Wirkstoff(e) | Citalopram |
Zulassungsland | AT |
Zulassungsinhaber | Hexal Pharma GmbH |
Zulassungsdatum | 14.04.2003 |
ATC Code | N06AB04 |
Abgabestatus | Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung |
Pharmakologische Gruppe | Antidepressiva |
Zur Anwendung von Citalopram Hexal während der Schwangerschaft liegen nur begrenzte Erfahrungen vor. Nehmen Sie Citalopram Hexal nicht ein, wenn Sie schwanger sind oder planen, schwanger zu werden, es sei denn, Ihr Arzt hält es für zwingend erforderlich.
Die Beschwerden einer Überdosierung von Citalopram sind abhängig von der eingenommenen Dosis. Zu ihnen können Übelkeit, Erbrechen, Schwitzen, Schläfrigkeit, Schwindel, Zittern, Koma, Krampfanfälle, Störungen des Muskeltonus, Hyperventilation (beschleunigtes und verstärktes Ausatmen), erhöhte Körpertemperatur, selten EKG- Veränderungen, erweiterte Pupillen, blaue Verfärbung der Haut, Veränderungen des Blutdrucks, Bewusstlosigkeit und Veränderungen der Herzfrequenz gehören.
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme einer Dosis von Citalopram Hexal vergessen haben, nehmen Sie diese sobald wie möglich ein. Wenn es jedoch fast Zeit für die nächste Dosis ist, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie Citalopram Hexal wie vom Arzt verordnet weiter ein. Fragen Sie im Zweifelsfall immer Ihren Arzt oder Apotheker.
Sprechen Sie bitte erst mit Ihrem Arzt, bevor Sie die Behandlung mit Citalopram Hexal unterbrechen oder ganz beenden, auch wenn Sie sich besser fühlen.
Wenn Sie das Arzneimittel nach langfristiger Einnahme plötzlich absetzen, können bei Ihnen Absetzerscheinungen auftreten. Zu diesen können zählen: Schwindelgefühl, Empfindungsstörungen (Taubheitsgefühl oder „Ameisenlaufen“, so genannte Parästhesien), Schlafstörungen (einschließlich Schlaflosigkeit und lebhafter Träume), Übelkeit, Schwitzen, Kopfschmerzen, Zittern, Erregtheit oder Ängstlichkeit. Diese Symptome sind im Allgemeinen leicht bis mittelschwer ausgeprägt und klingen innerhalb von zwei Wochen von selbst wieder ab. Bei einigen Patienten können diese Symptome jedoch schwerer sein oder länger anhalten. Sie treten in der Regel in den ersten Tagen nach Absetzen des Arzneimittels auf.
Wenn Sie eines der folgenden Anzeichen bekommen, müssen Sie aufhören, Citalopram Hexal einzunehmen und rasch Ihren Arzt aufsuchen:
Schlafstörungen, abnorme Träume, Gedächtnislücken, Angst, vermindertes sexuelles Verlangen, Magersucht, Teilnahmslosigkeit (Apathie), Verwirrtheit
Der Wirkstoff ist Citalopram. Citalopram Hexal 20 mg: Jede Tablette enthält 20 mg Citalopram (als Hydrobromid). Citalopram Hexal 30 mg: Jede Tablette enthält 30 mg Citalopram (als Hydrobromid). Citalopram Hexal 40 mg: Jede Tablette enthält 40 mg Citalopram (als Hydrobromid).
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Niederlande: |
Citalopram Sandoz 20 mg/30 mg/40 mg, filmomhulde tabletten |
Italien: | Citalopram HEXAL |
Belgien: | Citalopram Sandoz 20 mg/30 mg/40 mg, filmomhulde tabletten |
Vereinigtes Königreich: |
Citalopram 20 mg/40 mg Tablets |
Zuletzt aktualisiert am 26.07.2023
Folgende Medikamente enthalten auch den Wirksstoff Citalopram. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, über ein mögliches Subsitut zu Citalopram Hexal 20 mg - Filmtabletten
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