Latanoprost + Timolol TRB 50 Mikrogramm/ml + 5 mg/ml Augentropfen

Abbildung Latanoprost + Timolol TRB 50 Mikrogramm/ml + 5 mg/ml Augentropfen
Wirkstoff(e) Latanoprost Timolol
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Pharmavision
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code S01ED51
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Glaukommittel und Miotika

Zulassungsinhaber

Pharmavision

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Latanoprost + Timolol TRB enth√§lt zwei Wirkstoffe: Latanoprost und Timolol. Latanoprost geh√∂rt zu einer Arznei-mittelgruppe, die als Prostaglandin-Analoga bekannt ist. Timolol geh√∂rt zu einer Arzneimittelgruppe, die als Betablocker bezeichnet wird. Latanoprost wirkt, indem es den nat√ľrlichen Abfluss der inneren Augenfl√ľssigkeit in den Blutstrom erh√∂ht. Timolol wirkt, indem es die Produktion von Augenfl√ľssigkeit (Kammerwasser) verlangsamt.

Latanoprost + Timolol TRB wird zur Senkung des Augeninnendrucks angewendet, wenn Sie an ‚ÄěGr√ľnem Star‚ÄĚ (Offenwinkelglaukom) oder okul√§rer Hypertension leiden. Beide Erkrankungen sind mit einem erh√∂hten Augeninnendruck verbunden, wodurch Ihr Sehverm√∂gen eventuell beeintr√§chtigt sein kann. In der Regel wird Ihr Arzt Latanoprost + Timolol TRB verschreiben, wenn andere Arzneimittel nicht ausreichend wirksam waren.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Latanoprost + Timolol TRB kann bei erwachsenen M√§nnern und Frauen (einschlie√ülich √§lterer Patienten) angewendet werden. Es wird jedoch nicht empfohlen, wenn Sie j√ľnger als 18 Jahre sind.

Latanoprost + Timolol TRB Augentropfen d√ľrfen nicht angewendet werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Latanoprost oder Timolol, Betablocker oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • wenn Sie Atemwegsprobleme wie z. B. Asthma, eine schwere chronisch-obstruktive Bronchitis (eine ernste Lungenerkrankung, die zu pfeifendem Atem, Atemnot und/oder lang anhaltendem Husten f√ľhren kann) haben oder fr√ľher einmal hatten.
  • wenn Sie schwerwiegende Herzprobleme oder Herzrhythmusst√∂rungen haben.
  • wenn Sie schwanger sind (oder versuchen, schwanger zu werden).
  • wenn Sie stillen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Latanoprost + Timolol TRB anwenden, , wenn einer der folgenden Punkte auf Sie zutrifft oder zutraf:

  • Bei koronarer Herzkrankheit (mit Beschwerden wie z. B. Schmerzen oder Engegef√ľhl im Brustkorb, Atemnot oder W√ľrgen), Herzschw√§che, niedrigem Blutdruck.
  • Bei Herzrhythmusst√∂rungen wie z. B. langsamem Herzschlag.
  • Bei Atemproblemen, Asthma oder chronisch-obstruktiver Atemwegserkrankung.
  • Bei Problemen mit dem Blutkreislauf (z. B. Raynaud-Krankheit oder Raynaud-Syndrom).
  • Bei Diabetes, da Timolol die Anzeichen eines niedrigen Blutzuckerspiegels √ľberdecken kann.
  • Bei einer Schilddr√ľsen√ľberfunktion, da Timolol deren Anzeichen und Beschwerden √ľberdecken kann.
  • Wenn Sie kurz vor einer Augenoperation jeglicher Art stehen oder bereits eine Augenoperation jeglicher Art hatten (einschlie√ülich einer Operation des Grauen Stars).
  • Wenn Sie Augenprobleme haben (wie Augenschmerzen, gereizte oder entz√ľndete Augen, verschwommenes Sehen).
  • Wenn Sie wissen, dass Sie trockene Augen haben.
  • Wenn Sie Kontaktlinsen tragen. Sie k√∂nnen Latanoprost + Timolol TRB trotzdem anwenden, m√ľssen aber die Hinweise f√ľr Kontaktlinsentr√§ger im Abschnitt 3 beachten.
  • Wenn Sie wissen, dass Sie an Angina pectoris (insbesondere der so genannten Prinzmetal-Angina) leiden.
  • Wenn Sie wissen, dass Sie an schweren allergischen Reaktionen leiden, die normalerweise der Behandlung im Krankenhaus bed√ľrfen.
  • Wenn Sie derzeit oder in der Vergangenheit an einer viralen Augeninfektion erkrankt sind bzw. erkrankt waren, die durch das Herpes-simplex-Virus (HSV) verursacht wurde.

Wenn bei Ihnen eine Operation ansteht, informieren Sie vorher Ihren Arzt, dass Sie Latanoprost + Timolol TRB einnehmen, da Timolol die Wirkung von einigen Arzneimitteln, die während einer Narkose verwendet werden, verändern kann.

Die Anwendung von Latanoprost + Timolol kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen f√ľhren.

Anwendung von Latanoprost + Timolol TRB zusammen mit anderen Arzneimitteln

Latanoprost + Timolol TRB kann andere Arzneimittel, die Sie anwenden, beeinflussen oder von diesen beeinflusst werden. Dies gilt auch f√ľr andere Augentropfen zur Glaukombehandlung.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Arzneimittel zur Blutdrucksenkung, Herzmittel oder Arzneimittel zur Behandlung von Diabetes anwenden/anwenden wollen.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt (einschlie√ülich Augentropfen).

Sprechen Sie insbesondere mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie wissen, dass Sie Arzneimittel aus einer der folgenden Gruppen anwenden:

  • Prostaglandine, Prostaglandin-Analoga oder Prostaglandin-Derivate
  • Betablocker
  • Epinephrin
  • Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck wie Calciumkanalblocker zum Einnehmen, Guanethidin, Antiarrythmika (Arzneimittel gegen Herzrhythmusst√∂rungen), Digitalisglykoside oder Parasympathomimetika
  • Chinidin (zur Behandlung von Herzbeschwerden und einigen Arten von Malaria)
  • Antidepressiva mit Fluoxetin oder Paroxetin als Wirkstoff

Anwendung von Latanoprost + Timolol TRB zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Normale Mahlzeiten, Nahrungsmittel oder Getränke haben keinen Einfluss auf den Zeitpunkt oder die Art der Anwendung von Latanoprost + Timolol TRB.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Wenn Sie schwanger sind, d√ľrfen Sie Latanoprost + Timolol TRB nicht anwenden, au√üer Ihr Arzt erachtet es als notwendig.

Wenn Sie stillen, d√ľrfen Sie Latanoprost + Timolol TRB nicht anwenden. Latanoprost + Timolol TRB kann in Ihre Muttermilch √ľbergehen.

Fragen Sie Ihren Arzt um Rat, bevor Sie während der Stillzeit irgendwelche Arzneimittel anwenden.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsf√§higkeit und Verkehrst√ľchtigkeit beeintr√§chtigen.

Wenn Sie Latanoprost + Timolol TRB anwenden, kann Ihre Sicht f√ľr kurze Zeit verschwommen sein. Sollte das bei Ihnen der Fall sein, d√ľrfen Sie kein Fahrzeug lenken oder Maschinen bedienen, bis Ihre Sicht wieder klar ist.

Latanoprost + Timolol TRB enthält Benzalkoniumchlorid.

Latanoprost + Timolol TRB enth√§lt ein Konservierungsmittel namens Benzalkoniumchlorid. Dieses kann Reizungen am Auge hervorrufen oder die Augenoberfl√§che sch√§digen. Benzalkoniumchlorid kann von Kontaktlinsen aufgenommen werden und zur Verf√§rbung weicher Kontaktlinsen f√ľhren. Vermeiden Sie deshalb den Kontakt von Latanoprost + Timolol TRB mit weichen Kontaktlinsen. Beachten Sie bitte die Hinweise f√ľr Kontaktlinsentr√§ger im Abschnitt 3.

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Wie wird es angewendet?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die √ľbliche Dosis f√ľr Erwachsene (einschlie√ülich √§lterer Patienten) ist 1 Tropfen einmal t√§glich in das/die erkrankte(n) Auge(n).

Verwenden Sie Latanoprost + Timolol TRB nicht häufiger als einmal täglich, da die Wirksamkeit durch mehrmalige Anwendung herabgesetzt sein kann.

Dauer der Anwendung

Verwenden Sie Latanoprost + Timolol TRB so lange wie von Ihrem Arzt verordnet.

Es kann sein, dass Ihr Arzt zusätzliche Herz-Kreislauf-Kontrollen anordnet, wenn Sie Latanoprost + Timolol TRB anwenden.

Kontaktlinsenträger

Wenn Sie Kontaktlinsen tragen, entfernen Sie diese vor der Anwendung von Latanoprost + Timolol TRB. Nach der Anwendung von Latanoprost + Timolol TRB sollten Sie 15 Minuten warten, bis Sie Ihre Kontaktlinsen wieder einsetzen.

Anwendungshinweise:

1. Waschen Sie Ihre Hände und setzen oder stellen Sie sich bequem hin.

2. Schrauben Sie die Schraubkappe ab. Die Kappe muss aufbewahrt werden.

  1. Ziehen Sie vorsichtig das untere Augenlid des zu behandelnden Auges mit einem Finger nach unten.
  2. Bringen Sie die Spitze der Tropfflasche nahe ans Auge, ohne Ihr Auge zu ber√ľhren.
  3. Dr√ľcken Sie die Tropfflasche vorsichtig zusammen, so dass nur 1 Tropfen in Ihr Auge f√§llt. Lassen Sie dann das untere Lid los.
  4. Nachdem sie Latanoprost + Timolol TRB eingetropft haben, dr√ľcken Sie 2 Minuten lang einen Finger gegen den inneren Augenwinkel (bei der Nase) des Auges. Dies verhindert, das Latanoprost und Timolol in den restlichen K√∂rper gelangt.
  5. Wiederholen Sie den Vorgang am anderen Auge, wenn Ihr Arzt das verordnet hat.

8. Schrauben Sie die Schraubkappe wieder auf die Flasche.

Wenn Sie Latanoprost + Timolol TRB zusammen mit anderen Augentropfen anwenden

Zwischen der Anwendung von Latanoprost + Timolol TRB und anderen Augentropfen sollten Sie einen Abstand von mindestens 5 Minuten einhalten.

Wenn Sie eine größere Menge von Latanoprost + Timolol TRB angewendet haben, als Sie sollten

Falls zu viele Tropfen Latanoprost + Timolol TRB in Ihr Auge kommen, kann dies zu einer leichten Reizung des Auges f√ľhren, und Ihre Augen k√∂nnen tr√§nen und rot werden. Dies geht vor√ľber, aber fragen Sie Ihren Arzt um Rat, falls Sie beunruhigt sind.

Wenn Sie Latanoprost + Timolol TRB verschlucken

Fragen Sie Ihren Arzt um Rat, falls Sie Latanoprost + Timolol TRB versehentlich geschluckt haben. Wenn Sie eine gr√∂√üere Menge Latanoprost + Timolol TRB verschluckt haben, kann es sein, dass Sie √úbelkeit versp√ľren, Magenschmerzen haben, sich m√ľde f√ľhlen, Hitze- und Schwindelgef√ľhl empfinden und zu schwitzen beginnen.

Wenn Sie die Anwendung von Latanoprost + Timolol TRB vergessen haben

Setzen Sie die Behandlung mit der normalen Dosis zur gewohnten Zeit fort. Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie eine Dosis vergessen haben. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich √ľber irgendetwas unsicher sind.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Normalerweise können Sie die Anwendung der Tropfen fortsetzen, außer, die Beschwerden sind schwerwiegend. Wenn Sie beunruhigt sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Brechen Sie die Anwendung von Latanoprost + Timolol TRB nicht ab, ohne vorher mit Ihrem Arzt gesprochen zu haben.

Nachfolgend sind die bekannten Nebenwirkungen von Latanoprost + Timolol TRB aufgelistet. Die wichtigste Nebenwirkung ist die Möglichkeit einer langsamen, dauerhaften Veränderung der Augenfarbe. Es könnte auch sein, dass Latanoprost + Timolol TRB schwerwiegende Veränderungen Ihrer Herzfunktion verursacht. Wenn Sie merken, dass sich Ihre Herzfrequenz oder Ihre Herzfunktion verändern, sollten Sie mit einem Arzt sprechen und ihm mitteilen, dass Sie Latanoprost + Timolol TRB anwenden.

Die folgenden Nebenwirkungen sind bei der Anwendung von Latanoprost + Timolol TRB bekannt:

Sehr häufig (betrifft mehr als 1 Behandelten von 10)

  • Langsame Ver√§nderung der Augenfarbe durch Zunahme von braunen Pigmenten im farbigen Teil des Auges, der als Regenbogenhaut (Iris) bezeichnet wird. Bei gemischtfarbigen Augen (blau-braun, grau- braun, gelb-braun oder gr√ľn-braun) tritt diese Ver√§nderung eher auf als bei einf√§rbigen Augen (blaue, graue, gr√ľne oder braune Augen). Es kann Jahre dauern, bis sich eine Ver√§nderung Ihrer Augenfarbe entwickelt. Es kann sich um eine bleibende Farbver√§nderung handeln, die auff√§lliger ist, wenn Sie Latanoprost + Timolol TRB nur an einem Auge anwenden. Probleme im Zusammenhang mit der Ver√§nderung der Augenfarbe scheint es keine zu geben. Die Ver√§nderung der Augenfarbe schreitet nicht weiter fort, wenn die Anwendung von Latanoprost + Timolol TRB beendet wird.

Häufig (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 100)

  • Augenreizung (Brennen, sandiges Gef√ľhl, Jucken, Stechen oder Fremdk√∂rpergef√ľhl im Auge) und Augen-schmerzen

Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 1.000)

Andere Nebenwirkungen

Die folgenden zusätzlichen Nebenwirkungen wurden zwar nicht mit Latanoprost + Timolol TRB selbst, aber mit den in Latanoprost + Timolol TRB enthaltenen Wirkstoffen (Latanoprost und Timolol) beobachtet und könnten daher bei der Anwendung von Latanoprost + Timolol TRB auftreten.

Die nachfolgenden Nebenwirkungen wurden unter Latanoprost beobachtet:

Infektionen und parasitäre Erkrankungen

  • Entwicklung einer viralen Augeninfektion, die durch das Herpes-simplex-Virus (HSV) verursacht wurde.

Erkrankungen des Immunsystems

  • Symptome einer allergischen Reaktion (Schwellung und R√∂tung der Haut und Hautausschlag)

Psychiatrische Erkrankungen

  • Depression, Ged√§chtnisverlust, Abnahme der Libido, Schlaflosigkeit, Albtr√§ume

Erkrankungen des Nervensystems

  • Schwindel, Hautkribbeln oder Taubheitsgef√ľhl, Durchblutungsst√∂rungen des Gehirns, Verschlechterung der Symptome einer (bereits bestehenden) Muskelschw√§che (Myasthenia gravis), pl√∂tzliche Ohnmacht oder das Gef√ľhl ohnm√§chtig zu werden (Synkope)

Augenerkrankungen

  • Ver√§nderungen der Augenwimpern und des Flaumhaares um das Auge (Verl√§ngerung, Verdickung, dunklere F√§rbung, Zunahme der Anzahl), fehlgerichtetes Wachstum der Augenwimpern, Schwellung rund um das Auge, Entz√ľndung der Regenbogenhaut (farbiger Teil des Auges) (Iritis/Uveitis), Netzhautschwellung (Makula√∂dem), Entz√ľndung/Reizung der Augenoberfl√§che (Keratitis), trockene Augen, mit Fl√ľssigkeit gef√ľllte Zyste im farbigen Teil des Auges (Iriszyste), Licht√ľberempfindlichkeit (Photophobie), tiefliegende Augen (Vertiefung der Augenlidfalte)

Erkrankungen des Ohrs

  • Pfeifen/Klingeln in den Ohren (Tinnitus)

Herzerkrankungen

Atemwegserkrankungen

  • Asthma, Verschlechterung von bestehendem Asthma, Kurzatmigkeit

Hauterkrankungen

  • Dunkelf√§rbung der Haut um die Augen

Muskel- und Skeletterkrankungen

  • Gelenk- und Muskelschmerzen

Allgemeine Erkrankungen

  • Schmerzen im Bereich des Brustkorbs

Wie andere Arzneimittel, die am Auge angewendet werden, wird auch Latanoprost + Timolol TRB in das Blut aufgenommen. Die Timolol-Komponente dieser Kombination kann dabei ähnliche Nebenwirkungen

verursachen, wie sie bei intravenös verabreichten oder eingenommenen Betablockern beobachtet wurden. Nach lokaler Anwendung am Auge ist die Häufigkeit der Nebenwirkungen jedoch niedriger, als wenn Arzneimittel beispielsweise geschluckt oder injiziert werden.

Die aufgef√ľhrten Nebenwirkungen schlie√üen Reaktionen ein, die in der Klasse der Betablocker bei der Behandlung von Augenerkrankungen beobachtet wurden.

  • Generalisierte allergische Reaktionen einschlie√ülich Anschwellen der Haut k√∂nnen im Gesicht und an den Gliedma√üen auftreten, die Luftwege einengen und zu Schluck- und Atembeschwerden f√ľhren, Nesselausschlag oder juckender Hautausschlag, lokalisierter oder genereller Hautausschlag, Juckreiz, pl√∂tzliche schwere und lebensbedrohliche allergische Reaktionen
  • Niedriger Blutzuckerspiegel
  • Schlafst√∂rungen (Schlaflosigkeit), Depressionen, Alptr√§ume, Ged√§chtnisverlust
  • Ohnmacht, Schlaganfall, verminderte Blutversorgung des Gehirns, Zunahme der Beschwerden einer Myasthenia gravis (Muskelerkrankung), Schwindel, ungewohnte Empfindungen wie Kribbeln, Kopfschmerzen
  • Anzeichen und Beschwerden einer Augenreizung (z. B. Brennen, Stechen, Jucken, Tr√§nen, R√∂tung), Entz√ľndung des Augenlids, Entz√ľndung in der Augenhornhaut, verschwommenes Sehen, Abl√∂sung der blutgef√§√üreichen Schicht unter der Netzhaut nach filtrierenden Operationen, was zu Sehst√∂rungen f√ľhren kann, verminderte Empfindlichkeit der Augenhornhaut, trockenes Auge, Erosion der Augenhornhaut (Schaden an der vorderen Schicht des Augapfels), herabh√§ngendes oberes Augenlid (f√ľhrt dazu, dass das Auge halb geschlossen ist), Doppeltsehen
  • Langsamer Herzschlag, Schmerzen im Brustbereich, Palpitationen (Herzklopfen), √Ėdeme (Fl√ľssigkeitsansammlungen), Ver√§nderungen im Rhythmus oder der Geschwindigkeit des Herzschlags, Herzinsuffizienz (Herzkrankheit mit Kurzatmigkeit und Anschwellen der F√ľ√üe und Beine aufgrund von Fl√ľssigkeitsansammlungen), Herzinfarkt, Herzversagen
  • Niedriger Blutdruck, Raynaud-Syndrom, kalte H√§nde und F√ľ√üe
  • Verengung der Luftgef√§√üe in der Lunge (√ľberwiegend bei Patienten mit bereits bestehender Erkrankung), Atembeschwerden, Husten
  • St√∂rungen des Geschmackssinns, √úbelkeit, Verdauungsst√∂rungen, Durchfall, trockener Mund, Bauchschmerzen, Erbrechen
  • Haarausfall, silbrig-wei√ülicher Hautausschlag (psoriasiformer Hautauschlag) oder Verschlimmerung einer Psoriasis, Hautausschlag
  • Muskelkater, der nicht durch k√∂rperliche Aktivit√§t entstanden ist
  • St√∂rung der Sexualfunktion, Abnahme der Libido
  • Muskelschw√§che/M√ľdigkeit

Unter der Behandlung entwickelten Patienten mit ausgepr√§gten Hornhautdefekten in sehr seltenen F√§llen Tr√ľbungen der Hornhaut durch die Bildung von Kalziumphosphat.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt f√ľr Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN √ĖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und auf der Tropfflasche nach ‚ÄěVerwendbar bis:‚Äú bzw. ‚ÄěVerw. bis:‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Die unge√∂ffnete Flasche Latanoprost + Timolol TRB im K√ľhlschrank (2 ¬įC bis 8 ¬įC) lagern.

Nach √Ėffnen muss die Flasche nicht im K√ľhlschrank aufbewahrt werden, sie sollte jedoch nicht √ľber 25 ¬įC gelagert werden.

Verwenden Sie den Inhalt der Flasche nicht länger als 4 Wochen.

Wenn Sie Latanoprost + Timolol TRB nicht verwenden, bewahren Sie die Flasche im Umkarton auf, um den Inhalt vor Licht zu sch√ľtzen.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden.

Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Latanoprost + Timolol TRB enthält

Die Wirkstoffe sind Latanoprost 50 Mikrogramm/ml und Timolol (als Timolol-Maleat) 5 mg/ml.

Die sonstigen Bestandteile sind:

  • Natriumchlorid
  • Benzalkoniumchlorid
  • Natriumdihydrogenphosphat-Monohydrat (E 339i)
  • Wasserfreies Natriummonohydrogenphosphat (E 339ii)
  • Wasser f√ľr Injektionszwecke

Wie Latanoprost + Timolol TRB aussieht und Inhalt der Packung

Der Umkarton enth√§lt eine Flasche mit 2,5 ml Latanoprost + Timolol TRB Augentropfen, L√∂sung. Latanoprost + Timolol TRB ist eine klare, farblose Fl√ľssigkeit.

Latanoprost + Timolol TRB ist in Packungsgr√∂√üen zu 1 Flasche, 3 Flaschen (B√ľndelpackung) oder 6 Flaschen (B√ľndelpackung) erh√§ltlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

Pharmavision GmbH Donaustr. 106

3400 Klosterneuburg √Ėsterreich

Hersteller

ADL Pharma GmbH

Borsigstr. 3

71263 Weil der Stadt Deutschland

Pharmavision GmbH Donaustra√üe 106 3400 Klosterneuburg √Ėsterreich

Zulassungsnummer: 1-31645

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Deutschland

Latanoprost + Timolol TRB 50 Mikrogramm/ml + 5 mg/ml Augentropfen

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im Dezember 2014.

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Wirkstoff(e) Latanoprost Timolol
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Pharmavision
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code S01ED51
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Glaukommittel und Miotika

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden