Latanoprost/Timolol Viatris 50 Mikrogramm/ml + 5 mg/ml Augentropfen

Abbildung Latanoprost/Timolol Viatris 50 Mikrogramm/ml + 5 mg/ml Augentropfen
Wirkstoff(e) Latanoprost Timolol
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Upjohn EESV
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 22.03.2012
ATC Code S01ED51
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Glaukommittel und Miotika

Zulassungsinhaber

Upjohn EESV

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Latanoprost/Timolol Viatris enth√§lt zwei Wirkstoffe: Latanoprost und Timolol. Latanoprost geh√∂rt zur Arzneimittelgruppe der sogenannten Prostaglandin-Analoga. Timolol geh√∂rt zur Arzneimittelgruppe der Betablocker. Latanoprost wirkt, indem es den nat√ľrlichen Abfluss der inneren Augenfl√ľssigkeit in den Blutstrom erh√∂ht. Timolol wirkt, indem es die Produktion von Augenfl√ľssigkeit verz√∂gert.

Latanoprost/Timolol Viatris wird zur Senkung des Augeninnendruckes angewendet, wenn Sie unter ‚ÄĚGr√ľnem Star‚ÄĚ (Weitwinkelglaukom) oder okul√§rer Hypertension leiden. Beide Erkrankungen sind mit einem erh√∂hten Augeninnendruck verbunden, wodurch Ihr Sehverm√∂gen beeintr√§chtigt werden kann. In der Regel wird Ihr Arzt Latanoprost/Timolol Viatris verschreiben, wenn andere Arzneimittel nicht ausreichend wirksam waren.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Latanoprost/Timolol Viatris kann bei erwachsenen M√§nnern und Frauen (einschlie√ülich √§lterer Patienten) angewendet werden, es wird jedoch nicht empfohlen, wenn Sie j√ľnger als 18 Jahre sind.

Latanoprost/Timolol Viatris darf nicht angewendet werden,

  • wenn Sie allergisch (√ľberempfindlich) gegen einen der Wirkstoffe von Latanoprost/Timolol Viatris (Latanoprost oder Timolol), Beta-Blocker oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile von Latanoprost/Timolol Viatris sind.
  • wenn Sie an Atemwegsproblemen wie Asthma oder schwerer chronisch-obstruktiver Bronchitis (schwere Lungenerkrankung mit Kurzatmigkeit, Atemnot und anhaltendem Husten) leiden oder in der Vergangenheit gelitten haben.
  • wenn Sie schwerwiegende Herzprobleme oder Herzrhythmusst√∂rungen haben.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Latanoprost/Timolol Viatris anwenden, wenn Sie in der Vergangenheit an einer der folgenden Erkrankungen gelitten haben oder gerade daran leiden:

  • Koronare Herzerkrankung (m√∂gliche Beschwerden sind Schmerzen oder Engegef√ľhl in der Brust, Kurzatmigkeit oder Erstickungsgef√ľhl), Herzschw√§che, niedriger Blutdruck (Hypotonie)
  • St√∂rungen des Herzrhythmus wie verlangsamter Puls (Bradykardie)
  • Atemprobleme, Asthma oder chronisch-obstruktive Lungenerkrankung (schwere Lungenerkrankung mit Kurzatmigkeit, Atemnot und anhaltendem Husten)
  • Durchblutungsst√∂rungen (periphere Arterienerkrankungen wie Raynaud-Krankheit oder Raynaud- Syndrom)
  • Diabetes, da Timolol Anzeichen und Symptome eines niedrigen Blutzuckerspiegels verschleiern kann
  • √úberfunktion der Schilddr√ľse, da Timolol die Anzeichen und Symptome verschleiern kann
  • Wenn Sie kurz vor einer Augenoperation stehen oder bereits eine Augenoperation hatten (einschlie√ülich einer Operation des Grauen Stars)
  • Wenn Sie Augenprobleme haben (wie Augenschmerzen, gereizte oder entz√ľndete Augen, verschwommenes Sehen)
  • Wenn Sie wissen, dass Sie trockene Augen haben
  • Wenn Sie Kontaktlinsen tragen. Sie k√∂nnen Latanoprost/Timolol Viatris trotzdem anwenden, m√ľssen aber die Hinweise f√ľr Kontaktlinsentr√§ger im Abschnitt 3 beachten.
  • Wenn Sie wissen, dass Sie an Angina pectoris (insbesondere der sogenannten Prinzmetal-Angina) leiden
  • Wenn Sie wissen, dass Sie schwere allergische Erkrankungen haben, die normalerweise im Krankenhaus behandelt werden m√ľssten
  • Wenn Sie derzeit oder in der Vergangenheit an einer durch das Herpes-simplex-Virus (HSV) verursachten viralen Augeninfektion erkrankt sind bzw. waren

Sagen Sie Ihrem Arzt vor einer Operation, dass Sie Latanoprost/Timolol Viatris anwenden, da Timolol die Wirkung mancher Arzneimittel, die bei einer Narkose angewendet werden, verändern kann.

Die Anwendung von Latanoprost/Timolol Viatris kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen f√ľhren.

Anwendung von Latanoprost/Timolol Viatris zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel angewendet haben ober beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden, einschlie√ülich der Anwendung von Augentropfen und Arzneimitteln, die Sie ohne Verschreibung erhalten haben.

Latanoprost/Timolol Viatris kann andere Arzneimittel, die Sie einnehmen, beeinflussen oder von ihnen beeinflusst werden, auch andere Augentropfen f√ľr die Behandlung von Glaukom. Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Arzneimittel zur Senkung des Blutdrucks, f√ľr Ihr Herz oder zur Behandlung von Diabetes einnehmen oder beabsichtigen einzunehmen.

Sprechen Sie insbesondere mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie wissen, dass Sie Arzneimittel aus einer der folgenden Gruppen anwenden:

  • Prostaglandine, Prostaglandinanaloga oder Prostaglandinderivate
  • Betablocker
  • Epinephrin
  • Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck, wie Kalziumantagonisten zum Einnehmen, Guanethidin, Mittel gegen Herzrhythmusst√∂rungen, Digitalisglykoside oder Parasympathomimetika
  • Chinidin (zur Behandlung von Herzerkrankungen und bestimmten Formen von Malaria)
  • Antidepressiva wie Fluoxetin und Paroxetin

Anwendung von Latanoprost/Timolol Viatris zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Normale Mahlzeiten, Nahrungsmittel oder Getränke haben keinen Einfluss auf den Zeitpunkt oder die Art der Anwendung von Latanoprost/Timolol Viatris.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Schwangerschaft

Verwenden Sie Latanoprost/Timolol Viatris nicht, wenn Sie schwanger sind, au√üer Ihr Arzt h√§lt es f√ľr notwendig. Sprechen Sie unverz√ľglich mit Ihrem Arzt, wenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden.

Stillzeit

Verwenden Sie Latanoprost/Timolol Viatris nicht, wenn Sie stillen. Latanoprost/Timolol Viatris kann in Ihre Milch √ľbergehen. Fragen Sie w√§hrend der Stillzeit Ihren Arzt um Rat, bevor Sie irgendein Arzneimittel anwenden.

Fortpflanzungsfähigkeit

In tierexperimentellen Studien hat sich gezeigt, dass weder Latanoprost noch Timolol eine Auswirkung auf die männliche oder weibliche Fortpflanzungsfähigkeit haben.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsf√§higkeit und Verkehrst√ľchtigkeit beeintr√§chtigen.

Wenn Sie Latanoprost/Timolol Viatris anwenden, kann Ihre Sicht f√ľr kurze Zeit verschwommen sein. Sollte das bei Ihnen der Fall sein, d√ľrfen Sie kein Fahrzeug lenken oder Maschinen bedienen, bis Ihre Sicht wieder klar ist.

