Suma-Q 100 mg Tabletten

Sumatriptan gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die 5HT1-Rezeptor-Agonisten oder Triptane genannt werden.
Suma-Q 100 mg wird angewendet zur Behandlung von Migräne. Die Symptome von Migräne wie z.B. Übelkeit, Erbrechen, Licht- und Geräuschempfindlichkeit können auf eine vorübergehende Schwellung von Blutgefäßen im Kopf zurückzuführen sein. Suma-Q 100 mg wirkt wahrscheinlich durch eine Verringerung der Größe dieser Blutgefäße.
Sumatriptan wirkt nur nach Beginn eines Migräneanfalls. Es verhindert nicht, dass Sie einen Anfall erleiden.
Sie dürfen Suma-Q 100 mg nicht einnehmen, um einem Migräneanfall vorzubeugen.

Suma-Q 100 mg darf nicht eingenommen werden,
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Sumatriptan oder einen der sonstigen Bestandteile von Suma-Q 100 mg sind (siehe Abschnitt 6 ?Weitere Informationen?)
- wenn Sie an unerwarteter Kurzatmigkeit oder Schmerz/Engegefühl in der Brust leiden, welches sich bis in Ihren Kiefer oder Oberarme ausbreiten kann oder nicht
- wenn Sie Probleme mit dem Blutfluss zu Ihren Händen und Füßen haben (periphere vaskuläre Erkrankung)
- wenn Sie an einer der folgenden Erkrankungen leiden: Herzerkrankungen wie z.B. Herzschwäche, Angina pectorisoder Sie einen Herzinfarkt hatten
- wenn Sie hohen Blutdruck haben
- wenn Sie eine schwerwiegende Lebererkrankung haben
- wenn Sie zur selben Zeit Arzneimittel einnehmen, welche Ergotamin oder Ergotamin-Derivate (wie z.B. Ergotamintartrat oder Methysergidmaleat) oder einen anderen 5HT1-Rezeptor-Agonisten bzw. ein anderes Triptan (wie z.B. Naratriptan oder Zolmitriptan) enthalten
- wenn Sie Arzneimittel namens ?Monoaminoxidase-Hemmer? einnehmen (z.B. Moclobemid gegen Depression oder Selegilin gegen die Parkinson-Krankheit) oder falls Sie diese innerhalb der letzten 2 Wochen eingenommen haben
- wenn Sie einen Schlaganfall hatten oder eine ?vorübergehende ischämische Attacke? (dies ist eine abgeschwächte Form eines Schlaganfalls)
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Suma-Q 100 mg ist erforderlich
Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn einer der folgenden Punkte auf die zutrifft:
- wenn Sie bei Ihnen in der Familie Herzerkrankungen, Zuckerkrankheit (Diabetes) oder ein hoher Cholesterinspiegel aufgetreten sind
- wenn Sie regelmäßig rauchen oder sehr übergewichtig sind
- wenn Sie ein Mann über 40 Jahren oder eine Frau nach den Wechseljahren sind
- wenn Sie eine Vorgeschichte von Krampfanfällen (z.B. Epilepsie) haben
- wenn Sie hohen Blutdruck haben
- wenn Sie Leber- oder Nierenprobleme haben
- wenn Sie jemals eine allergische Reaktion auf Medikamente namens Sulfonamide (z.B. das Antibiotikum Sulfamethoxazol) hatten
Wenn einer der oben aufgeführten Punkte auf Sie zutrifft, ist es wichtig, dass Sie Ihren Arzt darüber informieren, damit er entscheiden kann, ob Suma-Q 100 mg für Sie geeignet ist.
Sumatriptan darf nur angewendet werden, wenn die Diagnose ?Migräne? in Ihrem Fall eindeutig feststeht und andere Faktoren ausgeschlossen wurden. Bestimmte Arten von Migräne können mit Sumatriptan nicht behandelt werden.
Der übermäßige Gebrauch von Sumatriptan kann chronische, tägliche Kopfschmerzen oder eine Verschlimmerung Ihrer Kopfschmerzen verursachen. Fragen Sie Ihren Arzt falls Sie glauben, dass dies bei Ihnen der Fall ist. Es ist möglicherweise erforderlich, dass die Behandlung mit Sumatriptan beendet wird, um dieses Problem zu beheben.
Schwangerschaft
Fragen Sie Ihren Arzt um Rat.
Dieses Arzneimittel sollte von schwangeren Frauen nur angewendet werden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter jedes mögliche Risiko für das sich entwickelnde Kind überwiegt. Fragen Sie Ihren Arzt um Rat.
Stillzeit
Fragen Sie Ihren Arzt um Rat.
Dieses Arzneimittel geht in die Muttermilch über. Stillende Mütter, die dieses Arzneimittel einnehmen müssen, können das Risiko, ihren Säugling Sumatriptan auszusetzen, verringern, indem sie für 12 Stunden nach Einnahme der Tabletten nicht stillen.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Diese Tabletten können dazu führen, dass Sie unscharf sehen oder Sie sich müde oder schwindelig fühlen. Falls dies bei Ihnen auftritt, setzen Sie sich nicht ans Steuer eines Fahrzeugs und bedienen Sie keine Maschinen.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Suma-Q 100 mg
Bitte nehmen Sie Suma-Q erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

WIE IST SUMA-Q 100 MG EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie Suma-Q 100 mg immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Erwachsene
Die übliche Dosis beträgt 50 mg beim ersten Anzeichen eines Migräneanfalls, obwohl eine Einnahme auch zu einem späteren Zeitpunkt wirksam sein kann. Einige Menschen benötigen eine Dosis von 100 mg (eine 100 mg Tablette – halten Sie sich an die Anweisungen Ihres Arztes.
Die Tabletten sollen unzerkaut mit einem Glas Wasser eingenommen werden. Sie dürfen die Tabletten nicht zerkauen oder zerstören.
Falls Sie sich nach Einnahme der ersten Dosis nicht besser fühlen, nehmen Sie keine weiteren Tabletten für diesen Migräneanfall, da es unwahrscheinlich ist, dass eine zweite Dosis wirken wird. In diesem Fall können Sie Suma-Q bei Ihrem nächsten Migräneanfall einnehmen.
Wenn Ihre Migräne nach der ersten Dosis verschwindet, aber dann erneut auftritt, können Sie eine zweite Dosis einnehmen, falls die erste Dosis länger als 2 Stunden zurückliegt.
NEHMEN SIE NICHT MEHR ALS drei (3) 100 mg Tabletten innerhalb eines Zeitraumes von 24 Stunden. Dies entspricht einer Gesamtmenge von 300 mg.
Falls Sie an Leberproblemen leiden, kann Ihr Arzt Ihnen eine niedrigere Dosis verschreiben.
Suma-Q 100 mg wird nicht empfohlen zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren sowie bei Erwachsenen über 65 Jahren.
Wenn Sie eine größere Menge Suma-Q 100 mg eingenommen haben, als Sie sollten,
wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder Apotheker oder rufen Sie die nächste Notaufnahme an. Denken Sie daran, die Verpackung und eventuell übrige Tabletten mitzunehmen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Bei Einnahme von Suma-Q 100 mg mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, da diese mit Ihren Suma-Q 100 mg wechselwirken können:
- Arzneimittel zur Behandlung von Migräne, die Ergotamin oder Ergotamin-Derivate wie z.B. Ergotamintartrat oder Methysergidmaleat enthalten. (Sie sollten die Einnahme dieser Arzneimittel mindestens 24 Stunden vor oder 6 Stunden nach Einnahme von Suma-Q 100 mg beenden.)
- andere 5-HT1-Rezeptor-Agonisten oder Triptane wie z.B. Naratriptan oder Zolmitriptan, welche zur Behandlung von Migräne eingesetzt werden. (Sie sollten die Einnahme dieser Arzneimittel mindestens 24 Stunden vor und nach Einnahme von Suma-Q 100 mg beenden.)
- Lithium zur Behandlung von manisch/depressiven (bipolaren) Erkrankungen und Depression.
- Arzneimittel, die als Monoaminoxidase-Hemmer bekannt sind (z.B. Moclobemid gegen Depression oder Selegilin gegen die Parkinson-Krankheit).
- Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen, die als ?SSRIs? (einschließlich Citalopram, Fluoxetin, Fluvoxamin, Paroxetin und Sertralin) und ?SNRIs? (einschließlich Venlafaxin und Duloxetin) bekannt sind.
- Pflanzliche Präparate, die Johanniskraut (Hypericum perforatum) enthalten.
Suma-Q 100 mg kann für Sie dennoch das richtige Arzneimittel sein. Ihr Arzt wird entscheiden, was für Sie geeignet ist.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann Suma-Q 100 mg Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Alle Arzneimittel können allergische Reaktionen hervorrufen, obwohl schwere allergische Reaktionen sehr selten sind. Informieren Sie Ihren Arzt sofort, falls bei Ihnen plötzlich Kurzatmigkeit, Schwierigkeiten beim Atmen, Schwellungen von Augenlidern, Gesicht oder Lippen sowie Hautausschlag oder Juckreiz auftreten.
Wenn Sie ein starkes Engegefühl oder Schmerzen in der Brust haben, die für mehr als einige Minuten anhalten oder sich wiederholen, informieren Sie sofort Ihren Arzt und nehmen Sie KEINE weiteren Tabletten.
Über die folgenden Nebenwirkungen wurde ebenfalls berichtet:
Häufige Nebenwirkungen (1 bis 10 Behandelte von 100)
- Gefühle von Kribbeln, Wärme oder Kälte, Schwere, Druck oder Enge (diese können jeden Körperteil einschließlich Brust und Hals betreffen)
- Schwindel
- Benommenheit
- Gesichtsrötung
- Übelkeit und Erbrechen
- vorübergehende Veränderungen des Blutdrucks
- Kurzatmigkeit
- Muskelschmerzen
- Gefühle von Schwäche oder Erschöpfung
Sehr seltene Nebenwirkungen (weniger als 1 Behandelter von 10.000)
- Veränderungen bei Blutuntersuchungen zur Leberfunktion
Andere mögliche Nebenwirkungen (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
- Krampfanfälle
- Zittern
- abnormale Muskelkrämpfe, hauptsächlich in Armen und Beinen
- Steifheit des Nackens
- Herzinfarkt
- Ohnmachtsgefühl (der Blutdruck kann absinken)
- Schmerzen in der Brust (Angina Pectoris)
- zu langsamer oder zu schneller Herzschlag
- unregelmäßiger Herzschlag
- vermindertes Sehvermögen, Doppeltsehen oder Augenflimmern
- Sehverlust
- unwillkürliche Augenbewegungen
- Raynaud-Syndrom (erkennbar durch Anzeichen wie Blässe oder Blaufärbung und/oder Schmerz der Finger, Zehen, Ohren, Nase oder Kiefer als Reaktion auf Kälte oder Stress)
- Durchfall
- Entzündung des Kolons (ein bestimmter Teil des Darms), die zu Bauchschmerzen und blutigem Durchfall führen kann
- Gelenkschmerzen
- Angstgefühle
- übermäßiges Schwitzen
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach ?verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

Was Suma-Q 100 mg enthält
Der Wirkstoff ist: Sumatriptan.
Jede Tablette enthält 100 mg Sumatriptan (als Sumatriptansuccinat).
Die sonstigen Bestandteile sind:
Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Lactose
Wie Suma-Q 100 mg aussieht und Inhalt der Packung:
Weiße bis fast weiße, runde, bikonvexe Tablette mit der Prägung ?SA? über ?100? auf der einen Seite und der Prägung ?>? auf der anderen Seite.
Suma-Q 100 mg ist erhältlich in Packungen zu 6 und 12 Tabletten.
Pharmazeutischer Unternehmer
Juta Pharma GmbH
Gutenbergstr. 13
24941 Flensburg
Tel.: 0469936
Fax: 0469956
Mitvertrieb:
Q-Pharm AG
Bahnhofstr. 1-3
23795 Bad Segeberg
Hersteller
Juta Pharma GmbH
Gutenbergstr. 13
24941 Flensburg
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Belgien Sumatriptan Arrow Generics 100 mg tabletten
Dänemark Sumatriptan Arrow
Deutschland Suma-Q 100 mg Tabletten
Finnland Sumatriptan Arrow 100 mg
Irland Sumatriptan Arrow 100 mg Tablets
Italien Sumatriptan Arrow 100 mg
Malta Sumatriptan 100 mg Tablets
Niederlande Sumatriptan Arrow 100 mg
Polen Sumatriptan Arrow 100 mg
Schweden Sumatriptan Arrow 100 mg
Slowenien Sumatriptan Arrow 100 mg tablete
Slowakei Sumatriptan Arrow 100 mg
Spanien Sumatriptan Arrow 100 mg comprimidos
Tschechische
Republik Sumatriptan Arrow 100 mg
Ungarn Sumatriptan Arrow 100 mg
Zypern Sumatriptan Arrow 100 mg Tablets
Vereinigtes
Königreich Sumatriptan 100 mg Tablets
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im
Mai 2010