Betnesol - Augensalbe

ATC Code
S03BA03
Medikamio Hero Image

Allgemein

Zulassungsland
Hersteller ALFASIGMA S.P.A.
Kategorie Standardarzneimittel
Zulassungsdatum 28.06.1967
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Anatomische Gruppe Sinnesorgane
Therapeutische Gruppe Ophthalmologische und otologische zubereitungen
Pharmakologische Gruppe Corticosteroide
Chemische Gruppe Corticosteroide
Wirkstoff Betamethason

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Alle Informationen

Autor

ALFASIGMA S.P.A.

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Betnesol Augensalbe enthält ein örtlich wirksames Nebennierenrindenhormon (= Glucocorticoid), welches entzündliche Reaktionen unterdrückt, die Wucherung des Bindegewebes hemmt und eine Gefäßneubildung der Hornhaut verhindert.

Betnesol Augensalbe wird angewendet bei:

  • nicht infizierten entzündlichen Erkrankungen des vorderen Augenabschnitts, bei denen eine lokale Glucocorticoidtherapie angezeigt ist.
  • In der postoperativen Therapie von Erkrankungen mit erhöhtem, innerem Augendruck und bei Hornhauttransplantationen können glucocorticoidhaltige Augenheilmittel kurzfristig angewendet werden, um Trübungen der Hornhaut infolge von Narbenbildung zu beseitigen oder zu verhindern.
Beachten Sie bitte, dass dieses Arzneimittel nur unter engmaschiger augenärztlicher Kontrolle angewendet werden darf.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Betnesol Augensalbe darf nicht angewendet werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Betamethason-Dinatriumphosphat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • bei systemische Infektionen, wenn keine spezielle Therapie gegen Infektionen angewendet wird.
  • bei Immunisierung durch abgeschwächte Viren.
  • bei Eng- und Weitwinkelglaukom (Erhöhung des Augeninnendrucks).
  • bei bekannter Glucocorticoid-bedingter Erhöhung des Augeninnendrucks.
  • bei Verletzungen, Perforationen oder Geschwüre der Hornhaut.
  • bei trockener Bindehautentzündung (Conjunktivitis sicca).
  • bei Augeninfektionen, die nicht mit einem Arzneimittel gegen Infektionen behandelt werden, wie z. B.:
Betnesol Augensalbe PIL_AT_0002

o

akute eitrige, bakterielle Infektionen einschließlich Infektionen, die durch Pseudomonas und

 

Mykobakterien hervorgerufen werden,

o

Pilzinfektionen,

o

epitheliale Herpes simplex Keratitis (Keratitis dendritica: eine Entzündung der Hornhaut die

 

durch eine Infektion mit Herpesviren hervorgerufen wird), virale Infektionen der Hornhaut

 

und Bindehaut durch Vacciniaviren oder Varicella zoster, Keratoconjunctivitis epidemica

 

(eine virale Infektion der Binde- und Hornhaut des Auges), tuberkulöse und mykotische

 

(durch Pilze hervorgerufenen Infektion) sowie unbehandelte schwere purulente (eitrige)

 

Augeninfektionen, insbesondere bei Pseudomonas –Infektionen der Hornhaut,

    o amöbische Keratitis (durch Amöben hervorgerufene Infektion der Hornhaut)

  • bei Neugeborenen darf Betnesol Augensalbe nicht angewendet werden.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Betnesol anwenden.

  • Betnesol darf nicht bei “roten Augen” angewendet werden, bevor nicht eine eindeutige Diagnose feststeht.
  • Das Tragen von Kontaktlinsen sollte während der Anwendung von Corticosteroid-haltigen Augensalben vermieden werden.
  • Informieren Sie bitte Ihren Arzt über erste Anzeichen von Nebenwirkungen oder ob Sie schwanger sind oder stillen.
  • Bei längerer Anwendung von Glucocorticoiden kann es infolge einer herabgesetzten Immunabwehr zu Infektionen kommen.
  • Infektionen der Hornhaut des Auges, die durch Viren, Bakterien oder Pilze hervorgerufen wurden, könnten durch Anwendung von Glucocorticoiden verschlimmert oder übersehen werden.
  • Bei infektiösen Augenerkrankungen, die nicht als Gegenanzeigen gelten, sollte die Infektion möglichst vor der Anwendung von Betnesol Augensalbe durch eine gezielte Therapie beherrscht sein.
  • Bei Substanzverlust der Hornhaut sowie bei Herpes simplex Infektionen am Auge kann es nach der Anwendung von Glucocorticoiden gelegentlich zu einer Perforation kommen. Um Gewebsdefekte und Geschwüre der Hornhaut rechtzeitig zu erkennen, werden regelmäßige Spaltlampenuntersuchungen empfohlen.
  • Oberflächlich anzuwendende Glucocorticoide sollten bei Patienten mit einem Glaukom (grüner Star) nur mit Vorsicht angewendet werden und nur wenn dies unbedingt erforderlich ist.
  • Da Glucocorticoide gelegentlich den inneren Augendruck erhöhen können, muss bei mehrwöchiger Behandlung der Augendruck von Zeit zu Zeit kontrolliert werden.
  • Wenn Sie bei der Behandlung mit einem Glucocorticoid (wie Betnesol Augensalbe) bereits einmal einen erhöhten Augeninnendruck entwickelt haben, besteht ein gesteigertes Risiko, dass Sie bei wiederholter Behandlung einen erhöhten Augeninnendruck entwickeln.
  • Bei Diabetikern kann es nach oberflächlicher Anwendung von Glucocorticoiden (wie Betnesol Augensalbe) eher zu einer Linsentrübung oder Erhöhung des Augeninnendrucks kommen. Dies gilt auch für Kinder und ältere Patienten.
  • Eine intensive Langzeitbehandlung kann möglicherweise zur Bildung oder Verschlechterung von grauem Star führen.
  • Die Anwendung von Betnesol Augensalbe bei Kindern und Jugendlichen sollte über einen möglichst kurzen Behandlungszeitraum bei geringst möglicher Dosierung, die noch therapeutische Wirksamkeit gewährleistet, erfolgen.
  • Akute vordere Uveitis (Entzündung der mittleren Augenhaut)
  • Wenn bei Ihnen verschwommenes Sehen oder andere Sehstörungen auftreten, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
  • Die Anwendung bei chronischem Heuschnupfen darf wegen der Gefahr des Schwundes der Nasenschleimhaut nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.
Wenn Sie an einer Herpeserkrankung leiden, die eine entzündungshemmende Behandlung mit Betamethason-Dinatriumphosphat benötigt, wird Ihr Arzt Ihnen eine wirksame, kombinierte Behandlung gegen Herpes verordnen.

Wenn Sie an akuter Tuberkulose leiden, darf die Anwendung nur im Fall von plötzlich auftretenden oder disseminierenden Krankheiten (Verteilung von Krankheitserregern im gesamten Körper) erfolgen, wobei Glucocorticoide gemeinsam mit einer geeigneten Therapie gegen Tuberkulose angewendet werden sollten.

Wenn Sie an einer latenten („schlafender“) Tuberkulose leiden, oder ein positiver Tuberkulintest vorliegt ist eine engmaschige Überwachung bei Verabreichung von Glucocorticoiden notwendig, da ein Wiederaufflammen der Erkrankung eintreten kann. Im Fall einer Langzeittherapie, kann eine vorbeugende Antibiotika- Therapie notwendig werden.

Wenn bei Ihnen eine durch Glucocorticoide verursachte sekundäre Nebennierenfunktionsstörung (Funktionsstörung verursacht durch eine Unterfunktion der Hirnanhangsdrüse) auftritt, kann diese durch eine schrittweise Dosisreduktion verringert werden. Diese Art von relativer Funktionsstörung kann bis zu einem Jahr nach Therapieende anhalten. Daher muss bei belastenden Situationen während dieses Zeitraums eine Hormontherapie wieder aufgenommen werden.

Wenn bei Ihnen eine mögliche Störung des Wasserhaushaltes im Körper vorliegt, sollte die Anwendung von Glucocorticoiden bei Auftreten einer Stauungsinsuffizienz (Blutstau im Herz) mit besonderer Vorsicht durchgeführt werden.

Wenn es bei Ihnen während einer hochdosierten Langzeittherapie zu einer Veränderung des Elektrolythaushaltes kommt wie verstärktes Zurückhalten von Natrium und Wasser im Körper, vermehrte Kaliumausscheidung mit Kaliummangel und Störung des Säure-Basen-Haushaltes), wird Ihr Arzt sowohl die Natrium- als auch die Kaliumaufnahme entsprechend anzupassen.

Wenn bei Ihnen eine Hypothyreose (Schilddrüsenunterfunktion) oder eine Leberzirrhose (chronische Lebererkrankung) vorliegt, ist ein vermehrtes Ansprechen auf Glucocorticoiden möglich.

In folgenden ällen ist bei der Anwendung von Glucocorticoiden Vorsicht geboten: unspezifische Colitis ulcera (entzündliche Darmerkrankung) mit möglicher Perforation (Durchbruch), Abszesse und eiternde Infektionen im Allgemeinen, Divertikulose (Ausstülpungen der Darmwand des Dickdarms), kürzliche intestinale Anastomose (operativ hergestellte Verbindungen von Blutgefäßen, Nerven oder Hohlorganen), akutes oder latentes Magengeschwür, Nierenfunktionsstörungen, Hypertonie, (Bluthochdruck), Osteoporose (Knochenschwund), Myasthenia gravis (Muskelschwäche).

Bei Kindern sollte eine lang anhaltende, kontinuierliche Therapie mit Corticosteroiden auf Grund einer möglichen Unterdrückung der Nebennierenfunktion vermieden werden.

Augensalben, Augencremen und viskose Lösungen können unabhängig von den Auswirkungen der Erkrankung selbst zusätzlich eine Beeinträchtigung des Visus (Sehschärfe) und damit der Verkehrstüchtigkeit herbeiführen.

Sollte innerhalb von 2 Tagen keine Besserung der Beschwerden eintreten, muss Ihr Arzt über die Fortführung der Behandlung entscheiden.

Die Anwendung des Arzneimittels Betnesol kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen.

Anwendung von Betnesol zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Die Wirkung von Steroiden wie Betamethason, dem Wirkstoff von Betnesol, kann durch Phenytoin (wird zur Behandlung von Epilepsie angewendet), Phenobarbital (wird zur Behandlung von Epilepsie angewendet), Ephedrin (wird zur Behandlung von asthmatischen Anfällen und starkem Schnupfen angewendet) und Rifampicin (Antibiotikum) abgeschwächt werden.

Ein durch Anticholinergika (bestimmte Wirkstoffe, die im Zentralnervensystem wirken, wie z.B. Atropin und seine Verwandten) gesteigerter Augeninnendruck kann durch Glucocorticoide weiter erhöht werden.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Glucocorticoiden mit (Arzneimittel zur Behandlung eines erhöhten Drucks im Auge) kann es zu Wechselwirkungen kommen.

Obwohl bei den angegebenen Mengen und der lokalen Anwendung eher unwahrscheinlich, sollten folgende, allgemein mögliche Wechselwirkungen von Glucocorticoiden (Wirkstoff von Betnesol) berücksichtigt werden:

Herzglykoside (Arzneimittel bei Herzschwäche

Verstärkung der Wirkung durch Kalium-Mangel.

 

 

 

Saluretika (Entwässerungsmittel), Amphotericin

zusätzliche Kalium-Ausscheidung.

B (Arzneimittel gegen Pilze)

 

orale Antidiabetika (Arzneimittel gegen

Blutzuckersenkung wird vermindert.

Zuckerkrankheit)

 

Cumarin-Derivate (Mittel zur Blutverdünnung)

Blutverdünnende Wirkung wird abgeschwächt.

Barbiturate (Schlafmittel), Hydantoine

 

(Arzneimittel gegen Epilepsie), Rifampicin (ein

 

Antibiotikum), Ephedrin (Arzneimittel zur

Corticoidwirkung wird vermindert.

Behandlung von Asthmaanfällen und bei starkem

 

Schnupfen zur Abschwellung der Schleimhäute)

 

Östrogene (Geschlechtshormone)

Corticoidwirkung wird verstärkt.

Aspirin

Es besteht ein vergrößertes Risiko für Blutungen

 

und Geschwüre im Magen-Darm-Trakt und das

 

Risiko einer verringerten Wirksamkeit von

 

Aspirin.

 

 

NSAIDs (Nicht-steroidale anti-inflammatorische

Die Blutungsgefahr im Magen-Darmtrakt wird

Arzneimittel, z.B. Schmerzmittel,

durch gleichzeitige Einnahme von

entzündungshemmende Arzneimittel)

nichtsteroidalen Antiphlogistika

 

(entzündungshemmende Arzneimittel) und

 

Antirheumatika (schmerzstillende,

 

entzündungshemmende Arzneimittel) erhöht.

ACE-Hemmer (Arzneimittel gegen

Bei gleichzeitiger Gabe von ACE-Hemmstoffen

Bluthochdruck):

kann das Risiko des Auftretens von

 

 

Blutbildveränderungen erhöht sein.

Chloroquin, Hydrochloroquin, Mefloquin (Mittel

Erhöhtes Risiko für das Auftreten von

bei Malaria)

Myopathien (Muskelschwäche) und

 

 

Kardiomyopathien (Herzmuskelschwäche).

Ciclosporin (Arzneimittel zur Unterdrückung des

Die Wirkung sowohl von Ciclosporin als auch

Immunsystems)

der Glucocorticoide wird bei gleichzeitiger

 

 

Anwendung erhöht.

 

 

Isoniazid (Arzneimittel gegen Tuberkulose (Tbc))

Glucocorticoide verringern die Wirkung von

 

Isoniazid.

Wachstumshormone

Eine Abschwächung oder Verhinderung der

 

Wirkung von Wachstumshormonen ist möglich.

Ketoconazol (Arzneimittel gegen Pilze)

Die Wirkung von Ketoconazol wird durch

 

verminderte Ausscheidung von Glucocorticoiden

 

verstärkt.

Bupropion (Raucherentwöhnungsmittel und

Es kann zu einem höheren Risiko von

Antidepressivum)

Krampfanfällen kommen.

 

 

Methotrexat (Arzneimittel zur Unterdrückung des

Verstärkte Wirkung von Glucocorticoiden, der

Immunsystems)

Mechanismus ist unbekannt.

Protirelin Mittel zur Diagnose von

Der TSH-Anstieg (ein Schilddrüsenhormon) bei

Schilddrüsenstörungen

Gabe von Protirelin kann verringert sein.

Einige Arzneimittel, einschließlich einiger

Sie können die Wirkung von Betnesol verstärken

Arzneimittel gegen HIV: Ritonavir, Cobicistat

und Ihr Arzt wird Sie möglicherweise

 

sorgfältig überwachen, wenn Sie diese

 

Arzneimittel einnehmen.

Wie wird es angewendet?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Überschreiten Sie die empfohlene Dosierung nicht. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:

Dosierung

Erwachsene

Tragen Sie 3 – 4-mal täglich einen ca. 1 cm langen Salbenstrang auf die Innenseite des unteren Augenlides auf. Eine Anwendung von bis zu 4x täglich sollte nicht überschritten werden.

Nach eingetretener Besserung kann die Anzahl der Anwendungen verringert werden.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Die Erfahrungen bei Kindern und Jugendlichen sind begrenzt.

Die Anwendung von Betamethason im Wachstumsalter erfolgt nur dann, wenn es unbedingt notwendig ist. Die Anwendung von Glucocorticoiden (wie Betnesol Augensalbe) kann bei Säuglingen und Kindern zu einer Verlangsamung des Wachstums führen. Eine lang anhaltende Anwendung von Glucocorticoiden sollte daher bei dieser Altersgruppe vermieden werden. Eine Verabreichung von Einzeldosen an jedem zweiten Tag sollte in Betracht gezogen werden. Der Arzt wird die Größe Ihres Kindes regelmäßig überprüfen und sicherstellen, dass Ihr Kind die niedrigstmögliche, wirksame Dosierung erhält.

Die Dosierung bei Kindern und Jugendlichen bis 18 Jahre entspricht der von Erwachsenen. Bei Kleinkindern bis 2 Jahre sollte die Dosis verringert werden.

Aufgrund der Möglichkeit einer Aufnahme in den Körper und möglicher Nebenwirkungen durch das Glucocorticoid im Allgemeinen darf Betnesol nicht bei Neugeborenen (insbesondere bei Frühgeburten) angewendet werden. (siehe auch Abschnitt 2 „Betnesol Augensalbe darf nicht angewendet werden“).

Die allgemeinen Warnhinweise in Abschnitt 2 unter „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“ sind zu berücksichtigen.

Ältere Patienten

Bei der Anwendung von Betamethason bei älteren Patienten, besonders bei einer langandauernden Therapie, sollte auf eine erhöhte Häufigkeit von Nebenwirkungen, einschließlich Osteoporose (Knochenschwund), Verschlechterung einer Diabetes (Zuckerkrankheit), Hypertonie (Bluthochdruck), erhöhte Infektionsanfälligkeit und Hautverdünnung, geachtet werden.

Patienten mit eingeschränkter Nieren- bzw. Leberfunktion

Bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen kann es zu erhöhten Werten an Glucocorticoiden im Blut kommen.

Art der Anwendung

Zur Anwendung am Auge und nur zur kurzfristigen Anwendung.

Waschen Sie vor dem Auftragen der Augensalbe bitte gründlich Ihre Hände.

Ein Kontakt zwischen Tubenspitze und dem Auge oder dem Augenlid ist zu vermeiden.

Betnesol Augensalbe auf die Innenseite des unteren Augenlides auftragen.

Bei Verwendung von mehr als einem Medikament am Auge, muss zwischen 2 Anwendungen ein Zeitabstand von mindestens 15 Minuten eingehalten werden.

Dauer der Anwendung

Über die Dauer der Behandlung entscheidet Ihr Arzt. Die Behandlungsdauer sollte in der Regel 2 Wochen nicht überschreiten. In Abständen, abhängig von der Schwere des Krankheitsbildes wird Ihr Arzt die Wirksamkeit kontrollieren und über eine Fortsetzung oder Änderung der Therapie entscheiden.

Wenn innerhalb von 2 Tagen keine Verbesserung der Beschwerden eintritt, kontaktieren Sie bitte Ihren Arzt.

Wenn Sie eine größere Menge von Betnesol angewendet haben als Sie sollten

Überdosierung von Glucocorticoiden, einschließlich Betamethason, stellt keine Lebensgefahr dar. Es wurden keine älle von Überdosierung bei der Anwendung am Auge berichtet.

Es ist wichtig, dass Sie die Dosierung so einhalten wie in der Gebrauchsinformation angegeben oder von Ihrem Arzt verordnet wurde. Sie sollten ausschließlich die Menge anwenden, die Ihr Arzt empfiehlt; eine höhere oder niedrigere Dosis kann Ihre Symptome verschlechtern.

Wenn Sie eine größere Menge von Betnesol angewendet haben, als Sie sollten, kontaktieren Sie bitte einen Arzt.

Bei versehentlichem Schlucken von Betnesol durch Kinder und Kleinkindern, kontaktieren Sie bitte einen Arzt.

Wenn Sie die Anwendung von Betnesol vergessen haben

Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenden Sie stattdessen einfach die üblich folgende Dosierung zur gewohnten Zeit an.

Wenn Sie die Anwendung von Betnesol abbrechen

Hören Sie nicht plötzlich mit der Anwendung des Medikaments auf und ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Sollten Sie die Behandlung abbrechen wollen, so besprechen Sie das bitte vorher mit Ihrem Arzt.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kriterien zugrunde gelegt:

Sehr häufig:

kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen

 

 

Häufig:

kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen

 

 

Gelegentlich:

kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen

 

 

Selten:

kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen

 

 

Sehr selten:

kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen

 

 

Nicht bekannt:

Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

 

 

Bei länger dauernder Anwendungen topischer (das Mittel ist an einer bestimmten Stelle des Körpers wirksam) Glucocorticoide (Wirkstoff von Betnesol) kann es in einzelnen ällen zu einer Erhöhung des Augeninnendrucks (Glaukom=grüner Star), zu Visusverminderung (Verminderung des Sehvermögens) und Gesichtsfeldausfall, Schädigung des Nervus opticus (Sehnerv) sowie zu hinteren subkapsulären Katarakt (grauer Star) kommen.

Sollten Anzeichen einer Überempfindlichkeit oder Reizung auftreten, ist die Behandlung abzubrechen.

Augenerkrankungen

Nicht bekannt: Linsentrübung, Glaukom (grüner Star), subkapsulären Katarakt (grauer Star), verminderte Sehschärfe, verschwommenes Sehen

Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts

Selten: Geschmackstörungen

Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums

Selten: Nasenbluten (Epistaxis), Geruchsstörungen

Sehr selten: Durchbruch der Nasenscheidewand, irreversible Schleimhautschädigung mit trockener Nase

Infektionen und parasitäre Erkrankungen

Nicht bekannt: Virusinfektionen, Pilzinfektionen, erhöhte Infektionsanfälligkeit

Erkrankungen des Immunsystems

Nicht bekannt: Allergische Hautreaktion (Dermatitis), Überempfindlichkeitsreaktion (Hypersensitivität), Nesselsucht (Urticaria)

Verletzung, Vergiftung und durch Eingriffe bedingte Komplikationen

Nicht bekannt: Schädigung des Nervus opticus (Sehnerv)

Erkrankungen des Nervensystems

Nicht bekannt: Gesichtsfeldausfall

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes

Nicht bekannt: Akne, kleinflächige Haut- oder Schleimhautblutung (Ekchymose), entzündungsbedingte Hautrötung (Erythem), Blutungen aus den Kapillaren in die Haut oder Schleimhäute (Petechien), Hautstreifen, Schwund von Hautgewebe (Hautatrophie) ,

Übermäßige, lang dauernde Anwendung kann Nebenwirkungen wie bei der systemischen Anwendung zur Folge haben.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

Österreich

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

A-1200 WIEN

Fax: + 43 (0) 50 555 36207

Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Nicht über 30° C lagern.

Nach Öffnen des Originalverschlusses nicht länger als 4 Wochen verwenden.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis nach „Verwendbar bis:“ bzw. „EXP:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Weitere Informationen

Was Betnesol enthält

  • Der Wirkstoff ist: Betamethason-Dinatriumphosphat
  • Die sonstigen Bestandteile sind: Flüssiges Paraffin
    Weißes Vaselin
Wie Betnesol aussieht und Inhalt der Packung

Betnesol Augensalbe ist eine weiße Salbe und ist in Aluminiumtuben zu 3 g erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer Alfasigma S.p.A.

Via Ragazzi del ´99 n. 5 40133 Bologna, Italien

Hersteller

Tubilux Pharma SpA

Via Costarica 20-22

00071 Pomezia (Rom), Italien

Z. Nr.: 13.500

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2018.

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Packungsbeilage des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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