Lydisilka 3 mg/14,2 mg filmomhulde tabletten

Lydisilka 3 mg/14,2 mg filmomhulde tabletten
ToelatingslandEU
VergunninghouderEstetra SPRL
Toelatingsdatum19.05.2021
ATC-codeG03

Patiëntenbijsluiter

Wat is het en waarvoor wordt het gebruikt?

Wat moet u weten voordat u het gebruikt?

Algemene opmerkingen

Lees voordat u Lydisilka gaat gebruiken de informatie over bloedstolsels (trombose) in rubriek 2.

Het is vooral belangrijk dat u leest wat de symptomen van een bloedstolsel zijn – zie rubriek 2

Bloedstolsels’.

Voordat u Lydisilka kunt gaan gebruiken, zal uw arts u vragen stellen over uw persoonlijke voorgeschiedenis betreffende uw gezondheid en die van uw naaste familieleden. De arts zal ook uw bloeddruk meten en kan, afhankelijk van uw persoonlijke situatie, eventueel nog enkele andere onderzoeken uitvoeren.

In deze bijsluiter worden enkele situaties beschreven waarin u moet stoppen met het gebruik van de pil of waarin de betrouwbaarheid van de pil verminderd kan zijn. In dergelijke situaties moet u zich onthouden van geslachtsgemeenschap of een aanvullend voorbehoedsmiddel zonder hormonen gebruiken, bijvoorbeeld een condoom of een ander barrièrevoorbehoedsmiddel. Maak geen gebruik van de kalender- of temperatuurmethode. Deze methoden kunnen onbetrouwbaar zijn, omdat de pil invloed heeft op de normale veranderingen van de lichaamstemperatuur en het baarmoederslijmvlies tijdens de menstruatiecyclus.

Lydisilka biedt net als andere hormonale anticonceptiemiddelen geen bescherming tegen infectie met het humane immunodeficiëntievirus (hiv) en/of het verworven immunodeficiëntiesyndroom (acquired immunodeficiency syndrome, aids) of andere seksueel overdraagbare aandoeningen.

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

U mag dit middel niet innemen als u één van de hieronder genoemde aandoeningen heeft. Als u één van de hieronder genoemde aandoeningen heeft, moet u dit aan uw arts vertellen. Uw arts zal met u bespreken welk ander voorbehoedsmiddel geschikter is voor u.

  • U heeft een bloedstolsel in een bloedvat van uw benen (diep-veneuze trombose), uw longen (longembolie), of een ander orgaan (of heeft dit ooit gehad).
  • U weet dat u een stoornis heeft die uw bloedstolling beïnvloedt – bijvoorbeeld proteïne C-deficiëntie, proteïne S-deficiëntie, antitrombine III-deficiëntie, factor V-Leiden of antifosfolipidenantistoffen.
  • U moet geopereerd worden of u kunt gedurende lange tijd niet lopen (zie rubriek
    Bloedstolsels’).
  • U heeft ooit een hartaanval of een beroerte gehad.
  • U heeft angina pectoris (een aandoening die hevige pijn op de borst veroorzaakt en een eerste verschijnsel kan zijn van een hartaanval) of een ‘transiënte ischemische aanval’ (TIA voorbijgaande verschijnselen van een beroerte) of heeft dit ooit gehad.
  • U heeft één van de volgende ziekten die het risico op een stolsel in uw slagaders zou kunnen verhogen:
  • ernstige diabetes met schade aan de bloedvaten;
  • een heel hoge bloeddruk;

aandoening die hyperhomocysteïnemie wordt genoemd.

  • U heeft een vorm van migraine die ‘migraine met aura’ wordt genoemd of heeft dit ooit gehad.
  • U heeft een goed- of kwaadaardig gezwel (tumor) in de lever of heeft dit ooit gehad.
  • U heeft een ernstige leveraandoening of heeft dit ooit gehad en uw lever werkt nog niet naar behoren.
  • U heeft nieren die niet goed werken (nierfalen);
  • U heeft of heeft vermoeden van borstkanker of kanker van de geslachtsorganen of heeft dit ooit gehad.
  • U verliest bloed uit de vagina zonder aanwijsbare oorzaak.
  • U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

Als één van deze aandoeningen voor het eerst optreedt tijdens het gebruik van Lydisilka, stop dan

onmiddellijk met het innemen en vertel het uw arts. Gebruik in de tussentijd een voorbehoedsmiddel zonder hormonen. Zie ook ‘Algemene opmerkingen’ in rubriek 2 hierboven.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel inneemt.

Wanneer moet u contact opnemen met uw arts?

Zoek spoedeisende medische hulp

Als u mogelijke tekenen opmerkt van een bloedstolsel die kunnen betekenen dat u een bloedstolsel in het been (d.w.z. diep-veneuze trombose), een bloedstolsel in de longen (d.w.z. longembolie), een hartaanval of een beroerte heeft (zie rubriek ‘Bloedstolsels’ hieronder).

Zie voor een beschrijving van de verschijnselen van deze ernstige bijwerkingen ‘Hoe herkent u een bloedstolsel’.

Als een van de volgende situaties op u van toepassing is, moet u dit aan uw arts vertellen Als de situatie ontstaat of verergert terwijl u Lydisilka inneemt, moet u dit ook aan uw arts vertellen.

  • Een naast familielid heeft borstkanker of heeft dit ooit gehad.
  • U heeft erfelijk of verworven angio-oedeem. Geneesmiddelen die oestrogenen bevatten kunnen verschijnselen van angio-oedeem opwekken of verergeren. Raadpleeg uw arts onmiddellijk als u verschijnselen krijgt van angio-oedeem zoals zwelling van het gezicht, de tong en/of keel en/of slikproblemen of netelroos, samen met moeilijk ademhalen.
  • U heeft een aandoening van de lever of galblaas.
  • U heeft diabetes (suikerziekte).
  • U lijdt aan depressie.
  • U heeft epilepsie (zie rubriek 2 ‘Neemt u nog andere geneesmiddelen in?’).
  • U heeft de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa (chronische inflammatoire darmziekten).
  • U heeft systemische lupus erythematosus (SLE - een aandoening die uw natuurlijke afweersysteem aantast).
  • U heeft hemolytisch-uremisch syndroom (HUS - een bloedstollingsstoornis die nierfalen veroorzaakt).
  • U heeft sikkelcelanemie (een erfelijke ziekte van de rode bloedcellen).
  • U heeft een verhoogd vetgehalte in het bloed (hypertriglyceridemie) of deze aandoening komt bij u in de familie voor. Hypertriglyceridemie is in verband gebracht met een hoger risico op pancreatitis (ontsteking van de alvleesklier).
  • U moet geopereerd worden of langere tijd bedrust houden/niet lopen (zie rubriek 2
    Bloedstolsels’).
  • U bent onlangs bevallen; u heeft dan een hoger risico op bloedstolsels. Vraag uw arts hoe snel na de bevalling u met Lydisilka kunt starten.
- U heeft een ontsteking van de aderen onder de huid (oppervlakkige tromboflebitis). - U
  heeft spataderen.  

U heeft chloasma (geelbruine pigmentvlekken, vooral in het gezicht, ook wel

‘zwangerschapsmasker’ genoemd) of heeft dit ooit gehad. Vermijd in dat geval rechtstreekse blootstelling aan zonlicht of ultraviolet licht.

  • U heeft een aandoening die voor het eerst optrad of verergerde tijdens de zwangerschap of tijdens eerder gebruik van geslachtshormonen (bijvoorbeeld gehoorverlies, een bloedaandoening genaamd porfyrie, huiduitslag met blaasjes tijdens de zwangerschap [herpes gestationis], een zenuwaandoening waarbij plotselinge bewegingen van het lichaam optreden [Sydenham-chorea]).

BLOEDSTOLSELS

Als u een gecombineerd hormonaal anticonceptiemiddel zoals Lydisilka gebruikt, heeft u een hoger risico op de vorming van een bloedstolsel vergeleken met als u dat niet gebruikt. In zeldzame gevallen kan een bloedstolsel bloedvaten afsluiten en ernstige problemen veroorzaken.

Bloedstolsels kunnen ontstaan

- in aderen (aangeduid als ‘veneuze trombose’, ‘veneuze trombo-embolie’ of VTE); - in de slagaders (aangeduid als ‘arteriële trombose’, ‘arteriële trombo-embolie’ of ATE).

Men herstelt niet altijd volledig van bloedstolsels. In zeldzame gevallen kunnen er ernstige blijvende gevolgen zijn, of in zeer zeldzame gevallen kunnen bloedstolsels fataal zijn.

Het is belangrijk dat u weet dat het algehele risico van schadelijke bloedstolsels door Lydisilka klein is.

Zoek spoedeisende medische hulp als u één van de volgende klachten of tekenen opmerkt.

Krijgt u één van de volgende verschijnselen? Waar lijdt u mogelijk aan?
   
- zwelling van een been of langs een ader in het been of de Diep-veneuze trombose
voet, vooral als dit samengaat met:  
- pijn of gevoeligheid van een been die mogelijk alleen wordt  
gevoeld bij het staan of lopen  
- hogere temperatuur van het aangedane been  
- kleurverandering van de huid van het been, bijvoorbeeld  
bleek, rood of blauw worden  
   
- plotselinge onverklaarde kortademigheid of snel ademen; Longembolie
- plotseling hoesten zonder duidelijke oorzaak, waarbij u mogelijk  
bloed ophoest;  
- scherpe pijn op de borst die bij diep ademen erger kan worden;  
- ernstig licht gevoel in het hoofd of duizeligheid; - snelle of  
onregelmatige hartslag; - ernstige pijn in uw maag.  
Als u het niet zeker weet, overleg dan met uw arts omdat sommige  
van deze verschijnselen zoals hoesten of kortademigheid ten  
onrechte opgevat kunnen worden als een mildere aandoening zoals  
een luchtweginfectie (bijvoorbeeld een verkoudheid).  
   
Verschijnselen die meestal in één oog optreden: Trombose in retinale ader
- onmiddellijk verlies van gezichtsvermogen of (bloedstolsel in het oog)
- pijnloos wazig zien. Dit kan verergeren tot verlies van  
gezichtsvermogen.  
   
- pijn, ongemak, druk of zwaar gevoel op de borst; Hartaanval
- beklemd of vol gevoel in de borst, arm of onder het borstbeen;  
- gevoel van vol zijn, indigestie, of gevoel van stikken;  
- ongemak in het bovenlichaam dat uitstraalt naar de rug, kaak,  
keel, arm en maag;  
- zweten, misselijkheid, overgeven of duizeligheid; - extreme  
zwakte, angst of kortademigheid; - snelle of onregelmatige  
hartslag.  
   
- plotselinge zwakte of gevoelloosheid in het gezicht, arm of been, Beroerte
vooral aan één kant van het lichaam;  
- plotselinge verwardheid, problemen met praten of begrijpen;  
- plotseling moeilijk zien met één of beide ogen;  
- plotseling moeilijk lopen, duizeligheid, verlies van evenwicht of  
coördinatie;  
- plotselinge, ernstige of langdurige hoofdpijn zonder bekende  
oorzaak;  
- bewustzijnsverlies of flauwvallen met of zonder toevallen.  
   
Soms kunnen de symptomen van een beroerte kort zijn met bijna  
direct en volledig herstel, maar toch moet u spoedeisende medische  
hulp zoeken omdat er mogelijk nog een beroerte kan optreden.  
   
- zwelling en lichte blauwe verkleuring van een arm of been; - Bloedstolsels die andere
ernstige pijn in uw maag (acute buik). bloedvaten blokkeren
   

BLOEDSTOLSELS IN EEN ADER

Wat kan er gebeuren als een bloedstolsel wordt gevormd in een ader?

  • Het gebruik van gecombineerde hormonale anticonceptiva is in verband gebracht met een hoger risico op bloedstolsels in een ader (veneuze trombose). Deze bijwerkingen komen echter zelden voor. Ze treden het meeste op in het eerste jaar van het gebruik van een gecombineerd hormonaal anticonceptiemiddel.
  • Als een bloedstolsel in een ader in het been of de voet ontstaat, kan dit diep-veneuze trombose (DVT) veroorzaken.
  • Als een bloedstolsel loskomt uit het been en in de long terechtkomt, kan dit een longembolie veroorzaken.
  • In zeer zeldzame gevallen kan er een bloedstolsel in een ader in een ander orgaan komen, zoals het oog (trombose van een ader van het netvlies).

Wanneer is het risico op een bloedstolsel in een ader het hoogst?

Het risico op een bloedstolsel in een ader is het hoogst tijdens het eerste jaar van het eerste gebruik van een gecombineerd hormonaal anticonceptiemiddel. Het risico kan ook hoger zijn als u na een onderbreking van 4 weken of langer, opnieuw begint met het gebruik van een gecombineerd hormonaal anticonceptiemiddel (hetzelfde product of een ander product).

Na het eerste jaar wordt het risico kleiner, maar het blijft iets hoger dan wanneer u geen gecombineerd hormonaal anticonceptiemiddel gebruikt.

Als u met Lydisilka stopt, is uw risico op een bloedstolsel binnen een paar weken weer normaal.

Hoe hoog is het risico op een bloedstolsel?

Het risico hangt af van uw natuurlijke risico op VTE en het type gecombineerd hormonaal anticonceptiemiddel dat u gebruikt.

Het algehele risico op een bloedstolsel in een been of de long (diep-veneuze trombose of longembolie) met Lydisilka is klein.

  • Van de 10.000 vrouwen die geen gecombineerd hormonaal anticonceptiemiddel gebruiken en die niet zwanger zijn, zullen in een jaar ongeveer 2 vrouwen een bloedstolsel krijgen.
  • Van de 10.000 vrouwen die een gecombineerd hormonaal anticonceptiemiddel gebruiken waar een lage dosis ethinylestradiol (< 50 µg ethinylestradiol) in combinatie met levonorgestrel, norethisteron, of norgestimaat in zit, zullen in een jaar ongeveer 5-7 vrouwen een bloedstolsel krijgen.
  • Het is nog niet bekend hoe het risico op een bloedstolsel met Lydisilka zich verhoudt tot het risico met een gecombineerd hormonaal anticonceptiemiddel dat levonorgestrel bevat.
  • Het risico op een bloedstolsel zal variëren afhankelijk van uw persoonlijke medische voorgeschiedenis (zie hieronder ‘Factoren die uw risico op een bloedstolsel verhogen’).
  Risico op een bloedstolsel in
  een jaar
   
Vrouwen die geen gecombineerde hormoonpil/-pleister/-ring Ongeveer 2 op de 10.000
gebruiken en niet zwanger zijn vrouwen
   
Vrouwen die een gecombineerde hormonale anticonceptiepil Ongeveer 5-7 op de 10.000
gebruiken die een lage dosis ethinylestradiol (< 50 µg vrouwen
ethinylestradiol) in combinatie met levonorgestrel,  
norethisteron of norgestimaat bevatten.  
   
Vrouwen die Lydisilka gebruiken Nog niet bekend
   

Factoren die uw risico op een bloedstolsel in een ader verhogen

Het risico op een bloedstolsel met Lydisilka is klein maar sommige aandoeningen verhogen dat risico. Uw risico is hoger:

  • als u veel te zwaar bent (body mass index of BMI meer dan 30 kg/m2).
  • als één van uw naaste familieleden op jonge leeftijd (bijvoorbeeld jonger dan 50 jaar) een bloedstolsel in een been, long of ander orgaan heeft gehad. In dat geval zou u een erfelijke aandoening van de bloedstolling kunnen hebben.
  • als u geopereerd moet worden, of als u langere tijd niet kunt lopen/bedrust moet houden vanwege letsel of ziekte, of als uw been in het gips zit. Het kan zijn dat het gebruik van Lydisilka een paar weken voor de operatie of terwijl u bedrust houdt/langere tijd niet kunt lopen, moet worden gestopt. Als u met Lydisilka moet stoppen, vraag uw arts dan wanneer u weer kan beginnen.
  • als u ouder wordt (vooral ouder dan 35 jaar).
  • als u in de afgelopen paar weken bevallen bent.

Het risico op een bloedstolsel neemt toe naarmate u meer aandoeningen heeft.

Vliegen (> 4 uur) kan tijdelijk uw risico op een bloedstolsel verhogen, vooral als u één van de andere genoemde risicofactoren heeft.

Als één van deze situaties op u van toepassing is, is het belangrijk om dat aan uw arts te vertellen, zelfs als u het niet zeker weet. Uw arts kan besluiten dat u moet stoppen met het gebruik van Lydisilka.

Als één van de bovenstaande situaties verandert terwijl u Lydisilka gebruikt, bijvoorbeeld als één van uw naaste familieleden trombose krijgt zonder een bekende oorzaak of als u veel in gewicht aankomt, vertel dat dan aan uw arts.

BLOEDSTOLSELS IN EEN SLAGADER

Wat kan er gebeuren als een bloedstolsel wordt gevormd in een slagader?

Net als een bloedstolsel in een ader kan een bloedstolsel in een slagader ernstige problemen veroorzaken. Het kan bijvoorbeeld een hartaanval of een beroerte veroorzaken.

Factoren die het risico op een bloedstolsel in een slagader verhogen

Het is belangrijk om op te merken dat het risico op een hartaanval of beroerte door gebruik van Lydisilka zeer klein is maar kan toenemen:

  • met toenemende leeftijd (boven ongeveer 35 jaar);
  • als u rookt. Als u een gecombineerd hormonaal anticonceptiemiddel zoals Lydisilka gebruikt, wordt u geadviseerd om te stoppen met roken. Als u niet kunt stoppen met roken en ouder bent dan 35 jaar, kan uw arts u adviseren om een ander type anticonceptiemiddel te gebruiken; -

als u overgewicht heeft;

  • als u een hoge bloeddruk heeft;
  • als één van uw naaste familieleden op jonge leeftijd (jonger dan 50 jaar) een hartaanval of beroerte heeft gehad. In dat geval zou u ook een verhoogd risico op een hartaanval of beroerte kunnen hebben;
  • als u of één van uw naaste familieleden een verhoogd vetgehalte in het bloed heeft (cholesterol of triglyceriden);
  • als u last heeft van migraineaanvallen, vooral migraine met aura;
  • als u hartproblemen heeft (hartklepaandoening, of een hartritmestoornis die atriumfibrilleren wordt genoemd);
  • als u suikerziekte (diabetes) heeft.

Als één of meer van deze situaties op u van toepassing is of als één ervan bijzonder ernstig is, kan het risico op een bloedstolsel zelfs nog verder toegenomen zijn.

Als één van de bovenstaande situaties verandert terwijl u Lydisilka gebruikt, bijvoorbeeld als u begint met roken, één van uw naaste familieleden een trombose krijgt zonder een bekende oorzaak of als u veel in gewicht aankomt, vertel dat dan aan uw arts.

Kanker

Bij vrouwen die combinatiepillen gebruiken wordt iets vaker borstkanker vastgesteld, maar het is niet bekend of dit wordt veroorzaakt door het gebruik van combinatiepillen. Het kan bijvoorbeeld ook zijn dat er bij vrouwen die een combinatiepil gebruiken vaker een tumor wordt ontdekt omdat zij vaker door een arts worden onderzocht. Na stoppen van de combinatiepil neemt het verhoogde risico geleidelijk af. Het is belangrijk om zelf regelmatig uw borsten te onderzoeken. Neem contact op met

uw arts als u een knobbeltje voelt. Ook als één van uw naaste familieleden borstkanker heeft of ooit heeft gehad, moet u dit aan uw arts vertellen (zie rubriek 2 ‘Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?’).

In zeldzame gevallen is bij pilgebruiksters melding gemaakt van goedaardige levertumoren en in nog zeldzamere gevallen van kwaadaardige levertumoren. Neem contact op met uw arts als u ongewone en hevige buikpijn heeft.

Baarmoederhalskanker wordt veroorzaakt door een infectie met het humaan papillomavirus (HPV). Er is vastgesteld dat baarmoederhalskanker vaker optreedt bij vrouwen die de pil meer dan 5 jaar gebruiken. Het is niet bekend of deze bevinding te wijten is aan het pilgebruik of aan andere factoren, zoals een verschil in seksueel gedrag.

Psychische stoornissen

Sommige vrouwen die hormonale anticonceptiemiddelen waaronder Lydisilka gebruiken, hebben melding gemaakt van depressie of neerslachtigheid. Depressie kan ernstig zijn en kan soms leiden tot zelfmoordgedachten. Als u stemmingswisselingen en symptomen van depressie ervaart, neem dan zo snel mogelijk contact op met uw arts voor verder medisch advies.

Bloeding tussen menstruaties

Uw menstruatie zal normaal gesproken beginnen terwijl u de witte placebotabletten uit de Lydisilka-verpakking inneemt. Tijdens de eerste paar maanden dat u Lydisilka neemt, kunt u onverwachte bloedingen (bloeding buiten de placebodagen) krijgen. Deze bloeding is meestal mild en vereist normaal gezien geen hygiënische bescherming. Als deze bloeding optreedt gedurende meer dan een paar maanden, of als het begint na een paar maanden, moet uw arts onderzoeken wat er aan de hand is.

Wat moet u doen als er geen bloeding optreedt tijdens de placebodagen

Als u alle roze werkzame tabletten op de juiste wijze heeft ingenomen, niet heeft overgegeven en geen ernstige diarree heeft gehad en geen andere geneesmiddelen heeft gebruikt, is het hoogst onwaarschijnlijk dat u zwanger bent. Blijf Lydisilka innemen zoals gewoonlijk.

Als u niet alle tabletten correct heeft ingenomen, of als de verwachte bloeding twee keer achter elkaar

uitblijft, bent u mogelijk zwanger. Neem onmiddellijk contact op met uw arts. Begin alleen met de volgende strip als u zeker bent dat u niet zwanger bent. Zie ook rubriek 3 ‘Als u moet overgeven of ernstige diarree heeft’ of rubriek 2 ‘Neemt u nog andere geneesmiddelen in?’.

Kinderen en jongeren tot 18 jaar

Lydisilka is alleen geïndiceerd na de menarche (de eerste menstruatie). Er zijn geen gegevens beschikbaar over de werkzaamheid en veiligheid bij adolescenten onder de 16 jaar.

Neemt u nog andere geneesmiddelen in?

Neemt u naast Lydisilka nog andere geneesmiddelen in, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u binnenkort andere geneesmiddelen gaat innemen? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Vertel ook aan iedere andere arts of tandarts die u een ander geneesmiddel voorschrijft (of aan de apotheker die het geneesmiddel verstrekt) dat u Lydisilka gebruikt. Ze kunnen u vertellen of u extra voorbehoedsmiddelen moet gebruiken (bijvoorbeeld het gebruik van condooms) en zo ja, hoelang. Ze kunnen u ook vertellen of het gebruik van een ander geneesmiddel dat u nodig heeft moet worden gewijzigd.

Er zijn geneesmiddelen die de bloedspiegels van Lydisilka kunnen beïnvloeden en Lydisilka minder werkzaam maken in het beschermen tegen zwangerschap of onverwacht bloedverlies kunnen veroorzaken. Dit zijn onder andere geneesmiddelen die worden gebruikt voor de behandeling van:

  • epilepsie (bijv. barbituraat, carbamazepine, fenytoïne, primidon, felbamaat, oxcarbazepine, topiramaat);
  • tuberculose (bijv. rifampicine);
  • infecties met het hiv- of hepatitis C-virus (HCV) (bijv. zogenaamde proteaseremmers en non- nucleoside reverse-transcriptaseremmers zoals ritonavir, nevirapine, efavirenz);
  • schimmelinfecties (bijv. griseofulvine);
  • hoge bloeddruk in de bloedvaten in de longen (bijv. bosentan).

Ook het kruidenmiddel sint-janskruid (Hypericum perforatum) kan ervoor zorgen dat Lydisilka niet meer goed werkt. Raadpleeg eerst uw arts als u tijdens het gebruik van Lydisilka kruidenpreparaten wilt gebruiken die sint-janskruid bevatten.

Als u deze geneesmiddelen of kruidenpreparaten gebruikt die Lydisilka mogelijk minder effectief maken, moet u ook een barrièrevoorbehoedsmiddel gebruiken. De barrièremethode moet gebruikt

worden tijdens de gehele duur van de gelijktijdige geneesmiddelenbehandeling en gedurende 28 dagen na beëindiging daarvan. Als de gelijktijdige geneesmiddelenbehandeling voorbij het einde van de roze werkzame tabletten in de huidige verpakking loopt, moeten de witte placebotabletten worden weggegooid en moet de volgende verpakking Lydisilka meteen worden begonnen.

Als langetermijnbehandeling met de bovengenoemde geneesmiddelen nodig is, moet u niet-hormonale anticonceptiemethodes gebruiken. Vraag advies aan uw arts of apotheker.

Lydisilka kan effect hebben op de werking van andere geneesmiddelen, bijvoorbeeld:

  • ciclosporine (een geneesmiddel gebruikt voor het onderdrukken van weefselafstoting na transplantatiechirurgie);
  • lamotrigine (geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van epilepsie).

Het therapeutische combinatieregime voor hepatitis C-virus (HCV) bestaande uit ombitasvir/paritaprevir/ritonavir en dasabuvir met of zonder ribavirine alsook het regime glecaprevir/pibrentasvir of sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir kan leiden tot verhoogde resultaten van bloedonderzoek naar de leverfunctie (verhoogde ALAT-leverenzym) bij vrouwen die gecombineerde hormonale anticonceptiva gebruiken die ethinylestradiol bevatten. Lydisilka bevat estetrol in plaats van ethinylestradiol. Het is niet bekend of een verhoging van het leverenzym ALAT kan optreden bij gebruik van Lydisilka met deze therapeutische combinatieregimes voor HCV. Uw arts zal u advies geven.

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u een geneesmiddel inneemt.

Laboratoriumonderzoeken

Als er bij u bloed- of urineonderzoek verricht moet worden, vertel uw arts dan dat u Lydisilka gebruikt, omdat dit de uitslag van sommige testen kan beïnvloeden.

Waarop moet u letten met eten en drinken?

Lydisilka kan met of zonder voedsel worden ingenomen, zo nodig met een kleine hoeveelheid water.

Zwangerschap en borstvoeding

Lydisilka mag niet worden gebruikt door vrouwen die zwanger zijn of die denken zwanger te zijn. Als u zwanger wordt tijdens het gebruik van Lydisilka, moet u onmiddellijk stoppen met het innemen van Lydisilka en contact opnemen met uw arts.

Als u zwanger wilt worden, kunt u op elk gewenst moment stoppen met het innemen van Lydisilka

(zie rubriek 3 ‘Als u stopt met het innemen van dit middel’).

Het gebruik van Lydisilka wordt afgeraden tijdens de borstvoeding. Vraag uw arts om advies als u de pil wilt gebruiken tijdens de borstvoedingsperiode.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Lydisilka heeft geen of een verwaarloosbare invloed op uw rijvaardigheid en op het vermogen machines te bedienen.

Lydisilka bevat lactose en natrium

Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit middel inneemt.

De roze werkzame tablet bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per tablet, dat wil zeggen dat het in wezen ‘natriumvrij’ is.

Hoe wordt het gebruikt?

Wat zijn mogelijke bijwerkingen?

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Als u een bijwerking krijgt, vooral als deze ernstig is of lang aanhoudt, of als er een verandering is van uw gezondheid waarvan u denkt dat dit door Lydisilka komt, neem dan contact op met uw arts.

Alle vrouwen die gecombineerde hormonale anticonceptiva gebruiken, hebben een hoger risico op

bloedstolsels in de aders (veneuze trombo-embolie (VTE)) of bloedstolsels in de slagaderen (arteriële trombo-embolie (ATE)). Zie voor meer informatie over de verschillende risico’s van het gebruik van gecombineerde hormonale anticonceptiva rubriek 2, ‘Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?’.

De onderstaande bijwerkingen zijn in verband gebracht met het gebruik van Lydisilka:

Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers):

  • stemmingsstoornis en -verstoring, verandering in hoeveel zin u heeft in geslachtsgemeenschap (stoornis m.b.t. het libido);
  • hoofdpijn;
  • buikpijn, misselijkheid;
  • puistjes (acne);
  • borstpijn, pijnlijke menstruaties, vaginale bloeding (tijdens of buiten de menstruaties, hevige onregelmatige bloedingen);
  • schommelingen in gewicht.

Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers):

- schimmelinfectie, vaginale infectie, urineweginfectie; - veranderingen in eetlust
  (eetluststoornis);

depressie, emotionele stoornis, angststoornis, stress, problemen met slapen;

- migraine, duizeligheid, ‘slapend’ gevoel in lichaamsdeel, slaperigheid; - opvliegers;

  • zwelling van de buik (abdominale zwelling), overgeven, diarree;
  • haarverlies, overmatig zweten (hyperhidrose), droge huid, huiduitslag, zwelling van de huid; - rugpijn;
  • gezwollen borsten, knobbeltjes in de borst, abnormale bloeding van geslachtorgaan, pijn tijdens geslachtsgemeenschap, aanwezigheid van een of meerdere cysten in een borst (fibrocystische borstaandoeningen), hevige menstruaties, geen menstruaties, menstruele aandoeningen,

premenstrueel syndroom, baarmoedersamentrekkingen, baarmoeder- of vaginale bloeding waaronder spotting, vaginale afscheiding, vulvovaginale stoornis (droogheid, pijn, geurtjes, ongemak);

  • vermoeidheid, zwelling van delen van uw lichaam bijv. enkels (oedeem), pijn op de borst, abnormaal gevoel;
  • bloedtests met toegenomen leverenzymen, veranderingen in bepaalde vetten in het bloed (lipiden).

Zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 1000 gebruikers):

  • borstontsteking;
  • goedaardige massa in de borst; - overgevoeligheid (allergie);
  • vochtophoping, verhoogd kaliumgehalte in het bloed;
  • nervositeit;
  • vergeetachtigheid;
  • droge ogen, wazigheid van het zicht, gezichtsstoornis;
  • duizeligheid;
  • hoge of lage bloeddruk, ontsteking van een ader met de vorming van een bloedstolsel (tromboflebitis), spatader;
  • verstopping (obstipatie), droge mond, problemen met het verteren van eten in uw lichaam (indigestie), zwelling van de lip, winderigheid, darmontsteking, maagzuur dat omhoog komt (gastrische reflux), abnormale samentrekkingen van de darmen;
  • allergische huidreacties, goudbruine pigmentvlekken (chloasma) en andere pigmentatiestoornissen, mannelijk haargroeipatroon, overmatige haargroei, huidaandoeningen zoals dermatitis en jeukende dermatitis, roos en vette huid (seborroe) en andere huidaandoeningen;
  • krampen, pijn en ongemak aan spieren en gewrichten;
  • pijn aan de urinewegen, abnormale urinegeur;
  • zwangerschap die plaatsvindt buiten de baarmoeder (ectopische zwangerschap);
  • ovariële cyste, verhoogde spontane melkstroom, bekkenpijn, borstverkleuring, bloedingen tijdens geslachtsgemeenschap, aandoening van het baarmoederslijmvlies (endometriale aandoeningen), tepelaandoeningen, abnormale baarmoederbloedingen;
  • malaise en zich in het algemeen ziek voelen, stijging van de lichaamstemperatuur, pijn;
  • toename van de bloeddruk, veranderingen in bloedtesten (afwijkende nierfunctietesten, verhoogd kalium in het bloed, verhoogd glucosegehalte in het bloed, verlaagd hemoglobine, verminderde ijzerstapeling in bloed, bloed in de urine); - schadelijke bloedstolsels in een ader bijvoorbeeld:
  • in een been of voet (d.w.z. DVT)
  • in een long (d.w.z. longembolie)
  • hartaanval
  • beroerte
  • mini-beroerte of tijdelijke beroerte-achtige symptomen, bekend als een transiënte ischemische aanval (TIA)
  • bloedstolsels in de lever, maag/darm, nieren of ogen
    De kans op een bloedstolsel kan toenemen als u aandoeningen heeft die dit risico verhogen (zie rubriek 2 voor meer informatie over de aandoeningen waardoor de kans op bloedstolsels toeneemt en de symptomen van een bloedstolsel).

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via hetnationale meldsysteem zoals vermeld in aanhangsel V. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Hoe moet het worden bewaard?

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de blisterverpakking en de doos na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u geneesmiddelen op de juiste manier afvoert worden ze op een verantwoorde manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.

Verdere informatie

Welke stoffen zitten er in dit middel?

De werkzame stoffen in dit middel zijn drospirenon en estetrol.

Elke roze werkzame tablet bevat 3 mg drospirenon en estetrolmonohydraat, overeenkomend met 14,2 mg estetrol.

Elke witte placebotablet bevat geen werkzame stoffen.

De andere hulpstoffen in dit middel zijn:

Roze werkzame filmomhulde tabletten:

Tabletkern:

Lactosemonohydraat (zie rubriek 2 ‘Lydisilka bevat lactose en natrium’), natriumzetmeelglycolaat (zie rubriek 2 ‘Lydisilka bevat lactose en natrium’), maïszetmeel, povidon k30, magnesiumstearaat

(E470b).

Tabletomhulsel:

Hypromellose (E464), hydroxypropylcellulose (E463), talk (E553b), gehydrogeneerde katoenzaadolie, titaniumdioxide (E171), rood ijzeroxide (E172).

Witte filmomhulde placebotabletten:

Tabletkern:

Lactosemonohydraat (zie rubriek 2 ‘Lydisilka bevat lactose en natrium’), maïszetmeel, magnesiumstearaat (E470b).

Tabletomhulsel:

Hypromellose (E464), hydroxypropylcellulose (E463), talk (E553b), gehydrogeneerde katoenzaadolie, titaniumdioxide (E171).

Hoe ziet Lydisilka eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

De werkzame filmomhulde tabletten zijn roze, hebben een diameter van 6 mm, zijn rond, biconvex met een druppelvormig logo in reliëf aan één zijde.

De filmomhulde placebotabletten zijn wit tot gebroken wit, hebben een diameter van 6 mm, zijn rond, biconvex met een druppelvormig logo in reliëf aan één zijde.

Lydisilka wordt geleverd in blisterverpakkingen van 28 filmomhulde tabletten (24 roze werkzame tabletten en 4 witte placebotabletten) verpakt in een kartonnen doos. Naast de blisterverpakking(en)

bevat de Lydisilka-doos een etui-bewaarzak en 1, 3, 6, of 13 zelfklevende sticker(s) gemarkeerd met dagen van de week. Het aantal zelfklevende stickers is afhankelijk van het aantal blisterverpakkingen.

Verpakkingsgrootten: 28 (1 × 28), 84 (3 × 28), 168 (6 × 28) en 364 (13 × 28) filmomhulde tabletten.

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Estetra SRL

Rue Saint Georges 5-7 4000 Liège België

Fabrikant

Haupt Pharma Münster GmbH Schleebrüggenkamp 15

48159 Münster

Duitsland

Gedeon Richter Plc.

Gyömrői út 19-21. 1103 Budapest Hongarije

Mithra Pharmaceuticals CDMO SA

Zoning de l’arbre Saint-Michel

Rue de l’Expansion 57

4400 Flémalle België

Neem voor alle informatie over dit geneesmiddel contact op met de lokale vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen:

België/Belgique/Belgien Lietuva
Ceres Pharma Estetra SRL
Tél/Tel: +32 (0)9 296 47 70 Tel: +32 (0)4 349 28 22
info@ceres-pharma.com infomed@mithra.com
България Luxembourg/Luxemburg
Estetra SRL Ceres Pharma
Teл.: +32 (0)4 349 28 22 Tél/Tel: +32 (0)9 296 47 70
infomed@mithra.com info@ceres-pharma.com
Česká republika Magyarország
Estetra SRL Estetra SRL
Tel: +32 (0)4 349 28 22 Tel.: +32 (0)4 349 28 22
infomed@mithra.com infomed@mithra.com
Danmark Malta
Estetra SRL Estetra SRL
Tlf: +32 (0)4 349 28 22 Tel: +32 (0)4 349 28 22
infomed@mithra.com infomed@mithra.com
Deutschland Nederland
Estetra SRL Estetra SRL
Tel: +32 (0)4 349 28 22 Tel: +32 (0)4 349 28 22
infomed@mithra.com infomed@mithra.com
Eesti Norge
Estetra SRL Estetra SRL
Tel: +32 (0)4 349 28 22 Tlf: +32 (0)4 349 28 22
infomed@mithra.com infomed@mithra.com
Ελλάδα Österreich
Estetra SRL Estetra SRL
Τηλ: +32 (0)4 349 28 22 Tel: +32 (0)4 349 28 22
infomed@mithra.com infomed@mithra.com
España Polska
Estetra SRL Estetra SRL
Tel: +32 (0)4 349 28 22 Tel.: +32 (0)4 349 28 22
infomed@mithra.com infomed@mithra.com
France Portugal
Estetra SRL Estetra SRL
Tél: +32 (0)4 349 28 22 Tel: +32 (0)4 349 28 22
infomed@mithra.com infomed@mithra.com
Hrvatska România
Estetra SRL Estetra SRL
Tel: +32 (0)4 349 28 22 Tel: +32 (0)4 349 28 22
infomed@mithra.com infomed@mithra.com
Ireland Slovenija
Estetra SRL Estetra SRL
Tel: +32 (0)4 349 28 22 Tel: +32 (0)4 349 28 22
infomed@mithra.com infomed@mithra.com
Ísland Slovenská republika
Estetra SRL Estetra SRL
Sími: +32 (0)4 349 28 22 Tel: +32 (0)4 349 28 22
infomed@mithra.com infomed@mithra.com
Italia Suomi/Finland
Estetra SRL Estetra SRL
Tel: +32 (0)4 349 28 22 Puh/Tel: +32 (0)4 349 28 22
infomed@mithra.com infomed@mithra.com
Κύπρος Sverige
Estetra SRL Estetra SRL
Τηλ: +32 (0)4 349 28 22 Tel: +32 (0)4 349 28 22
infomed@mithra.com infomed@mithra.com
Latvija United Kingdom (Northern Ireland)
Estetra SRL Estetra SRL
Tel: +32 (0)4 349 28 22 Tel: +32 (0)4 349 28 22
infomed@mithra.com infomed@mithra.com

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in

Meer informatie over dit geneesmiddel is beschikbaar op de website van het Europees Geneesmiddelenbureau: http://www.ema.europa.eu.

Laatst bijgewerkt op 16.07.2023


Logo

Uw persoonlijke medicatie-assistent

Medicijnen

Blader hier door onze uitgebreide database van A-Z medicijnen, met effecten, bijwerkingen en doseringen.

Stoffen

Alle actieve ingrediënten met hun werking, toepassing en bijwerkingen, evenals de medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Symptomen, oorzaken en behandeling van veelvoorkomende ziekten en verwondingen.

De weergegeven inhoud vervangt niet de originele bijsluiter van het medicijn, vooral niet met betrekking tot de dosering en werking van de afzonderlijke producten. We kunnen geen aansprakelijkheid aanvaarden voor de nauwkeurigheid van de gegevens, omdat deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Raadpleeg altijd een arts voor diagnoses en andere gezondheidsvragen.

© medikamio