Topiramat Bluefish 100 mg Filmtabletten

Abbildung Topiramat Bluefish 100 mg Filmtabletten
Wirkstoff(e) Topiramat
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Bluefish Pharmaceuticals AB (publ)
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 20.12.2010
ATC Code N03AX11
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Antiepileptika

Zulassungsinhaber

Bluefish Pharmaceuticals AB (publ)

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Topiramat-glenmark 25 mg Filmtabletten Topiramat Glenmark Arzneimittel GmbH
Topiramat Torrent 200 mg Filmtabletten Topiramat Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG
Topiramat-TEVA 25 mg Filmtabletten Topiramat TEVA GmbH
Topiramat-Hormosan 50 mg Filmtabletten Topiramat Hormosan Pharma Gesellschaft mit beschränkter Haftung
Topiramat-ratiopharm 25 mg Filmtabletten Topiramat Ratiopharm GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Topiramat Bluefish geh√∂rt zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die ‚ÄěAntiepileptika‚Äú genannt werden.

Es wird angewendet:

zur alleinigen Behandlung der Epilepsie bei Erwachsenen und Kindern √ľber 6 Jahren

‚ÄĘ mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung der Epilepsie bei Erwachsenen und Kindern, die 2 Jahre alt oder
  älter sind
  • um Migr√§nekopfschmerzen bei Erwachsenen vorzubeugen

Anzeige

Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Topiramat Bluefish darf nicht eingenommen werden

  • wenn Sie allergisch gegen Topiramat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
  • zur Vorbeugung von Migr√§ne: Wenn Sie schwanger sind oder wenn Sie eine Frau im geb√§rf√§higen Alter sind, es sei denn, Sie wenden eine wirksame Verh√ľtungsmethode an (weitere Informationen finden Sie im Abschnitt "Schwangerschaft und Stillzeit"). Besprechen Sie mit Ihrem Arzt, welche Verh√ľtungsmethode w√§hrend der Einnahme von Topiramat Bluefish am besten geeignet ist.

Wenn Sie nicht sicher sind, ob einer der oben aufgef√ľhrten Zust√§nde auf Sie zutrifft, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Topiramat Bluefish einnehmen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Topiramat Bluefish einnehmen, wenn Sie

  • Nierenprobleme, besonders Nierensteine, haben, oder wenn Sie eine Nierendialyse erhalten
  • in der Vorgeschichte Blut- oder K√∂rperfl√ľssigkeitsanomalien (metabolische Azidose) haben
  • Leberprobleme haben
  • unter Augenproblemen, besonders unter einem Glaukom, leiden
  • ein Wachstumsproblem haben
  • eine fettreiche di√§tetische Ern√§hrung (ketogene Di√§t) erhalten.
  • Topiramat Bluefish zur Behandlung von Epilepsie einnehmen und schwanger oder eine Frau im geb√§rf√§higen Alter sind (siehe Abschnitt ‚ÄěSchwangerschaft und Stillzeit‚Äú)

Wenn Sie nicht sicher sind, ob einer der oben aufgef√ľhrten Zust√§nde auf Sie zutrifft, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Topiramat Bluefish einnehmen.

Es ist wichtig, dass Sie nicht aufhören Ihre Arzneimittel einzunehmen ohne vorher mit Ihrem Arzt gesprochen zu haben.

Sprechen Sie auch mit Ihrem Arzt, bevor Sie andere Arzneimittel einnehmen, die Topiramat enthalten und Ihnen als Alternative zu Topiramat Bluefish gegeben wurden.

Sie könnten Gewicht verlieren, wenn Sie Topiramat Bluefish einnehmen, weshalb Ihr Gewicht regelmäßig kontrolliert werden sollte, wenn Sie dieses Arzneimittel einnehmen. Konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie zu viel Gewicht verlieren oder ein Kind, das dieses Arzneimittel einnimmt, nicht genug Gewicht zunimmt.

Eine geringe Anzahl von Patienten, die mit Antiepileptika wie Topiramat Bluefish behandelt wurden, hatten Gedanken, sich selbst zu verletzen oder sich das Leben zu nehmen. Wenn Sie zu irgendeinem Zeitpunkt solche Gedanken haben, setzen Sie sich sofort mit Ihrem Arzt in Verbindung.

Einnahme von Topiramat Bluefish zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, vor kurzem eingenommen haben oder die Einnahme anderer Arzneimittel beabsichtigen.

Topiramat Bluefish und bestimmte andere Arzneimittel können sich gegenseitig beeinflussen. Manchmal muss die Dosierung Ihrer anderen Arzneimittel oder die von Topiramat Bluefish angepasst werden.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor allem, wenn Sie Folgendes einnehmen:

  • Andere Arzneimittel, die Ihr Denken, Ihre Konzentration oder Ihre Muskelkoordination beeintr√§chtigen oder verringern (z. B. Arzneimittel, die eine beruhigende Wirkung auf das Zentralnervensystem aus√ľben, wie zum Beispiel zur Muskelentspannung und Beruhigungsmittel).
  • Antibabypillen. Topiramat Bluefish kann Ihre Antibabypillen weniger wirksam machen. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt, welche Verh√ľtungsmethode w√§hrend der Einnahme von Topiramat Bluefish am besten geeignet ist.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn sich Ihre Menstruationsblutung verändert, während Sie Antibabypillen und Topiramat Bluefish einnehmen.

F√ľhren Sie eine Liste aller Arzneimittel, die Sie einnehmen/anwenden. Zeigen Sie diese Liste Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie ein neues Arzneimittel einnehmen/anwenden.

Andere Arzneimittel, √ľber die Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker sprechen sollten, schlie√üen andere Antiepileptika, Risperidon, Lithium, Hydrochlorothiazid, Metformin, Pioglitazon, Glibenclamid, Amitriptylin, Propranolol, Diltiazem, Venlafaxin, Flunarizin und Johanniskraut (Hypericum perforatum, ein pflanzliches Mittel, das zur Behandlung von Depressionen verwendet wird) ein.

Wenn Sie nicht sicher sind, ob einer der oben aufgef√ľhrten Zust√§nde auf Sie zutrifft, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Topiramat Bluefish einnehmen.

Einnahme von Topiramat Bluefish zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Sie k√∂nnen Topiramat Bluefish zu den Mahlzeiten oder unabh√§ngig davon einnehmen. Trinken Sie reichlich Fl√ľssigkeit √ľber den Tag w√§hrend Sie Topiramat Bluefish einnehmen, um Nierensteinen vorzubeugen. Vermeiden Sie das Trinken von Alkohol, wenn Sie Topiramat Bluefish einnehmen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Vorbeugung von Migräne

Topiramat Bluefish kann das Kind im Mutterleib sch√§digen. Sie d√ľrfen Topiramat Bluefish nicht einnehmen, wenn Sie schwanger sind. Wenn Sie eine Frau im geb√§rf√§higen Alter sind, d√ľrfen Sie Topiramat Bluefish nicht zur Vorbeugung von Migr√§ne einnehmen, es sei denn, Sie wenden eine wirksame Verh√ľtungsmethode an. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt, welche Verh√ľtungsmethode am besten geeignet ist und ob Topiramat Bluefish f√ľr Sie infrage kommt. Vor dem Beginn der Behandlung mit Topiramat Bluefish muss ein Schwangerschaftstest durchgef√ľhrt werden.

Behandlung von Epilepsie
Wenn Sie eine Frau im geb√§rf√§higen Alter sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt dar√ľber, welche anderen Behandlungsm√∂glichkeiten anstelle von Topiramat Bluefish m√∂glich sind. Wird entschieden, dass Sie Topiramat Bluefish einnehmen sollen, m√ľssen Sie eine wirksame Verh√ľtungsmethode anwenden. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt, welche Verh√ľtungsmethode w√§hrend der Einnahme von Topiramat Bluefish am besten geeignet ist. Vor dem Beginn der Behandlung mit Topiramat Bluefish muss ein Schwangerschaftstest durchgef√ľhrt werden.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Wunsch haben, schwanger zu werden.

Wie bei anderen Antiepileptika besteht das Risiko einer Schädigung des ungeborenen Kindes, wenn Topiramat Bluefish während der Schwangerschaft angewendet wird. Stellen Sie sicher, dass Ihnen die Risiken und Vorteile einer Anwendung von Topiramat Bluefish zur Behandlung von Epilepsie während der Schwangerschaft genau klar sind.

  • Wenn Sie Topiramat Bluefish w√§hrend der Schwangerschaft einnehmen, besteht bei Ihrem Kind ein h√∂heres Risiko f√ľr Geburtsfehler, insbesondere f√ľr Lippenspalten (Spalte in der Oberlippe) und Gaumenspalten (Spalte innerhalb des Munds im Gaumen). Bei neugeborenen Jungen kann au√üerdem eine Fehlbildung des Penis (Hypospadie) vorliegen. Diese Fehlbildungen k√∂nnen sich im fr√ľhen Stadium der Schwangerschaft entwickeln, sogar noch bevor Sie wissen, dass Sie schwanger sind.
  • Wenn Sie Topiramat Bluefish w√§hrend der Schwangerschaft einnehmen, kann es sein, dass Ihr Kind bei der Geburt kleiner ist, als erwartet. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie Fragen zu diesem Risiko w√§hrend der Schwangerschaft haben.
  • M√∂glicherweise gibt es andere Arzneimittel zur Behandlung Ihrer Erkrankung, die ein geringeres Risiko f√ľr Geburtsfehler haben.
  • Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie w√§hrend der Behandlung mit Topiramat Bluefish schwanger werden. Sie und Ihr Arzt werden gemeinsam entscheiden, ob Sie die Behandlung mit Topiramat Bluefish w√§hrend der Schwangerschaft fortsetzen werden.

Stillzeit

Der Wirkstoff von Topiramat Bluefish (Topiramat) geht in die Muttermilch √ľber. Zu den Auswirkungen, die bei gestillten Kindern von behandelten M√ľttern beobachtet wurden, geh√∂ren Durchfall, Schl√§frigkeit, Erregbarkeit und geringe Gewichtszunahme. Aus diesem Grund wird Ihr Arzt mit Ihnen besprechen, ob Sie auf das Stillen oder auf die Behandlung mit Topiramat Bluefish verzichten sollen.

Stillende M√ľtter m√ľssen bei der Einnahme von Topiramat Bluefish unverz√ľglich Ihren Arzt informieren, wenn das Baby sich ungew√∂hnlich verh√§lt.

Verkehrst√ľchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Schwindel, M√ľdigkeit und Sehbehinderungen k√∂nnen w√§hrend der Behandlung mit Topiramat Bluefish auftreten. Sie d√ľrfen sich nicht an das Steuer eines Fahrzeugs setzen und keine Werkzeuge oder Maschinen bedienen, ohne vorher Ihren Arzt zu fragen.

Topiramat Bluefish enthält Lactose

Nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unvertr√§glichkeit gegen√ľber bestimmten Zuckern leiden.

Anzeige

Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

  • Ihr Arzt wird gew√∂hnlich mit einer geringen Dosis von Topiramat Bluefish beginnen und steigert Ihre Dosis dann langsam, bis die beste Dosierung f√ľr Sie gefunden wurde.
  • Topiramat Bluefish Tabletten m√ľssen im Ganzen geschluckt werden. Vermeiden Sie es, die Tabletten zu zerkauen, da sie einen bitteren Geschmack hinterlassen k√∂nnen.
  • Topiramat Bluefish kann vor, w√§hrend oder nach einer Mahlzeit eingenommen werden. Trinken Sie √ľber den Tag verteilt viel Fl√ľssigkeit, um die Bildung von Nierensteinen zu verhindern w√§hrend Sie Topiramat Bluefish einnehmen.

Wenn Sie eine größere Menge von Topiramat Bluefish eingenommen haben, als Sie sollten

  • Suchen Sie sofort einen Arzt auf. Nehmen Sie die Arzneimittelpackung mit.
  • Sie f√ľhlen sich m√∂glicherweise schl√§frig, m√ľde oder weniger aufmerksam, haben ein vermindertes Koordinationsverm√∂gen, haben Schwierigkeiten beim Sprechen oder mit der Konzentration, sehen doppelt oder verschwommen, f√ľhlen sich schwindelig aufgrund von zu niedrigem Blutdruck, f√ľhlen sich depressiv oder unruhig, haben Unterleibsschmerzen oder Krampfanf√§lle.

Es kann zu einer √úberdosierung kommen, wenn Sie andere Arzneimittel zusammen mit Topiramat Bluefish anwenden.

Wenn Sie die Einnahme von Topiramat Bluefish vergessen haben

  • Falls Sie vergessen haben, eine Dosis einzunehmen, nehmen Sie diese ein, sobald Sie dies bemerken. Wenn jedoch fast die Zeit f√ľr Ihre n√§chste Dosis gekommen ist, √ľberspringen Sie die verpasste Dosis und fahren Sie wie gewohnt fort. Falls Sie zwei oder mehrere Einnahmen verpassen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.
  • Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein (zwei Dosen gleichzeitig), um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Wenn Sie die Einnahme von Topiramat Bluefish abbrechen

Brechen Sie die Einnahme dieses Arzneimittels nicht ab, es sei denn, Ihr Arzt hat Sie dazu aufgefordert. Ihre Beschwerden k√∂nnen zur√ľckkehren. Wenn Ihr Arzt entscheidet, dieses Arzneimittel abzusetzen, wird Ihre Dosis schrittweise √ľber einige Tage herabgesetzt.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Anzeige

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder suchen Sie sofortigen, medizinischen Rat, wenn Sie die folgenden Nebenwirkungen haben:

Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen)

Depression (neu oder verstärkt)

