Qual a composição de Carivalan
- As substâncias ativas são carvedilol e ivabradina (sob a forma de cloridrato)
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Carivalan 6,25 mg/5 mg: cada comprimido revestido por película contém 6,25 mg de carvedilol e 5 mg de ivabradina (equivalente a 5,390 mg de cloridrato de ivabradina).
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Carivalan 6,25 mg/7,5 mg: cada comprimido revestido por película contém 6,25 mg de carvedilol e 7,5 mg de ivabradina (equivalente a 8,085 mg de cloridrato de ivabradina).
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Carivalan 12,5 mg/5 mg: cada comprimido revestido por película contém 12,5 mg de carvedilol e 5 mg de ivabradina (equivalente a 5,390 mg de cloridrato de ivabradina).
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Carivalan 12,5 mg/7,5 mg: cada comprimido revestido por película contém 12,5 mg de carvedilol e 7,5 mg de ivabradina (equivalente a 8,085 mg de cloridrato de ivabradina).
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Carivalan 25 mg/5 mg: cada comprimido revestido por película contém 25 mg de carvedilol e 5 mg de ivabradina (equivalente a 5,390 mg de cloridrato de ivabradina).
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Carivalan 25 mg/7,5 mg: cada comprimido revestido por película contém 25 mg de carvedilol e 7,5 mg de ivabradina (equivalente a 8,085 mg de cloridrato de ivabradina).
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Os outros componentes são:
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no núcleo do comprimido são: amido pré-gelificado (amido de milho), lactose mono-hidratada, celulose microcristalina (E460), croscarmelose sódica (E468), maltodextrina, sílica coloidal anidra (E 551) e estearato de magnésio (E 470b).
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no revestimento do comprimido são: glicerol (E 422), hipromelose (E 464), estearato de magnésio (E 470b), dióxido de titânio (E 171), óxido de ferro amarelo (E 172) (para 6,25/7,5 mg; 12,5/7,5 mg e 25/7,5 mg) e macrogol 6000 (E1521).
Qual o aspeto de Carivalan e conteúdo da embalagem
O comprimido revestido de Carivalan 6,25 mg + 5 mg é branco, hexagonal com a diagonal mais longa de 7,3 mm, gravado com CI2 numa face e na outra face.
[O comprimido revestido de Carivalan 6,25 mg + 7,5 mg é amarelo, hexagonal com a diagonal mais longa de 7,3 mm, gravado com CI3 numa face e na outra face.]
[O comprimido revestido de Carivalan 12,5 mg + 5 mg é branco, elíptico de 10,6 mm por 5,3 mm, gravado com CI4 numa face e na outra face.]
[O comprimido revestido de Carivalan 12,5 mg + 7,5 mg é amarelo, elíptico de 10,6 mm por 5,3
mm, gravado com CI5 numa face e na outra face.]
[O comprimido revestido de Carivalan 25 mg + 5 mg é branco, octogonal com o diâmetro de 7,8
mm, gravado com CI6 numa face e na outra face.]
[O comprimido revestido de Carivalan 25 mg + 7,5 mg é amarelo, octogonal com o diâmetro de 7,8 mm, gravado com CI7 numa face e na outra face.]
Os comprimidos de Carivalan estão disponíveis em embalagens calendário (Alumínio/PVC) com 14, 28, 56, 98, ou 112 comprimidos.
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricantes
Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Les Laboratoires Servier 50, rue Carnot
92284 Suresnes cedex - França
Fabricantes
Les Laboratoires Servier Industrie 905 Route de Saran
45520 Gidy- França
e
Servier (Ireland) Industrie Ltd
Gorey Road
Arklow-Co. Wicklow- Irlanda
e
Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne ANPHARM S.A. ul. Annopol 6B- 03-236 Warzawa – Polónia
Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu (EEE) com os seguintes nomes:
Chipre | Stovadis e Nentó |
Eslováquia | Procodilol filmom oblozene tablety |
Eslovénia | Carivalan filmsko oblozene tablete |
Espanha | Carevalan comprimidos recubiertos con película |
Grécia | Stovadis e Nentó Stokía |
Holanda | Carivalan filmomhulde tabletten |
Hungria | Carivalan Filmtabletta |
Letónia | Carivalan apvalkotas tabletes |
Lituania | Carivalan plèvele dengtos tabletés |
Portugal | Carivalan |
República Checa | Prescoriel potahované tablety |
Roménia | Carivalan comprimate filmate |
Este folheto foi revisto pela última vez em
Está disponível informação pormenorizada sobre este medicamento no sítio da internet do INFARMED, I.F (www.infarmed.pt).