Sumatriptan SUN 6 mg/0,5 ml Injektionslösung

Der Wirkstoff von Sumatriptan SUN ist Sumatriptan. Sumatriptan gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als 5HT1-Rezeptor-Agonisten bezeichnet werden.
Sumatriptan wird angewendet zur Behandlung von Migränekopfschmerzen und einer seltenen Erkrankung genannt Cluster-Kopfschmerz. Die Symptome der Migräne können auf eine vorübergehende Schwellung der Blutgefäße im Kopf zurückzuführen sein. Man nimmt an, dass Sumatriptan durch eine Verringerung der Größe dieser Blutgefäße wirkt.

Sumatriptan SUN darf nicht angewendet werden
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Sumatriptan oder einen der sonstigen Bestandteile von Sumatriptan SUN sind
- wenn Sie Herzprobleme haben oder bereits einen Herzinfarkt hatten
- wenn Sie Durchblutungsstörungen in Ihren Armen oder Beinen haben
- wenn Sie bereits einen Schlaganfall oder Mini-Schlaganfall (auch als vorübergehende ischämische Attacke oder TIA bezeichnet) hatten
- wenn bei Ihnen eine schwerwiegende Leberschädigung vorliegt
- wenn Sie unter schwerem oder unkontrolliertem hohen Bluthochdruck leiden
- zusammen mit anderen Migränemitteln die Ergotamin enthalten oder mit ähnlichen Arzneimitteln wie Methysergid oder anderen Triptanen oder 5-HT-Agonisten.
- zusammen mit MAOIs (Monoaminoxidase-Hemmern) oder falls Sie innerhalb der letzten 2 Wochen MAOIs eingenommen haben.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Sumatriptan SUN ist erforderlich
- wenn Sie an einer der folgenden Erkrankungen leiden: Herzerkrankungen wie Herzinsuffizienz, Angina Pectoris oder Koronarthrombose (Herzinfarkt), Bluthochdruck, Leber-, oder Nierenfunktionsstörungen, Epilepsie oder Gehirnerkrankungen (insbesondere Frauen nach den Wechseljahren und Männer über 40 Jahren sollten Herz und Blutgefäße vor der Anwendung dieses Arzneimittels kontrollieren lassen),
- wenn bei Ihnen Risikofaktoren für eine Herzerkrankung vorliegen wie z.B. Herzerkrankungen in der Familie; Diabetes; hohe Chlolesterinspiegel im Blut; wenn Sie regelmäßiger Raucher oder stark übergewichtig sind,
- wenn Sie allergisch gegen bestimmte Antibiotika (Sulfonamide) sind; bei Patienten, die gegen Sulfonamide allergisch sind, können auch allergische Reaktionen gegen Sumatriptan auftreten.
- Wenn Sie bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen (sogenannte SSRIs oder SNRIs), oder Lithium (ein Arzneimittel zur Behandlung manisch/depressiver (bipolarer) Störungen) einnehmen. Sie können ein Serotonin-Syndrom (einschließlich geistiger Verwirrtheit, erhöhter Herzfrequenz, Schüttelforst, Schwitzen und Muskelzuckungen) entwickeln. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn eines dieser Symptome bei Ihnen auftritt.
Nachdem Ihr Arzt die oben aufgeführten Punkte mit Ihnen besprochen hat, wird er Ihnen vielleicht dennoch zur Anwendung von Sumatriptan SUN raten und Ihnen die Anwendung der Injektion erklären.
Wie bei anderen Migränemitteln auch kann die übermäßige Anwendung Ihre Migräne verschlimmern und dazu führen, dass sie häufiger auftritt.
Sie dürfen Sumatriptan SUN nur anwenden, wenn Ihr Arzt sicher ist, dass Sie an Migräne-Kopfschmerzen oder Cluster-Kopfschmerzen leiden.
Bei Anwendung von Sumatriptan SUN mit anderen Arzneimitteln
Teilen Sie Ihrem Arzt vor der Anwendung von Sumatriptan SUN mit
- wenn Sie Arzneimittel zur Behandlung Ihrer Migräne einnehmen, die Ergotamin oder Ergotamin-Derivate enthalten wie z.B. Ergotamintartrat oder Methysergidmaleat (in diesem Fall sollten Sie deren Einnahme mindestens 24 Stunden vor der Anwendung von Sumatriptan SUN abbrechen),
- wenn Sie auf ärztliche Verordnung Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen wie MAOIs oder SSRIs (einschließlich Citalopram, Fluoxetin, Fluvoxamin, Paroxetin oder Sertralin) einnehmen, oder wenn Sie in den vergangenen 2 Wochen MAOIs eingenommen haben,
- wenn Sie Lithium einnehmen (ein Arzneimittel zur Behandlung manisch/depressiver (bipolarer) Störungen,
- wenn Sie auf ärztliche Verordnung Arzneimittel zur Gewichtsreduktion oder zur Behandlung der Epilepsie einnehmen,
- wenn Sie Präparate, die das pflanzliche Arzneimittel Johanniskraut (Hypericum perforatum) enthalten, einnehmen. Die Einnahme zusammen mit Sumatriptan SUN kann die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkung erhöhen.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme von Sumatriptan SUN (und allen anderen Arzneimitteln) Ihren Arzt oder Apotheker um Rat,
- wenn Sie schwanger sind oder schwanger werden könnten, oder Ihre Monatsblutung ganz ausgeblieben ist,
- wenn Sie stillen. Ihr Arzt wird Ihnen unter Umständen trotzdem zur Anwendung von Sumatriptan raten; Sie sollten aber nach der Anwendung 12 Stunden nicht stillen. In dieser Zeit abgepumpte Milch ist zu verwerfen.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Sumatriptan kann Schläfrigkeit verursachen.
Falls dies bei Ihnen zutrifft, dürfen Sie kein Fahrzeug führen und keine Maschinen bedienen.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Sumatriptan SUN
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Dosis, d.h. es ist nahezu ?natriumfrei?.
Vorsichtsmaßnahmen
Entfernen Sie die weiße Schutzkappe des Fertigpens erst, wenn Sie mit der Injektion beginnen.
Setzen Sie auf keinen Fall die weiße Schutzkappe wieder auf den Fertigpen.
Legen oder drücken Sie niemals Daumen, Finger oder Hand auf die Nadelschutzhülle.
Überprüfen Sie das Aussehen von Sumatriptan SUN durch das Kontrollfenster.
Die Injektionslösung muss klar, farblos bis hellgelb sein. Injizieren Sie die Lösung nicht, wenn Sie Verfärbungen oder Trübungen bemerken oder die Lösung Klumpen, Flocken oder Teilchen enthält.

WIE IST SUMATRIPTAN SUN ANZUWENDEN?
Wenden Sie Sumatriptan SUN immer genau nach der Anweisung des Arztes an.
Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Sumatriptan SUN wird normalerweise in den Oberschenkel injiziert.
Lesen Sie den Abschnitt ?Wie ist der Fertigpen anzuwenden? am Ende dieser Gebrauchsinformation sorgfältig durch.
Der Fertigpen wird schnell und schmerzlos eine Dosis von Sumatriptan SUN unter die Haut injizieren. Die Injektion darf auf keine andere Weise als dargestellt durchgeführt werden.
Injizieren Sie Sumatriptan Sun nicht in eine Vene.
Wenden Sie Sumatriptan SUN nicht zur Vorbeugung einer Attacke an.
Migräne:
Wenden Sie den Fertipen beim ersten Anzeichen eines Migräneanfalls an (Das Arzneimittel ist aber auch bei Anwendung zu einem anderen Zeitpunkt der Attacke gleichermaßen wirksam).
Wenn Ihre Migräne nach der ersten Dosis verschwindet, aber dann erneut auftritt, können Sie einen weiteren Fertigpen verwenden, vorausgesetzt, dass die erste Injektion mindestens 1 Stunde zurückliegt. Sie dürfen nicht mehr als zwei Injektionen in 24 Stunden anwenden.
Falls die Injektion Ihre Migräne nicht lindert, können Sie zusätzlich Ihre üblichen Schmerzmittel einnehmen, vorausgesetzt, diese enthalten kein Ergotamin oder Ergotamin-Derivate.
Warten Sie mindestens 6 Stunden nach der Anwendung von Sumatriptan SUN bevor Sie Arzneimittel, die Ergotamin oder Ergotamin-Derivate enthalten, einnehmen.
Wenn keine Verbesserung Ihrer Migräne eintritt, wenden Sie zur Behandlung derselben Attacke keine zweite Dosis an. Sumatriptan SUN kann beim nächsten Anfall erneut verwendet werden.
Cluster-Kopfschmerz
Verwenden Sie für jeden Cluster-Anfall einen Fertigpen. Wenden Sie nicht mehr als 2 Injektionen innerhalb von 24 Stunden an und stellen Sie sicher, dass zwischen zwei Dosen mindestens 1 Stunde liegt.
Kinder und Jugendliche (unter 18 Jahren)
Sumatriptan Injektionslösung sollte bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.
Ältere Patienten (über 65 Jahre)
Die Erfahrung mit der Anwendung von Sumatriptan SUN bei Patienten über 65 Jahren ist begrenzt. Daher wird es in der Regel für dieses Altersgruppe nicht verordnet.
Wenn Sie eine größere Menge von Sumatriptan SUN angewendet haben, als Sie sollten
Die Anwendung von mehr als der verordneten Menge macht Sie krank. Verlieren Sie im Fall einer Überdosierung keine Zeit, sondern fragen Sie sofort Ihren Arzt, was zu tun ist, oder wenden Sie sich an die nächstgelegene Notaufnahme eines Krankenhauses.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Wie ist der Fertigpen anzuwenden?
Diese Gebrauchsanleitung erklärt die Anwendung des Sumatriptan SUN Fertigpen.
Lesen Sie sie zweimal durch bevor Sie mit dem ersten Schritt beginnen. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Dieses Arzneimittel darf nur bei Patienten angewendet werden, denen eine Dosierung von 6 mg verordnet wurde.
Handhabung des Fertigpen
Waschen Sie gründlich Ihre Hände.
Suchen Sie einen bequemen, gut beleuchteten Ort auf und legen Sie alle benötigten Gegenstände in Reichweite (Fertigpen, Alkohol oder sterile Tupfer).
Suchen Sie eine Injektionsstelle mit ausreichender Fettschicht zum Beispiel im oberen Bereich des Oberschenkels.
Injizieren Sie nicht in Bereiche, wo die Haus empfindlich, verletzt, rot oder hart ist.
Wischen Sie die Injektionsstelle mit Alkohol oder einem neuen sterilen Tupfer ab und lassen Sie die Haut dann trocknen. Berühren Sie diesen Bereich vor der Injektion nicht mehr.
Nehmen Sie den Fertigpen aus der Packung.
Nehmen Sie den Fertigpen in eine Hand und entfernen Sie die weiße Schutzkappe indem Sie sie gerade abziehen. Drehen Sie sie nicht ab und setzen Sie sie nicht wieder auf, da beides die Nadel im Fertigpen beschädigen kann.
Der Fertigpen hat eine Nadelschutzhülle, die Sie vor Nadelstichen oder Wirkstoffverlust bei versehentlichen Stößen oder Berührung schützt.
Setzen Sie nun - ohne den blauen Aktivierungsknopf zu drücken! - das offene Ende des Fertigpens in einem rechten Winkel (90°) auf die Injektionsstelle auf und drücken Sie die Nadelschutzhülle fest auf Ihre Haut, um den Fertigpen zu entsichern.
Halten Sie den Fertigpen weiterhin fest gegen Ihre Haut gepresst.
Beginn der Injektion:
Drücken Sie den blauen Knopf (ein erstes Klicken ist zu hören).
Ziehen Sie den Daumen sofort zurück.
Hierdurch beginnt die Injektion. Entfernen Sie den Fertigpen nicht von der Haut. Warten Sie bis Sie ein zweites Klicken hören. Ziehen Sie dann den Fertigpen von der Injektionsstelle zurück. Die Injektion ist jetzt abgeschlossen. Die Nadelschutzhülle des Fertigpens wird automatisch ausgefahren, um die Nadel abzudecken . Die Nadel ist jetzt nicht mehr zu sehen.
Falle Sie Ihren Daumen nicht vom blauen Knopf genommen haben, ist kein zweites Klicken zu hören. Zählen Sie in diesem Fall langsam bis 10 bevor Sie den Fertigpen von der Injektionsstelle entfernen.
Die Nadelschutzhülle wird über die Nadel ausgefahren und arretiert.
Eine Blaufärbung des Kontrollfensters bestätigt, dass die Injektion abgeschlossen ist. Vergewissern Sie sich, dass das Kontrollfenster blau gefärbt ist um sicherzustellen, dass die Injektion abgeschlossen ist, bevor Sie den Fertigpen zurückziehen.
Die weiße Schutzkappe darf nicht wieder aufgesetzt werden.
Wenn das Kontrollfenster nicht blau ist, dürfen Sie nicht versuchenden Fertigpen nochmals zu verwenden. Versuchen Sie niemals einen Fertigpen zweimal zu verwenden.
Wenden Sie auch keinen zweiten Fertigpen an, wenn Sie vermuten, dass Sie nicht die volle Dosis erhalten haben.
Falls Sie an der Einstichstelle einen Tropfen Blut bemerken, entfernen Sie diesen mit einem Wattebausch oder Papiertuch. Die Einstichstelle nicht reiben. Falls notwendig, können Sie die Einstichstelle mit einem Pflaster abdecken.

Wie alle Arzneimittel kann Sumatriptan SUN Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Sehr häufige Nebenwirkungen (betreffen mehr als 1 Behandelten von 10):
- Vorübergehende Schmerzen an der Injektionsstelle
- Stechen/Brennen, Rötung, Schwellung, blaue Flecken und Blutungen an der Injektionsstelle.
-
Häufige Nebenwirkungen (betreffen 1 bis 10 Behandelte von 100):
- Flush (Rötung des Gesicht, die einige Minuten anhält), Schwindel, Schwächegefühl, Müdigkeit und Benommenheit,
- Kurzzeitige Blutdruckanstiege bald nach der Anwendung des Arzneimittels
- Übelkeit und Erbrechen, falls nicht durch den Migräneanfall bedingt.
- Schmerzen, Missempfindungen einschließlich Kribbeln, Taubheit, Hitze- oder Kältegefühl, Schwere- und Druck- oder Engegefühl. Diese Symptome gehen in der Regel schnell vorüber, können aber intensiv sein und jeden Teil des Körpers einschließlich Brust- und Halsbereich betreffen. Falls diese Nebenwirkungen anhalten und besonders schwerwiegend sind, besonders bei Brust- oder Herzschmerzen, die in die Arme ausstrahlen, müssen Sie sofort Ihren Arzt informieren. Es gab seltene Berichte, wonach solche Beschwerden durch einen Herzinfarkt verursacht waren.
- Kurzatmigkeit
- Muskelschmerzen (Myalgie).
Sehr seltene Nebenwirkungen (betreffen weniger als 1 Behandelten von 10000):
- Leberfunktionsstörungen: Falls bei Ihnen ein Leberfunktionstest durchgeführt werden soll und Sie Sumatriptan SUN anwenden, teilen Sie dies Ihrem Arzt mit, da es die Ergebnisse beeinflussen kann.
Die Häufigkeit der folgenden Nebenwirkungen ist nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):
- Überempfindlichkeitsreaktionen, die von Hautreaktionen wie Ausschlag, Nesselsucht bis hin zu anaphylaktischen Reaktionen wie Kollaps reichen können.
- Krampfanfälle, Tremor, Muskelkontraktionen, unfreiwillige Augenbewegungen
- Sehstörungen wie Augenflimmern, Doppeltsehen und eingeschränktes Sehvermögen. In manchen Fällentraten bleibende Sehstörungen auf,
- Blutdruckabfall, der besonders beim Aufstehen zu Schwindel führen kann,
- Verlangsamung oder Beschleunigung Ihres Herzschlages, Herzklopfen (Gefühl von Herzrasen), Herzrhythmusstörungen.
- Raynaud-Syndrom (erkennbar durch Anzeichen wie Blässe oder Blaufärbung und/oder Schmerz der Finger, Zehen, Ohren, Nase oder Kiefer als Reaktion auf Kälte oder Stress)
- Herzinfarkt
- Schmerzen im Brustbereich (Angina Pectoris)
- Ischämische Kolitis mit den folgenden Symptomen: Schmerzen im Oberbauch, rektale Blutungen und Fieber
- Durchfall
- Steifheit des Nackens
- Gelenkschmerzen
- Angstgefühl, Schwitzen.
Wenn bei Ihnen die folgenden Nebenwirkungen auftreten, müssen Sie sich sofort mit Ihrem Arzt in Verbindung setzen und dürfen Sumatriptan SUN nicht weiter anwenden, es sei denn, Ihr Arzt ordnet es an.
- Plötzlich auftretende pfeifende Atemgeräusche, Herzflattern oder Engegefühl in der Brust, Schwellungen der Augenlider, des Gesichts oder der Lippen, Hautausschlag – rote Flecken oder Pusteln (Hautbläschen), die Anzeichen einer allergischen Reaktion sein können,
- Krampfanfälle (meist bei Patienten mit Epilepsie in der Vorgeschichte)
- Entzündung des Kolons (Teil des Darms), die zu Schmerzen an der linken unteren Bauchseite und/oder blutigem Durchfall führen kann,
- Raynaud-Syndrom (erkennbar durch Anzeichen wie Blässe oder Blaufärbung und/oder Schmerz der Finger, Zehen, Ohren, Nase oder Kiefer als Reaktion auf Kälte oder Stress)Schmerzen im Brustbereich (Angina Pectoris),
- Herzinfarkt.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen Sumatriptan SUN nach dem auf dem Umkarton/Behältnis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Sie dürfen Sumatriptan SUN nicht verwenden, wenn Sie irgendwelche Schwebeteilchen in der Lösung bemerken.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

Was Sumatriptan SUN enthält
Der Wirkstoff ist Sumatriptan.
Ein Fertigpen enthält 6 mg Sumatriptan als Sumatriptansuccinat.
Die sonstigen Bestandteile sind Natriumchlorid und Wasser für Injektionszwecke.
Wie Sumatriptan SUN aussieht und Inhalt der Packung
Fertigpen, der eine klare, farblose bis hellgelbe Injektionslösung enthält.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Polarisavenue 87
2132 JH Hoofddorp
Niederlande
Tel.: +31-(0)23-5685501
Fax: +31-(0)23-5685505
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen
Deutschland: Sumatriptan SUN 6 mg/0,5 ml Injektionslösung
Spanien: Sumatriptan SUN 6 mg/0.5 ml solucin inyectable
Frankreich: Sumatriptan SUN 6 mg/0.5 ml solution injectale
Italien: Sumatriptan SUN 6 mg/0.5 ml soluzione iniettabile
Niederlande: Sumatriptan SUN 6 mg/0.5 ml oplossing voor injectie
Vereinigtes Königreich: Sumatriptan SUN 6 mg/0.5 ml solution for injection
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im [MM/JJJJ]
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Sumatriptan SUN 6 mg/0,5 ml Injektionslösung