Clozapina Generis

Clozapina Generis
Substância(s) ativa(s)Clozapina
País de admissãoPT
Titular da autorização de introdução no mercadoGeneris Farmacêutica
Data de admissão28.03.2018
Código ATCN05AH02
Grupos farmacológicosAntipsicóticos

Folheto informativo

O que é e para que é utilizado?

A substância ativa de Clozapina Generis Phar é a clozapina, que pertence a um grupo de medicamentos denominados antipsicóticos (medicamentos que são utilizados para tratar doenças mentais específicas como a psicose).

Clozapina Generis Phar é utilizado para tratar pessoas com esquizofrenia, nas quais outros medicamentos não atuaram. A esquizofrenia é uma doença mental que afeta o modo de pensar, sentir e comportar. Só deve utilizar este medicamento se já tiver experimentado pelo menos outros dois medicamentos antipsicóticos, incluindo um dos novos antipsicóticos atípicos, para tratar a esquizofrenia, e esses medicamentos não atuaram ou causaram efeitos secundários graves que não podem ser tratados.

Clozapina Generis Phar é também utilizado para tratar perturbações graves do pensamento, emoções e comportamento de pessoas com doença de Parkinson, nas quais os outros medicamentos não atuaram.

O que deve considerar antes de usar?

Não tome Clozapina Generis Phar

  • se tem alergia à clozapina, ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
  • se não pode fazer análises sanguíneas regulares.
  • se alguma vez lhe foi dito que tinha uma contagem de glóbulos brancos diminuída (por ex. leucopenia ou agranulocitose), especialmente se esta foi provocada por medicamentos. Isto não se aplica se tiver tido uma contagem de glóbulos brancos diminuída causada por quimioterapia prévia.
  • se previamente teve de parar de tomar Clozapina Generis Phar porque teve efeitos secundários graves (por ex. agranulocitose ou problemas do coração).
  • se está ou já esteve a ser tratado com injeções de ação prolongada depot de antipsicóticos.
  • se tem ou alguma vez teve uma doença da medula óssea.
  • se utiliza um medicamento que impede a medula óssea de funcionar adequadamente
  • se tem epilepsia não controlada (crises epiléticas ou convulsões).
  • se tem uma doença mental aguda causada pelo álcool ou drogas (por ex. narcóticos).
  • se tem uma redução da consciência e sonolência grave.
  • se tem um colapso circulatório, que pode ocorrer como resultado de choque grave.
  • se tem uma doença renal grave.
  • se tem uma doença cardíaca grave como miocardite (uma inflamação do músculo do coração).
  • se tem sintomas de doença hepática ativa como icterícia (coloração amarela da pele e olhos, sentir-se doente e perda de apetite).
  • se tem outra doença hepática grave.
  • se tem íleo paralítico (o seu intestino não funciona adequadamente e tem obstipação grave).
  • se utiliza um medicamento que reduz o número de glóbulos brancos no sangue.

Se alguma das situações acima descritas se aplica a si, informe o seu médico e não tome Clozapina Generis Phar.

Clozapina Generis Phar não pode ser dado a pessoas que estejam inconscientes ou em coma.

Advertências e precauções

As medidas de segurança mencionadas nesta secção são muito importantes. Tem de as cumprir para minimizar o risco de efeitos secundários graves que colocam a vida em risco.

Antes de iniciar o tratamento com Clozapina Generis Phar, informe o seu médico se tem ou que alguma vez teve:

  • coágulos sanguíneos ou história familiar de coágulos sanguíneos, dado que fármacos da mesma classe foram associados a formação de coágulos sanguíneos;
  • glaucoma (aumento da pressão no olho);
  • diabetes. Ocorreu aumento (algumas vezes considerável) dos níveis de açúcar no sangue em doentes com e sem diabetes mellitus na sua história clínica (ver secção 4);
  • problemas da próstata ou dificuldade em urinar;
  • alguma doença do coração, rins ou fígado;
  • prisão de ventre crónica ou se está a tomar medicamentos que causam prisão de ventre (como os anticolinérgicos);
  • intolerância à galactose, deficiência de lactase de Lapp ou malabsorção de glucose- galactase;
  • epilepsia controlada;
  • doenças do intestino grosso;

Informe também o seu médico se:

  • foi submetido a cirurgia abdominal;
  • teve doença cardíaca ou história familiar de anomalia da condução elétrica no coração denominada por "prolongamento do intervalo QT";
  • se encontra em risco de sofrer AVC, por exemplo, se tem pressão arterial elevada, problemas cardiovasculares ou problemas nos vasos sanguíneos cerebrais.

Informe o seu médico imediatamente antes de tomar o próximo comprimido de Clozapina Generis Phar:

  • se tem sinais de constipação, febre, sintomas de gripe, dor de garganta ou outra infeção. Terá de realizar análises sanguíneas urgentes para detetar se os seus sintomas estão relacionados com o seu medicamento;
  • se tiver um aumento rápido e súbito da temperatura corporal, músculos rígidos que podem levar a inconsciência (síndrome maligna dos neurolépticos) pois pode ocorrer um efeito secundário grave que requer tratamento imediato;
  • se tem batimento cardíaco rápido e irregular, mesmo quando está em repouso, palpitações, problemas respiratórios, dor no peito ou cansaço inexplicável. O seu médico irá verificar o seu coração e, se necessário, irá referenciá-lo para um cardiologista de imediato;
  • se tem náuseas (sentir-se enjoado), vómitos (estar doente) e/ou perda de apetite. O seu médico irá verificar o seu fígado;
  • se tem prisão de ventre grave. O seu médico irá tratar esta situação de modo a evitar futuras complicações.

Acompanhamento médico e análises sanguíneas

Antes de iniciar o tratamento com Clozapina Generis Phar, o seu médico irá perguntar- lhe acerca da sua história clínica e realizar análises sanguíneas para assegurar que a contagem de glóbulos brancos está normal. É importante verificar esta situação pois o seu corpo necessita de glóbulos brancos para combater as infeções.

Assegure-se que realiza análises sanguíneas regulares antes de iniciar o tratamento, durante o tratamento e após parar o tratamento com Clozapina Generis Phar.

  • O seu médico irá dizer-lhe exatamente quando e onde realizar as análises. Clozapina Generis Phar só pode ser tomado se tiver uma contagem sanguínea normal.
  • Clozapina Generis Phar pode causar uma diminuição grave do número de glóbulos brancos no sangue (agranulocitose). Apenas as análises sanguíneas regulares podem informar o médico se está em risco de desenvolver agranulocitose.
  • Durante as primeiras 18 semanas de tratamento, os testes são necessários uma vez por semana. Posteriormente, os testes são necessários, pelo menos, uma vez por mês.
  • Se ocorrer uma diminuição do número de glóbulos brancos, terá de parar o tratamento com Clozapina Generis Phar imediatamente. Os seus glóbulos brancos devem então voltar ao normal.
  • Terá de realizar análises sanguíneas durante mais 4 semanas após o final do tratamento com Clozapina Generis Phar.

O seu médico irá também realizar-lhe um exame físico antes de iniciar o tratamento.

O seu médico pode fazer-lhe um eletrocardiograma (ECG) para verificar o seu coração, mas apenas se isso for necessário para si ou se tiver alguma preocupação específica.

Se tiver uma afecção hepática, terá de efetuar testes regulares de função hepática enquanto estiver a tomar Clozapina Generis Phar.

Se tiver níveis elevados de açúcar no sangue (diabetes), o seu médico poderá efetuar testes regulares do seu nível de açúcar no sangue.

Clozapina Generis Phar pode causar alteração dos lípidos no sangue. Clozapina Generis Phar pode causar aumento de peso. O seu médico poderá monitorizar o seu peso e o seu nível lipídico sanguíneo.

Se Clozapina Generis Phar lhe causar sensação de atordoamento, tonturas ou sensação de desmaio, tenha cuidado quando se levanta da posição de sentado ou deitado.

Se tiver sido submetido a uma cirurgia ou se por alguma razão não conseguir andar durante um longo período de tempo, fale com o seu médico sobre o facto de estar a tomar Clozapina Generis Phar. Pode estar em risco de trombose (coágulo de sangue numa veia).

Crianças e adolescentes com idade inferior a 16 anos

Se tem menos de 16 anos de idade, não deve utilizar Clozapina Generis Phar pois não existe informação suficiente sobre a sua utilização neste grupo etário.

Doentes idosos (idade igual ou superior a 60 anos)

Os doentes idosos (idade igual ou superior a 60 anos) podem estar mais predispostos aos seguintes efeitos secundários durante o tratamento com Clozapina Generis Phar: desmaio ou sensação de atordoamento após mudar de posição, tonturas, batimentos rápidos do coração, dificuldade em urinar e obstipação (prisão de ventre).

Informe o seu médico ou farmacêutico se sofre de uma patologia denominada demência.

Outros medicamentos e Clozapina Generis Phar

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos. Isto inclui medicamentos obtidos sem receita médica e à base de plantas. Pode necessitar de tomar diferentes quantidades do seu medicamento ou tomar outros medicamentos.

Não tome Clozapina Generis Phar juntamente com medicamentos que impedem a medula óssea de funcionar adequadamente e/ou diminuem o número de células sanguíneas produzidas pelo corpo, como:

  • carbamazepina, um medicamento utilizado na epilepsia;
  • certos antibióticos: cloranfenicol, sulfonamidas como o cotrimoxazol;
  • certos medicamentos para as dores: analgésicos pirazolónicos como a fenilbutazona;
  • penicilamina, um medicamento utilizado para tratar a inflamação reumática das articulações;
  • agentes citotóxicos, medicamentos utilizados em quimioterapia;
  • injeções de ação prolongada depot de medicamentos antipsicóticos.

Estes medicamentos aumentam o risco de desenvolvimento de agranulocitose (falta de glóbulos brancos).

Tomar Clozapina Generis Phar ao mesmo tempo que outro medicamento pode afetar o funcionamento de Clozapina Generis e/ou do outro medicamento. Informe o seu médico se planeia tomar, se está a tomar (mesmo se o curso do tratamento estiver a terminar) ou se teve recentemente de parar de tomar algum dos seguintes medicamentos:

  • medicamentos utilizados para tratar a depressão como o lítio, fluvoxamina, antidepressivos tricíclicos, inibidores da MAO, citalopram, paroxetina, fluoxetina e sertralina.
  • outros medicamentos antipsicóticos utilizados para tratar doenças mentais como a perazina.
  • benzodiazepinas e outros medicamentos utilizados para tratar a ansiedade ou perturbações do sono.
  • narcóticos e outros medicamentos que afetam a respiração;
  • medicamentos utilizados para controlar a epilepsia como a fenitoína e o ácido valpróico.
  • medicamentos utilizados para tratar a pressão arterial elevada ou baixa como a adrenalina e a noradrenalina.
  • varfarina, um medicamento utilizado para evitar coágulos sanguíneos.
  • anti-histamínicos, medicamentos utilizados para constipações ou alergias como febre dos fenos.
  • medicamentos anticolinérgicos, que são utilizados para aliviar as cólicas, espasmos e enjoo de viagem.
  • medicamentos utilizados para tratar a doença de Parkinson.
  • digoxina, um medicamento utilizado para tratar problemas do coração.
  • medicamentos utilizados para tratar um batimento cardíaco rápido ou irregular.
  • alguns medicamentos utilizados para tratar as úlceras de estômago, como o omeprazol ou a cimetidina;
  • alguns antibióticos como a eritromicina e a rifampicina;
  • alguns medicamentos utilizados para tratar as infeções fúngicas (como o cetoconazol) ou infeções virais (como os inibidores das proteases, utilizados para tratar as infeções por HIV);
  • atropina, um medicamento que pode ser utilizado em algumas gotas para os olhos ou para a tosse e preparações para a constipação;
  • adrenalina, um medicamento utilizado em situações de emergência.

contracetivos hormonais (pílula anticoncecional).

Esta lista não está completa. O seu médico e farmacêutico têm mais informação sobre os medicamentos com os quais deve ter precaução ou evitar enquanto estiver a tomar Clozapina Generis Phar. Eles também saberão se os medicamentos que toma pertencem aos grupos listados. Fale com eles.

Clozapina Generis Phar com alimentos e bebidas

Não consuma álcool durante o tratamento com Clozapina Generis Phar.

Informe o seu médico se fuma e qual a frequência com que toma bebidas contendo cafeína (café, chá, coca-cola). As alterações súbitas nos seus hábitos tabágicos ou de consumo de cafeína também podem alterar os efeitos de Clozapina Generis Phar.

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico antes de tomar este medicamento. O seu médico irá falar consigo sobre os benefícios e possíveis riscos de utilizar este medicamento durante a gravidez. Informe o seu médico imediatamente se engravidar durante o tratamento com Clozapina Generis Phar.

Os seguintes sintomas podem ocorrer em recém-nascidos cujas mães utilizaram Clozapina Generis Phar no último trimestre (últimos três meses de gravidez): tremor, fraqueza e/ou rigidez muscular, sonolência, agitação, problemas respiratórios e dificuldades na alimentação. Se o seu bebé desenvolver qualquer um destes sintomas, contacte o seu médico.

Algumas mulheres a tomar medicamentos para tratar doenças mentais têm menstruações irregulares ou não têm menstruações. Se estiver afetada por esta situação, a sua menstruação poderá voltar quando o seu medicamento é alterado para Clozapina Generis Phar. Isto significa que deve utilizar um método contracetivo eficaz.

Não amamente durante o tratamento com Clozapina Generis Phar. A clozapina, a substância ativa de Clozapina Generis Phar, pode passar através do leite e afetar o seu bebé.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Clozapina Generis Phar pode causar cansaço, sonolência e crises epiléticas, especialmente no início do tratamento. Não deve conduzir ou utilizar máquinas enquanto tiver esses sintomas.

Clozapina Generis Phar contém lactose.

Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, fale com o seu médico antes de tomar Clozapina Generis Phar.

Como é utilizado?

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

No sentido de minimizar o risco de pressão arterial baixa, convulsões e sonolência é necessário que o médico aumente a sua dose gradualmente. Tome os comprimidos de Clozapina Generis Phar exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

É importante que não altere a sua dose ou pare de tomar Clozapina Generis Phar sem primeiro falar com o seu médico. Continue a tomar os comprimidos de Clozapina Generis Phar enquanto o médico lhe indicar. Se tiver idade igual ou superior a 60 anos, o seu médico poderá recomendar-lhe uma dose inicial mais baixa e aumentá-la gradualmente porque está mais predisposto a desenvolver efeitos secundários indesejáveis (ver secção 2 “O que precisa de saber antes de tomar Clozapina Generis Phar”).

Tratamento da esquizofrenia

A dose inicial habitual é de 12,5 mg (metade de um comprimido de 25 mg) uma ou duas vezes no primeiro dia, seguido de 25 mg uma ou duas vezes no segundo dia. Engula o comprimido com água. Se bem tolerada, a dose será aumentada gradualmente pelo seu médico em etapas de 25 mg a 50 mg nas duas a três semanas seguintes, de modo a atingir uma dose até 300 mg por dia. A partir daí, e se

necessário, pode aumentar-se a dose diária em etapas de 50 mg a 100 mg, em intervalos de duas vezes por semana, ou, de preferência, semanais.

A dose diária eficaz é habitualmente de 200 mg a 450 mg, dividida em várias doses individuais por dia. Algumas pessoas poderão necessitar de mais. Uma dose diária até 900 mg é permitida. É possível um aumento dos efeitos secundários (em particular as crises epiléticas) com doses superiores a 450 mg. Tome sempre a dose eficaz mais baixa para si. A maioria das pessoas toma parte da sua dose de manhã e a restante à noite. O seu médico dir-lhe-á exatamente como dividir a sua dose diária. Se a sua dose diária é de apenas 200 mg, pode tomá-la como uma dose única à noite. Quando tiver resultados positivos com a toma de Clozapina Generis Phar durante algum tempo, o seu médico pode reduzir-lhe a dose. Vai necessitar de tomar Clozapina Generis Phar durante pelo menos 6 meses.

Tratamento de perturbações graves do pensamento em doentes com doença de Parkinson A dose inicial habitual é de 12,5 mg (metade de um comprimido de 25 mg) à noite. Engula o comprimido com água. O seu médico irá aumentar gradualmente a dose em etapas de 12,5 mg, e não mais do que duas vezes por semana, até uma dose máxima de 50 mg no final da segunda semana. Os aumentos de dose devem ser interrompidos ou atrasados se sentir a desmaiar, sensação de atordoamento ou confusão. De modo a evitar esses sintomas, a sua pressão arterial irá ser medida durante as primeiras semanas de tratamento.

A dose diária eficaz é habitualmente de 25 mg a 37,5 mg, tomada como uma dose à noite. Doses de 50 mg por dia só devem ser excedidas em casos excecionais. A dose máxima diária é de 100 mg. Tome sempre a dose eficaz mais baixa para si.

Se tomar mais Clozapina Generis Phar do que deveria

Se pensa que tomou demasiados comprimidos, ou se alguém tomou os seus comprimidos, contacte imediatamente o seu médico ou o hospital mais próximo. Os sintomas de sobredosagem são:

Sonolência, cansaço, falta de energia, inconsciência, coma, confusão, alucinações, agitação, descoordenação da fala, membros rígidos, tremor nas mãos, crises epiléticas (convulsões), aumento da produção de saliva, aumento da parte preta do olho, visão turva, pressão arterial baixa, colapso, batimento cardíaco rápido ou irregular, respiração superficial ou dificuldade em respirar.

Caso se tenha esquecido de tomar Clozapina Generis Phar

Se se esquecer de uma dose, tome-a logo que se lembre. Se estiver muito próximo da dose seguinte, não tome o comprimido que se esqueceu de tomar e tome a próxima dose à hora habitual. Não tome uma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar. Contacte o seu médico assim que possível se não tiver tomado Clozapina Generis Phar durante mais do que 48 horas.

Se parar de tomar Clozapina Generis Phar

Não pare de tomar Clozapina Generis Phar sem primeiro falar com o seu médico, pois pode apresentar reações de privação. Estas reações incluem suores, dor de cabeça, náuseas (sentir-se doente), vómitos (estar doente) e diarreia. Se tem algum dos sinais mencionados acima, informe o seu médico imediatamente. Estes sinais podem ser seguidos de efeitos secundários mais graves se não forem tratados de imediato. Os sintomas iniciais podem reaparecer. É recomendada uma redução gradual da dose em etapas de 12,5 mg durante uma ou duas semanas, se tiver parado o tratamento. O seu médico irá indicar-lhe como reduzir a dose diária. Se parou o tratamento com Clozapina Generis Phar subitamente, terá de ser visto pelo seu médico.

Se o seu médico decidir reiniciar o tratamento com Clozapina Generis Phar e a sua última dose de Clozapina Generis Phar foi há mais de dois dias atrás, este reinício será com a dose inicial de 12,5 mg.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Alguns efeitos secundários podem ser graves e necessitam de atenção médica imediata: Informe o seu médico imediatamente antes de tomar o próximo comprimido de Clozapina Generis Phar:

Frequentes (afetam até 1 em cada 10 pessoas):

- ataques epiléticos (convulsões) ou contrações musculares

Pouco frequentes (afetam até 1 em cada 100 pessoas):

  • sinais de constipação, febre, sintomas gripais, dor de garganta ou outra infeção. Podem ser sinais de alterações no número ou no tipo de glóbulos brancos (que ajudam a combater as infeções) que podem conduzir a infeção grave no sangue.
  • um aumento rápido e súbito da temperatura corporal, músculos rígidos que podem levar a inconsciência (síndrome neuroléptica maligna), pois pode ocorrer um efeito secundário grave que requer tratamento imediato.

Raros (afetam até 1 em cada 1.000 pessoas):

  • batimento cardíaco rápido e irregular, mesmo quando está em repouso, palpitações, problemas respiratórios, dor no peito ou cansaço inexplicável. Podem ser sinais de alterações do ritmo cardíaco (que podem ser observadas nas leituras da atividade elétrica do coração no ‘ECG’) ou aumento do músculo do coração (cardiomiopatia) (muito raro). Podem também ser sinais de inflamação do músculo do coração (miocardite) ou da membrana que envolve o músculo do coração (pericardite) ou acumulação de líquido em torno do coração (derrame pericárdico). O seu médico irá verificar o seu coração e, se necessário, irá referenciá-lo para um cardiologista de imediato.
  • respiração muito lenta, lenta (frequentemente, respiração lenta) ou dificuldade em respirar, desmaios ou fraqueza muscular que podem estar associadas a problemas de coração (colapso circulatório).
  • dificuldade em engolir que pode causar inalação de alimentos,
  • infeção do trato respiratório ou pneumonia como febre, tosse, dificuldade em respirar, pieira.
  • confusão extrema, que pode ser associada a alucinações (ver, sentir ou ouvir coisas que não existem), aumento ou diminuição da atividade e problemas com o sono (delírio).
  • inflamação do pâncreas provocando dor intensa na parte superior do estômago, que pode alastrar para as costas.

Muito raros (afetam até 1 em cada 10.000 pessoas):

  • nódoas negras inexplicáveis ou sangrar com mais frequência do que o habitual. Podem ser sinais de uma diminuição do número de plaquetas no sangue (que ajudam à coagulação do sangue). Terá de realizar análises ao sangue urgentes para detetar se os seus sintomas estão relacionados com o seu medicamento.
  • bloqueio do intestino grosso ou do fino. O seu médico irá tratar esta situação de modo a evitar futuras complicações. Muito raramente poderá conduzir a prisão de ventre grave ou a uma obstrução no intestino (íleo paralítico).
  • ereção dolorosa persistente do pénis. Esta situação é designada por priapismo. Se tiver uma ereção que dure mais de 4 horas, poderá necessitar de tratamento médico imediato de modo a evitar complicações futuras.

Desconhecido (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis)

  • dor intensa no peito, sensação de aperto no peito, pressão ou esmagamento (a dor no peito pode irradiar para o braço esquerdo, maxilar, pescoço e parte superior do abdómen), falta de ar, suores, fraqueza, atordoamento, náuseas, vómitos e palpitações (sintomas de ataque cardíaco). Deve dirigir-se imediatamente às urgências. Muito raramente isto pode conduzir à paragem do batimento cardíaco (paragem cardíaca).
  • pressão no peito, sensação de peso, aperto, esmagamento, queimadura ou choque. Podem ser sinais de circulação insuficiente de sangue e oxigénio para o músculo do coração. O seu médico irá necessitar de examinar o seu coração.
  • coágulos sanguíneos nas veias, especialmente nas pernas (os sintomas incluem inchaço, dor e vermelhidão na perna), que se podem deslocar pelos vasos sanguíneos até aos pulmões, causando dor no peito e dificuldade em respirar. Podem estar associados a um aumento do número de plaquetas no sangue (que ajudam o sangue a coagular).
  • suores abundantes, dor de cabeça, náuseas, vómitos e diarreia (sintomas de síndrome colinérgica).
  • diminuição extremamente acentuada do débito de urina, urina que pode apresentar sangue ou dor na parte inferior das costas (sinais de insuficiência renal ou de problemas de rins).
  • sinais de reações alérgicas, tais como inchaço da face, lábios, língua ou garganta que podem causar dificuldade em respirar ou em engolir. - erupções cutâneas que podem surgir na face, no pescoço e no couro cabeludo, dores nas articulações e febre, podendo ser sinais de um problema no sistema imunitário do organismo (Lúpus eritematoso sistémico ou LES).
  • uma condição rara de subida rápida da pressão arterial que pode conduzir a lesões nos órgãos permanentes (outros sinais incluem batimento cardíaco rápido, dificuldade em respirar, tonturas, vómitos, visão turva).
  • náuseas (sensação de enjoo), vómitos (má disposição) e/ou perda de apetite. Também pode notar amarelecimento da pele e dos olhos, urina escura e comichão. Podem ser sinais de problemas de fígado, alguns dos quais se podem tornar graves, incluindo inflamação do fígado, bloqueio do ducto biliar, insuficiência hepática e, em alguns casos, a necessidade de um transplante de fígado.
  • náuseas ou vómitos, dor abdominal, sede excessiva, produção excessiva de urina, desorientação ou confusão (sinais de desequilíbrio ácido-base grave ou da glucose que pode levar a coma).

Outros efeitos secundários:

Muito frequentes (afetam mais de 1 em cada 10 pessoas):

Sonolência, prisão de ventre, tonturas, batimento cardíaco rápido, produção aumentada de saliva.

Frequentes (afetam até 1 em cada 10 pessoas):

Nível aumentado de glóbulos brancos (leucocitose), nível elevado de um tipo específico de glóbulos brancos (eosinofilia), aumento de peso, visão turva, dores de cabeça, tremores, rigidez, irrequietude, movimentos anormais, incapacidade para iniciar o movimento, incapacidade para permanecer quieto, pressão arterial elevada, desmaio ou

sensação de atordoamento após mudar de posição, perda súbita da consciência, náuseas (sensação de enjoo), vómitos (má disposição), perda de apetite, boca seca, febre, alterações menores nos testes da função hepática, perda de controlo da bexiga, dificuldade em urinar, cansaço, aumento da sudação, aumento da temperatura corporal, perturbações da fala (por exemplo, fala arrastada).

Pouco frequentes (afetam até 1 em cada 100 pessoas):

Outras perturbações da fala (por exemplo, gaguejar).

Raros (afetam até 1 em cada 1.000 pessoas):

Nível diminuído de glóbulos vermelhos (anemia), inquietude, agitação, confusão, coágulos sanguíneos nos pulmões (tromboembolismo), inflamação do fígado (hepatite), doença do fígado que causa amarelecimento da pele e da parte branca dos olhos, urina escura e comichão, aumento dos níveis de uma enzima chamada creatinina fosfoquinase no sangue, redução da tolerância à glucose que pode ser causada pela incapacidade de o organismo responder a uma hormona chamada insulina, diabetes mellitus com sintomas como sede extrema, ao mesmo tempo que urina em grandes quantidades, sensação de cansaço ou de muita fome.

Muito raros (afetam até 1 em cada 10.000 pessoas):

Movimentos incontroláveis da boca/língua e dos membros, pensamentos obsessivos e comportamentos repetitivos e compulsivos (sintomas de perturbação obsessivocompulsiva), acumulação de fezes duras no reto que podem dever-se a prisão de ventre de longa duração (impactação fecal), reações cutâneas, inchaço na frente da orelha (aumento das glândulas salivares), níveis muito elevados de triglicéridos ou colesterol no sangue, morte súbita e inexplicável.

Desconhecido (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis): Alterações na leitura de ondas cerebrais (eletroencefalograma/EEG), diarreia, desconforto gástrico, azia, desconforto gástrico após a refeição, fraqueza muscular, espasmos musculares, dor muscular, nariz entupido, urinar involuntariamente na cama durante a noite, inflamação dos vasos sanguíneos, inflamação da parte interna do intestino grosso (que pode incluir sinais como sangue nas fezes e dor abdominal intensa), alterações na cor da pele, problemas de ejaculação, espasmos musculares incontroláveis que afetam os olhos, a cabeça, o pescoço e o corpo que podem dever-se a uma exposição prolongada a uma certa classe de medicamentos conhecidos como antipsicóticos (medicamentos utilizados para tratar a doença mental como a clozapina.

Em doentes idosos com demência foi notificado um pequeno aumento no número de pessoas que morriam para os doentes a tomar antipsicóticos comparativamente com aqueles que não tomavam antipsicóticos.

Comunicação de efeitos secundários

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente através do sistema nacional de notificação

mencionado no INFARMED, I.F., através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

INFARMED, I.F.

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque de Saúde de Lisboa, Av. do Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) Fax: + 351 21 798 73 97

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Como deve ser armazenado?

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não conservar acima de 30°C.

Não utilize Clozapina Generis Phar após o prazo de validade impresso na embalagem exterior após “EXP”. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado. Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Mais informações

Qual a composição de Clozapina Generis Phar

A substância ativa é clozapina.

Cada comprimido contém 25 mg de clozapina.

Cada comprimido contém 100 mg de clozapina.

Os outros componentes são: lactose mono-hidratada, amido de milho, povidona (K30), sílica coloidal anidra, talco e estearato de magnesio.

Qual o aspeto de Clozapina Generis Phar e conteúdo da embalagem Comprimido

Clozapina Generis Phar 25 mg comprimidos
Comprimidos não revestidos de cor amarela pálida, redondos, planos, com bordos biselados, gravados com 'C|Z' de um lado e '25' no outro lado. O tamanho do comprimido é 6,35 mm.

O comprimido pode ser dividido em doses iguais.

Clozapina Generis Phar 100 mg comprimidos
Comprimidos não revestidos de cor amarela pálida, redondos, planos, com bordos biselados, gravados com 'C|Z' de um lado e '100' no outro lado. O tamanho do comprimido é 10 mm.

O comprimido pode ser dividido em doses iguais.

Clozapina Generis Phar comprimidos estão disponíveis em embalagens blister PVC-Alu.

Tamanho das embalagens:
Clozapina Generis Phar 25 mg comprimidos
Blister: 20 e 60 comprimidos.

Clozapina Generis Phar 100 mg comprimidos
Blister: 60 comprimidos.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações

Titular da Autorização de Introdução no Mercado Generis Farmacêutica, S.A.

Rua João de Deus, 19

2700-487 Amadora Portugal

Fabricantes

APL Swift Services (Malta) Limited

HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far

Birzebbugia, BBG 3000

Malta

e

Generis Farmaceutica, S.A., Rua Joao de Deus, 19, 2700-487 Amadora, Portugal

Este folheto foi revisto pela última vez em

Última atualização em 11.08.2022

Mais medicamentos com o mesmo princípio ativo

Os seguintes medicamentos também contêm o princípio ativo Clozapina. Consulte o seu médico sobre um possível substituto para Clozapina Generis

Medicamento
Titular da autorização de introdução no mercado
Labesfal - Laboratórios Almiro
BGP Products
Ratiopharm - Comércio e Indústria de Produtos Farmacêuticos

Logo

Seu assistente pessoal de medicamentos

Medicamentos

Explore aqui nosso extenso banco de dados de medicamentos de A a Z, com efeitos, efeitos colaterais e dosagem.

Substâncias

Todos os princípios ativos com seus efeitos, aplicações e efeitos colaterais, bem como os medicamentos em que estão contidos.

Doenças

Sintomas, causas e tratamentos para doenças e lesões comuns.

Os conteúdos apresentados não substituem a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e aos efeitos dos produtos individuais. Não podemos assumir responsabilidade pela exatidão dos dados, pois eles foram parcialmente convertidos automaticamente. Para diagnósticos e outras questões de saúde, consulte sempre um médico.

© medikamio