Citalopram Bluefish 20 mg Filmtabletten

Abbildung Citalopram Bluefish 20 mg Filmtabletten
Wirkstoff(e) Citalopram
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Bluefish Pharmaceuticals AB
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 09.02.2010
ATC Code N06AB04
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Antidepressiva

Zulassungsinhaber

Bluefish Pharmaceuticals AB

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Citalopram gehört zu einer Gruppe von Antidepressiva, die als selektive Serotonin- Wiedeaufnahmehemmer (SSRI) bezeichnet werden. Jeder hat in seinem Gehirn eine Substanz namens Serotonin. Es ist nicht vollständig geklärt, wie Citalopram wirkt, es kann aber hilfreich sein, indem es auf das Serotonin-System im Gehirn einwirkt.

Citalopram Bluefish wird zur Behandlung von Depressionen verwendet (Episoden einer Major Depression).

Anzeige

Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Citalopram Bluefish darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Citalopram oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • wenn Sie derzeit einen Monoaminooxidase-Hemmer (MAOH; unter anderem zur Behandlung von Depressionen verwendet) nehmen oder vor kurzem eingenommen haben. Bevor Sie mit der Einnahme von Citalopram Bluefish beginnen, m√ľssen Sie Ihren Arzt konsultieren, da Sie nach Beendigung der Behandlung mit einem MAOH unter Umst√§nden noch bis zu 14 Tage warten m√ľssen. Der MAOH Selegilin (zur Behandlung der Parkinson-Krankheit) kann verwendet werden, jedoch nicht in Dosierungen von mehr als 10 mg t√§glich. Bei einem Wechsel von Citalopram Bluefish auf einen MAOH m√ľssen Sie zumindest sieben Tage warten, bevor Sie mit der Einnahme des MAOH beginnen.
  • wenn Sie Linezolid nehmen (verwendet zur Behandlung bakterieller Infektionen), au√üer unter sorgf√§ltiger Kontrolle durch Ihren Arzt und √úberwachung Ihres Blutdrucks.
  • wenn Sie Pimozid nehmen (ein Medikament zur Behandlung bestimmter psychiatrischer Erkrankungen).
  • wenn Sie eine angeborene Herzrhythmusst√∂rung haben oder schon einmal an einer Herzrhythmusst√∂rung gelitten haben (ersichtlich im EKG, einer Untersuchung zur Herzfunktion).
  • wenn Sie Arzneimittel gegen Herzrhythmusst√∂rungen einnehmen oder solche, die einen Einfluss auf den Herzrhythmus haben k√∂nnen. Siehe auch ‚ÄěEinnahme von Citalopram Bluefish zusammen mit anderen Arzneimitteln‚Äú, weiter unten.
  • wenn irgendeiner dieser Punkte auf Sie zutrifft, informieren Sie bitte Ihren Arzt, bevor Sie Citalopram Bluefish einnehmen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Citalopram Bluefish einnehmen.

Gedanken, sich das Leben zu nehmen (Suizidgedanken) und Verschlechterung der Depression oder Angststörung

Wenn Sie an Depressionen und/oder an Angststörungen leiden, kann es manchmal zu Gedanken, sich das Leben zu nehmen oder sich selbst zu verletzen, kommen. Dies kann verstärkt auftreten, wenn Sie mit einer Antidepressiva-Therapie beginnen, da diese Medikamente erst nach einer gewissen Zeit wirken. Normalerweise wird die Wirkung der Therapie erst nach zwei Wochen bemerkbar, manchmal dauert dies jedoch länger.

Möglicherweise können Sie verstärkt diese Gedanken entwickeln,

  • wenn Sie schon einmal daran gedacht haben, sich das Leben zu nehmen oder sich selbst zu verletzen.
  • wenn Sie ein junger Erwachsener sind. Informationen von klinischen Studien haben ein erh√∂htes Risiko von suizidalem Verhalten bei Patienten mit psychiatrischen Erkrankungen, die j√ľnger als 25 Jahre alt sind und eine Therapie mit Antidepressiva erhalten, gezeigt.

Wenn Sie zu irgendeinem Zeitpunkt an Selbstverletzung oder Suizid denken, kontaktieren Sie unverz√ľglich Ihren Arzt oder suchen Sie das n√§chste Krankenhaus auf.

Es k√∂nnte f√ľr Sie hilfreich sein, einem Angeh√∂rigen oder engen Freund zu erz√§hlen, dass Sie depressiv sind oder eine Angstst√∂rung haben. Bitten Sie diese Vertrauensperson, diese Gebrauchsinformation zu lesen. Sie k√∂nnten diese Person auch ersuchen, Ihnen mitzuteilen, ob sie denkt, dass sich Ihre Depression oder Angstst√∂rung verschlechtert hat, oder ob sie √ľber √Ąnderungen in Ihrem Verhalten besorgt ist.

Achten Sie besonders darauf, ob Symptome wie ein inneres Unruhegef√ľhl und psychomotorische Erregungszust√§nde auftreten, wie etwa die Unf√§higkeit still zu sitzen oder still zu stehen, die meist als qu√§lend empfunden wird (Akathisie). Die Wahrscheinlichkeit hierf√ľr ist in den ersten Behandlungswochen am gr√∂√üten. Eine Erh√∂hung der Citalopram-Dosis kann diese Empfindungen verschlimmern (siehe Abschnitt 4. ‚ÄěWelche Nebenwirkungen sind m√∂glich?‚ÄĚ).

Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn eine der unten stehenden Bedingungen auf Sie zutrifft, da diese die f√ľr Sie vorgesehene Behandlung beeinflussen k√∂nnen. Informieren Sie Ihren Arzt,

  • wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen (siehe ‚ÄúEinnahme von Citalopram Bluefish zusammen mit anderen Arzneimitteln‚ÄĚ).
  • wenn Sie Diabetes haben, da Ihr Arzt unter Umst√§nden die Dosierung von Insulin oder anderen blutzuckersenkenden Arzneimitteln anpassen muss.
  • wenn Sie Epilepsie haben oder fr√ľher einmal Anf√§lle hatten oder wenn w√§hrend der Behandlung mit Citalopram Bluefish Krampfanf√§lle erstmals auftreten. Wenn Krampfanf√§lle auftreten, wird sich Ihr Arzt unter Umst√§nden entschlie√üen, die Therapie mit Citalopram Bluefish abzusetzen.
  • wenn Sie sich einer Elektrokrampfbehandlung (ECT) unterziehen.
  • wenn Sie an Episoden von Manie/Hypomanie (√ľberaktives Verhalten oder √ľberaktive Gedanken) leiden. Ihr Arzt wird sich m√∂glicherweise entscheiden, die Therapie mit Citalopram Bluefish abzubrechen, wenn Sie in eine manische Phase eintreten.
  • wenn Sie in der Vergangenheit Blutungst√∂rungen hatten oder zu Blutungen neigen oder wenn Sie Arzneimittel nehmen, welche m√∂glicherweise die Blutungsneigung erh√∂hen (siehe Abschnitt ‚ÄěEinnahme von Citalopram Bluefish zusammen mit anderen Arzneimitteln‚Äú).
  • wenn Sie zu bestimmten Herzerkrankungen neigen (Verl√§ngerung des sogenannten QT- Intervalls im EKG) oder der Verdacht auf ein angeborenes ‚ÄěLong-QT-Syndrom‚Äú besteht oder Ihre Blutkalium- oder Magnesiumspiegel niedrig sind.
  • wenn Sie andere psychiatrische Erkrankungen haben (Psychosen).
  • wenn Sie an Leber- oder Nierenproblemen leiden. In diesen F√§llen muss Ihr Arzt wahrscheinlich die Dosis von Citalopram Bluefish vermindern.
  • wenn Sie derzeit oder fr√ľher Herzprobleme oder erst k√ľrzlich einen Herzanfall hatten
  • wenn Sie einen niedrigen Ruhepuls haben und/oder vermuten, dass Sie einen Salzmangel haben entweder aufgrund eines l√§nger anhaltenden und schweren Durchfalls oder aufgrund von Erbrechen oder weil Sie Diuretika (Wasser treibende Tabletten) nehmen.
  • wenn Sie einen schnellen oder unregelm√§√üigen Puls haben, an Ohnmacht, Kollaps oder Schwindel beim Aufstehen leiden, was auf eine abnormale Herzfrequenz hindeuten kann.

Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn w√§hrend der Therapie mit Citalopram Bluefish einige der folgenden Symptome auftreten, da Sie dann m√∂glicherweise ein sogenanntes Serotonin-Syndrom haben. Zu den Symptomen z√§hlen: Unruhegef√ľhl, zittriges Gef√ľhl, pl√∂tzliche Muskelzuckungen und Fieber. Treten diese Symptome auf, wird Ihr Arzt die Behandlung mit Citalopram Bluefish sofort abbrechen.

In seltenen √§llen, vor allem bei √§lteren Patienten, kann Citalopram Bluefish zu einem verminderten Natriumgehalt des Blutes f√ľhren, sowie zu einer unzureichenden Sekretion eines Hormons im Gehirn, das den Wasserhaushalt des K√∂rpers reguliert (Syndrom der inad√§quaten Sekretion des antidiuretischen Hormons, SIADH). Informieren Sie bitte Ihren Arzt, wenn Sie w√§hrend der Behandlung mit Citalopram Bluefish beginnen, sich krank und unwohl zu f√ľhlen, und es zu Muskelschw√§che und Verwirrtheit kommt.

Absetzsymptome bei Beendigung der Behandlung

Absetzsymptome treten bei einer Beendigung der Behandlung h√§ufig auf, besonders wenn die Behandlung mit Citalopram Bluefish pl√∂tzlich abgebrochen wird. Das Risiko von Absetzsymptomen kann von verschiedenen Faktoren abh√§ngig sein, einschlie√ülich der Behandlungsdauer, der Dosis und der Geschwindigkeit der Dosisverringerung. Es wurde √ľber Schwindelgef√ľhl, Empfindungsst√∂rungen (einschlie√ülich Missempfindungen und stromschlag√§hnlichen Empfindungen), Schlafst√∂rungen (einschlie√ülich Schlaflosigkeit und intensiver Tr√§ume), Erregtheit oder Angst, √úbelkeit und/oder Erbrechen, Tremor, Verwirrtheit, Schwitzen, Kopfschmerzen, Durchfall, Herzklopfen, emotionale Instabilit√§t, Reizbarkeit und Sehst√∂rungen berichtet. Im Allgemeinen sind diese Symptome leicht bis m√§√üig schwer, bei einigen Patienten k√∂nnen sie jedoch schwerwiegend sein. Sie treten normalerweise innerhalb der ersten Tage nach Absetzen der Behandlung auf; in sehr seltenen √§llen wurden derartige Symptome auch von Patienten berichtet, die versehentlich eine Dosis ausgelassen hatten. Im Allgemeinen bilden sich diese Symptome von selbst zur√ľck und klingen innerhalb von 2 Wochen ab. Bei einigen Personen k√∂nnen sie jedoch l√§nger anhalten (2-3 Monate oder l√§nger). Es wird daher empfohlen, bei Beendigung der Behandlung mit Citalopram Bluefish die Dosis √ľber einen Zeitraum von mehreren Wochen oder Monaten schrittweise entsprechend Ihren Bed√ľrfnissen zu reduzieren.

Wenn nach einer Dosisverringerung oder einem Absetzen des Arzneimittels unerträgliche Symptome auftreten, sollte erwogen werden, die zuletzt eingenommene Dosis erneut einzunehmen, um diese dann nach Anweisung des Arztes in nunmehr kleineren Schritten zu reduzieren.

Kinder und Jugendliche

Citalopram Bluefish sollte normalerweise bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden. Bitte denken Sie daran, dass bei Patienten unter 18 Jahren bei Einnahme dieser Klasse von Arzneimitteln ein erh√∂htes Risiko f√ľr Nebenwirkungen, wie Suizidversuche, Suizidgedanken und Feindseligkeit (haupts√§chlich Aggression, oppositionelles Verhalten und √Ąrger) besteht. Trotzdem kann Ihr Arzt/Ihre √Ąrztin Patienten unter 18 Jahren Citalopram Bluefish

verschreiben, wenn er/sie entscheidet, dass dies im bestm√∂glichen Interesse des Patienten ist. Hat Ihr Arzt Citalopram Bluefish einem Patienten unter 18 Jahren verschrieben und Sie wollen dies besprechen, suchen Sie bitte Ihren Arzt nochmals auf. Sie m√ľssen Ihren Arzt informieren, wenn bei einem Patienten unter 18 Jahren unter der Behandlung mit Citalopram Bluefish irgendeines der oben angef√ľhrten Symptome auftritt oder sich verschlimmert.

Dar√ľber hinaus wurden in dieser Altersgruppe die Auswirkungen auf die Langzeitsicherheit von Citalopram Bluefish hinsichtlich Wachstum und Reifung sowie der kognitiven Entwicklung und Verhaltensentwicklung noch nicht untersucht.

Einnahme von Citalopram Bluefish zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Wenn Sie irgendeines der Arzneimittel in der nachfolgenden Liste einnehmen oder bis vor kurzem eingenommen haben, ohne dies mit Ihrem Arzt besprochen zu haben, konsultieren Sie bitte nochmals Ihren Arzt und fragen Sie ihn um Rat. Es kann eine √Ąnderung der Dosierung erforderlich sein oder Sie m√ľssen vielleicht ein anderes Arzneimittel erhalten:

  • Monoaminooxidase-Hemmer, Linezolid und Pimozid (siehe ‚ÄúCitalopram Bluefish darf nicht eingenommen werden‚Äú)
  • als Triptane bezeichnete Arzneimittel, wie z. B. Sumatriptan (zur Behandlung der Migr√§ne)
  • Tramadol (Arzneimittel zur Behandlung starker Schmerzen)
  • Antikoagulanzien, Dipyridamol und Ticlopidin (Arzneimittel zur Blutverd√ľnnung)
  • Acetylsalicyls√§ure, nichtsteroidale entz√ľndungshemmende Arzneimittel (NSAR) wie Ibuprofen (Medikamente zur Behandlung von Entz√ľndungen und Schmerzen)
  • Neuroleptika (Phenothiazine [z. B. Thioridazin], Thioxanthene, Butyrophenone [z. B. Haloperidol]), atypische Antipsychotika, z. B. Risperidon (Arzneimittel zur Behandlung bestimmter psychiatrischer Erkrankungen)
  • trizyklische Antidepressiva (Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen)
  • pflanzliche Arzneimittel, die Johanniskraut (Hypericum perforatum) enthalten
  • Cimetidin, Omeprazol, Esomeprazol, Lanzoprazol (Arzneimittel zur Verminderung der Magens√§ure-Produktion)
  • Tryptophan, Oxitriptan (Vorl√§ufersubstanzen von Serotonin)
  • Lithium (Arzneimittel zur Behandlung der Manie)
  • Imipramin, Desipramin, Clomipramin, Nortriptylin (Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen)
  • Fluvoxamin (Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen und Zwangsst√∂rungen)
  • Mefloquin (Arzneimittel zur Behandlung der Malaria)
  • Bupropion (Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen und als Hilfe, um das Rauchen aufzugeben)
  • Flecainid, Propafenon (Arzneimittel zur Behandlung einer unregelm√§√üigen Herzt√§tigkeit)
  • Metoprolol (Arzneimittel zur Behandlung der Herzschw√§che)
  • Arzneimittel, die das EKG ver√§ndern (Verl√§ngerung des QT-Intervalls) oder die Blutspiegel von Kalium und Magnesium senken k√∂nnen. Fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, ob das/die Arzneimittel, das/die Sie zugleich mit Citalopram Bluefish einnehmen/anwenden, zu dieser Gruppe geh√∂rt/geh√∂ren.

NEHMEN SIE CITALOPRAM BLUEFISH NICHT, wenn Sie Arzneimittel zur Behandlung von Herzrhythmusst√∂rungen oder solche Arzneimittel einnehmen, die den Herzrhythmus beeinflussen k√∂nnen, wie z. B. Klasse IA oder Klasse III Antiarrhythmika, Antipsychotika (z. B. Fentiazin- Produkte, Pimozid, Haloperidol), trizyklische Antidepressiva, bestimmte Antibiotika (z. B. Sparfloxacin, Moxifloxacin, Erythromycin IV, Pentamidin, Antimalaria-Mittel - im Speziellen Halofantrin), bestimme Antihistaminika (Astemizol, Mizolastin). Wenn Sie diesbez√ľglich Fragen haben, sprechen Sie unbedingt mit Ihrem Arzt dar√ľber.

Einnahme von Citalopram Bluefish zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol

Es wird empfohlen, während der Behandlung mit Citalopram Bluefish keinen Alkohol zu trinken. Citalopram Bluefish kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.

Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft

Erfahrungen mit der Anwendung von Citalopram w√§hrend der Schwangerschaft deuten nicht auf ein Risiko f√ľr den √∂tus hin. Daher kann Citalopram unter Ber√ľcksichtigung der untenstehenden Gesichtspunkte angewendet werden, wenn Sie schwanger sind oder planen schwanger zu werden. Sie d√ľrfen die Behandlung mit Citalopram Bluefish nicht abrupt abbrechen. Wenn Sie Citalopram Bluefish in den letzten 3 Schwangerschaftsmonaten nehmen, informieren Sie bitte Ihren Arzt, da bei Ihrem Baby nach der Geburt einige Symptome auftreten k√∂nnen. Diese Symptome beginnen meist in den ersten 24 Stunden nach der Geburt. Hierzu z√§hlen Schlafst√∂rungen und Schwierigkeiten beim Trinken, Atemprobleme, bl√§uliche F√§rbung der Haut, zu hohe oder zu niedrige K√∂rpertemperatur, √úbelkeit, h√§ufiges Weinen, steife oder schlaffe Muskulatur, Lethargie, Zittern, √úberspanntheit oder Krampfanf√§lle. Zeigt Ihr Baby nach der Geburt irgendeines dieser Symptome, konsultieren Sie sofort Ihren Arzt, der Sie dann beraten kann.

Stellen Sie sicher, dass Ihre Hebamme und/oder Ihre √Ąrztin wissen, dass Sie Citalopram Bluefish einnehmen. W√§hrend der Schwangerschaft, besonders w√§hrend der letzten drei Monate der Schwangerschaft, kann die Einnahme von Citalopram Bluefish das Risiko einer schwerwiegenden Komplikation erh√∂hen. Diese Komplikation f√ľhrt zu einer beschleunigten Atmung und das Kind kann bl√§ulich aussehen. Diese Symptome beginnen normalerweise w√§hrend der ersten 24 Stunden nach der Geburt, Wenn Sei bei Ihrem Kind derartiges beobachten, kontaktieren Sie sofort Ihre Hebamme oder Ihren Arzt/Ihre √Ąrztin.

Stillzeit

Citalopram wird in geringen Mengen in die Muttermilch ausgeschieden. Es besteht das Risiko eine Auswirkung auf das Baby. Wenn Sie Citalopram Bluefish nehmen, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt, bevor Sie mit dem Stillen beginnen.

Zeugungs-/Gebärfähigkeit

In Tierstudien hat sich gezeigt, dass Citalopram die Qualität der Spermien beeinträchtigt. Das könnte theoretisch einen Einfluss auf die Fruchtbarkeit haben. Bis jetzt wurden aber keine Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit von Menschen beobachtet.

Verkehrst√ľchtigkeit und √§higkeit zum Bedienen von Maschinen:

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und

Verkehrst√ľchtigkeit beeintr√§chtigen.

Citalopram hat geringen oder m√§√üigen Einfluss auf die Verkehrst√ľchtigkeit und die √§higkeit zum Bedienen von Maschinen. Allerdings k√∂nnen Arzneimittel, die das Zentralnervensystem beeinflussen, die F√§higkeit einschr√§nken, Entscheidungen zu treffen und auf unvorhergesehene Ereignisse zu reagieren. Lenken Sie kein Kraftfahrzeug und bedienen Sie keine Maschinen, solange Sie nicht wissen, ob Citalopram Bluefish Sie beeintr√§chtigt. Fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Citalopram Bluefish enthält Lactose

Bitte nehmen Sie Citalopram Bluefish erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunvertr√§glichkeit leiden.

Anzeige

Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:

Erwachsene

Depression

Die √ľbliche Dosis betr√§gt 20 mg pro Tag. Ihr Arzt kann diese Dosis auf maximal 40 mg pro Tag erh√∂hen.

√Ąltere Patienten (√§lter als 65 Jahre)

Die Anfangsdosis ist auf die H√§lfte der empfohlenen Dosis zu reduzieren, z. B: 10 mg bis 20 mg pro Tag. In der Regel d√ľrfen √§ltere Patienten nicht mehr als 20 mg pro Tag einnehmen.

Patienten mit speziellen Risiken

Patienten mit Leberbeschwerden d√ľrfen nicht mehr als 20 mg pro Tag einnehmen.

Citalopram Bluefish sollte als orale Einzeldosis entweder morgens oder abends eingenommen werden. Die Filmtablette(n) kann (k√∂nnen) mit oder ohne Nahrung eingenommen werden, ist (sind) jedoch mit etwas Fl√ľssigkeit zu schlucken.

Die Wirkung von Citalopram Bluefish zeigt sich nicht sofort. Es dauert zumindest 2 Wochen, bis Sie eine Besserung feststellen k√∂nnen. Nachdem Sie symptomfrei sind, sollte Citalopram f√ľr 4-6 Monate weitergenommen werden.

Beendigung der Therapie

Citalopram Bluefish sollte langsam abgesetzt werden, um das Risiko von Absetzreaktionen zu vermindern. Ihr Arzt wird die Dosis √ľber einen Zeitraum von zumindest 1-2 Wochen schrittweise reduzieren (siehe ‚ÄěWarnhinweise und Vorsichtsma√ünahmen‚Äú).

Wenn Sie eine größere Menge Citalopram Bluefish eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie glauben, dass Sie selbst oder jemand anderer möglicherweise zu viele Filmtabletten eingenommen haben, nehmen Sie sofort mit Ihrem Arzt oder der Notaufnahme des nächsten Krankenhauses Kontakt auf.

Die folgenden Symptome können auftreten: Schläfrigkeit, Koma, Bewegungsunfähigkeit des Körpers (Stupor), Krampfanfälle, schnelle Herztätigkeit, verstärktes Schwitzen, Übelkeit, Erbrechen, blaue Verfärbung von Lippen, Zunge, Haut und Schleimhäuten (verursacht durch Sauerstoffmangel im Blut) und beschleunigte Atmung.

Es kann auch ein Serotonin-Syndrom auftreten (f√ľr die Symptomatik siehe ‚ÄúWarnhinweise und Vorsichtsma√ünahmen‚ÄĚ).

Wenn Sie die Einnahme von Citalopram Bluefish vergessen haben

Wenn Sie vergessen haben, Citalopram Bluefish einzunehmen, nehmen Sie Ihre Dosis ein, sobald Sie sich daran erinnern, und nehmen Sie dann die nächste Dosis zur gewohnten Zeit ein. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Citalopram Bluefish abbrechen

Brechen Sie die Einnahme von Citalopram Bluefish nicht ohne Anweisung Ihres Arztes ab. Citalopram Bluefish muss langsam abgesetzt werden und es wird empfohlen, die Dosis √ľber einen Zeitraum von mindestens 1-2 Wochen schrittweise zu reduzieren. Es ist wichtig, dass Sie die

Anweisungen Ihres Arztes befolgen. Der Abbruch einer Behandlung mit Citalopram Bluefish, insbesondere wenn er abrupt erfolgt, kann zum Auftreten von Absetzsymptomen f√ľhren (siehe ‚ÄěWarnhinweise und Vorsichtsma√ünahmen‚Äú). Konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn derartige Absetzsymptome auftreten nachdem Sie die Einnahme von Citalopram Bluefish beendet haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich Ihren Arzt oder Apotheker.

Anzeige

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Die mit Citalopram Bluefish beobachteten Nebenwirkungen sind im Allgemeinen leicht und vor√ľbergehend. Sie treten am h√§ufigsten w√§hrend der ersten Behandlungswochen auf und klingen normalerweise mit Besserung des depressiven Zustands ab.

Wenn eine der folgenden Nebenwirkungen bei Ihnen auftritt, brechen Sie die Einnahme von Citalopram ab und suchen Sie unverz√ľglich einen Arzt oder das n√§chste Krankenhaus auf:

  • Gedanken oder Versuche, sich das Leben nehmen zu wollen
  • Bewegungsst√∂rungen (extrapyramidale Symptome)
  • Unruhe und Unf√§higkeit, still zu sitzen (Akathisie)
  • schwere allergische Reaktionen (mit erheblichen Symptomen)
  • Anschwellen von Haut und Schleimhaut aufgrund von Wasseransammlung und Angio√∂dem (mit erheblichen Symptomen)
  • schneller, unregelm√§√üiger Puls, Ohnmacht, was Anzeichen eines lebensbedrohlichen Zustandes, bekannt als Torsade de Pointes, sein k√∂nnten.

Die f√ľr Citalopram berichteten Nebenwirkungen sind nachfolgend beschrieben und werden entsprechend der H√§ufigkeit ihres Auftretens angef√ľhrt.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr häufig können mehr als 1 Behandelten von 10 betreffen
Häufig können 1 von 10 oder mehr Behandelten betreffen
Gelegentlich können 1 von 100 oder mehr Behandelten betreffen
Selten können 1 von 1.000 oder mehr Behandelten betreffen
   
Nicht bekannt H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht
  abschätzbar

Anzeige

Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen das Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung und dem Umkarton nach ‚ÄěVerwendbar bis:‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

√ľr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Anzeige

Weitere Informationen

Was Citalopram Bluefish enthält:

  • Der Wirkstoff ist: Citalopram

Citalopram Bluefish 10 mg, 20 mg und 40 mg Filmtabletten enthalten Citalopramhydrobromid entsprechend 10 mg, 20 mg und 40 mg Citalopram pro Tablette.

  • Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern:
    Copovidon Croscarmellose-Natrium (E 468) Glycerol (E 471) Lactose-Monohydrat Magnesiumstearat (E 470b) Maisstärke
    Mikrokristalline Cellulose (E 460)
    Tabletten√ľberzug: Hypromellose (E464)
    Mikrokristalline Cellulose (E 460) Poly(oxyethylen)-40-stearat (E 431) Titandioxid (E 171)

Wie Citalopram Bluefish aussieht und Inhalt der Packung

Citalopram Bluefish 10 mg und 20 mg Filmtabletten, verpackt in PVC/PVDC/Al-Blisterpackungen, sind in Packungsgrößen von 14, 20, 28, 30, 50 und 100 Tabletten pro Schachtel erhältlich.

Citalopram Bluefish 40 mg Filmtabletten, verpackt in PVC/PVDC/Al-Blisterpackungen, sind in Packungsgrößen von 20, 28, 30, 50 und 100 Tabletten pro Schachtel erhältlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen/Wirkstärken in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Bluefish Pharmaceuticals AB

Gävlegatan 22

11330 Stockholm

Schweden

10mg: Z.Nr.: 1-28965 20mg: Z.Nr.: 1-28966 40mg: Z.Nr.: 1-28967

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Name des Mitgliedstaates Name des Arzneimittels
Frankreich Citalopram Bluefish 20 mg comprimés peliculés
Irland Citalopram Bluefish 10 mg film-coated Tablets
  Citalopram Bluefish 20 mg film-coated Tablets
  Citalopram Bluefish 40 mg film-coated Tablets
Island Citalopram Bluefish 10 mg filmuh√ļ√įa√įar t√∂flur
¬† Citalopram Bluefish 20 mg filmuh√ļ√įa√įar t√∂flur
¬† Citalopram Bluefish 40 mg filmuh√ļ√įa√įar t√∂flur
Niederlande Citalopram Bluefish 10 mg filmomhulde Tabletten
  Citalopram Bluefish 20 mg filmomhulde Tabletten
  Citalopram Bluefish 40 mg filmomhulde Tabletten
√Ėsterreich Citalopram Bluefish 10 mg Filmtabletten
  Citalopram Bluefish 20 mg Filmtabletten
  Citalopram Bluefish 40 mg Filmtabletten
Polen Citalopram Bluefish
Schweden Citalopram Bluefish 10 mg filmdragerade tabletter
  Citalopram Bluefish 20 mg filmdragerade tabletter
  Citalopram Bluefish 40 mg filmdragerade tabletter

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im November 2017.

Anzeige

Wirkstoff(e) Citalopram
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Bluefish Pharmaceuticals AB
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 09.02.2010
ATC Code N06AB04
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Antidepressiva

Teilen

Anzeige

Ihr persönlicher Arzneimittel-Assistent

afgis-Qualit√§tslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo √∂ffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen √ľber medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medikamente

Durchsuche hier unsere umfangreiche Datenbank zu Medikamenten von A-Z, mit Wirkung und Inhaltsstoffen.

Wirkstoffe

Alle Wirkstoffe mit ihrer Anwendung, chemischen Zusammensetzung und Arzneien, in denen sie enthalten sind.

Krankheiten

Ursachen, Symptome und Behandlungsm√∂glichkeiten f√ľr h√§ufige Krankheiten und Verletzungen.

Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden