Composición de Corhum
Los principios activos son:
1000 ml de solución contienen:
0,8766 g Cloruro de sodio 15,0 mmol
0,6710 g Cloruro de potasio 9,0 mmol
0,8132 g Cloruro de magnesio hexahidrato 4,0 mmol
3,7733 g Hidrocloruro de histidina, monohidrato 18,0 mmol
27,9289 g Histidina 180,0 mmol
0,4085 g Triptófano 2,0 mmol
5,4651 g Manitol 30,0 mmol
0,0022 g Cloruro de calcio dihidrato 0,015 mmol
0,1461 g Ácido 2-oxoglutárico 1,0 mmol
Los excipientes son Agua para preparaciones inyectables, hidróxido de potasio (para ajustar el pH) y nitrógeno.
Aspecto del producto y contenido del envase
Usar únicamente soluciones transparentes e incoloras a ligeramente amarillas pajizas en envases intactos.
Destinado a un solo uso. Los residuos no utilizados deben desecharse.
Corhum solución para cardioplejia está disponible en bolsas de 1000 ml y 2000 ml (copolímero en bloque de poliolefina/estireno) con dos tubos (copolímero en bloque de poliolefina/estireno) cerrados con un tapón perforable de poliisopreno con relleno de silicato y policarbonato y un tapón de inyección de clorobutilo. Las bolsas se envasan dentro de sobrebolsas de polipropileno para garantizar la esterilidad exterior de la bolsa primaria.
Tamaños de envase:
Caja de cartón con 10 bolsas de 1000 ml
Caja de cartón con 5 bolsas de 2000 ml
Es posible que solamente se comercialicen algunos tamaños de envase.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
S.A.L.F. SpA Laboratorio Farmacologico
Via G. Marconi, 2
24069 Cenate Sotto (Bergamo) – Italia
Representante local:
BIOJAM ESPAÑA, S.L.
Av/ de las Aguilas 2 Bq B Piso5 Pta 6
28044 Madrid – España
Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo y en el Reino Unido (Irlanda del Norte) con los siguientes nombres:
Austria Corhum Kardioplege Lösung / Organkonservierungslösung
Dinamarca Corhum
España Corhum solución para cardioplejia y para conservación de órganos
Finlandia Corhum liuos sydämenpysäytystä varten/ elintensäilytysneste Italia Corhum soluzione per cardioplegia /conservazione di organi
Noruega Corhum oppløsning til kardioplegi / organoppbevaringReino Unido (Irlanda del Norte) Corhum solution for cardioplegia / organ preservation
Suecia Corhum Lösning för kardioplegi / organbevarande
Fecha de la última revisión de este prospecto: mayo 2026
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).
Esta información está destinada únicamente a profesionales sanitarios:
La inactivación completa hace que el miocardio sea susceptible a la dilatación. Por lo tanto, es importante garantizar un drenaje adecuado del ventrículo. No exceda los volúmenes y presiones de perfusión recomendados. Preste especial atención a los corazones de niños y lactantes.
Sobredosis
La ingesta de grandes volúmenes de Corhum en la circulación sistémica puede provocar un volumen circulante excesivo con el consiguiente desequilibrio electrolítico (hipocalcemia, hiponatremia, hipermagnesemia, hiperpotasemia). Por lo tanto, se recomienda un control adecuado de los electrolitos séricos.
Posología y forma de administración
Adultos
A. Cardioplejía
Volumen de perfusión:
- Procedimiento a corazón abierto:
Temperatura de la solución 6 °C – 10 °C en procedimiento a corazón abierto
- La velocidad de perfusión es 1 ml / minuto / gramo de peso del corazón. El peso normal del corazón representa aproximadamente el 0,5 % del peso corporal en un adulto, lo que resulta en un volumen total de Corhum entre 1,5 y 2 litros.
Presión de perfusión (= presión en la raíz aórtica):
Para los adultos, se utiliza inicialmente una presión hidrostática de 110 a 140 cm, equivalente a 80 – 110 mmHg. El cirujano debe asegurarse de que la válvula aórtica se esté cerrando adecuadamente. Tras el inicio de la parada cardiaca, la presión se reduce a la mitad, es decir, a una presión hidrostática de 50 a 70 cm, equivalente a 40 – 50 mmHg. En caso de estenosis coronaria grave, se debe aplicar una presión más alta (aprox. 50 mmHg).
Tiempo de perfusión:
Con esta pauta de dosificación y presión, el tiempo de perfusión debe ser de 6–8 minutos con el fin de lograr un equilibrio miocárdico homogéneo, su duración no debe ser menor bajo ninguna circunstancia.
Técnica de perfusión:
Tras el pinzamiento de la aorta y la "aspiración" simultánea del ventrículo izquierdo, la solución se administrará de forma anterógrada. La perfusión para cardioplejía puede administrarse mediante una bomba de rodillo con volumen constante o mediante gravedad (tras la parada cardiaca, la bolsa con la solución se debe mantener a 40-50 mmHg).
Directrices de administración de las perfusiones para cardioplejía adicionales:
Si resulta necesario administrar más perfusiones para cardioplejía, el tiempo de perfusión debe ser 1 – 2 minutos (equivalente a 200 – 400 ml); la presión de perfusión debe corresponder a la presión en el último minuto de la perfusión coronaria inicial para cardioplejía.
En la mayoría de los casos, se somete al paciente a hipotermia sistémica moderada.
Corhum se suele administrar a través de la raíz aórtica. En caso de insuficiencia aórtica y de cirugía de disección de la aorta torácica, la solución se debe administrar mediante perfusión coronaria selectiva en los orificios coronarios.
Debido a la reducida cantidad de datos clínicos, todavía no se ha confirmado una relación beneficio/riesgo positiva para el uso de Corhum en procedimientos quirúrgicos cortos (1er año), mientras que el tiempo de perfusión es de 4-6 minutos en todos los casos.
Incompatibilidades
En ausencia de más información, Corhum no debe mezclarse con otros.
