| Substância(s) ativa(s) | Meloxicam |
| País de admissão | PT |
| Titular da autorização de introdução no mercado | Generis Farmacêutica |
| Data de admissão | 26.04.2011 |
| Código ATC | M01AC06 |
| Grupos farmacológicos | Produtos antiinflamatórios e anti-reumáticos, não esteróides |
Meloxicam pertence a um grupo de medicamentos chamados AINEs (medicamentos anti- inflamatórios não esteroides).
Meloxicam reduz a inflamação e a dor. O Meloxicam é utilizado para:
Não tome Meloxicam Aurobindo
se tem alergia ao meloxicam ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6);
história de asma, pólipos nasais (obstrução nasal devido a inchaços no revestimento do seu nariz), urticária (inchaço repentino na face e pescoço ou erupções cutâneas/erupção de urtiga) após a administração de aspirina ou outros AINEs;
se está grávida de mais de 6 meses ou se está a amamentar;
história de hemorragia ou perfuração gastrointestinal relacionado com anterior tratamento com AINEs;
hemorragia ou úlcera péptica ativa ou história de hemorragia ou úlcera péptica recorrente;
doença inflamatória ativa do intestino (tal como doença de Crohn ou colite ulcerosa); doença do fígado grave;
doença dos rins grave não submetido a diálise;
qualquer doença hemorrágica ou história de hemorragia cerebrovascular (hemorragia no cérebro);
doença do coração grave.
O Meloxicam não deverá ser tomado por crianças com idade inferior a 15 anos.
Contacte o seu médico, se não tem a certeza de que alguma das circunstâncias acima descritas são aplicáveis a si.
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Meloxicam Aurobindo.
Medicamentos como o Meloxicam Aurobindo podem estar associados a um risco ligeiramente aumentado de ataque cardíaco (“enfarte do miocárdio”) ou acidente vascular cerebral (AVC). Qualquer risco é maior com doses elevadas e tratamentos prolongados. Não deverá exceder a dose recomendada ou a duração do tratamento.
Se tem problemas cardíacos, se teve um AVC prévio ou pensa estar em risco de sofrer de uma destas condições (por exemplo, se tem pressão arterial elevada, diabetes ou colesterol elevado ou se é fumador) deverá discutir o seu tratamento com o seu médico ou farmacêutico.
Meloxicam Aurobindo tem uma distribuição retardada de meloxicam (5-6 horas). Isto deve ser tido em consideração quando é necessária uma rápida eficácia (alívio da dor).
Como será necessário ajustar o tratamento, é importante que se aconselhe com o seu médico, antes de tomar Meloxicam Aurobindo em caso de:
O meloxicam, à semelhança de qualquer outro fármaco anti-inflamatório não esteroide, pode mascarar os sintomas (por exemplo, febre) de uma doença infeciosa subjacente. Por isso, se observar sinais de uma infeção ou se os sintomas se agravarem consulte o seu médico.
Se é mulher, o Meloxicam Aurobindo pode diminuir a sua fertilidade. Deste modo, não deverá tomá-lo se está a planear engravidar ou se tem problemas de fertilidade / se está a fazer testes de fertilidade.
Nos idosos, o risco de efeitos secundários é mais elevado, em particular para hemorragia gastrointestinal, úlceras e perfurações. As funções cardíaca, hepática e renal deverão ser cuidadosamente monitorizadas. As doses deverão ser reduzidas.
Consulte o seu médico se alguma das advertências anteriores se aplicarem a si ou se já se aplicaram no passado.
Outros medicamentos e Meloxicam Aurobindo
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
Antes de tomar Meloxicam Aurobindo informe sempre o seu médico ou farmacêutico se estiver a utilizar ou tomar algum dos seguintes medicamentos:
A administração simultânea de fármacos anti-inflamatórios, corticosteroides, medicamentos que previnem a coagulação do sangue (como a varfarina ou heparina, fármacos antiplaquetários) ou que destruam os coágulos de sangue (trombolíticos) e de certos antidepressivos (inibidores seletivos da recaptação da serotonina) pode aumentar o risco de úlceras gastrointestinais, hemorragia e dano da mucosa do intestino e do estômago. Deste modo, a utilização simultânea de Meloxicam Aurobindo com estes fármacos não é recomendada (ver também secções “Tome especial cuidado com Meloxicam Aurobindo e secção 4”).
Se é mulher e estiver a utilizar um dispositivo intrauterino, usualmente conhecido como DIU, comunique-o ao seu médico uma vez que poderá haver uma diminuição da eficácia dos dispositivos intrauterinos com a utilização concomitante de AINEs.
Se tiver alguma dúvida sobre tomar outros medicamentos com Meloxicam Aurobindo, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Meloxicam Aurobindo com alimentos, bebidas e álcool
Tomar este medicamento com álcool pode aumentar o risco de úlceras do estômago e hemorragias. Antes de beber álcool com este medicamento aconselhe-se com o seu médico ou farmacêutico.
Não tome Meloxicam se está grávida de mais de 6 meses ou se está a amamentar. O seu médico pode prescrever-lhe Meloxicam nas fases iniciais da gravidez como tratamento de curta duração se decidir que é adequado.
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Os comprimidos podem levar ao aparecimento de visão enevoada ou tonturas e sonolência. Se notar estes efeitos, não conduza ou utilize máquinas.
Meloxicam Aurobindo contém lactose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.
Meloxicam Aurobindo contém sódio. Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, é praticamente “isento de sódio”.
Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Meloxicam Aurobindo destina-se apenas à administração oral. A dose diária total (de acordo com a dosagem do comprimido – ver abaixo) deverá ser administrada numa toma única com água ou outro líquido, durante uma refeição.
Posologia:
A dose habitual é:
Não exceda a dose de 15 mg/dia.
Contacte o seu médico ou farmacêutico se tem dúvidas sobre a utilização deste medicamento, ou se acha que os efeitos do Meloxicam Aurobindo são demasiado fortes ou fracos.
É importante referir que este medicamento está disponível noutras dosagens e formas farmacêuticas que podem ser mais adequadas ao seu tratamento (ver secção 6).
Informação para doentes idosos e para doentes com restrição da função dos rins e do fígado
A dose recomendada para o tratamento a longo prazo da artrite reumatoide e da espondilite anquilosante nos doentes idosos é de 7,5 mg por dia. Também, os doentes com risco elevado de reações adversas devem iniciar o tratamento com 7,5 mg de meloxicam por dia.
Se tem perturbação grave da função dos rins e é submetido a diálise, a dose máxima de Meloxicam Aurobindo deverá ser de 7,5 mg por dia.
Utilização em crianças e adolescentes
Meloxicam Comprimidos não é recomendado para crianças e adolescentes com idade inferior a 15 anos.
Se tomou mais Meloxicam Aurobindo do que devia, contacte o seu médico ou farmacêutico imediatamente.
Se se esqueceu de uma dose, continue a tomar de acordo com o que o seu médico lhe receitou. Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Desconhece-se que esta classe de fármacos anti-inflamatórios tenha qualquer consequência negativa (o chamado efeito “rebound”) se parar de tomar repentinamente; deve sempre consultar o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
Os medicamentos como o Meloxicam Aurobindo podem estar associados a um pequeno aumento do risco de ataque cardíaco (“enfarte do miocárdio”) ou AVC.
Informe imediatamente o seu médico se detetar efeitos secundários gastrointestinais no início do tratamento (por exemplo, dor de estômago, azia), se tiver sofrido previamente quaisquer efeitos secundários devido à utilização prolongada de AINEs e, especialmente, se é idoso.
Interrompa imediatamente o seu tratamento assim que detetar o aparecimento de erupção cutânea, ou qualquer lesão na superfície mucosa (por exemplo, a superfície ao longo do interior da boca), ou qualquer sinal de alergia.
A lista abaixo inclui todos os efeitos secundários conhecidos durante o tratamento com meloxicam, incluindo aqueles experimentados por pessoas tomando doses mais elevadas do que as recomendadas ou submetidas a tratamento a longo prazo. As reações adversas foram classificadas com designações de frequência utilizando a seguinte convenção:
Frequentes: afetando menos do que 1 em 10, mas mais do que 1 em 100 doentes tratados (1-10%)
Pouco frequentes: afetando menos do que 1 em 100, mas mais do que 1 em 1.000 doentes tratados (0,1-1%)
Raros: afetando menos do que 1 em 1.000, mas mais do que 1 em 10.000 doentes tratados (0,01-0,1%)
Muito raros: afetando menos do que 1 em 10.000 doentes tratados
Desconhecida: a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis Os efeitos secundários frequentes são:
Os efeitos secundários pouco frequentes são:
- redução no número de plaquetas sanguíneas e redução no número de células brancas do sangue;
- tonturas;
Os efeitos secundários raros são:
Os efeitos secundários muito raros são:
reações cutâneas graves (Síndroma de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica/Síndroma de Lyell);
reações de fotossensibilidade (reações cutâneas desencadeadas pela exposição à luz); insuficiência cardíaca, ataque cardíaco.
Os efeitos secundários desconhecidos são: - pancreatite (inflamação do pâncreas)
Em casos isolados foi notificada a perda total de determinadas células do sangue (agranulocitose). Adicionalmente, durante o tratamento com outros AINEs, mas não observados com Meloxicam Aurobindo, foram notificados, como efeitos secundários, casos isolados de inflamação dos rins (nefrite intersticial) e determinadas doenças nos rins (necrose tubular aguda, síndrome nefrótico, necrose papilar).
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
INFARMED, I.F.
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) Fax: + 351 21 798 73 97
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no blister e na embalagem exterior, após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação. Não utilize este medicamento se verificar quaisquer sinais visíveis de deterioração.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Qual a composição de Meloxicam Aurobindo A substância ativa é Meloxicam
Cada comprimido contém 7,5 mg de meloxicam. Cada comprimido contém 15 mg de meloxicam.
Os outros componentes são citrato de sódio, lactose mono-hidratada, celulose microcristalina, povidona K25, sílica coloidal anidra, crospovidona e estearato de magnésio.
Qual o aspeto de Meloxicam Aurobindo e conteúdo da embalagem Comprimido
Os comprimidos de Meloxicam Aurobindo 7,5 mg são não revestidos, redondos, de cor amarela clara, com uma ranhura entre o “F” e o “1” gravados num dos lados e liso no outro lado.
Os comprimidos de Meloxicam Aurobindo 15 mg são não revestidos, redondos, de cor amarela clara, com uma ranhura entre o “F” e o “2” gravados num dos lados e liso no outro lado. O comprimido pode ser dividido em duas partes iguais.
Dimensão das embalagens: 1, 2, 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 60, 100, 140, 280, 300, 500 e 1000 comprimidos.
Comprimidos acondicionados em blisters de PVC/PVdC-Alumínio. É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado Aurobindo Pharma (Portugal), Unipessoal Lda. Av. do Forte, nº 3 - Parque Suécia, Edifício. IV, 2º 2794-038 Carnaxide
Portugal
Fabricante
APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Birzebbugia, BBG 3000
Malta
Este folheto foi revisto pela última vez em
Última atualização em 18.08.2022
Os seguintes medicamentos também contêm o princípio ativo Meloxicam. Consulte o seu médico sobre um possível substituto para Meloxicam Aurobindo
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Os conteúdos apresentados não substituem a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e aos efeitos dos produtos individuais. Não podemos assumir responsabilidade pela exatidão dos dados, pois eles foram parcialmente convertidos automaticamente. Para diagnósticos e outras questões de saúde, consulte sempre um médico.
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