Vilanterol

Número CAS503068-34-6
Número PUB10184665
ID da DrugbankDB09082
Fórmula empíricaC24H33Cl2NO5
Massa molar (g·mol−1)486,428
Estado físicosólido
Densidade (g·cm−3)1,3
Ponto de ebulição (°C)646,7
Valor PKS10,12
Solubilidade0,00118 mg/mL

Noções básicas

O Vilanterol é uma substância ativa para o tratamento da doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC ) e para o tratamento da asma brônquica. Pertence ao grupo dos beta-2 simpaticomiméticos e é administrado em associação com o furoato de fluticasona, um glucocorticoide anti-inflamatório. O Vilanterol apresenta-se habitualmente sob a forma de trifenato de vilanterol. Trata-se de um pó branco. Estruturalmente, está relacionado com a adrenalina e o salbutamol. O Vilanterol é um derivado da saligenina. O Vilanterol é eficaz durante um período muito longo e, por conseguinte, tem a vantagem de só precisar de ser utilizado uma vez por dia.

Efeito

O Vilanterol actua ligando-se aos adrenoceptores beta-2. Actua de forma muito específica e também durante um período de tempo muito longo. A ligação do vilanterol aos receptores beta-2-adrenérgicos estimula a adenilil ciclase intracelular, que, por sua vez, converte o trifosfato de adenosina (ATP) em monofosfato de adenosina cíclico (AMPc). Isto aumenta a concentração de AMPc e leva ao relaxamento do músculo liso brônquico e, por conseguinte, a uma melhoria dos sintomas. Além disso, a libertação de mediadores dos mastócitos, responsáveis pelas reacções de hipersensibilidade, é inibida. O efeito é muito rápido, após apenas 5 a 15 minutos, e dura cerca de 24 horas.

A biodisponibilidade do vilanterol, ou seja, a percentagem da substância ativa disponível no sangue, é de cerca de 27%.

A semi-vida, ou seja, o tempo que o organismo demora a excretar metade da substância ativa, é de 11-20 horas, dependendo da dosagem da substância ativa. A concentração plasmática máxima (Cmax), ou seja, a concentração máxima da substância ativa no plasma sanguíneo (parte líquida do sangue sem células), é atingida após 5-15 minutos.

O Vilanterol é degradado no fígado pelas enzimas CYP3A4 e excretado através da urina e das fezes.

Dosagem

Tome sempre o vilanterol exatamente como descrito no folheto informativo ou como o seu médico lhe disse.

A dose habitual recomendada de vilanterol é de 22 microgramas por dia.

A dose habitual de fluticasona varia entre 92 e 184 microgramas por dia.

A dose habitual de umeclidínio é de 55 microgramas por dia.

A dose é sempre de apenas uma inalação por dia. Por isso, se precisar de uma dose mais elevada, NÃO inale duas vezes. Ser-lhe-á administrada outra preparação de dose mais elevada.

O Vilanterol só está disponível como uma preparação combinada com fluticasona (como uma combinação de 2 doses) e umeclidínio (como uma combinação de 3 doses).

Efeitos secundários

Podem ocorrer os seguintes efeitos secundários:

  • Reacções alérgicas
  • dificuldades respiratórias agudas
  • Pneumonia

Muito frequentes:

Frequentemente:

Ocasionalmente:

Raramente:

Em caso de sobredosagem superior a 20 vezes a dose, existe a possibilidade de formação de tumores mesovarianos.

Interacções

Podem ocorrer interacções se os seguintes medicamentos forem tomados ao mesmo tempo:

Contra-indicações

O Vilanterol NÃO deve ser tomado nos seguintes casos

Restrição de idade

Vilanterol NÃO deve ser utilizado em menores de 12 anos de idade.

Gravidez e amamentação

Na gravidez, o vilanterol só deve ser utilizado após consulta do seu médico. Em estudos efectuados em ratos e coelhos, não foi observado qualquer risco de malformação em relação à formação de órgãos. No entanto, foram observadas malformações em relação aos ossos. Entre outras coisas, verificou-se uma falta de ossificação dos ossos.

Durante o aleitamento, o vilanterol só deve ser utilizado em consulta com o seu médico. Em estudos com animais, não foi observada qualquer transferência do vilanterol para o leite materno.

Thomas Hofko

Thomas Hofko

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Leitor


Princípios editoriais

Todas as informações utilizadas para o conteúdo provêm de fontes verificadas (instituições reconhecidas, especialistas, estudos de universidades renomadas). Damos grande importância à qualificação dos autores e ao background científico da informação. Assim, garantimos que a nossa pesquisa se baseia em descobertas científicas.


Logo

Seu assistente pessoal de medicamentos

Medicamentos

Explore aqui nosso extenso banco de dados de medicamentos de A a Z, com efeitos, efeitos colaterais e dosagem.

Substâncias

Todos os princípios ativos com seus efeitos, aplicações e efeitos colaterais, bem como os medicamentos em que estão contidos.

Doenças

Sintomas, causas e tratamentos para doenças e lesões comuns.

Os conteúdos apresentados não substituem a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e aos efeitos dos produtos individuais. Não podemos assumir responsabilidade pela exatidão dos dados, pois eles foram parcialmente convertidos automaticamente. Para diagnósticos e outras questões de saúde, consulte sempre um médico.

© medikamio