Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml Infusionslösung

Abbildung Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml Infusionslösung
Wirkstoff(e) Ciprofloxacin
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Hospira
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code J01MA02
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Chinolone

Zulassungsinhaber

Hospira

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml enthält den Wirkstoff Ciprofloxacin. Ciprofloxacin ist ein Antibiotikum, das zur Gruppe der Fluorchinolone gehört. Ciprofloxacin wirkt, indem es Bakterien abtötet, die Infektionen verursachen. Es wirkt nur bei bestimmten Bakterienstämmen.

Erwachsene

  • Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml wird bei Erwachsenen zur Behandlung der folgenden bakteriellen Infektionen angewendet: Infektionen der Atemwege
  • lang anhaltende oder wiederholt auftretende Entz√ľndungen der Ohren oder der Nasennebenh√∂hlen
  • Harnwegsinfektionen
  • Infektionen der Geschlechtsorgane bei M√§nnern und Frauen
  • Infektionen des Magen-Darm-Trakts und Infektionen des Bauchraums
  • Infektionen der Haut und der Weichteilgewebe
  • Infektionen der Knochen und Gelenke
  • Behandlung nach einer Inhalation von Milzbranderregern

Ciprofloxacin kann zur Behandlung von Patienten angewendet werden, bei denen eine verminderte Anzahl bestimmter weißer Blutkörperchen (Neutropenie) und Fieber vorliegt, bei dem der Verdacht besteht, durch eine bakterielle Infektion bedingt zu sein.

Wenn Sie unter einer schweren Infektion leiden oder einer Infektion, die von verschiedenen Bakterientypen verursacht wird, werden Sie möglicherweise eine zusätzliche antibiotische Behandlung zu Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml bekommen.

Kinder und Jugendliche

Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml wird bei Kindern und Jugendlichen unter Aufsicht eines hierauf spezialisierten Arztes zur Behandlung der folgenden bakteriellen Infektionen eingesetzt:

  • Infektionen der Lunge und der Bronchien bei Kindern und Jugendlichen, die an zystischer Fibrose leiden
  • komplizierte Infektionen der Harnwege, einschlie√ülich Infektionen mit Beteiligung der Nierenbecken (Pyelonephritis)
  • Behandlung nach einer Inhalation von Milzbranderregern

Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml kann auch zur Behandlung von anderen speziellen schweren Infektionen bei Kindern und Jugendlichen eingesetzt werden, wenn Ihr Arzt dies als notwendig ansieht.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml darf nicht angewendet werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Ciprofloxacin, andere Chinolonpr√§parate oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • wenn Sie Tizanidin einnehmen (siehe Abschnitt 2: Anwendung von Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml zusammen mit anderen Arzneimitteln).

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml erhalten,

  • wenn Sie jemals Nierenprobleme hatten, da Ihre Behandlung eventuell angepasst werden muss
  • wenn Sie unter Epilepsie oder anderen neurologischen Erkrankungen leiden
  • wenn Sie in der Vergangenheit Sehnenprobleme bei einer fr√ľheren Behandlung mit Antibiotika wie Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml hatten
  • wenn Sie Diabetiker sind, da die Gefahr einer Unterzuckerung bei der Behandlung mit Ciprofloxacin besteht
  • wenn Sie unter Myasthenia gravis leiden (ein Typ der Muskelschw√§che), da die Symptome verschlimmert werden k√∂nnen
  • wenn Sie Herzprobleme haben. Vorsicht ist bei der Anwendung von Ciprofloxacin geboten, wenn Sie mit einem verl√§ngerten QT-Intervall (sichtbar im EKG, einer elektrischen Aufzeichnung der Herzaktivit√§t) geboren wurden oder dies in der Vergangenheit in Ihrer Familie aufgetreten ist, Ihr Salzhaushalt im Blut gest√∂rt ist (insbesondere bei niedrigem Kalium- oder Magnesiumspiegel im Blut), Ihr Herzrhythmus sehr langsam ist (sogenannte ‚ÄěBradykardie‚Äú), bei Ihnen eine Herzschw√§che (Herzinsuffizienz) vorliegt, Sie in der Vergangenheit einen Herzinfarkt (Myokardinfarkt) hatten, Sie eine Frau oder ein √§lterer Patient sind oder Sie andere Arzneimittel einnehmen, die zu anormalen EKG-Ver√§nderungen f√ľhren (siehe Abschnitt 2: ‚ÄěAnwendung von Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml zusammen mit anderen Arzneimitteln‚Äú)
  • wenn Sie oder ein Mitglied Ihrer Familie an einem Glucose-6-Phosphatdehydrogenasemangel (G6PD) leiden, da dann das Risiko einer Blutarmut (An√§mie) durch Ciprofloxacin besteht

F√ľr die Behandlung bestimmter Infektionen der Geschlechtsorgane kann Ihr Arzt zus√§tzlich zu Ciprofloxacin ein weiteres Antibiotikum verschreiben. Wenn sich die Symptome nach

3 Behandlungstagen nicht bessern, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.

Während der Anwendung von Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml

Ihr Arzt wird entscheiden, ob die Behandlung mit Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml beendet werden muss.

  • Schmerzen und Schwellungen in den Gelenken und Sehnenentz√ľndungen k√∂nnen fallweise auftreten, insbesondere wenn Sie √§lter sind und gleichzeitig mit Kortikosteroiden behandelt werden. Entz√ľndungen und Risse der Sehnen k√∂nnen bereits innerhalb der ersten 48 Stunden nach Behandlungsbeginn oder noch bis zu mehreren Monaten nach Absetzen der Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml - Behandlung auftreten. Beim ersten Anzeichen von Schmerzen oder einer Entz√ľndung beenden Sie die Anwendung von Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml und stellen den schmerzenden K√∂rperabschnitt ruhig. Vermeiden Sie jede unn√∂tige Anstrengung, da dies das Risiko eines Sehnenrisses erh√∂hen kann.
  • Wenn Sie unter Epilepsie oder anderen neurologischen Erkrankungen wie zerebrale Isch√§mie oder Schlaganfall leiden, k√∂nnten Nebenwirkungen auftreten, die mit dem zentralen Nervensystem in Zusammenhang stehen. Wenn dies passiert, beenden Sie die Anwendung von Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml und wenden sich sofort an Ihren Arzt.
  • Informieren Sie den Arzt oder das Laborpersonal, dass Sie Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml anwenden, wenn Sie eine Blut- oder Urinprobe abgeben m√ľssen.
  • Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml kann zu einer Verminderung der Zahl der wei√üen Blutk√∂rperchen f√ľhren, und Ihre Widerstandskraft gegen Infektionen kann vermindert werden. Wenn Sie eine Infektion mit Symptomen wie Fieber und schwerwiegender Verschlechterung des Allgemeinzustandes, oder Fieber zusammen mit lokalen Symptomen wie einer Infektion von Hals-/Rachen-/Mundschmerzen oder Schmerzen beim Wasserlassen haben, sollten Sie umgehend Ihren Arzt aufsuchen. Eine Blutabnahme kann eine m√∂gliche Verminderung der wei√üen Blutk√∂rperchen (Agranulozytose) zeigen. Es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt √ľber die Arzneimittel informieren, die Sie nehmen.
  • Wenn Sie an Nierenproblemen leiden, informieren Sie Ihren Arzt, da Ihre Dosis gegebenenfalls angepasst werden muss.
  • Ihre Haut reagiert empfindlicher auf Sonnenlicht und UV-Licht, wenn Sie Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml anwenden. Setzen Sie sich daher nicht starker Sonneneinstrahlung oder k√ľnstlichem UV-Licht, wie z. B. auf einer Sonnenbank, aus.
  • Wenn das Sehverm√∂gen beeintr√§chtigt wird oder Auswirkungen auf die Augen wahrgenommen werden, ist unverz√ľglich ein Augenarzt hinzuzuziehen.

Anwendung von Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen haben, oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.

Wenden Sie Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml und Tizanidin nicht zusammen an, da dies Nebenwirkungen wie niedrigen Blutdruck und Schläfrigkeit verursachen kann (siehe Abschnitt 2: Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml darf nicht angewendet werden).

Von folgenden Arzneimitteln ist bekannt, dass sie zu Wechselwirkungen mit Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml in Ihrem K√∂rper f√ľhren. Wird Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml zusammen mit diesen Arzneimitteln angewendet, kann die therapeutische Wirkung dieser Arzneimittel beeintr√§chtigt werden. Au√üerdem kann sich die Wahrscheinlichkeit des Auftretens von Nebenwirkungen erh√∂hen.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:

  • Vitamin-K-Antagonisten (z. B. Warfarin, Acenocoumarol, Phenprocoumon oder Fluindion) oder andere gerinnungshemmende Arzneimittel zum Einnehmen (zur Blutverd√ľnnung)
  • Probenecid (bei Gicht)
  • Methotrexat (bei bestimmten Krebserkrankungen, Schuppenflechte, rheumatoider Arthritis)
  • Theophyllin (bei Atembeschwerden)
  • Tizanidin (zur Entspannung der Skelettmuskulatur bei multipler Sklerose)
  • Olanzapin (ein Antipsychotikum)
  • Clozapin (ein Antipsychotikum)
  • Ropinirol (bei Parkinson-Krankheit)
  • Phenytoin (bei Epilepsie)

  • Ciclosporin (bei Hauterkrankungen, rheumatoider Arthritis und Organtransplantation)
  • Andere Arzneimittel, die Ihren Herzrhythmus ver√§ndern k√∂nnen: Arzneimittel, die zur Gruppe der Antiarrhythmika geh√∂ren (z. B. Chinidin, Hydrochinidin, Disopyramid, Amiodaron, Sotalol, Dofetilid, Ibutilid), trizyklische Antidepressiva, einige antimikrobielle Wirkstoffe (die zur Gruppe der Makrolide geh√∂ren), einige Antipsychotika

Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml kann die Konzentration der folgenden Arzneimittel in Ihrem Blut erhöhen:

  • Pentoxifyllin (bei Kreislauferkrankungen)
  • Koffein
  • Duloxetin (bei Depression, diabetischen Nervensch√§digungen oder Inkontinenz)
  • Lidocain (bei Herzerkrankungen oder als Narkosemittel)
  • Sildenafil (z. B. bei Erektionsst√∂rungen)

Anwendung von Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Nahrungsmittel und Getränke beeinflussen Ihre Behandlung mit Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml nicht.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.

Vorzugsweise sollte die Anwendung von Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml während der Schwangerschaft vermieden werden.

Wenn Sie stillen, d√ľrfen Sie Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml nicht anwenden, weil Ciprofloxacin in die Muttermilch geht und Ihrem Kind schaden kann

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsf√§higkeit und Verkehrst√ľchtigkeit beeintr√§chtigen.

Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml kann Ihre Aufmerksamkeit beeinträchtigen. Es kann zu einigen Nebenwirkungen am Nervensystem kommen. Stellen Sie daher sicher, dass Sie wissen, wie Sie auf Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml reagieren, ehe Sie sich an das Steuer eines Fahrzeugs setzen oder Maschinen bedienen. In Zweifelsfällen fragen Sie bitte Ihren Arzt.

Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml enthält Glucose

200 ml Infusionsl√∂sung enthalten 9 g Glucose. Dies ist bei Patienten mit Diabetes mellitus (Zuckerkrankheit) zu ber√ľcksichtigen.

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Wie wird es angewendet?

Ihr Arzt wird Ihnen genau erkl√§ren, in welcher Dosis und H√§ufigkeit und f√ľr welchen Zeitraum Sie Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml bekommen. Dies ist von der Art und Schwere der Infektion abh√§ngig, an der Sie erkrankt sind.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt, wenn Sie unter Nierenproblemen leiden, da Ihre Dosis gegebenenfalls angepasst werden muss.

Die Behandlung dauert √ľblicherweise 5 bis 21 Tage, kann jedoch bei schweren Infektionen l√§nger sein.

Ihr Arzt wird Ihnen jede Dosis als langsame Infusion in eine Vene verabreichen. Bei Kindern beträgt die Infusionsdauer 60 Minuten. Bei Erwachsenen beträgt die Infusionszeit 60 Minuten bei 400 mg Ciprofloxacin und 30 Minuten bei 200 mg Ciprofloxacin. Durch eine langsame Verabreichung der Infusion können unmittelbare Nebenwirkungen besser vermieden werden.

Denken Sie daran, viel Fl√ľssigkeit zu trinken, w√§hrend Sie dieses Arzneimittel bekommen.

Wenn Sie die Anwendung von Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml abbrechen

Es ist wichtig, dass Sie die Behandlung vollst√§ndig durchf√ľhren, auch wenn Sie sich nach einigen Tagen besser f√ľhlen. Wenn Sie dieses Arzneimittel zu fr√ľh absetzen, ist es m√∂glich, dass Ihre Infektion nicht vollst√§ndig geheilt wird und die Symptome der Infektion erneut auftreten oder sich Ihr Zustand verschlechtert. Es ist auch m√∂glich, dass die Bakterien eine Resistenz gegen dieses Antibiotikum entwickeln.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Informieren Sie unverz√ľglich Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen w√§hrend der Behandlung mit Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml auftritt:

  • Schwere, pl√∂tzliche √úberempfindlichkeitsreaktion (anaphylaktische/r Reaktion/Schock, Angio√∂dem). Schon bei der ersten Anwendung besteht eine geringe Gefahr, dass Sie eine schwere allergische Reaktion erleiden, die sich in folgenden Symptomen √§u√üern kann: Engegef√ľhl im Brustkorb, Gef√ľhl von Schwindel, √úbelkeit oder drohende Ohnmacht oder Schwindelgef√ľhl beim Aufstehen. Sollte dies eintreten, informieren Sie unverz√ľglich Ihren Arzt, da die Anwendung von Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml abgebrochen werden muss.
  • Es ist m√∂glich, dass psychiatrische Reaktionen nach der ersten Anwendung von Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml auftreten. Wenn Sie unter Depressionen oder einer Psychose leiden, k√∂nnen sich Ihre Symptome unter der Behandlung mit Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml verschlimmern. In seltenen F√§llen kann eine Depression oder Psychose zu Selbstmordgedanken, Selbstmordversuchen oder einem vollendeten Selbstmord f√ľhren. Wenn dies passiert, beenden Sie die Anwendung von Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml und wenden sich sofort an Ihren Arzt.
  • Es ist m√∂glich, dass Beschwerden einer Nervensch√§digung wie Schmerzen, Brennen, Kribbeln, Benommenheit und/oder Schw√§che auftreten. Wenn dies passiert, beenden Sie die Anwendung von Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml und wenden sich sofort an Ihren Arzt.
  • W√§hrend der Behandlung mit Antibiotika, einschlie√ülich Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml, und selbst mehrere Wochen nachdem Sie die Behandlung beendet haben, k√∂nnen Durchf√§lle auftreten. Bei starkem oder anhaltendem Durchfall oder wenn Sie feststellen, dass Ihr Stuhl Blut oder Schleim enth√§lt, informieren Sie unverz√ľglich Ihren Arzt. Die Behandlung mit Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml muss unverz√ľglich abgebrochen werden, da dies lebensbedrohlich sein kann. Nehmen Sie keine Arzneimittel ein, die die Darmbewegung anhalten oder verlangsamen.
  • Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml kann Lebersch√§den verursachen. Wenn Sie eines der folgenden Symptome feststellen wie Appetitverlust, Gelbsucht (gelb werden der Haut), dunkler Urin, Juckreiz oder schmerzempfindlicher Bauch, beenden Sie sofort die Behandlung mit Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml.

  • Wenn das Sehverm√∂gen beeintr√§chtigt wird oder Auswirkungen auf die Augen wahrgenommen werden, ist unverz√ľglich ein Augenarzt hinzuzuziehen.

Weitere Nebenwirkungen können auftreten. Informieren Sie Ihren Arzt so bald wie möglich, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen während der Behandlung mit Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml auftritt:

Häufig

kann bis zu 1 von 10 Anwendern betreffen

  • √úbelkeit, Durchfall, Erbrechen
  • Gelenkschmerzen bei Kindern
  • lokale Reaktion an der Einstichstelle, Hautausschlag
  • vor√ľbergehender Anstieg bestimmter Substanzen im Blut (Transaminasen)

Gelegentlich

kann bis zu 1 von 100 Anwendern betreffen

  • Superinfektionen mit Pilzen
  • eine hohe Konzentration bestimmter wei√üer Blutk√∂rperchen (Eosinophilie)
  • Erh√∂hung oder Verminderung eines Blutgerinnungsfaktors (Thrombozyten)
  • verminderter Appetit
  • √úberaktivit√§t, Unruhe, Verwirrtheit, Desorientiertheit, Halluzinationen
  • Kopfschmerz, Schwindel, Schlaf- oder Geschmacksst√∂rungen, Kribbeln, ungew√∂hnliche Empfindlichkeit auf Sinnesreize, Krampfanf√§lle (siehe Abschnitt 2: Warnhinweise und Vorsichtsma√ünahmen), Drehschwindel
  • Sehst√∂rungen, einschlie√ülich Doppeltsehen
  • H√∂rverlust
  • Herzjagen (Tachykardie)
  • Erweiterung der Blutgef√§√üe (Vasodilatation), niedriger Blutdruck
  • Bauchschmerzen, Verdauungsst√∂rungen wie Magenverstimmung (V√∂llegef√ľhl / Sodbrennen), Bl√§hungen
  • Leberfunktionsst√∂rung, Anstieg einer bestimmten Substanz im Blut (Bilirubin), Gelbsucht (Gallestauung)
  • Juckreiz, Nesselausschlag
  • Gelenkschmerzen bei Erwachsenen
  • Nierenfunktionsst√∂rung, Nierenversagen
  • Muskel- und Knochenschmerzen, allgemeines Unwohlsein (Kraftlosigkeit), Fieber, Fl√ľssigkeitsretention
  • Anstieg der alkalischen Phosphatase im Blut (eine bestimmte Substanz im Blut)

Selten

kann bis zu 1 von 1000 Anwendern betreffen

  • durch Antibiotika ausgel√∂ste Schleimhautentz√ľndung des Dickdarms (Kolitis) (selten mit m√∂glichem t√∂dlichen Ausgang) (siehe Abschnitt 2: Warnhinweise und Vorsichtsma√ünahmen)
  • Ver√§nderungen des Blutbildes (Leukozytopenie, Leukozytose, Neutropenie, An√§mie), Verminderung roter und wei√üer Blutk√∂rperchen und Blutpl√§ttchen (Panzytopenie), die lebensbedrohlich sein kann, herabgesetzte Funktion des Knochenmarks, die lebensbedrohlich sein kann (siehe Abschnitt 2: Warnhinweise und Vorsichtsma√ünahmen)
  • allergische Reaktion, allergische Schwellung (√Ėdem), rasches Anschwellen von Haut und Schleimh√§uten (Angio√∂dem), schwere allergische Reaktion (anaphylaktischer Schock), die lebensbedrohlich sein kann (siehe Abschnitt 2: Warnhinweise und Vorsichtsma√ünahmen)
  • Erh√∂hung des Blutzuckers (Hyperglyk√§mie)

  • Senkung des Blutzuckers (Hypoglyk√§mie) (siehe Abschnitt 2: Warnhinweise und Vorsichtsma√ünahmen)
  • Angstzust√§nde, Albtr√§ume, Depressionen (die m√∂glicherweise zu Selbstmordgedanken, Selbstmordversuchen oder vollendetem Selbstmord f√ľhren), psychische St√∂rungen (psychotische Reaktionen, die m√∂glicherweise zu Selbstmordgedanken, Selbstmordversuchen oder vollendetem Selbstmord f√ľhren) (siehe Abschnitt 2: Warnhinweise und Vorsichtsma√ünahmen)
  • herabgesetzte Empfindlichkeit der Haut, Zittern, Migr√§ne, St√∂rung des Geruchsinns (olfaktorische St√∂rung)
  • Ohrger√§usche (Tinnitus), vermindertes H√∂rverm√∂gen
  • Ohnmacht, Entz√ľndung der Blutgef√§√üw√§nde (Vaskulitis)
  • Atemnot einschlie√ülich asthmatischer Symptome
  • Entz√ľndung der Bauchspeicheldr√ľse, die schwere Bauchschmerzen hervorrufen kann (Pankreatitis)
  • Leberentz√ľndung, Absterben von Leberzellen (Lebernekrose), sehr selten bis hin zu lebensbedrohlichem Leberausfall
  • Lichtempfindlichkeit (siehe Abschnitt 2: Warnhinweise und Vorsichtsma√ünahmen), kleine, punktf√∂rmige Einblutungen in die Haut (Petechien)
  • Muskelschmerzen, Gelenkentz√ľndung, gesteigerte Muskelspannung, Kr√§mpfe, Risse von Sehnen insbesondere der gro√üen Sehne an der R√ľckseite des Kn√∂chels (Achillessehne) (siehe Abschnitt 2: Warnhinweise und Vorsichtsma√ünahmen)
  • Blut oder Kristalle im Harn (siehe Abschnitt 2: Warnhinweise und Vorsichtsma√ünahmen), Entz√ľndung der Harnwege
  • √ľberm√§√üige Schwei√übildung
  • erh√∂hte Spiegel des Enzyms Amylase

Sehr selten

kann bis zu 1 von 10.000 Anwendern betreffen

  • verringerte Anzahl bestimmter roter Blutk√∂rperchen (h√§molytische An√§mie); gef√§hrliche Verminderung bestimmter wei√üer Blutk√∂rperchen (Agranulozytose)
  • schwere allergische Reaktionen (anaphylaktische Reaktion, anaphylaktischer Schock, Serumkrankheit) mit m√∂glichem t√∂dlichen Ausgang (siehe Abschnitt 2 Warnhinweise und Vorsichtsma√ünahmen)
  • Koordinationsst√∂rung, unsicherer Gang (Gangst√∂rung), Erh√∂hung des Sch√§delinnendrucks (Hirndruck und Pseudotumor cerebri)
  • St√∂rungen beim Farbensehen
  • verschiedene Hautver√§nderungen oder -ausschl√§ge (z. B. das eventuell t√∂dliche Stevens- Johnson-Syndrom oder toxisch epidermale Nekrolyse)
  • Muskelschw√§che, Sehnenentz√ľndungen, Verschlimmerung der Symptome einer Myasthenia gravis (siehe Abschnitt 2: Warnhinweise und Vorsichtsma√ünahmen)

Nicht bekannt

H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar

  • Beschwerden des Nervensystems wie Schmerz, Brennen, Kribbeln, Benommenheit und/oder Schw√§che der Gliedma√üen (periphere Neuropathie und Polyneuropathie)
  • anormal schneller Herzrhythmus, lebensbedrohlicher unregelm√§√üiger Herzrhythmus, Ver√§nderung des Herzrhythmus (so genannte ‚ÄěVerl√§ngerung des QT-Intervalls‚Äú, sichtbar im EKG, einer elektrischen Aufzeichnung der Herzaktivit√§t)
  • pustul√∂ser Hautausschlag
  • Beeintr√§chtigung der Blutgerinnung (bei Patienten, die mit Vitamin-K-Antagonisten behandelt werden)

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das nationale Meldesystem anzeigen:

√Ėsterreich

Bundesamt f√ľr Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN √ĖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Ihr Arzneimittel wird durch Ihren Arzt unter Befolgung der aufgef√ľhrten Anleitung aufbewahrt und verabreicht:

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett nach ‚ÄěVerwendbar bis‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Infusionsbeutel bis zur Anwendung in der versiegelten √§u√üeren Folienumh√ľllung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Verdunstung zu sch√ľtzen.

Nur zum einmaligen Gebrauch. Sofort nach √Ėffnen des Infusionsbeutels verwenden.

Nicht √ľber 25¬ļC lagern. Nicht im K√ľhlschrank lagern oder einfrieren.

Bei k√ľhlen Temperaturen k√∂nnen Ausf√§llungen auftreten, die sich bei Raumtemperatur (15¬įC ‚Äď 25¬įC) wieder aufl√∂sen.

Aus mikrobiologischer Sicht sollte das Produkt unmittelbar nach dem √Ėffnen verwendet werden, es sei denn, dass beim √Ėffnen und Mischen mit anderen Infusionsl√∂sungen das Risiko einer mikrobiellen Kontamination auszuschlie√üen ist. Wenn nicht sofort verwendet, liegen die Aufbewahrungsdauer und -bedingungen in der Verantwortung des Anwenders.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml enthält

Der Wirkstoff ist Ciprofloxacin.

1 ml Lösung enthält: 2 mg Ciprofloxacin (als Ciprofloxacinlactat).

Die sonstigen Bestandteile sind:Glucose-Monohydrat

  • 50 %ige Milchs√§ure
  • Salzs√§ure
  • Wasser f√ľr Injektionszwecke

Wie Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml aussieht und Inhalt der Packung

Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml ist eine Infusionslösung.

Klare, nahezu farblose bis schwach gelbliche Lösung.

Sie ist erh√§ltlich in durchsichtigen Infusionsbeuteln (PVC oder Polyolefin) mit 50 ml, 100 ml oder 200 ml Inhalt steriler L√∂sung Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml. Die Beutel sind in eine √§u√üere Umh√ľllung aus doppelschichtigem, metallisiertem Polyethylenterephtalat eingesiegelt.

Packungsgrößen:

5 x 50 ml, 10 x 50 ml, 50 x 50 ml 5 x 100 ml, 10 x 100 ml, 50 x 100 ml 5 x 200 ml, 10 x 200 ml, 20 x 200 ml

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

Hospira Deutschland GmbH Rablstraße 24

81669 M√ľnchen Deutschland

Telefon: +49 (0)89 43 77 77 ‚Äď 0 Telefax: +49 (0)89 43 77 77 ‚Äď 29 E-Mail: info.de@hospira.com

Hersteller

Hospira UK Limited, Queensway, Royal Leamington Spa, Warwickshire, CV31 3RW, Vereinigtes Königreich.

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

√Ėsterreich:

Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml Infusionslösung

Dänemark:

Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml, infusionsv√¶ske, opl√łsning

Finnland:

Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml, infuusioneste, liuos

Irland:

Ciprofloxacin 2 mg/ml Solution for Infusion

Italien:

Ciprofloxacina Hospira 2 mg/ml soluzione per infusione

Norwegen:

Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml, infusjonsv√¶ske, oppl√łsning

Schweden:

Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml, infusionsvätska, lösning

Vereinigtes Königreich:

Ciprofloxacin 2 mg/ml Solution for Infusion

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im November 2014.

Z.Nr. 1-26864

Die folgenden Informationen sind f√ľr medizinisches Fachpersonal bestimmt:

Nur zum einmaligen Gebrauch. Verbleibende Reste sind nach Gebrauch zu entsorgen. Infusionsbeutel bis zur Anwendung in der versiegelten √§u√üeren Folienumh√ľllung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Verdunstung zu sch√ľtzen. Der ge√∂ffnete Beutel muss sofort verbraucht werden.

Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml wird als intravenöse Infusion verabreicht. Bei Kindern beträgt die Infusionsdauer 60 Minuten. Bei Erwachsenen beträgt die Infusionsdauer 60 Minuten bei 400 mg Ciprofloxacin und 30 Minuten bei 200 mg Ciprofloxacin. Die langsame Infusion in eine große Vene reduziert mögliche Beschwerden des Patienten und vermindert das Risiko venöser Irritationen. Die Infusionslösung kann entweder direkt oder nach vorherigem Mischen mit anderen kompatiblen Infusionslösungen infundiert werden.

Die Infusionsl√∂sung ist, sofern die Kompatibilit√§t mit anderen Infusionsl√∂sungen/Arzneimitteln nicht erwiesen ist, immer getrennt zu applizieren. Sichtbare Zeichen einer Inkompatibilit√§t sind z. B. Ausf√§llung, Tr√ľbung und Verf√§rbung.

Eine Inkompatibilität besteht zu allen Infusionslösungen/Arzneimitteln, die beim pH-Wert der Lösung physikalisch oder chemisch instabil sind (z. B. Penicillin, Heparinlösungen), insbesondere in Kombinationen mit Lösungen, die auf einen alkalischen pH-Wert eingestellt sind (pH-Wert der Ciprofloxacin Infusionslösungen: 3,9 - 4,5).

Im Anschluss an die intravenöse Therapie ist eine orale Weiterbehandlung möglich.

Hinweis / Medizinische Aufklärung

Antibiotika werden f√ľr die Behandlung bakterieller Infektionen eingesetzt. Sie sind nicht wirksam gegen virale Infektionen.

Wenn Ihr Arzt Antibiotika verschrieben hat, brauchen Sie sie genau f√ľr Ihre derzeitige Krankheit.

Trotz Antibiotikabehandlung k√∂nnen manchmal einige Bakterien √ľberleben und weiterwachsen. Dieses Ph√§nomen wird Resistenz genannt: Hierdurch k√∂nnen Antibiotika unwirksam werden.

Falsche Anwendung von Antibiotika vermehrt Resistenzentwicklungen. Sie können den Bakterien sogar helfen, resistent zu werden, und damit Ihre Heilung verzögern oder die antibiotische Wirkung verringern, wenn Sie folgendes nicht beachten:

  • Dosierung
  • H√§ufigkeit der Anwendung
  • Dauer der Anwendung

Folglich, um die Wirksamkeit dieses Arzneimittels zu bewahren:

1 - Nehmen Sie Antibiotika nur, wenn sie Ihnen verschrieben wurden. 2 - Befolgen Sie genau die Einnahmeanweisungen.

3 - Verwenden Sie kein Antibiotikum erneut ohne medizinische Verschreibung, selbst wenn Sie eine ähnliche Krankheit behandeln wollen.

4 - Geben Sie Ihr Antibiotikum niemals einer anderen Person; da es m√∂glicherweise ungeeignet f√ľr deren Krankheit sein kann.

5 - Geben Sie nach beendeter Behandlung das nicht verwendete Arzneimittel Ihrem Apotheker zur√ľck, um eine sachgerechte Entsorgung zu gew√§hrleisten.

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Wirkstoff(e) Ciprofloxacin
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Hersteller Hospira
Suchtgift Nein
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden