Latanoprost/Timolol Pharmathen 50 Mikrogramm/ml + 5 mg/ml Augentropfen, Lösung

Abbildung Latanoprost/Timolol Pharmathen 50 Mikrogramm/ml + 5 mg/ml Augentropfen, Lösung
Wirkstoff(e) Latanoprost Timolol
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Pharmathen S.A
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 30.09.2020
ATC Code S01ED51
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Glaukommittel und Miotika

Zulassungsinhaber

Pharmathen S.A

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Latanoprost/Timolol Pharmathen enth√§lt zwei Wirkstoffe: Latanoprost und Timolol. Latanoprost geh√∂rt zur Arzneimittelgruppe der sogenannten Prostaglandin-Analoga. Timolol geh√∂rt zur Arzneimittelgruppe der Betablocker. Latanoprost wirkt, indem es den nat√ľrlichen Abfluss der inneren Augenfl√ľssigkeit in den Blutstrom erh√∂ht. Timolol wirkt, indem es die Produktion von Augenfl√ľssigkeit (Kammerwasser) vermindert.

Latanoprost/Timolol Pharmathen wird zur Senkung des Augeninnendrucks angewendet, wenn Sie an ‚ÄěGr√ľnem Star‚Äú (Offenwinkelglaukom) oder okul√§rer Hypertension leiden. Beide Erkrankungen sind mit einem erh√∂hten Augeninnendruck verbunden, wodurch Ihr Sehverm√∂gen eventuell beeintr√§chtigt sein kann. In der Regel wird Ihr Arzt Latanoprost/Timolol Pharmathen verschreiben, wenn andere Arzneimittel nicht ausreichend wirksam waren.

Latanoprost/Timolol Pharmathen kann bei erwachsenen M√§nnern und Frauen (einschlie√ülich √§lterer Patienten) angewendet werden. Es wird jedoch nicht f√ľr die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren empfohlen.

Latanoprost/Timolol Pharmathen Augentropfen, Lösung ist eine sterile Lösung, die keine Konservierungsmittel enthält.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Latanoprost/Timolol Pharmathen darf nicht angewendet werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Latanoprost oder Timolol, Betablocker oder einen der im Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • wenn Sie Atemwegsprobleme wie z. B. Asthma oder eine schwere chronisch-obstruktive Bronchitis (eine ernste Lungenerkrankung, die zu pfeifendem Atem, Atemnot und/ oder lang anhaltendem Husten f√ľhren kann) haben oder fr√ľher einmal hatten.
  • wenn Sie schwerwiegende Herzprobleme oder Herzrhythmusst√∂rungen haben.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Latanoprost/Timolol Pharmathen anwenden, wenn einer der folgenden Punkte auf Sie zutrifft oder zutraf:

  • koronare Herzkrankheit (mit Beschwerden wie z. B. Schmerzen oder Engegef√ľhl im Brustbereich, Atemnot oder W√ľrgen), Herzmuskelschw√§che, niedriger Blutdruck
  • Herzrhythmusst√∂rungen wie z. B. langsamer Herzschlag
  • Atemprobleme, Asthma oder chronisch-obstruktive Atemwegserkrankung
  • Probleme mit dem Blutkreislauf (z. B. Raynaud-Krankheit oder Raynaud-Syndrom)
  • Diabetes, da Timolol die Symptome eines niedrigen Blutzuckerspiegels √ľberdecken kann
  • Schilddr√ľsen√ľberfunktion (Hyperthyreose), da Timolol deren Symptome √ľberdecken kann
  • wenn Sie kurz vor einer Augenoperation jeglicher Art stehen oder bereits eine Augenoperation jeglicher Art hatten (einschlie√ülich einer Operation des Grauen Stars)
  • wenn Sie Augenprobleme haben (wie Augenschmerzen, gereizte oder entz√ľndete Augen, verschwommenes Sehen)
  • wenn Sie wissen, dass Sie trockene Augen haben
  • wenn Sie Kontaktlinsen tragen. Sie k√∂nnen Latanoprost/Timolol Pharmathen trotzdem anwenden, beachten Sie aber bitte die Hinweise f√ľr Kontaktlinsentr√§ger im Abschnitt 3.
  • wenn Sie wissen, dass Sie an Angina pectoris (insbesondere der sogenannten Prinzmetal- Angina) leiden
  • wenn Sie wissen, dass Sie an schweren allergischen Reaktionen leiden, die normalerweise der Behandlung im Krankenhaus bed√ľrfen
  • wenn Sie derzeit oder in der Vergangenheit an einer viralen Augeninfektion erkrankt sind bzw. erkrankt waren, die durch das Herpes-simplex-Virus (HSV) verursacht wurde.

Wenn bei Ihnen eine Operation ansteht, informieren Sie vorher Ihren Arzt, dass Sie Latanoprost/Timolol Pharmathen einnehmen, da Timolol die Wirkung von einigen Narkose- Arzneimitteln verändern kann.

Kinder und Jugendliche

Die Anwendung von Latanoprost/Timolol Pharmathen wird nicht empfohlen, wenn Sie j√ľnger als 18 Jahre sind.

Doping

Die Anwendung von Latanoprost/Timolol Pharmathen kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen f√ľhren.

Anwendung von Latanoprost/Timolol Pharmathen zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen oder angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen oder anzuwenden, auch wenn es sich um Augentropfen oder nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Latanoprost/Timolol Pharmathen kann andere Arzneimittel, die Sie anwenden, beeinflussen oder von diesen beeinflusst werden. Dies gilt auch f√ľr andere Augentropfen zur Glaukombehandlung. Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Arzneimittel zur Blutdrucksenkung, Herzmittel oder Arzneimittel zur Behandlung von Diabetes anwenden oder anwenden wollen.

Sprechen Sie insbesondere mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie wissen, dass Sie Arzneimittel aus einer der folgenden Gruppen anwenden:

  • Prostaglandine, Prostaglandin-Analoga oder Prostaglandin-Derivate (werden zur Kontraktion und Entspannung glatter Muskeln, Erweiterung oder Verengung von Blutgef√§√üen, Kontrolle des Blutdrucks und Regulierung einer Entz√ľndung verwendet)
  • Betablocker (zur Behandlung von Bluthochdruck, Angina pectoris, einiger Arten von

Herzrhythmusst√∂rungen, Herzinfarkt, Angstzust√§nden, Migr√§ne, Glaukom und Symptomen einer √úberfunktion der Schilddr√ľse)

  • Epinephrin (zur Behandlung von lebensbedrohlichen allergischen Reaktionen, die von Insektenstichen, Nahrungsmitteln, Arzneimitteln, Latex und anderen Ursachen ausgel√∂st werden)
  • Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck wie orale Calciumkanalblocker, Guanethidin, Mittel gegen Herzrhythmusst√∂rungen, Digitalisglykoside oder Parasympathomimetika
  • Chinidin (zur Behandlung von Herzkrankheiten und bestimmten Formen der Malaria)
  • Antidepressiva mit der Bezeichnung Fluoxetin und Paroxetin

Anwendung von Latanoprost/Timolol Pharmathen zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Normale Mahlzeiten, Nahrungsmittel oder Getränke haben keinen Einfluss auf den Zeitpunkt oder die Art der Anwendung von Latanoprost/Timolol Pharmathen.

Schwangerschaft

Wenden Sie Latanoprost/Timolol Pharmathen nicht an, wenn Sie schwanger sind, au√üer Ihr Arzt h√§lt es f√ľr unbedingt n√∂tig. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.

Stillzeit

Wenden Sie Latanoprost/Timolol Pharmathen nicht an, wenn Sie stillen. Latanoprost/Timolol Pharmathen kann in die Muttermilch √ľbergehen. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat, wenn Sie stillen.

Fortpflanzungsfähigkeit

In Tierstudien wurden weder bei Latanoprost noch bei Timolol Auswirkungen auf die männliche oder weibliche Fortpflanzungsfähigkeit festgestellt.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsf√§higkeit und Verkehrst√ľchtigkeit beeintr√§chtigen.

Wenn Sie Latanoprost/Timolol Pharmathen anwenden, kann Ihre Sicht f√ľr kurze Zeit verschwommen sein. Sollte das bei Ihnen der Fall sein, d√ľrfen Sie kein Fahrzeug lenken oder Werkzeuge oder Maschinen bedienen, bis Ihre Sicht wieder klar ist.

Latanoprost/Timolol Pharmathen enthält Macrogolglycerolhydroxystearat 40

Dieses Arzneimittel enthält Macrogolglycerolhydroxystearat 40, das Hautreizungen hervorrufen kann.

Latanoprost/Timolol Pharmathen enthält Phosphatpuffer

Dieses Arzneimittel enthält 6,54 mg Phosphate pro Milliliter Lösung.

Wenn Sie an einer schweren Sch√§digung der Hornhaut (durchsichtige Schicht an der Vorderseite des Auges) leiden, k√∂nnen Phosphate aufgrund einer Calciumanreicherung w√§hrend der Behandlung in sehr seltenen F√§llen Tr√ľbungen (wolkige Flecken) der Hornhaut verursachen.

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Wie wird es angewendet?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis f√ľr Erwachsene (einschlie√ülich √§lterer Patienten) ist 1 Tropfen einmal t√§glich in das/ die erkrankte(n) Auge(n).

Verwenden Sie Latanoprost/Timolol Pharmathen nicht häufiger als einmal täglich, da die Wirksamkeit durch mehrmalige Anwendung herabgesetzt sein kann.

Verwenden Sie Latanoprost/Timolol Pharmathen so lange, wie von Ihrem Arzt verordnet.

Es kann sein, dass Ihr Arzt zusätzliche Herz-Kreislauf-Kontrollen anordnet, wenn Sie Latanoprost/Timolol Pharmathen anwenden.

Kontaktlinsenträger

Wenn Sie Kontaktlinsen tragen, m√ľssen Sie diese vor der Anwendung von Latanoprost/Timolol Pharmathen entfernen. Nach der Anwendung von Latanoprost/Timolol Pharmathen m√ľssen Sie 15 Minuten warten, bis Sie Ihre Kontaktlinsen wieder einsetzen.

Anwendungshinweise

  • Nehmen Sie die Flasche (Abbildung 1a) aus der Faltschachtel und notieren Sie das Datum des ersten √Ėffnens auf dem vorgesehenen Feld der Faltschachtel.
  • Nehmen Sie die Arzneimittelflasche und einen Spiegel.
  • Waschen Sie die H√§nde.
  • Nehmen Sie den Verschluss ab (Abbildung 1b).

1a

1b

‚ÄĘ Halten Sie die Flasche umgekehrt, mit dem Daumen an der Oberseite der Flasche und den anderen Fingern an der Unterseite der Flasche. Bet√§tigen Sie den Pumpmechanismus der Flasche vor der ersten Anwendung 15-mal (Abbildung 2). Sollten die Tropfen wei√ülich aussehen, ist dies kein Grund zur Sorge.

¬† ‚ÄĘ Neigen Sie Ihren Kopf nach hinten. Ziehen Sie das
  Augenlid mit einem sauberen Finger nach unten, bis sich
¬† eine ‚ÄěTasche‚Äú zwischen dem Augenlid und Ihrem Auge
  gebildet hat. Dort wird der Tropfen eingebracht
  (Abbildung 3).
¬† ‚ÄĘ F√ľhren Sie die Spitze der Flasche nahe an das Auge.
  Benutzen Sie den Spiegel, wenn es hilft.

   
¬† ‚ÄĘ Ber√ľhren Sie mit dem Tropfer nicht das Auge
  oder Augenlid, den umgebenden Bereich oder andere
  Flächen, damit die Tropfen nicht infiziert werden.
¬† ‚ÄĘ Dr√ľcken Sie vorsichtig auf die Unterseite der
  Flasche, um jeweils einen Tropfen des Arzneimittels
  abzugeben (Abbildung 4).
¬† ‚ÄĘ Wenn ein Tropfen Ihr Auge verfehlt hat, versuchen

Sie es noch einmal.
   
¬† ‚ÄĘ Dr√ľcken Sie nach der Anwendung des Arzneimittels
  2 Minuten lang mit einem Finger auf den Augenwinkel bei
  der Nase (Abbildung 5). Dies trägt dazu bei, dass das

Arzneimittel nicht in den restlichen Körper gelangt.
     
¬† ‚ÄĘ Wenn Sie Augentropfen an beiden Augen
  anwenden, wiederholen Sie die beschriebenen Schritte an
  Ihrem anderen Auge.
¬† ‚ÄĘ Verschlie√üen Sie die Flasche sofort nach der
  Anwendung fest mit dem Verschluss.
¬† ‚ÄĘ Verwenden Sie jeweils nur eine Flasche des
  Arzneimittels. Nehmen Sie den Verschluss erst ab, wenn
  Sie das Arzneimittel anwenden.
¬† ‚ÄĘ Sie m√ľssen die Flasche 4 Wochen nach dem
¬† ersten √Ėffnen wegwerfen und mit einer neuen Flasche
  beginnen, um Infektionen zu verhindern.

Wenn Sie Latanoprost/Timolol Pharmathen zusammen mit anderen Augentropfen anwenden

Zwischen der Anwendung von Latanoprost/Timolol Pharmathen und anderen Augentropfen m√ľssen Sie einen Abstand von mindestens 5 Minuten einhalten.

Wenn Sie eine größere Menge von Latanoprost/Timolol Pharmathen angewendet haben, als Sie sollten

Falls zu viele Tropfen Latanoprost/Timolol Pharmathen in Ihr Auge kommen, kann dies zu einer leichten Reizung des Auges f√ľhren, und Ihre Augen k√∂nnen tr√§nen und rot werden. Dies geht vor√ľber, aber fragen Sie Ihren Arzt um Rat, falls Sie beunruhigt sind.

Wenn Sie Latanoprost/Timolol Pharmathen verschlucken

Fragen Sie Ihren Arzt um Rat, falls Sie Latanoprost/Timolol Pharmathen versehentlich geschluckt haben. Wenn Sie eine gr√∂√üere Menge Latanoprost/Timolol Pharmathen verschluckt haben, kann es sein, dass Sie √úbelkeit versp√ľren, Magenschmerzen haben, sich m√ľde f√ľhlen, Hitze- und Schwindelgef√ľhl empfinden und zu schwitzen beginnen.

Wenn Sie die Anwendung von Latanoprost/Timolol Pharmathen vergessen haben

Setzen Sie die Behandlung mit der normalen Dosis zur gewohnten Zeit fort. Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich √ľber irgendetwas unsicher sind.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Normalerweise können Sie die Anwendung der Tropfen fortsetzen, außer die Beschwerden sind schwerwiegend. Wenn Sie beunruhigt sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Brechen Sie die Anwendung von Latanoprost/Timolol Pharmathen nicht ab, ohne vorher mit Ihrem Arzt gesprochen zu haben.

Nachfolgend sind die bekannten Nebenwirkungen von Augentropfen, die die Wirkstoffe Latanoprost und Timolol enthalten, aufgelistet. Die wichtigste Nebenwirkung ist die Möglichkeit einer langsamen, dauerhaften Veränderung der Augenfarbe. Es könnte auch sein, dass Augentropfen, die die Wirkstoffe Latanoprost und Timolol enthalten, schwerwiegende Veränderungen Ihrer Herzfunktion verursachen. Wenn Sie merken, dass sich Ihre Herzfrequenz oder Ihre Herzfunktion verändern, sprechen Sie bitte mit einem Arzt und teilen Sie ihm mit, dass Sie Latanoprost/Timolol Pharmathen anwenden.

Die folgenden Nebenwirkungen sind bei der Anwendung von Augentropfen, die die Wirkstoffe Latanoprost und Timolol enthalten, bekannt:

Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen)

‚ÄĘ langsame Ver√§nderung der Augenfarbe durch Zunahme von braunen Pigmenten im farbigen Teil des Auges, der als Regenbogenhaut (Iris) bezeichnet wird. Bei gemischtfarbigen Augen (blau- braun, grau-braun, gelb-braun oder gr√ľn-braun) tritt diese Ver√§nderung eher auf als bei einfarbigen Augen (blaue, graue, gr√ľne oder braune Augen). Es kann Jahre dauern, bis sich eine Ver√§nderung der Augenfarbe entwickelt. Es kann sich um eine bleibende Farbver√§nderung handeln, die auff√§lliger ist, wenn Sie Latanoprost/Timolol Pharmathen an einem Auge anwenden. Es scheint keine Probleme im Zusammenhang mit der Ver√§nderung der Augenfarbe zu geben. Die Ver√§nderung der Augenfarbe schreitet nicht weiter fort, wenn die Anwendung von Latanoprost/Timolol Pharmathen beendet wird.

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

‚ÄĘ Augenreizung (Brennen, Jucken, Stechen und Fremdk√∂rpergef√ľhl im Auge) und Augenschmerzen

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

Andere Nebenwirkungen

Wie andere Arzneimittel, die am Auge angewendet werden, werden auch Latanoprost und Timolol in das Blut aufgenommen. Nach lokaler Anwendung am Auge ist die Häufigkeit der Nebenwirkungen jedoch niedriger als z. B. bei geschluckten oder injizierten Arzneimitteln.

Die folgenden Nebenwirkungen wurden zwar nicht bei Augentropfen, die die beiden Wirkstoffe Latanoprost und Timolol enthalten, aber bei Augentropfen mit einem der in Latanoprost/Timolol Pharmathen enthaltenen Wirkstoffe beobachtet und könnten daher bei der Anwendung von

Latanoprost/Timolol Pharmathen auftreten. Die aufgef√ľhrten Nebenwirkungen schlie√üen Reaktionen ein, die in der Klasse der Betablocker (z. B. Timolol) bei der Behandlung von Augenerkrankungen beobachtet wurden:

  • Entwicklung einer viralen Augeninfektion, die durch das Herpes-simplex-Virus (HSV) verursacht wurde
  • generalisierte allergische Reaktionen einschlie√ülich Schwellungen unter der Haut k√∂nnen im Gesicht und an den Gliedma√üen auftreten, die Luftwege einengen und zu Schluck- oder Atembeschwerden f√ľhren, Nesselsucht oder juckender Hautausschlag, lokalisierter oder generalisierter Hautausschlag, Juckreiz, pl√∂tzliche schwere lebensbedrohliche allergische Reaktion
  • niedriger Blutzuckerspiegel
  • Schwindel
  • Schlafst√∂rungen (Schlaflosigkeit), Depressionen, Alptr√§ume, Ged√§chtnisverlust, Halluzinationen
  • Ohnmacht, Schlaganfall, verminderte Blutversorgung des Gehirns, Zunahme der Anzeichen und Beschwerden einer Myasthenia gravis (Muskelerkrankung), Empfindungsst√∂rungen der Haut wie Kribbeln, Kopfschmerzen
  • Netzhautschwellung (Makula√∂dem), mit Fl√ľssigkeit gef√ľllte Zyste im farbigen Teil des Auges (Iriszyste), Lichtempfindlichkeit (Photophobie), tiefliegend erscheinendes Auge (Vertiefung der Lidfalte)
  • Zeichen und Symptome einer Augenreizung (z. B. Brennen, Stechen, Jucken, Tr√§nen, R√∂tung), Entz√ľndung des Augenlids, Entz√ľndung in der Augenhornhaut, verschwommenes Sehen und Abl√∂sung der blutgef√§√üreichen Schicht unter der Netzhaut nach einer Filtrationsoperation, das zu Sehst√∂rungen f√ľhren kann, verminderte Empfindlichkeit der Augenhornhaut, trockene Augen, Hornhauterosion (Sch√§digung der vorderen Schicht des Auges), Herabh√§ngen des oberen Augenlids (wodurch das Auge st√§ndig halb geschlossen bleibt), Doppeltsehen
  • Verdunkelung der Haut rund um die Augen, Ver√§nderung der Augenwimpern und des Flaumhaares rund um das Auge (Zunahme der Anzahl, Verl√§ngerung, Verdickung und Verdunkelung), fehlgerichtetes Wachstum der Wimpern, Schwellung rund um das Auge, Schwellung der Regenbogenhaut (farbiger Teil des Auges) (Iritis/ Uveitis), Narbenbildung der Augenoberfl√§che
  • Pfeifen/ Klingeln in den Ohren (Tinnitus)
  • Angina pectoris, Verschlimmerung von Angina pectoris-Beschwerden bei Patienten mit bestehender Herzkrankheit
  • verlangsamter Herzschlag, Schmerzen im Brustbereich, Palpitationen (Wahrnehmung des Herzschlags), √Ėdeme (Wasseransammlungen), Ver√§nderung des Herzrhythmus oder der Geschwindigkeit des Herzschlags, Herzinsuffizienz (Herzschw√§che mit Kurzatmigkeit und Anschwellen der F√ľ√üe und Beine aufgrund von Fl√ľssigkeitsansammlungen), Herzrhythmusst√∂rung, Herzstillstand, Herzversagen
  • niedriger Blutdruck, schlechte Durchblutung, wodurch Finger und Zehen taub und blass werden, kalte H√§nde und F√ľ√üe
  • Kurzatmigkeit, Verengung der Luftgef√§√üe in der Lunge (besonders bei Patienten mit entsprechender bestehender Vorerkrankung), Atembeschwerden, Husten, Asthma, Verst√§rkung des Asthmas
  • Geschmacksst√∂rungen, √úbelkeit, Verdauungsst√∂rung, Durchfall, Mundtrockenheit, Bauchschmerzen, Erbrechen
  • Haarausfall, wei√ülich-silbriger Hautausschlag (schuppenflechteartig) oder Verschlimmerung einer Schuppenflechte (Psoriasis), Hautausschlag
  • Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen, die nicht durch eine k√∂rperliche Belastung hervorgerufen werden, Muskelschw√§che, M√ľdigkeit
  • St√∂rung der Sexualfunktion, verminderte Libido

In sehr seltenen F√§llen entwickelten Patienten mit ausgepr√§gten Hornhautdefekten unter der Therapie mit phosphathaltigen Augentropfen Tr√ľbungen der Hornhaut durch die Bildung von Kalziumphosphat.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das

Bundesamt f√ľr Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5

1200 WIEN

√ĖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207

Website: http://www.basg.gv.at/

anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel bzw. auf der Tropfflasche nach ‚ÄěVerwendbar bis‚Äú bzw. ‚ÄěVerw. bis‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

F√ľr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Sie m√ľssen die Flasche 4 Wochen nach dem ersten √Ėffnen wegwerfen, um Infektionen zu verhindern. Notieren Sie das Datum des ersten √Ėffnens der Flasche auf dem vorgesehenen Feld auf der Faltschachtel.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Latanoprost/Timolol Pharmathen enthält

  • Die Wirkstoffe sind Latanoprost und Timolol.
    Jeder Milliliter Lösung enthält 50 Mikrogramm Latanoprost und 5 mg Timolol (als 6,8 mg Timololmaleat).
  • Die sonstigen Bestandteile sind Macrogolglycerolhydroxystearat 40, Natriumchlorid, Natriumedetat, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Dinatriumhydrogenphosphat, Salzs√§ure oder/und Natriumhydroxid (zur pH-Einstellung), Wasser f√ľr Injektionszwecke.

Wie Latanoprost/Timolol Pharmathen aussieht und Inhalt der Packung

Latanoprost/Timolol Pharmathen ist eine klare, farblose w√§ssrige L√∂sung, frei von sichtbaren Partikeln. 2,5 ml L√∂sung sind in einer Faltschachtel in einem wei√üen 5-ml-Mehrfachdosisbeh√§ltnis (HDPE) mit Pumpe (F, HDPE, LDPE) und gr√ľnem oder orangefarbenem Druckzylinder und Verschluss (HDPE) erh√§ltlich.

Packungsgrößen:

Faltschachteln mit 1 oder 3 Tropfflaschen zu je 2,5 ml Lösung.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

Pharmathen S.A.

6, Dervenakion

Pallini 15351

Athen, Griechenland

Hersteller

Pharmathen S.A.

6, Dervenakion

Pallini 15351

Athen, Griechenland

LomapharmGmbH

LangesFeld5,31860Emmerthal

Deutschland

Z.Nr.:

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Dänemark Latanoprost/Timolol Pharmathen
Niederlande Latanotim 0,05mg/ml + 5mg/ml oogdruppels, oplossing
Italien Latanoprost e Timololo Pharmathen
Frankreich Latanoprost/Timolol Pharmathen 50 microgrammes/ml + 5 mg/mL, collyre en
  solution
Belgien Latanoprost/Timolol Pharmathen 50 microgrammes/ml + 5 mg/mL collyre en
  solution
Deutschland Latanoprost/Timolol Pharmathen 50 Mikrogramm/ml + 5 mg/ml Augentropfen,
  Lösung
√Ėsterreich Latanoprost/Timolol Pharmathen 50 Mikrogramm/ml + 5 mg/ml Augentropfen
  Lösung
Spanien COMBINEST F 50 microgramos/ml + 5 mg/ml colirio en solución
Griechenland Lonata
Zypern Lonata
Slowenien Latanoprost/timolol Pharmathen 0,05 mg/5 mg v 1 ml kapljice za oko, raztopina

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im M√§rz 2020.

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Wirkstoff(e) Latanoprost Timolol
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Pharmathen S.A
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 30.09.2020
ATC Code S01ED51
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Glaukommittel und Miotika

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden