Sumatriptan - 1 A Pharma 50 mg Tabletten

Abbildung Sumatriptan - 1 A Pharma 50 mg Tabletten
Wirkstoff(e) Sumatriptan
Zulassungsland Deutschland
Hersteller 1 A Pharma GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 06.12.2005
ATC Code N02CC01
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Migränemittel

Zulassungsinhaber

1 A Pharma GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Sumatriptan, der Wirkstoff in Sumatriptan - 1 A Pharma, gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten Triptane, die zur Behandlung von Migränekopfschmerz angewendet werden.

Migr√§nesymptome k√∂nnen durch die vor√ľbergehende Erweiterung der Blutgef√§√üe im Kopf verursacht werden. Man nimmt an, dass Sumatriptan diese Erweiterung der Blutgef√§√üe vermindert. Dies hilft dabei, dass die Kopfschmerzen vergehen und andere Symptome des Migr√§neanfalls gelindert werden, wie z. B. √úbelkeit oder Erbrechen sowie Licht- und L√§rmempfindlichkeit.

Sumatriptan - 1 A Pharma wirkt nur bei akuten Migräneanfällen. Das Auftreten von Anfällen kann jedoch nicht verhindert werden.

Sie d√ľrfen Sumatriptan - 1 A Pharma nicht zur Vorbeugung von Migr√§neanf√§llen verwenden.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Sumatriptan - 1 A Pharma darf nicht eingenommen werden

  • wenn Sie allergisch gegen Sumatriptan oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind (siehe auch ‚ÄěWarnhinweise und Vorsichtsma√ünahmen‚Äú, falls Sie allergisch gegen bestimmte Antibiotika [Sulfonamide] sind)
  • wenn Sie Herzbeschwerden haben oder jemals hatten, einschlie√ülich Herzinfarkt, Angina (Brustschmerzen bei k√∂rperlicher Bet√§tigung oder Anstrengung), Prinzmetal-Angina (Brustschmerzen im Ruhezustand) oder herzbedingte Symptome wie Kurzatmigkeit oder Druckgef√ľhl auf der Brust
  • bei St√∂rungen der Blutversorgung in H√§nden und F√ľ√üen (periphere Gef√§√üerkrankung)
  • wenn Sie jemals einen Schlaganfall/Hirninfarkt bzw. eine Hirnblutung (CVA; Hirnschlag) hatten
  • wenn Sie jemals vor√ľbergehende Durchblutungsst√∂rungen des Gehirns mit v√∂lliger oder weitgehender R√ľckbildung der Symptome (sogenannte vor√ľbergehende isch√§mische Attacken oder TIA) hatten
  • wenn Sie an einer schweren Funktionsst√∂rung der Leber leiden
  • wenn Sie unter Bluthochdruck leiden. Sie k√∂nnen Sumatriptan - 1 A Pharma m√∂glicherweise einnehmen, wenn Ihr Blutdruck leicht erh√∂ht und gut eingestellt ist.
  • wenn Sie Medikamente einnehmen, die Ergotamin enthalten oder vergleichbare Medikamente (wie Methysergid) oder andere Triptane/5-HT1-Rezeptor-Agonisten (andere Medikamente zur Behandlung von Migr√§ne). Diese d√ľrfen

nicht gleichzeitig mit Sumatriptan - 1 A Pharma eingenommen werden (siehe ‚ÄěEinnahme von Sumatriptan - 1 A Pharma zusammen mit anderen Arzneimitteln")

wenn Sie gleichzeitig Monoaminoxidasehemmer (MAO-Hemmer) (z. B. Moclobemid gegen Depressionen oder Selegilin gegen die Parkinson-Krankheit) einnehmen oder in den letzten zwei Wochen eingenommen haben (siehe auch ‚ÄěEinnahme von Sumatriptan - 1 A Pharma zusammen mit anderen Arzneimitteln").

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Sumatriptan - 1 A Pharma einnehmen, wenn

  • Sie ein starker Raucher sind oder sich einer Nikotinersatztherapie unterziehen (Pflaster oder Kaugummi), insbesondere wenn Sie eine Frau in oder nach den Wechseljahren oder ein Mann √ľber 40 Jahre sind. In diesem Fall sollte zuerst eine √§rztliche Untersuchung erfolgen.
  • Sie unter einer Beeintr√§chtigung der Leber- oder Nierenfunktion leiden. In diesem Fall k√∂nnte gegebenenfalls eine Dosisanpassung durch den Arzt vorgenommen werden.
  • Sie in der Vergangenheit unter Krampfanf√§llen (epileptischen Anf√§llen) litten oder bei Ihnen Risikofaktoren vorliegen, die die Gefahr von Krampfanf√§llen erh√∂hen, z. B. eine Kopfverletzung oder Alkoholabh√§ngigkeit. Sumatriptan - 1 A Pharma kann das Risiko f√ľr Krampfanf√§lle erh√∂hen. Ihr Arzt muss Sie m√∂glicherweise genauer √ľberwachen.
  • bei Ihnen eine Allergie gegen bestimmte Antibiotika (sogenannte Sulfonamide) vorliegt. Wenn dies der Fall ist, k√∂nnten Sie ebenfalls allergisch gegen Sumatriptan sein.

Sumatriptan - 1 A Pharma darf nur bei eindeutiger Migränediagnose und Ausschluss anderer Faktoren angewendet werden. Bestimmte Formen der Migräne können mit Sumatriptan - 1 A Pharma nicht behandelt werden.

Nach der Einnahme von Sumatriptan - 1 A Pharma kann es kurzzeitig zu Brustschmerzen und einem Druckgef√ľhl kommen. Diese Symptome k√∂nnen ziemlich intensiv auftreten und m√∂glicherweise zum Hals hin ausstrahlen. In sehr seltenen F√§llen kann dies auf Auswirkungen auf das Herz zur√ľckzuf√ľhren sein. Sofern die Symptome nicht abklingen, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.

Bei zu häufiger Einnahme von Sumatriptan - 1 A Pharma kann es zu einer Verschlimmerung Ihrer Kopfschmerzen kommen. In diesem Fall wird Ihr Arzt Ihnen möglicherweise das Absetzen von Sumatriptan - 1 A Pharma empfehlen.

Kinder und Jugendliche

Sumatriptan - 1 A Pharma wird bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht empfohlen.

Einnahme von Sumatriptan - 1 A Pharma zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Wechselwirkung bedeutet, dass gleichzeitig eingenommene Arzneimittel sich gegenseitig in ihren Wirkungen und/oder Nebenwirkungen beeinflussen k√∂nnen. Die folgenden Anmerkungen k√∂nnen auch in der Vergangenheit eingenommene oder in K√ľrze einzunehmende Arzneimittel betreffen.

  • Arzneimittel, die Ergotamin (Arzneimittel zur Migr√§nebehandlung, einschlie√ülich Methysergid) und Triptane/5-
    HT1-Rezeptor-Agonisten enthalten. Diese d√ľrfen nicht gleichzeitig mit Sumatriptan - 1 A Pharma eingenommen werden (siehe ‚ÄěSumatriptan - 1 A Pharma darf nicht eingenommen werden"). Nach der Einnahme von Arzneimitteln, die Ergotamin oder andere Triptane/5-HT1-Rezeptor-Agonisten enthalten, wird empfohlen, mindestens 24 Stunden bis zur Einnahme von Sumatriptan - 1 A Pharma zu warten. Nach Einnahme von Sumatriptan - 1 A Pharma wird empfohlen, mindestens 6 Stunden bis zur Einnahme ergotaminhaltiger Arzneimittel sowie mindestens 24 Stunden bis zur Einnahme anderer Triptane/5-HT1-Rezeptor-Agonisten zu warten.
  • MAO-Hemmer (z. B. Moclobemid gegen Depressionen oder Selegilin gegen die Parkinson-Krankheit). Sumatriptan - 1 A Pharma darf nicht gleichzeitig mit MAO-Hemmern sowie auch nicht innerhalb der ersten zwei Wochen nach deren Absetzen verwendet werden.
  • SSRI (selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer) oder SNRI (Serotonin-Noradrenalin- Wiederaufnahmehemmer) zur Behandlung von Depressionen. Die gleichzeitige Einnahme von Sumatriptan - 1 A Pharma mit diesen Arzneimitteln kann ein Serotonin-Syndrom verursachen (Symptome k√∂nnen Unruhe, Verwirrtheit, Schwitzen, Halluzinationen, gesteigerte Reflexe, Muskelkr√§mpfe, Zittern/Fr√∂steln, erh√∂hten

Herzschlag und Sch√ľtteln beinhalten). Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie auf diese Weise beeintr√§chtigt sind.

Pflanzliche Arzneimittel, die Johanniskraut (Hypericum perforatum) enthalten. Es können mit größerer Häufigkeit Nebenwirkungen auftreten.

Hinweis: Die oben aufgef√ľhrten Arzneimittel sind Ihnen m√∂glicherweise unter einem anderen Namen bekannt, h√§ufig unter ihrem Handelsnamen. In diesem Abschnitt wird nur der Wirkstoff oder die therapeutische Gruppe des Arzneimittels und nicht der Handelsname angegeben. Daher sollten Sie die Packungsaufschrift sowie die Packungsbeilage der Arzneimittel, die Sie bereits einnehmen, stets genau durchlesen, um den Wirkstoff oder die therapeutische Gruppe des Arzneimittels zu erfahren.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.

W√§hrend einer Schwangerschaft darf Sumatriptan - 1 A Pharma nur nach Anweisung Ihres Arztes eingenommen werden. Sumatriptan - 1 A Pharma sollte w√§hrend der Schwangerschaft nur dann angewendet werden, wenn der zu erwartende Nutzen f√ľr die Mutter ein m√∂gliches Risiko f√ľr das ungeborene Kind √ľberwiegt und keine andere geeignete Behandlungsoption zur Verf√ľgung steht.

Der Wirkstoff Sumatriptan geht in die Muttermilch √ľber. Stillen Sie daher Ihren S√§ugling bis 12 Stunden nach der Einnahme von Sumatriptan - 1 A Pharma nicht. Wenn Sie w√§hrend dieser Zeit Milch abpumpen, verwerfen Sie diese und geben Sie sie nicht Ihrem S√§ugling.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Sowohl durch den Migräneanfall als auch durch die Anwendung von Sumatriptan - 1 A Pharma können Symptome wie Benommenheit, Schwindel und Schwäche hervorgerufen werden, die sich möglicherweise negativ auf Ihre Reaktionszeit auswirken. Setzen Sie sich so lange nicht hinter das Steuer eines Fahrzeuges und bedienen Sie auch keine Maschinen, bis Sie wissen, wie Sie auf Sumatriptan - 1 A Pharma reagieren.

Sumatriptan - 1 A Pharma enthält Lactose, Sulfite und Natrium

Bitte nehmen Sie Sumatriptan - 1 A Pharma erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unvertr√§glichkeit gegen√ľber bestimmten Zuckern leiden.

Dieses Arzneimittel enthält Sulfite, die selten schwere Überempfindlichkeitsreaktionen und eine Verkrampfung der

Atemwege (Bronchospasmen) hervorrufen können.

Dieses Arzneimittel enth√§lt weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette, d. h. es ist nahezu ‚Äěnatriumfrei‚Äú.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:

Erwachsene
Die √ľbliche Dosis beim Auftreten eines Migr√§neanfalls betr√§gt 50 mg Sumatriptan (entsprechend 1 Tablette Sumatriptan - 1 A Pharma). Manche Patienten k√∂nnen aber auch eine Dosis von 100 mg Sumatriptan (entsprechend 2 Tabletten Sumatriptan - 1 A Pharma) ben√∂tigen.

√Ąltere Patienten (√ľber 65 Jahre)
Sumatriptan - 1 A Pharma wird nicht zur Anwendung in dieser Altersgruppe empfohlen.

Patienten mit Leberfunktionsstörung
Ihr Arzt wird Ihnen gegebenenfalls niedrige Dosen von ¬Ĺ - 1 Tablette Sumatriptan - 1 A Pharma 50 mg verordnen.

Art der Anwendung

Zum Einnehmen

Nehmen Sie die Tablette mit Wasser ein. Die Einnahme sollte so fr√ľh wie m√∂glich nach Beginn des Migr√§neanfalls erfolgen. Der Wirkstoff Sumatriptan hat einen bitteren Geschmack, der durch ein Grapefruit-Aroma √ľberdeckt wird.

Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.

Wenn die erste Dosis keine Wirkung zeigt

Wenn sich die Beschwerden nach Einnahme der ersten Dosis nicht bessern, d√ľrfen Sie f√ľr den gleichen Anfall keine zweite Dosis einnehmen. Dieser Migr√§neanfall kann mit Paracetamol, Acetylsalicyls√§ure oder nicht-steroidalen anti- entz√ľndlichen Arzneimitteln wie z. B. Ibuprofen weiter behandelt werden. Wenn jedoch nachfolgend ein neuer Anfall auftritt, kann Sumatriptan - 1 A Pharma wieder eingenommen werden.

Wenn Ihre Symptome wiederkehren

Wenn sich Ihre Beschwerden nach der ersten Dosis zunächst bessern, dann aber wiederkehren, können Sie eine zweite Dosis einnehmen, wenn seit der ersten Tablette mindestens 2 Stunden vergangen sind. In einem Zeitraum von

24 Stunden d√ľrfen Sie nicht mehr als 300 mg Sumatriptan (entspricht 6 Tabletten Sumatriptan - 1 A Pharma) einnehmen.

Die empfohlene Dosis darf nicht √ľberschritten werden.

Wenn Sie eine größere Menge von Sumatriptan - 1 A Pharma eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie zu viel Sumatriptan - 1 A Pharma eingenommen haben, wenden Sie sich unverz√ľglich an Ihren Arzt oder Apotheker. Es k√∂nnen Nebenwirkungen wie die unter 4. ‚ÄěWelche Nebenwirkungen sind m√∂glich?‚ÄĚ aufgef√ľhrten

auftreten.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Einige der als Nebenwirkungen berichteten Symptome können als Begleitsymptome der Migräne angesehen werden.

Allergische Reaktion: Suchen Sie umgehend einen Arzt auf.

Die folgenden Nebenwirkungen sind aufgetreten, jedoch ist ihre genaue Häufigkeit nicht bekannt. Zu den Zeichen einer Allergie gehören Hautausschlag, Nesselsucht (juckender Ausschlag), pfeifende

Atemgeräusche, geschwollene Augenlider, Gesicht oder Lippen, Kreislaufzusammenbruch

Wenn Sie eines dieser Symptome kurz nach der Einnahme von Sumatriptan - 1 A Pharma bemerken:

Nehmen Sie Sumatriptan - 1 A Pharma nicht mehr ein. Suchen Sie umgehend einen Arzt auf.Die Nebenwirkungen sind nach folgenden H√§ufigkeitsangaben aufgef√ľhrt:

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

  • Schwindelgef√ľhl
  • Schl√§frigkeitsgef√ľhl
  • Empfindungsst√∂rungen, einschlie√ülich Taubheitsgef√ľhl oder Kribbeln
  • vor√ľbergehender Blutdruckanstieg kurz nach der Einnahme
  • Hitzewallungen
  • Kurzatmigkeit
  • √úbelkeit und Erbrechen. Diese Symptome k√∂nnen auch auf die Migr√§ne selbst zur√ľckzuf√ľhren sein.
  • Gef√ľhl von Schwere, Hitze, K√§lte, Druck oder Enge. Diese Empfindungen k√∂nnen intensiv sein und alle Teile des K√∂rpers einschlie√ülich Brust- und Halsbereich betreffen, gehen in der Regel aber schnell vor√ľber.
  • Muskelschmerzen
  • Schmerzen
  • Schw√§chegef√ľhl oder M√ľdigkeit. Diese Nebenwirkungen sind meistens leicht bis m√§√üig ausgepr√§gt und gehen rasch vor√ľber.

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)Anomalien bei Leberfunktionstests

Nicht bekannt (H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar)

  • allergische Reaktionen aller Schweregrade von Hautreaktionen bis hin zum allergischen Schock
  • Krampfanf√§lle
  • Zittern, Augenzittern
  • Gesichtsfeldst√∂rungen
  • St√∂rungen der Muskelspannung
  • Sehst√∂rungen, z. B. Doppeltsehen, Flimmern und bisweilen Sehverlust mit bleibender Einschr√§nkung. Die Sehst√∂rungen k√∂nnen aber auch als Folge des Migr√§neanfalls auftreten.
  • Verlangsamung des Herzschlags, Beschleunigung des Herzschlags, unregelm√§√üiger Herzschlag, Herzklopfen
  • vor√ľbergehende Durchblutungsst√∂rungen des Herzens, Verkrampfungen der Herzkranzgef√§√üe, Brustschmerzen, Herzinfarkt
  • Blutdruckabfall, Durchblutungsst√∂rungen in Armen und Beinen und dadurch bedingte Bl√§sse oder fleckige F√§rbung von Fingern und Zehen
  • Schmerz im linken Unterbauch und blutiger Durchfall (isch√§mische Kolitis)
  • Durchfall
  • Schluckbeschwerden
  • Nackensteife, Gelenkschmerzen
  • √Ąngstlichkeit
  • √ľberm√§√üiges Schwitzen
  • Wenn Sie vor kurzem eine Verletzung hatten oder wenn Sie eine Entz√ľndung haben (wie Rheuma oder eine Entz√ľndung des Dickdarms), kann es sein, dass Sie an der Stelle der Verletzung oder der Entz√ľndung Schmerzen versp√ľren oder dass sich die Schmerzen verschlimmern.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem

Bundesinstitut f√ľr Arzneimittel und Medizinprodukte

Abt. Pharmakovigilanz

Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3

D-53175 Bonn

Website: www.bfarm.de

anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung und der Faltschachtel nach ‚Äěverwendbar bis‚Äú oder ‚Äěverw. bis‚Äú angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

F√ľr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals √ľber das Abwasser (z. B. nicht √ľber die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Sumatriptan - 1 A Pharma enthält

Der Wirkstoff ist Sumatriptan (als Succinat).

Jede Tablette enthält 50 mg Sumatriptan (als Succinat).

Die sonstigen Bestandteile sind:

Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ A) (Ph.Eur.), Carmellose-Natrium (Ph.Eur.), mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Grapefruit-Aroma (enthält Sulfite), trocken, Eisen(III)-oxid (E 172) und Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172)

Wie Sumatriptan - 1 A Pharma aussieht und Inhalt der Packung

Die Tabletten sind rosa, länglich und mit einer beidseitigen Bruchkerbe versehen.

Die Tabletten sind in Aluminium/Aluminium-Blisterpackungen in einer Faltschachtel verpackt.

Sumatriptan - 1 A Pharma ist in Packungen mit 2, 3, 6, 12 und 18 Tabletten erhältlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

1 A Pharma GmbH

Keltenring 1 + 3

82041 Oberhaching

Telefon: (089) 6138825-0

Hersteller

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke-Allee 1

39179 Barleben

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Belgien Sumatriptan Sandoz 50 mg tabletten
Deutschland Sumatriptan - 1 A Pharma 50 mg Tabletten
Großbritannien Sumatriptan 50 mg tablets
Irland SUMATRAN 50 mg Tablets
Niederlande Sumatriptan 50 mg, tabletten
Slowakei Sumatriptan Sandoz 50 mg tablety

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im September 2020.

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Zuletzt aktualisiert: 24.08.2022

Quelle: Sumatriptan - 1 A Pharma 50 mg Tabletten - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Sumatriptan
Zulassungsland Deutschland
Hersteller 1 A Pharma GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 06.12.2005
ATC Code N02CC01
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus verschreibungspflichtig
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden