| ATC-code | M01AB16, M02AA25 |
| CAS-nummer | 89796-99-6 |
| PUB-nummer | 71771 |
| Drugbank ID | DB06736 |
| Empirische formule | C16H13Cl2NO4 |
| Molaire massa (g·mol−1) | 354,185 |
| Aggregatietoestand | solide |
| Dichtheid (g·cm−3) | 1,5 |
| Smeltpunt (°C) | 149 |
| Kookpunt (°C) | 486 |
| PKS-waarde | 3,44 |
| Oplosbaarheid | 0,00199 mg/mL |
Aceclofenac is een actief ingrediënt voor de behandeling van pijn en ontstekingen. Het behoort tot de prominente groep NSAID's - niet-steroïde ontstekingsremmers, waartoe ook ibuprofen en aspirine behoren. Aceclofenac is structureel verwant aan diclofenac, ook een NSAID. Aceclofenac lijkt een sterker ontstekingsremmend effect te hebben dan andere NSAID's.
Net als andere NSAID's werkt aceclofenac door de enzymen cyclo-oxygenase I & II (COX-1 en COX-2) te remmen. Deze twee enzymen zijn in belangrijke mate betrokken bij ontstekingsreacties. Cyclooxygenases 1 & 2 zijn verantwoordelijk voor de vorming van ontstekingsmediatoren. Ontstekingsmediatoren zijn stoffen die ontstekingsreacties beïnvloeden. Deze omvatten prostaglandine E2 (PGE2), cytokinen, interleukinen en tumornecrosefactoren.
Aceclofenac wordt afgebroken door de lever en uitgescheiden in de urine. De biologische beschikbaarheid van aceclofenac, d.w.z. het percentage van de werkzame stof dat beschikbaar is in het bloed, is 60%. De halfwaardetijd, d.w.z. de tijd die het lichaam nodig heeft om de helft van de werkzame stof uit te scheiden, is 4 uur. De maximale plasmaconcentratie (Cmax), d.w.z. de maximale concentratie van de werkzame stof in het bloedplasma (vloeibare celvrije deel van het bloed), wordt bereikt na 1,25-3 uur.
Neem aceclofenac altijd precies in zoals beschreven in de bijsluiter of zoals geadviseerd door uw arts.
De gebruikelijke aanbevolen dosis is 100 mg per dag. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 200 mg .
De volgende bijwerkingen kunnen optreden:
Vaak:
Soms:
Zelden:
Zeer zelden:
Er kunnen wisselwerkingen optreden als de volgende geneesmiddelen tegelijkertijd worden ingenomen:
Aceclofenac mag NIET worden ingenomen in de volgende gevallen:
Aceclofenac mag alleen worden gebruikt vanaf 18 jaar .
Tijdens de zwangerschap mag Aceclofenac alleen worden ingenomen tot de 28e week van de zwangerschap na overleg met uw arts. Aceclofenac mag NIET worden ingenomen na de 28e week van de zwangerschap.
Er is geen verhoogd risico op misvormingen gemeld in het 1e trimester van de zwangerschap.
In het 2e en 3e trimester (vooral vanaf de 28e week van de zwangerschap) kan de ductus arteriosus botalli in het ongeboren kind verstopt raken, wat kan leiden tot schade aan de nierfunctie. Inname van het medicijn na de 28e week van de zwangerschap kan ook leiden tot tal van gezondheidsproblemen bij de pasgeborene, zoals aanhoudende pulmonale hypertensie (PPHN) of nectrotiserende enterocolitis (NEC). Een alternatief is paracetamol, dat gedurende de hele zwangerschap kan worden gebruikt.
Aceclofenac mag NIET worden gebruikt tijdens de borstvoeding, omdat het kan overgaan in de moedermelk. Een alternatief is paracetamol.
Aceclofenac werd in 1991 ontwikkeld door diclofenac chemisch te modificeren. Aceclofenac veroorzaakt minder gastro-intestinaal ongemak als gevolg van de modificatie, wat het doel van de ontwikkeling was.
Thomas Hofko
Blader hier door onze uitgebreide database van A-Z medicijnen, met effecten, bijwerkingen en doseringen.
Alle actieve ingrediënten met hun werking, toepassing en bijwerkingen, evenals de medicijnen waarin ze zijn opgenomen.
Symptomen, oorzaken en behandeling van veelvoorkomende ziekten en verwondingen.
De weergegeven inhoud vervangt niet de originele bijsluiter van het medicijn, vooral niet met betrekking tot de dosering en werking van de afzonderlijke producten. We kunnen geen aansprakelijkheid aanvaarden voor de nauwkeurigheid van de gegevens, omdat deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Raadpleeg altijd een arts voor diagnoses en andere gezondheidsvragen.
© medikamio
