No tome Flecainida Aurovitas
- Si es alérgico a flecainida o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
- Si padece algún problema del corazón diferente al problema para el cual toma usted este medicamento. Si no está seguro o requiere información adicional consulte con su médico o farmacéutico.
- Si está tomando otros agentes antiarrítmicos (bloqueantes de los canales de sodio).
- Si usted sabe que padece una enfermedad genética (síndrome de Brugada) caracterizado por un electrocardiograma (ECG) anormal.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Flecainida Aurovitas si:
- tiene la función del hígado y/o de los riñones reducida, ya que las concentraciones de flecainida en la sangre podrían aumentar. En este caso, su médico podrá vigilarle periódicamente las concentraciones de flecainida en sangre,
- le han implantado un marcapasos permanente o temporalmente le han colocado electrodos cardiacos,
- ha padecido arritmias cardiacas tras cirugía del corazón,
- ha tenido un ataque al corazón,
- tiene bradicardia grave o hipotensión pronunciada. Estas enfermedades deben corregirse antes de utilizar Flecainida Aurovitas.
La tasa de eliminación de flecainida del plasma se puede ver reducida en los ancianos. Esto se debe tener en cuenta al realizar ajustes de dosis.
El tratamiento con flecainida oral se debe realizar bajo supervisión directa del hospital o de un especialista en pacientes con:
- Ciertas arritmias cardíacas rápidas (taquicardia recíproca del nódulo AV); arritmias cardíacas asociadas al síndrome de WPW (síndrome de Wolff-Parkinson-White) y otros trastornos de las vías de conducción.
- Latidos cardíacos irregulares ocasionales (fibrilación paroxística) con síntomas incapacitantes.
- El tratamiento de pacientes con otras indicaciones debe continuar iniciándose en el hospital.
Unos niveles altos o bajos de potasio en sangre pueden influenciar el efecto de flecainida.
Las alteraciones electrolíticas (p. ej., hipo e hiperpotasemia) se deben corregir antes de usar flecainida.
Los diuréticos, los medicamentos que estimulan los movimientos intestinales (laxantes) y las hormonas de la corteza adrenal (corticoesteroides) pueden reducir los niveles de potasio en sangre. En este caso su médico podrá determinar sus niveles de potasio en sangre.
Niños
Flecainida Aurovitas comprimidos no está recomendado para su uso en niños menores de 12 años; sin embargo, la toxicidad de flecainida se ha notificado durante el tratamiento en niños que redujeron su ingesta de leche y en lactantes que pasaron de leche de fórmula a alimentos basados en dextrosa.
Otros medicamentos y Flecainida Aurovitas
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Si usted utiliza otros medicamentos junto con flecainida, en ocasiones estos medicamentos pueden afectar la forma en que ambos actúan y/o sus efectos adversos (por ejemplo, pueden producirse interacciones).
Puede haber efectos secundarios potencialmente mortales o incluso mortales causados ??por una mayor concentración del fármaco en la sangre debido a interacciones (ver sección 4 “Posibles efectos secundarios”).
“Consulte a un médico o vaya inmediatamente a un servicio de urgencias del hospital”.
Se pueden producir interacciones cuando tome este medicamento con, por ejemplo:
- bloqueantes de los canales de sodio (antiarrítmicos de clase I) , como disopiramida y quinidina, consulte la sección “No tome Flecainida Aurovitas”,
- beta–bloqueantes como propranolol (medicamentos que reducen la función de bombeo del corazón),
- amiodarona (para enfermedades del corazón); la dosis de Flecainida Aurovitas puede tener que ser reducida en algunos pacientes,
- bloqueantes de los canales del calcio, como verapamilo (para reducir la tensión arterial),
- diuréticos, laxantes (medicamentos que estimulan los movimientos intestinales) y hormonas de la corteza adrenal (corticoesteroides): su médico podrá realizarle análisis para medir los niveles de potasio en sangre,
- astemizol, mizolastina y terfenadina (medicamentos para las alergias),
- ritonavir, lopinavir e indinavir (medicamentos para tratar la infección por VIH),
- fluoxetina, paroxetina, reboxetina y ciertos antidepresivos denominados “antidepresivos tricíclicos”,
- fenitoína, fenobarbital y carbamazepina (medicamentos contra la epilepsia): el metabolismo de flecainida puede acelerarse por estas sustancias,
- clozapina, haloperidol y risperidona (para tratar enfermedades psicóticas),
- quinina, quinidina y halofantrina (medicamento contra la malaria),
- terbinafina (para tratar infecciones fúngicas),
- cimetidina (un antiácido); puede incrementar el efecto de Flecainida Aurovitas,
- bupropión (medicamento para dejar de fumar),
- digoxina (un medicamento para estimular el corazón); Flecainida Aurovitas puede incrementar el nivel de digoxina en sangre.
Toma de Flecainida Aurovitas con alimentos, bebidas y alcohol
Productos lácteos (leche, fórmulas para lactantes y quizá yogur) pueden reducir la absorción de flecainida en niños y lactantes. Flecainida no está autorizada para su uso en niños menores de 12 años; sin embargo, la toxicidad de flecainida se ha notificado durante el tratamiento con flecainida en niños que redujeron su ingesta de leche y en lactantes que pasaron de leche de fórmula a alimentos basados en dextrosa.
Flecainida debe tomarse con el estómago vacío o al menos una hora antes de la comida.
Si se administra flecainida y carbón activo (p. ej., comprimidos de carbón) al mismo tiempo, esto solo se debe hacer después de consultar con el médico, ya que la absorción de flecainida desde el intestino al torrente sanguíneo se ve afectada y, por lo tanto, la eficacia de Flecainida Aurovitas.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Durante el embarazo no debe tomar flecainida a no ser que sea estrictamente necesario, ya que flecainida atraviesa la placenta en pacientes que toman flecainida durante el embarazo. Si se utiliza flecainida durante el embarazo, se deberán monitorizar los niveles de flecainida en sangre. Debe consultar con su médico tan pronto como sospeche que está embarazada o si se plantea quedar embarazada. Flecainida se elimina en la leche materna. Por ello, las madres en periodo de lactancia no deben amamantar a sus bebés si toman flecainida.
Pregunte a su médico o farmacéutico antes de tomar medicamentos.
Conducción y uso de máquinas
Si padece reacciones adversas como mareo, visión doble o visión borrosa, o si se siente aturdido, se puede reducir su capacidad para reaccionar. Puede ser peligroso en situaciones que requieren concentración y atención, como conducir automóviles, manejar maquinaria peligrosa o efectuar trabajos en altura. Si no está seguro si flecainida tiene efectos negativos en su habilidad para conducir, consulte con su médico.
Flecainida Aurovitas contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.