Wirkstoff(e) Betamethason
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Organon Austria GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 30.08.1974
ATC Code D07AC01
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Corticosteroide, rein

Kurzinformationen

Zulassungsinhaber

Organon Austria GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Diproforte - Gel Betamethason Merck Sharp & Dohme Gesellschaft mbH
Diproderm - dermatologische Lösung Betamethason Organon Austria GmbH
Betnovate - Crinale Lösung Betamethason GlaxoSmithKline Pharma GmbH
Diprosalic - dermatologische Lösung Betamethason Organon Austria GmbH
Betnovate - Creme Betamethason GlaxoSmithKline Pharma GmbH

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Diproderm-Creme enthält den Wirkstoff Betamethason. Dieser kortisonähnliche Stoff hilft gegen:

  • allergische Hauterkrankungen
  • R√∂tungen, Jucken und Brennen der Haut.

Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Bevor Sie Diproderm - Salbe anwenden sprechen Sie bitte mit einem Arzt oder Apotheker. Falls Sie an einer der hier aufgelisteten Beschwerden leiden darf das Arzneimittel nicht eingenommen werden.

Wie wird es angewendet?

Die Creme sollte 1-2 mal pro Tag auf die betroffenen Stellen aufgetragen werden.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie soll es aufbewahrt werden?

Nicht √ľber 25¬įC lagern. Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Die Kurzinformation

Alle f√ľr die Kurzinformation herangezogenen Informationen stammen von der Gebrauchsinformation des jeweiligen Medikaments. Kurzinformationen sollen Ihnen dabei helfen einen schnellen √úberblick √ľber ein Medikament zu gewinnen. Diese Informationen sind aus Gr√ľnden der Lesbarkeit bewusst verk√ľrzt und beinhalten nicht alle Anwendungsgebiete, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen. Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation - speziell bei Fragen zu Gegenanzeigen, Dosierungen und Nebenwirkungen.
Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc
Autor

Markus Falkenstätter ist Autor zu pharmazeutischen Themen in der Medizin-Redaktion von Medikamio. Er befindet sich im letzten Semester seines Pharmaziestudiums an der Universität Wien und liebt das wissenschaftliche Arbeiten im Bereich der Naturwissenschaften.

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lektor

Stefanie Lehenauer ist seit 2020 freie Autorin bei Medikamio und studierte Pharmazie an der Universität Wien. Sie arbeitet als Apothekerin in Wien und ihre Leidenschaft sind pflanzliche Arzneimittel und deren Wirkung.

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Betamethason, der Wirkstoff von Diproderm-Creme, ist ein kortison√§hnlicher Arzneistoff (Kortikoid), der auf die Haut aufgebracht die Beschwerden bei allergischen und entz√ľndlichen Hauterkrankungen wie Juckreiz, Brennen und Schmerzen lindert und die Entz√ľndungserscheinungen hemmt.

Diproderm-Creme ist geeignet zur Behandlung von entz√ľndlichen und juckenden Hauterkrankungen, bei denen stark wirksame √§u√üerlich (topisch) anzuwendende Glukokortikoide angezeigt sind, wie z.B. Psoriasis vulgaris (Schuppenflechte), Anfangstherapie des schweren atopischen Ekzems.

Diproderm-Creme gehört in die Klasse der stark wirkenden Kortisonpräparate.

Die Grundlage von Diproderm-Creme hat durch sorgf√§ltige Auswahl der Rohstoffe ein geringes Allergiepotential, erzielt durch ihren, der gesunden Haut angepassten, pH-Wert von ca. 5 vermehrten Schutz und unterst√ľtzt die Heilung. Diproderm-Creme ist f√ľr fettige Haut und n√§ssende Dermatosen (Hauterkrankungen) geeignet. Die Creme hinterl√§sst auf der Haut nahezu keinen R√ľckstand und verhindert durch ihren Anteil an Vaseline √ľberm√§√üige Austrocknung.

Die Wirksamkeit von Diproderm-Creme beruht auf ihren entz√ľndungshemmenden, juckreizstillenden und gef√§√üverengenden Eigenschaften.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Diproderm-Creme darf nicht angewendet werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Betamethason oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • wenn Sie Hauttuberkulose, durch Syphilis verursachte Hauterscheinungen sowie Viruserkrankungen (z.B. Herpes oder Feuchtblattern) im Behandlungsbereich haben.
  • wenn Sie unter perioraler Dermatitis (Entz√ľndung rund um den Mund) leiden.
  • wenn Sie Rosazea (R√∂tung und Schuppung im Bereich der Gesichtshaut) haben.
  • w√§hrend des ersten Drittels der Schwangerschaft.
  • wenn Sie Reaktionen nach Impfungen haben.
  • wenn Sie durch Bakterien oder Pilze verursachte Hautinfektionen haben und diese Infektionen nicht gleichzeitig mit entsprechenden Ma√ünahmen behandelt werden.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Diproderm-Creme anwenden. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Diproderm-Creme ist erforderlich beim Auftreten von Nebenwirkungen, insbesondere √úberempfindlichkeitsreaktionen wie Hautausschl√§ge oder eine Verschlechterung des Allgemeinzustandes. Sie sollten unverz√ľglich Ihren Arzt informieren.

Bei bakteriell infizierten Hauterkrankungen oder bei Pilzbefall sollten Sie Diproderm-Creme nur unter Aufsicht Ihres Arztes anwenden, der die entsprechenden Maßnahmen zur Bekämpfung solcher Infektionen ergreifen wird.

  • Wenn Sie schwanger sind oder stillen, informieren Sie bitte Ihren Arzt.
  • Verwenden Sie Diproderm-Creme nur f√ľr die Hauterkrankung, f√ľr die sie verschrieben wurde, in der Dosierung und f√ľr die Dauer, die Ihr Arzt verordnet hat.
  • Bitte melden Sie erste Anzeichen von Nebenwirkungen unverz√ľglich Ihrem Arzt.
  • Bei Anwendung im Gesicht achten Sie darauf, dass das Pr√§parat nicht in die Augen gelangt.
  • Bei l√§ngerdauernder bzw. gro√üfl√§chiger Anwendung, besonders unter undurchl√§ssigen Verb√§nden und auf Schleimh√§uten, ist eine Aufnahme des Wirkstoffes in den K√∂rper nicht ausgeschlossen. In diesen F√§llen sind Gegenanzeigen, Neben- und Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wie nach innerlicher Anwendung von Kortikoiden zu beachten.
  • Bei S√§uglingen und Kleinkindern m√∂glichst nur kurzfristig und kleinfl√§chig anwenden, besonders im Bereich der durch Windeln bedeckten Hautpartien.
  • Die Gefahr √∂rtlicher Hautinfektionen kann unter der √§u√üerlichen Anwendung von Kortikoiden erh√∂ht sein.
  • Falls Diproderm-Creme zuf√§llig verschluckt werden sollte, benachrichtigen Sie unverz√ľglich einen Arzt.

Bei der Behandlung mit Diproderm-Creme im Genital- oder Analbereich kann es wegen der sonstigen Bestandteile, fl√ľssiges Paraffin und wei√üe Vaseline, bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex zu einer Verminderung der Rei√üfestigkeit und damit zur Beeintr√§chtigung der Sicherheit von Kondomen kommen.

Anwendung von Diproderm-Creme zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben, oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Wenn Sie schwanger sind, informieren Sie dar√ľber Ihren Arzt. Er wird entscheiden, ob Sie Diproderm-Creme anwenden k√∂nnen. Grunds√§tzlich sollten Sie in den ersten drei Monaten einer Schwangerschaft keine kortisonh√§ltigen Arzneimittel anwenden. Sie sollten auch eine gro√üfl√§chige oder langdauernde Anwendung, sowie eine Anwendung gro√üer Mengen ab dem

4. Schwangerschaftsmonat vermeiden. Luftdicht abschließende Verbände sollten vermieden werden.

Da es nicht bekannt ist, ob Kortikoide mit der Muttermilch ausgeschieden werden, sollten Sie während der Anwendung von Diproderm-Creme abstillen. Ein Kontakt des Säuglings mit den behandelten Hautpartien ist zu vermeiden.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Diproderm-Creme hat keinen Einfluss auf die Verkehrst√ľchtigkeit und die F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen.

Diproderm-Creme enthält Chlorocresol, welches allergische Reaktionen auslösen kann. Diproderm-Creme enthält Cetylstearylalkohol. Dieser kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.

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Wie wird es angewendet?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Teilen Sie ihm auch mit, ob Sie noch andere Medikamente gegen Ihre Erkrankung anwenden.

Tragen Sie Diproderm-Creme d√ľnn auf die betroffenen Stellen auf und massieren Sie diese leicht ein. Im Allgemeinen ist eine ein- bis zweimalige Anwendung pro Tag ausreichend (morgens und/oder abends). Die H√§ufigkeit der Anwendung kann im Verlauf der Besserung des Krankheitsbildes reduziert werden.

Eine l√§ngerfristige (l√§nger als 3 Wochen) oder gro√üfl√§chige (mehr als 20 % der K√∂rperoberfl√§che) Anwendung von Diproderm-Creme sollte vermieden werden. Dies gilt auch f√ľr eine l√§nger als

1 Woche dauernde Behandlung von mehr als 10 % der Körperoberfläche.

Bei klinischer Besserung ist häufig die Anwendung eines schwächeren Glukokortikoids zu empfehlen.

Häufig ist eine sogenannte Tandem-Therapie sinnvoll, d.h. pro Tag einmal die Anwendung von Diproderm-Creme und nach 12 Stunden Anwendung eines geeigneten wirkstofffreien Arzneimittels zur äußeren Anwendung.

Ebenso kann eine Intervalltherapie geeignet sein, mit ca. wöchentlich wechselnder Anwendung von Diproderm-Creme und einem wirkstofffreien Arzneimittel zur äußeren Anwendung.

Bei chronischen Erkrankungen sollten Sie die Behandlung auch nach dem völligen Abklingen der Beschwerden noch eine gewisse Zeit fortsetzen, um einem neuerlichen Auftreten der Beschwerden vorzubeugen.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Wenden Sie Diproderm-Creme bei Kindern unter 12 Jahren nicht ohne medizinische Überwachung an. Tragen Sie dieses Arzneimittel sparsam auf einer kleinen Fläche ein- oder zweimal täglich auf und wenden Sie es höchstens eine Woche lang an.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

√úber folgende Nebenwirkungen wurde berichtet:

Häufig (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 100):

Sekund√§re Infektionen, Brennen, Jucken, Hautreizungen, Hauttrockenheit, Haarbalgentz√ľndung (Follikulitis), verst√§rkter Haarwuchs, akne√§hnliche Erscheinungen, Pigmentver√§nderungen (Hypopigmentierung), Entz√ľndungen rund um den Mund bei Anwendung im Gesicht (periorale Dermatitis), allergische Kontaktdermatitis, Aufquellen oder D√ľnnerwerden der Haut, Besenreiser (Teleangiektasien), streifenf√∂rmige Hautr√∂tung (Striae) und Bl√§schenbildung (Miliaria).

Bei langdauernder (mehr als 4 Wochen) und/oder gro√üfl√§chiger (ca. 10 % der K√∂rperoberfl√§che oder mehr) Anwendung, besonders unter undurchl√§ssigen Verb√§nden, kann es zu verschiedenen Hautsch√§digungen wie Aufquellen oder D√ľnnerwerden der Haut, Besenreisern, streifenf√∂rmiger Hautr√∂tung, akne√§hnlichen Erscheinungen, verst√§rktem Haarwuchs und Pigmentver√§nderungen kommen.

Vor√ľbergehende leichte Reizungen erfordern √ľblicherweise keine Unterbrechung der Behandlung. Bei Auftreten von starken Reizungen, √úberempfindlichkeitsreaktionen oder Infektionen sollten Sie die Behandlung unterbrechen und Ihren Arzt aufsuchen.

Zusätzliche Nebenwirkungen bei Kindern und Jugendlichen

Kinder entwickeln wegen des größeren Hautoberfläche/Körpergewicht-Verhältnisses sowohl eine stärkere Empfindlichkeit auf Kortikoide aufgrund verstärkter Absorption (Aufnahme in den Körper), als auch eine stärkere Empfindlichkeit auf eine Verminderung der körpereigenen Kortisolproduktion als Erwachsene. Deswegen sollte die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren nur unter ärztlicher Überwachung erfolgen!

√úber HPA-Achsen-Suppression (f√ľhrt zu niedrigen Kortisolspiegeln im Blut), Cushing-Syndrom (√úberproduktion von Kortisol), vermindertes L√§ngenwachstum, verz√∂gerte Gewichtszunahme und intrakranielle Hypertonie ist bei Kindern nach topischer (√§u√üerlicher) Applikation von Glukokortikoiden berichtet worden. Eine intrakranielle Hypertonie zeigt sich durch eine vorw√∂lbende Fontanelle, Kopfschmerzen und beidseitiger Stauungspapille.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesamt f√ľr Sicherheit im Gesundheitswesen, Traisengasse 5, 1200 Wien,

√ĖSTERREICH

Fax: +43 (0) 50 555 36207 http://www.basg.gv.at/ anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Nicht √ľber 25¬įC lagern.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach ‚ÄěVerwendbar bis‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Haltbarkeit nach dem √Ėffnen: 3 Monate.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nicht verwenden, wenn Sie Folgendes bemerken: Ver√§nderung des Aussehens,Ver√§nderung der Konsistenz.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Diproderm-Creme enthält

Der Wirkstoff ist: Betamethason (als Dipropionat) 0,5 mg/g.

Die sonstigen Bestandteile sind: 1 mg/g Chlorocresol, wei√üe Vaseline, fl√ľssiges Paraffin,

72 mg/g Cetylstearylalkohol, Macrogolcetylstearylether, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Phosphorsäure (zur pH-Wert Einstellung), Natriumhydroxyd (zur pH-Wert Einstellung) und gereinigtes Wasser.

Wie Diproderm-Creme aussieht und Inhalt der Packung

Diproderm-Creme ist eine weiße, weiche, geschmeidige Creme und wird in Metalltuben zu 15 g, 30 g und 100 g angeboten.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer:

Organon Austria GmbH, Wien

E-Mail: medizin-austria@organon.com

Hersteller:

Schering-Plough Labo NV, Heist-op-den-Berg, Belgien

Falls Sie weitere Informationen √ľber das Arzneimittel w√ľnschen, setzen Sie sich bitte mit dem √∂rtlichen Vetreter des Pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung.

Z. Nr.: 15.576

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im August 2021.

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Zuletzt aktualisiert: 26.07.2023

Quelle: Diproderm - Creme - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Betamethason
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Organon Austria GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 30.08.1974
ATC Code D07AC01
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Corticosteroide, rein

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden