Ibuprofen

Ibuprofen

Grundlagen

Ibuprofen ist ein Medikament aus der Klasse der nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR), das zur Behandlung von Schmerzen, Fieber und Entz├╝ndungen eingesetzt wird. Dazu geh├Âren schmerzhafte Menstruationsblutungen, Migr├Ąne und rheumatoide Arthritis. Es kann oral in Form von Tabletten oder Kapseln oder intraven├Âs verabreicht werden. Die Wirkung tritt gew├Âhnlich nach einer Stunde ein. In den meisten Zubereitungen ist Ibuprofen ohne Rezept als "over-the-counter"-Produkt erh├Ąltlich.

Medikamente mit Ibuprofen

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Treupel® Dolo forte IBUPROFEN 400 Ibuprofen Meda Pharma GmbH
Spedifen Ibuprofen Zambon Switzerland Ltd
Sonotryl® Neue Formel Ibuprofen VERFORA SA
Saridon® forte Ibuprofen Bayer
Perskindol Ibuprofen akut forte 400 Ibuprofen VIFOR FRIBOURG

Wirkung

Pharmakodynamik

NSAIDs wie Ibuprofen wirken durch Hemmung der Cyclooxygenase (COX)-Enzyme, die Arachidons├Ąure in Prostaglandine umwandeln. Diese fungieren als die Mediatoren von Schmerzen, Entz├╝ndungen und Fieber. Auch die Bildung von Thromboxan A2 (das die Thrombozytenaggregation stimuliert, was zur Bildung von Blutgerinnseln f├╝hrt) wird gehemmt. Ibuprofen ist ein nicht-selektiver COX-Inhibitor, da es beide Isoformen der Cyclooxygenase, COX-1 und COX-2, hemmt. Die schmerzstillende, fiebersenkende und entz├╝ndungshemmende Wirkung von NSARs scheint haupts├Ąchlich durch die Hemmung von COX-2 zu wirken. Die Hemmung von COX-1 ist stattdessen f├╝r die unerw├╝nschte Wirkungen auf den Gastrointestinaltrakt verantwortlich.

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung wird die maximale Serumkonzentration nach 1-2 Stunden erreicht. Bis zu 99% des Medikaments sind an Plasmaproteine gebunden. Der gr├Â├čte Teil des Arzneistoffes wird in der Leber verstoffwechselt und innerhalb von 24 Stunden ├╝ber den Urin ausgeschieden; 1% der gegebenen Dosis werden ├╝ber den Stuhl ausgeschieden.

Wechselwirkungen

Alkoholkonsum w├Ąhrend der Einnahme von Ibuprofen kann das Risiko von Magenblutungen erh├Âhen.

Ibuprofen kann eventuell die thrombozytenaggregationshemmende Wirkung von niedrig dosiertem Aspirin beeintr├Ąchtigen, wodurch Aspirin m├Âglicherweise weniger wirksam wird, wenn es zur Kardioprotektion und Schlaganfallpr├Ąvention eingesetzt wird.

Toxizit├Ąt

Nebenwirkungen

Zu den unerw├╝nschten Wirkungen geh├Âren:

  • ├ťbelkeit
  • Dyspepsie
  • Durchfall
  • Verstopfung
  • gastrointestinale Ulzerationen/Blutungen
  • Kopfschmerzen
  • Schwindel
  • Ausschlag
  • Salz- und Fl├╝ssigkeitsretention
  • Bluthochdruck

Toxikoligische Daten

LD50 (Ratte,oral): 636 mg┬ĚkgÔłĺ1

Chemische & physikalische Eigenschaften

ATC Code C01EB16, G02CC01, M01AE01, M02AA13, R02AX02
Summenformel C13H18O2
Molare Masse (g┬ĚmolÔłĺ1) 206,28
Aggregatzustand fest
Dichte (g┬ĚcmÔłĺ3) 1,175
Schmelzpunkt (┬░C) 76
Siedepunkt (┬░C) 154ÔÇô157
PKS Wert 5.3
CAS-Nummer 15687-27-1
PUB-Nummer 3672
Drugbank ID DB01050

Quellenangaben

Redaktionelle Grunds├Ątze

Alle f├╝r den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von gepr├╝ften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universit├Ąten). Dabei legen wir gro├čen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
Markus Falkenst├Ątter, BSc

Markus Falkenst├Ątter, BSc
Autor

Markus Falkenst├Ątter ist Autor zu pharmazeutischen Themen in der Medizin-Redaktion von Medikamio. Er befindet sich im letzten Semester seines Pharmaziestudiums an der Universit├Ąt Wien und liebt das wissenschaftliche Arbeiten im Bereich der Naturwissenschaften.

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lektor

Stefanie Lehenauer ist seit 2020 freie Autorin bei Medikamio und studierte Pharmazie an der Universit├Ąt Wien. Sie arbeitet als Apothekerin in Wien und ihre Leidenschaft sind pflanzliche Arzneimittel und deren Wirkung.

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