Latanoprost/Timolol Viatris enthält Benzalkoniumchlorid und Phosphatpuffer

Dieses Arzneimittel enthält 0,2 mg Benzalkoniumchlorid pro Milliliter.

Benzalkoniumchlorid kann von weichen Kontaktlinsen aufgenommen werden und kann zur Verf√§rbung der Kontaktlinsen f√ľhren. Sie m√ľssen die Kontaktlinsen vor der Anwendung dieses Arzneimittels entfernen und d√ľrfen sie erst nach 15 Minuten wieder einsetzen.

Benzalkoniumchlorid kann auch Reizungen am Auge hervorrufen, insbesondere, wenn Sie trockene Augen oder Erkrankungen der Hornhaut (durchsichtige Schicht an der Vorderseite des Auges) haben. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn nach der Anwendung dieses Arzneimittels ein ungew√∂hnliches Gef√ľhl, Brennen oder Schmerz im Auge auftritt.

Dieses Arzneimittel enthält 6,3 mg Phosphate pro Milliliter, entsprechend 0,2 mg pro Tropfen.

Wenn Sie an einer schweren Sch√§digung der Hornhaut (durchsichtige Schicht an der Vorderseite des Auges) leiden, k√∂nnen Phosphate aufgrund einer Kalziumanreicherung w√§hrend der Behandlung in sehr seltenen F√§llen Tr√ľbungen (wolkige Flecken) der Hornhaut verursachen.

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Wie wird es angewendet?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis f√ľr Erwachsene (einschlie√ülich √§lterer Patienten) ist 1 Tropfen einmal t√§glich in das/die erkrankte(n) Auge(n).

Wenden Sie Latanoprost/Timolol Viatris nicht häufiger als einmal täglich an, da die Wirksamkeit durch mehrmalige Anwendung herabgesetzt werden kann.

Wenden Sie Latanoprost/Timolol Viatris wie vom Arzt angeordnet an, so lange, bis Ihr Arzt Ihnen empfiehlt die Behandlung zu beenden.

Es kann sein, dass Ihr Arzt zusätzliche Herz- und Kreislaufkontrollen anordnet, wenn Sie Latanoprost/Timolol Viatris anwenden.

Kontaktlinsenträger

Wenn Sie Kontaktlinsen tragen, m√ľssen Sie diese vor der Anwendung von Latanoprost/Timolol Viatris entfernen. Nach der Anwendung von Latanoprost/Timolol Viatris m√ľssen Sie 15 Minuten warten, bis Sie Ihre Kontaktlinsen wieder einsetzen k√∂nnen.

Anwendungshinweise

  1. Waschen Sie Ihre Hände und setzen oder stellen Sie sich bequem hin.
  2. Schrauben Sie die Außenkappe ab (diese können Sie wegwerfen).

Abbildung 1

3. Schrauben Sie die innere Schutzkappe ab (diese m√ľssen Sie behalten).

Abbildung 2

  1. Ziehen Sie vorsichtig das untere Augenlid des zu behandelnden Auges mit einem Finger nach unten.
  2. Bringen Sie die Spitze der Tropfflasche nahe ans Auge, ohne Ihr Auge zu ber√ľhren.
  3. Dr√ľcken Sie die Tropfflasche vorsichtig zusammen, so dass ein Tropfen in Ihr Auge f√§llt, lassen Sie dann das untere Augenlid los.

Abbildung 3

7. Nach der Anwendung von Latanoprost/Timolol Viatris dr√ľcken Sie f√ľr 2 Minuten mit einem Finger auf den Augenwinkel neben der Nase (siehe Abbildung 4). Das hilft, die Aufnahme von Latanoprost + Timolol in den K√∂rper zu verhindern.

Abbildung 4

  1. Wiederholen Sie den Vorgang am anderen Auge, wenn Ihr Arzt das verordnet hat.
  2. Schrauben Sie die Innenkappe wieder auf die Flasche.

Wenn Sie Latanoprost/Timolol Viatris zusammen mit anderen Augentropfen anwenden

Zwischen der Anwendung von Latanoprost/Timolol Viatris und anderen Augentropfen sollten Sie einen Abstand von mindestens 5 Minuten einhalten.

Wenn Sie eine größere Menge von Latanoprost/Timolol Viatris angewendet haben, als Sie sollten

Falls zu viele Tropfen in Ihr Auge kommen, kann dies zu einer leichten Reizung des Auges f√ľhren und Ihre Augen k√∂nnen tr√§nen und rot werden. Dies geht vor√ľber, fragen Sie aber Ihren Arzt um Rat, falls Sie beunruhigt sind.

Wenn Sie Latanoprost/Timolol Viatris verschlucken

Fragen Sie Ihren Arzt um Rat, falls Sie Latanoprost/Timolol Viatris versehentlich geschluckt haben. Wenn Sie eine gr√∂√üere Menge Latanoprost/Timolol Viatris verschluckt haben, kann es sein, dass Sie √úbelkeit versp√ľren, Magenschmerzen haben, sich m√ľde f√ľhlen, Hitze- oder Schwindelgef√ľhl empfinden und zu schwitzen beginnen.

Wenn Sie die Anwendung von Latanoprost/Timolol Viatris vergessen haben

Setzen Sie die Behandlung mit der normalen Dosis zur gewohnten Zeit fort. Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie eine Dosis vergessen haben. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich √ľber irgendetwas unsicher sind.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Normalerweise k√∂nnen Sie die Augentropfen weiterverwenden, au√üer es treten schwere Nebenwirkungen auf. Wenn Sie beunruhigt sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Unterbrechen Sie die Anwendung von Latanoprost/Timolol Viatris nicht, ohne mit Ihrem Arzt dar√ľber zu sprechen.

Nachfolgend sind die bekannten Nebenwirkungen von Latanoprost/Timolol Viatris aufgelistet. Die wichtigste Nebenwirkung ist die Möglichkeit einer langsamen, dauerhaften Veränderung der Augenfarbe. Es könnte auch sein, dass Latanoprost/Timolol Viatris schwerwiegende Veränderungen Ihrer Herzfunktion verursacht. Wenn Sie merken, dass sich Ihre Herzfrequenz oder Ihre Herzfunktion verändern, sollten Sie mit einem Arzt sprechen und ihm mitteilen, dass Sie Latanoprost/Timolol Viatris anwenden.

Die folgenden Nebenwirkungen sind bei der Anwendung von Latanoprost/Timolol Viatris bekannt:

Sehr häufig (betreffen mehr als 1 von 10 Personen):

Langsame Ver√§nderung der Augenfarbe durch Zunahme von braunen Pigmenten im farbigen Teil des Auges, der als Regenbogenhaut (Iris) bezeichnet wird. Bei gemischtfarbigen Augen (blau-braun, grau-braun, gelb-braun oder gr√ľn-braun) tritt diese Ver√§nderung eher auf als bei einf√§rbigen Augen (blaue, graue, gr√ľne oder braune Augen). Es kann Jahre dauern, bis sich eine Ver√§nderung der Augenfarbe entwickelt. Es kann sich um eine bleibende Farbver√§nderung handeln, die auff√§lliger ist, wenn Sie Latanoprost/Timolol Viatris an einem Auge anwenden. Probleme im Zusammenhang mit der Ver√§nderung der Augenfarbe scheint es keine zu geben. Die Ver√§nderung der Augenfarbe schreitet nicht weiter fort, wenn die Anwendung von Latanoprost/Timolol Viatris beendet wird.

Häufig (betreffen weniger als 1 von 10 Personen):

  • Augenreizung (Brennen, sandiges Gef√ľhl, Jucken, Stechen und Fremdk√∂rpergef√ľhl im Auge) und Augenschmerzen

Gelegentlich (betreffen weniger als 1 von 100 Personen):

Andere Nebenwirkungen

Wie andere Arzneimittel, die am Auge angewendet werden, wird Latanoprost/Timolol Viatris (Latanoprost und Timolol) in das Blut aufgenommen. Das Auftreten von Nebenwirkungen nach Anwendung am Auge ist geringer als wenn Arzneimittel zum Beispiel eingenommen oder mit Hilfe einer Spritze gegeben werden.

Die folgenden zus√§tzlichen Nebenwirkungen wurden zwar nicht mit Latanoprost/Timolol Viatris selbst, aber mit den in Latanoprost/Timolol Viatris enthaltenen Wirkstoffen (Latanoprost und Timolol) beobachtet und k√∂nnten daher bei der Anwendung von Latanoprost/Timolol Viatris auftreten. Angef√ľhrt sind solche Nebenwirkungen, die in der Klasse der Betablocker (z. B. Timolol) bei Anwendung zur Behandlung von Augenerkrankungen beobachtet wurden.

  • √úbelkeit, Erbrechen (gelegentlich)
  • Entwicklung einer durch das Herpes-simplex-Virus (HSV) verursachten viralen Augeninfektion
  • Generalisierte allergische Reaktionen wie Schwellungen unter der Haut, die im Bereich des Gesichts und der Gliedma√üen auftreten und die Atemwege blockieren k√∂nnen, wodurch es zu Schwierigkeiten beim Schlucken oder Atmen, Nesselausschl√§gen oder juckenden Ausschl√§gen, lokalisierten oder generalisierten Ausschl√§gen, Juckreiz und schwerwiegenden pl√∂tzlichen lebensgef√§hrlichen allergischen Reaktionen kommen kann
  • Niedrige Blutzuckerspiegel
  • Schwindel
  • Schlaflosigkeit, Depression, Albtr√§ume, Ged√§chtnisverlust, Halluzinationen
  • Ohnmacht, Schlaganfall, Minderdurchblutung des Gehirns, Verst√§rkung von Anzeichen und Symptomen einer bestimmten Form von Muskelschw√§che (Myasthenia gravis), Empfindungsst√∂rungen der Haut (Par√§sthesien) und Kopfschmerzen
  • Netzhautschwellung (Makula√∂dem), mit Fl√ľssigkeit gef√ľllte Zyste innerhalb der Regenbogenhaut (Iriszyste), Licht√ľberempfindlichkeit (Photophobie), tiefliegende Augen (Vertiefung der Augenlidfalte)
  • Anzeichen und Symptome einer Augenreizung (z. B. Brennen, Stechen, Jucken, Tr√§nen, R√∂tung), Entz√ľndung des Augenlids, Entz√ľndung der Hornhaut, verschwommenes Sehen und Abl√∂sung der Aderhaut nach einer Filtrationsoperation, wodurch es zu Sehst√∂rungen kommen kann, verminderte Empfindlichkeit der Hornhaut, trockene Augen, Verletzung der Hornhaut (Erosion), L√§hmung und Herabh√§ngen des Augenlids (wobei das Auge halb geschlossen bleibt), Doppeltsehen
  • Dunkelf√§rbung der Haut rund um die Augen, Ver√§nderungen von Augenwimpern und Flaumhaar rund um das Auge (Zunahme der Anzahl, Verl√§ngerung, Verdickung und dunklere F√§rbung),

fehlgerichtete Augenwimpern, Schwellung rund um das Auge, Schwellung der Regenbogenhaut (farbiger Teil des Auges) (Iritis/Uveitis), Narbenbildung an der Augenoberfläche

  • Pfeifen/Klingeln in den Ohren (Tinnitus)
  • Angina pectoris, Verschlechterung von Angina pectoris bei Patienten mit bereits bestehender Herzerkrankung
  • Niedriger Puls, Brustschmerzen, Herzklopfen, Wasseransammlung im Gewebe, Ver√§nderungen von Rhythmus und Geschwindigkeit des Herzschlags, dekompensierte Herzinsuffizienz (Herzschw√§che mit Kurzatmigkeit und Schwellung der F√ľ√üe und Beine durch Wasseransammlung), Herzrhythmusst√∂rung, Herzstillstand, Herzschw√§che
  • Niedriger Blutdruck, Durchblutungsst√∂rung mit Gef√ľhllosigkeit und Erblassen der Finger und Zehen, kalte H√§nde und F√ľ√üe
  • Kurzatmigkeit, krampfartige Verengung der Bronchien (besonders bei Patienten mit entsprechenden vorbestehenden Erkrankungen), Atemschwierigkeiten, Husten, Asthma, Verschlechterung von Asthma
  • Geschmacksst√∂rungen, Verdauungsprobleme, Durchfall, Mundtrockenheit, Bauchschmerzen
  • Haarausfall, schuppenflechtenartige Ausschl√§ge oder Verschlechterung einer Schuppenflechte (Psorisasis), Hautausschlag
  • Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen (nicht durch k√∂rperliche Anstrengung), Muskelschw√§che, M√ľdigkeit
  • Sexuelle St√∂rungen, verminderte Libido

Unter der Behandlung entwickelten Patienten mit ausgepr√§gten Hornhautdefekten in sehr seltenen F√§llen Tr√ľbungen der Hornhaut durch die Bildung von Kalziumphosphat.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das nationale Meldesystem anzeigen: Bundesamt f√ľr Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5

1200 WIEN √ĖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Flaschenetikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Bewahren Sie die unge√∂ffnete Flasche Latanoprost/Timolol Viatris im K√ľhlschrank (2¬į C ‚Äď 8¬į C) auf. Nach Anbruch muss die Flasche nicht im K√ľhlschrank aufbewahrt werden, sie sollte jedoch nicht √ľber

25¬į C gelagert werden. Verwenden Sie den Inhalt der Flasche nicht l√§nger als 4 Wochen nach Anbruch. Bewahren Sie die Flasche im Umkarton auf, um den Inhalt vor Licht zu sch√ľtzen, wenn Sie Latanoprost/Timolol Viatris gerade nicht anwenden.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Latanoprost/Timolol Viatris enthält

Die Wirkstoffe sind Latanoprost 50 Mikrogramm/ml und Timolol (als Timololmaleat) 5 mg/ml.

Die sonstigen Bestandteile sind:

  • Natriumchlorid
  • Benzalkoniumchlorid
  • Natriumdihydrogenphosphat-Monohydrat (E-339i)
  • Natriummonohydrogenphosphat (E-339ii)
  • Salzs√§urel√∂sung (zur Einstellung eines pH 6)
  • Natriumhydroxidl√∂sung (zur Einstellung eines pH 6)
  • Wasser f√ľr Injektionszwecke

Wie Latanoprost/Timolol Viatris aussieht und Inhalt der Packung

Jede Flasche enthält 2,5 ml Latanoprost/Timolol Viatris Augentropfen.

Latanoprost/Timolol Viatris ist eine klare, farblose Fl√ľssigkeit.

Latanoprost/Timolol Viatris ist in Packungen mit 1, 3 oder 6 Flaschen erhältlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Verf√ľgbare Packungsgr√∂√üe in √Ėsterreich: 1 Flasche mit 2,5 ml Augentropfen

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer: Upjohn EESV, Capelle aan den IJssel, Niederlande Hersteller: Pfizer Manufacturing Belgium NV, 2870 Puurs, Belgien

Zulassungsnummer: 1-31177

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Latanoprost/Timolol Pfizer: Finnland, Frankreich, Niederlande

Xalaplus: Griechenland

Latanoprost/Timolol Viatris: √Ėsterreich

Latanoprost/Timolol Upjohn: Portugal, Schweden

Latanoprost/Timolol: Vereinigtes Königreich

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im M√§rz 2022.

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Wirkstoff(e) Latanoprost Timolol
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Upjohn EESV
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 22.03.2012
ATC Code S01ED51
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Glaukommittel und Miotika

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden