Actrapid 100 UI/ml soluzione iniettabile in flaconcino

Illustrazione del Actrapid 100 UI/ml soluzione iniettabile in flaconcino
Sostanza Insulina (umana)
Ammissione Unione Europea (Italia)
Produttore Novo Nordisk A/S
Narcotic No
Codice ATC A10AB01
Gruppo farmacologico Insuline e analoghi

Titolare dell'autorizzazione

Novo Nordisk A/S

Riepilogo per il pubblico

Cos'è e come viene utilizzato?

Actrapid è insulina umana usata nel trattamento del diabete. Actrapid è una insulina ad azione rapida. Ciò significa che comincerà a ridurre il livello dello zucchero presente nel sangue entro circa mezz?ora dalla sua somministrazione ed il suo effetto durerà per circa 8 ore. Actrapid è somministrato spesso in associazione a preparati insulinici ad azione prolungata.

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Di cosa bisogna tener conto prima di utilizzarlo?

Non usi Actrapid

Se è allergico ipersensibile a questo tipo di insulina, al metacresolo o ad uno qualsiasi degli altri eccipienti vedere paragrafo 7 Altre informazioni. Legga attentamente le informazioni relative ai sintomi di una reazione allergica contenute nel paragrafo 5 Possibili effetti indesiderati. Se avverte i sintomi premonitori di una crisi ipoglicemica insieme di sintomi che indicano un livello basso di zuccheri nel sangue. Per maggiori informazioni sulle crisi ipoglicemiche vedere paragrafo 4 Cosa fare in caso di emergenza.

Faccia attenzione con Actrapid soprattutto

Se ha disturbi renali o del fegato, anomalie a carico della ghiandola surrenale, dellipofisi o della tiroide Se assume alcol faccia attenzione alla comparsa di eventuali segni premonitori della crisi ipoglicemica e non beva mai alcol a stomaco vuoto Se cè un incremento della attività fisica o un cambiamento nella dieta abituale Se si ammala è necessario continuare la terapia con insulina Se intende effettuare viaggi allestero viaggiare in paesi con un diverso fuso orario può far variare il fabbisogno insulinico e gli orari delle iniezioni.

Assunzione con altri medicinali

Molti farmaci influenzano il modo in cui il glucosio agisce nel suo corpo e possono far variare il suo fabbisogno insulinico. Di seguito sono elencati i più importanti farmaci in grado di influenzare il suo trattamento insulinico. Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, o ha recentemente assunto, altri medicinali, anche quelli senza prescrizione.
Il suo fabbisogno insulinico può cambiare se contemporaneamente assume:ipoglicemizzanti orali; inibitori delle monoaminoossidasi (IMAO); beta-bloccanti; inibitori dell?enzima convertitore dell?angiotensina (ACE); acido acetil salicilico; steroidi anabolizzanti;

sulfonamidi; contraccettivi orali; tiazidi; glucocorticoidi; terapia con ormoni tiroidei; farmaci beta-simpaticomimetici; ormone della crescita; danazolo; octreotide o lanreotide.

Pioglitazone (farmaco antidiabetico orale usato per il trattamento del diabete mellito di tipo 2)

Alcuni pazienti affetti da diabete mellito di tipo 2 di lunga durata e con disturbi cardiaci o precedente ictus che sono stati trattati con pioglitazone e insulina, hanno manifestato insufficienza cardiaca. Informi il medico immediatamente se manifesta segni di insufficienza cardiaca come respiro corto inusuale o un rapido aumento di peso o un gonfiore localizzato (edema).

Gravidanza e allattamento

Se è incinta, se sta programmando una gravidanza o se sta allattando: contatti il medico per informazioni.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Se è alla guida di un veicolo o aziona strumenti o macchinari: faccia attenzione alla comparsa di segni premonitori della crisi ipoglicemica. La capacità di concentrazione e di reazione sarà ridotta durante una ipoglicemia. Eviti tassativamente di mettersi alla guida o di azionare macchinari in presenza di segni premonitori di una crisi ipoglicemica. Se ha frequenti episodi di ipoglicemia, o se le è difficile riconoscere i segni premonitori di tale evento, discuta con il medico l?opportunità di guidare

  • di azionare macchinari in generale.

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Come viene utilizzato?

Consulti il medico o l?infermiere di diabetologia per stabilire il corretto fabbisogno insulinico. Segua scrupolosamente i loro consigli. Questo foglio è una guida generale.
Se il medico l?ha trasferita da un tipo o da una marca di insulina ad un?altra potrebbe essere necessario un aggiustamento della dose da parte del medico stesso.
Effettui un pasto o uno spuntino contenente carboidrati entro 30 minuti dall?iniezione. Si raccomanda di misurare la glicemia regolarmente.

Prima di usare Actrapid

Si accerti che si tratti del tipo giusto di insulina Disinfetti la membrana di gomma con un tampone disinfettante.

Actrapid non deve essere usato

Nei microinfusori Se il tappo protettivo è allentato o è mancante. Ogni flaconcino ha un tappo protettivo di plastica a prova di danneggiamento. Qualora il tappo non fosse in perfette condizioni al momento dellacquisto restituire il flaconcino al fornitore Se non è stato correttamente conservato o se è stato congelato vedere paragrafo 6 Come conservare Actrapid Se la soluzione non appare perfettamente limpida e incolore.

Come usare questa insulina

Actrapid è indicato per l?iniezione sottocutanea. Vari sempre il sito di iniezione per evitare che si formino noduli (vedere paragrafo 5 Possibili effetti indesiderati). Le migliori zone per praticarsi l?iniezione sono: l?addome; i glutei; la parte anteriore della coscia o del braccio. L?insulina agirà più velocemente se è iniettata nell?addome.
Actrapid in flaconcini è stato progettato per essere usato con siringhe da insulina con la corrispondente scala graduata dell?unità.
Actrapid può essere somministrato per via endovenosa in situazioni particolari da personale sanitario.

Per iniettare Actrapid da solo

1. Aspiri l?aria nella siringa in quantità pari alla dose di insulina da iniettare

2. Inietti l?aria nel flaconcino: spinga l?ago attraverso il tappo di gomma e prema lo stantuffo della siringa

3. Capovolga il flaconcino e la siringa

4. Aspiri la dose corretta di insulina nella siringa

5. Tiri via l?ago dal flaconcino

6. Si accerti che nella siringa non ci siano bolle d?aria. Se necessario, rivolga l?ago verso l?alto ed espelli l?aria

7. Controlli che la dose di insulina aspirata sia corretta

8. Inietti immediatamente.

Per miscelare Actrapid con un?insulina ad azione prolungata

1. Ruoti tra le mani il flaconcino contenente l?insulina ad azione prolungata fino a quando il liquido non appare uniformemente bianco e lattescente

2. Aspiri nella siringa una quantità di aria pari alla dose di insulina ad azione prolungata da iniettare. Inietti l?aria nel flaconcino contenente l?insulina ad azione prolungata ed estragga l?ago

3. Aspiri nella siringa una quantità di aria pari alla dose di Actrapid da iniettare. Inietti l?aria nel flaconcino contenente Actrapid. Capovolga il flaconcino e la siringa

4. Aspiri nella siringa la dose prescritta di Actrapid. Tiri via l?ago dal flaconcino. Si accerti che nella siringa non ci siano bolle d?aria: rivolga l?ago verso l?alto ed espelli l?aria. Controlli che la dose sia corretta

5. Ora inserisca l?ago nel flaconcino contenente l?insulina ad azione prolungata

6. Capovolga il flaconcino e la siringa

7. Aspiri nella siringa la dose prescritta di insulina ad azione prolungata

8. Tiri via l?ago dal flaconcino

9. Si accerti che nella siringa non ci siano bolle d?aria e controlli che la dose sia corretta

10. Inietti la miscela immediatamente.

Misceli sempre l?insulina ad azione rapida e l?insulina ad azione prolungata in questo ordine.
Per iniettare l?insulina

Inietti linsulina sotto la cute. Usi la tecnica di iniezione consigliata dal proprio medico o dallinfermiere di diabetologia Tenga lago sotto la cute per almeno 6 secondi per assicurarsi di aver iniettato tutta la dose.

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Quali sono i possibili effetti collaterali?

Come tutti i medicinali, Actrapid può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Actrapid può causare ipoglicemia (un basso livello di zuccheri nel sangue). Vedere paragrafo 4 Cosa fare in caso di emergenza.

Effetti indesiderati non comuni (in meno di 1 paziente su 100)

Disturbi visivi. All?inizio del trattamento insulinico potrebbero verificarsi disturbi visivi, ma questa reazione normalmente scompare.

Alterazioni in prossimità del sito di iniezione (Lipodistrofia). Se si inietta l?insulina troppo spesso nello stesso punto, il tessuto adiposo sottocute in questo sito può contrarsi (lipoatrofia) oppure ispessirsi (lipoipertrofia). Per prevenire queste alterazioni della pelle, può essere utile cambiare il punto di iniezione ad ogni somministrazione. Se nota un avvallamento o un ispessimento cutaneo nel sito di iniezione, informi il medico o l?infermiere di diabetologia poiché queste reazioni possono aggravarsi o possono far variare l?assorbimento dell?insulina se iniettata in tal punto.

Segni di allergia. Possono comparire reazioni come arrossamento, gonfiore o prurito intorno al sito di iniezione dell?insulina (reazioni allergiche locali). Questi sintomi di solito scompaiono entro poche settimane di trattamento. Se i sintomi non scompaiono si rivolga al medico.
Contatti immediatamente il medico:

  • se i segni si diffondono ad altre parti dell?organismo, o
  • se improvvisamente avverte uno stato di malessere e comincia a sudare; comincia a sentirsi male (vomito); ha difficoltà respiratorie; il battito cardiaco è accelerato; ha capogiri;si sente svenire. Potrebbe avere una molto rara e grave allergia ad Actrapid o ad uno dei suoi eccipienti (tale reazione è chiamata reazione allergica sistemica). Vedere anche le avvertenze contenute in paragrafo 2 Prima di usare Actrapid.

Neuropatia dolorosa (dolore correlato ai nervi).Se la glicemia migliora molto velocemente, potrebbe causare bruciore, formicolio e sensazione di scossa elettrica. Ciò è definita neuropatia dolorosa acuta che normalmente scompare. Se non dovesse scomparire contatti il medico.

Articolazioni gonfie. All?inizio del trattamento insulinico la ritenzione idrica può provocare gonfiore intorno alle caviglie e ad altre articolazioni. Si tratta di un fenomeno che presto scompare.

Effetti indesiderati molto rari (in meno di 1 paziente su 10.000)

Retinopatia diabetica (cambiamenti nel retro dell?occhio).Se ha una retinopatia diabetica e la glicemia migliora molto velocemente, la retinopatia diabetica potrebbe peggiorare. Si informi presso il medico.

Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico, l?infermiere di diabetologia o il farmacista.

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Come va conservato?

Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

Non usi Actrapid dopo la data di scadenza che è riportata sull?etichetta e sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all?ultimo giorno del mese.

I flaconcini che non sono in uso devono essere conservati in frigorifero (2°C - 8°C). Non conservarli dentro o troppo vicino al congelatore o allo scomparto del ghiaccio. Non congelare.
Tenere i flaconcini nella confezione originale.
I flaconcini che sono in uso o che stanno per essere usati non devono essere conservati in frigorifero. Può portarli con sé a temperatura ambiente (non superiore a 25°C) fino a 6 settimane. Quando non è in uso tenga sempre il flaconcino nella confezione esterna per tenerlo al riparo dalla luce.
Actrapid deve essere protetto da un eccessivo calore e dalla luce diretta dei raggi solari.

Actrapid non deve essere gettato nell?acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l?ambiente.

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Ulteriori informazioni

Cosa contiene Actrapid

Il principio attivo è insulina umana prodotta con biotecnologia ricombinante. 1 ml contiene 100 UI di insulina umana. Un flaconcino contiene 10 ml equivalenti a 1000 UI.

Gli eccipienti sono zinco cloruro, glicerolo, metacresolo, sodio idrossido, acido cloridrico e acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione dell?aspetto di Actrapid e contenuto della confezione

La soluzione iniettabile si presenta acquosa, limpida, incolore, in confezioni da 1 o 5 flaconcini da 10 ml o in una confezione multipla di 5 x (1 x 10 ml) flaconcini. E? possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell?autorizzazione all?immissione in commercio e produttore

Novo Nordisk A/S
Novo Allé, DK-2880 Bagsværd, Danimarca

Questo foglio è stato approvato l?ultima volta in


COSA FARE IN CASO DI EMERGENZA
In caso di crisi ipoglicemica

Una crisi ipoglicemica si verifica quando il livello di zucchero nel sangue è troppo basso. I segni premonitori di una crisi ipoglicemica possono verificarsi improvvisamente e possono includere: sudorazione fredda; pelle fredda e pallida; mal di testa; battito cardiaco accelerato; sensazione di malessere; fame; disturbi visivi temporanei; sonnolenza; stanchezza e debolezza inusuali; nervosismo o tremore; ansia; stato confusionale; difficoltà di concentrazione. Se avverte uno di questi sintomi, mangi zollette di zucchero o uno spuntino con un alto contenuto in zucchero (caramelle, biscotti, succo di frutta), poi si riposi.
Non assuma insulina se avverte i segni di una crisi ipoglicemica.Porti sempre con sé zollette di zucchero, caramelle, biscotti o succhi di frutta, da utilizzarsi in caso di necessità.
Spieghi ai familiari, amici e colleghi che, nel caso in cui
dovesse svenire (perdere conoscenza), devono girarla su un fianco e richiedere l?immediato intervento di un medico. È opportuno che non le vengano somministrati cibo o bevande poiché questi potrebbero soffocarla.
? Se l?ipoglicemia grave non viene trattata può causare un danno cerebrale (transitorio o permanente) fino al decesso.
? Se ha una ipoglicemia che le fa perdere conoscenza o ha ripetuti episodi di ipoglicemia consulti il suo medico. Potrebbe essere necessario modificare la quantità di insulina da assumere, la dieta o il tipo di esercizio fisico.

Usando il glucagone

Può riprendere conoscenza più velocemente con un?iniezione dell?ormone glucagone effettuata da qualcuno che sa come usarlo. Se le viene somministrato glucagone avrà bisogno di glucosio o di uno spuntino dolce appena riprende conoscenza. Se non risponde al trattamento con glucagone dovrà essere trasportato in ospedale. Comunque, dopo un?iniezione con glucagone contatti il medico o un pronto soccorso; è necessario che lei scopra la causa che ha determinato l?ipoglicemia per evitare che se ne verifichino altre.

Cause di una crisi ipoglicemica

Può andare incontro ad una crisi ipoglicemica se il livello di zucchero nel suo sangue diventa troppo basso. Questo può succedere:

  • Se ha assunto troppa insulina
  • Se ha mangiato troppo poco o ha saltato un pasto
  • Se ha fatto più attività fisica del solito.
Se la sua glicemia diventa troppo alta

Il livello di zucchero presente nel suo sangue può diventare troppo alto (ciò è definito iperglicemia). I sintomi premonitori compaiono gradualmente ed includono: frequente esigenza di urinare; sete; perdita di appetito; sensazione di malessere (nausea o vomito); sensazione di sonnolenza o stanchezza; cute secca ed arrossata, bocca asciutta e alito fruttato (acetone).
Se avverte uno di questi sintomi, controlli la glicemia e, se può, controlli l?eventuale presenza di chetoni nelle urine. Contatti immediatamente il medico.
Questi possono essere i segni di una patologia molto grave chiamata chetoacidosi diabetica. Se non trattata potrebbe portare al coma diabetico ed al decesso.

Cause di una iperglicemia
  • Aver dimenticato di assumere l?insulina
  • Aver assunto ripetutamente meno insulina del necessario
  • Aver contratto un?infezione o uno stato febbrile
  • Aver mangiato più del solito
  • Aver fatto meno attività fisica del solito.

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Ammissione Unione Europea (Italia)
Produttore Novo Nordisk A/S
Narcotic No
Codice ATC A10AB01
Gruppo farmacologico Insuline e analoghi

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Il contenuto indicato non sostituisce il foglietto illustrativo originale del medicinale, soprattutto per quanto riguarda il dosaggio e l'effetto dei singoli prodotti. Non ci assumiamo alcuna responsabilità per la correttezza dei dati, in quanto i dati sono stati in parte convertiti automaticamente. Per diagnosi e altre domande sulla salute è sempre necessario consultare un medico. Ulteriori informazioni su questo argomento si trovano qui.