconvexos, con una ranura en ambos lados y el grabado A/CS en un lado.
Atacand Plus 16 mg/12,5 mg comprimidos se presenta en frascos de plástico de 100 comprimidos o en blister de 7, 14, 15, 15x1 (dosis unitarias), 28, 28x1 (dosis unitarias), 30, 30x1 (dosis unitarias), 50, 50x1 (dosis unitarias) 56, 56x1 (dosis unitarias), 90, 98, 98x1 (dosis unitarias) 100 ó 300 comprimidos.
Puede que no se comercialicen todos los tamaños de envase en todos los países.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Ziegelhof 24
17489 Greifswald
Alemania
Responsable de la fabricación:
Klocke Pharma-Service GmbH
Straßburger Str. 77
77767 Appenweier
Alemania
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Ziegelhof 23-24
17489 Greifswald
Alemania
AstraZeneca GmbH, Tinsdaler Weg 183, 22880, Wedel, Alemania
AstraZeneca AB, SE-151 85, Södertälje, Suecia
AstraZeneca UK Ltd, Silk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire, SK10 2NA, Reino Unido
AstraZeneca Dunkerque Production, AstraZeneca Reims Production, Parc industriel de la Pompelle Chemin de Vrilly, 51100 Reims, Francia
Representante Local:
Laboratorios Rubió, S.A.
Industria, 29
Pol. Ind. Comte de Sert
08755 Castellbisbal (Barcelona)
España
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Nombre
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Estado miembro
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Atacand Plus
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Austria, Bélgica, Bulgaria, Chipre, Estonia, Alemania, Grecia, Finlandia, Islandia, Irlanda, Letonia, Luxemburgo, Malta, Holanda, Noruega, Rumanía, Eslovaquia, Eslovenia, España, Suecia
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Hytacand
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Francia, Portugal
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Atacand Zid
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Dinamarca
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Ratacand Plus
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Italia
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Fecha de la última revisión de este prospecto: 02/2022
Otras fuentes de información
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/