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

  • Kr√§mpfe (Anf√§lle)
  • Angst, Reizbarkeit, Stimmungsschwankungen, Verwirrtheit, Desorientierung
  • Konzentrationsst√∂rungen, langsames Denken, Ged√§chtnisverlust, Ged√§chtnisst√∂rungen (Neuauftreten, pl√∂tzlicher Wechsel oder Verst√§rkung)
  • Nierensteine, h√§ufiges oder schmerzhaftes Wasserlassen

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

  • erh√∂hter S√§urespiegel im Blut (kann Atemnot inklusive Kurzatmigkeit, Appetitverlust, √úbelkeit, Erbrechen, √ľberm√§√üige M√ľdigkeit und schnellen oder unregelm√§√üigen Herzschlag verursachen)
  • Vermindertes oder kein Schwitzen (besonders bei kleinen Kindern die hohen Temperaturen ausgesetzt sind)
  • Gedanken oder Versuche, sich selbst ernsthaft zu verletzen
  • teilweiser Gesichtsfeldausfall

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)

Glaukom (erh√∂hter Druck im Auge durch Stauung von Fl√ľssigkeit, Schmerz, oder vermindertes Sehen)

Andere Nebenwirkungen beinhalten die folgenden, bitte sprechen Sie im Ernstfall mit Ihrem Arzt oder Apotheker:

Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen)

  • verstopfte, laufende Nase und Halsschmerzen
  • Kribbeln, Schmerzen und/oder Gef√ľhllosigkeit in verschiedenen K√∂rperteilen
  • Schl√§frigkeit, M√ľdigkeit
  • Schwindel
  • √úbelkeit, Durchfall
  • Gewichtsverlust

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

  • An√§mie (verringerte Anzahl an roten Blutk√∂rperchen)
  • allergische Reaktion (wie Hautausschlag, Hautr√∂tungen, Hautjucken, Gesichtsschwellungen, Nesselausschlag)
  • Verminderung oder Verlust des Appetits
  • Aggression, Unruhe/Aufregung, Wut, ungew√∂hnliches Verhalten
  • (Ein-)Schlafst√∂rungen
  • Sprachst√∂rungen, undeutliche Sprache
  • Unbeholfenheit/Ungeschicklichkeit oder Koordinationsprobleme, unsicherer Gang
  • Probleme bei Routinearbeiten
  • Verlust von oder vermindertes Geschmacksempfinden
  • unfreiwilliges Zittern und Sch√ľtteln, unwillk√ľrliche, schnelle Bewegung der Augen
  • Sehst√∂rungen wie doppelt Sehen, verschwommenes Sehen, verminderte Sehkraft, Probleme bei der Fokussierung
  • Drehschwindel (Vertigo), klingelndes Ger√§usch in den Ohren, Ohrenschmerz
  • Kurzatmigkeit
  • Husten
  • Nasenbluten
  • Fieber, generelles Gef√ľhl des Unwohlseins, Kraftverlust
  • Erbrechen, Verstopfung, Bauchschmerzen oder Unwohlsein, Verdauungsst√∂rung, Magen- oder Darminfektion
  • Mundtrockenheit
  • Haarausfall
  • Jucken
  • Gelenkschmerzen oder -schwellungen, Muskelkr√§mpfe oder -zuckungen, Muskelschmerzen oder -schw√§che, Brustschmerzen

Gewichtszunahme

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

  • verminderte Anzahl an Blutpl√§ttchen (Blutzellen die helfen, Blutungen zu stoppen), verminderte Anzahl an wei√üen Blutk√∂rperchen die helfen, Sie gegen Infektionen zu sch√ľtzen, verminderter Kaliumspiegel im Blut
  • Anstieg der Leberenzyme, erh√∂hte Anzahl an Eosinophilen (eine Art von wei√üen Blutk√∂rperchen) im Blut
  • geschwollene Dr√ľsen im Nacken, den Achseln oder der Leistengegend
  • erh√∂hter Appetit
  • gehobene Stimmung
  • H√∂ren oder Sehen von Dingen, die nicht da sind, schwere psychische St√∂rungen (Psychosen)
  • fehlendes Zeigen oder F√ľhlen von Emotionen, un√ľbliches Misstrauen, Panikattacken
  • Leseprobleme, Sprachprobleme, Probleme mit der Handschrift
  • Ruhelosigkeit oder erh√∂hte Aktivit√§t
  • verlangsamtes Denken, verminderte Wachheit oder Wachsamkeit
  • langsame oder verringerte Bewegungen, unfreiwillige, ungew√∂hnliche und wiederholte Muskelbewegungen
  • Ohnmacht
  • ungew√∂hnlicher und beeintr√§chtigter Tastsinn
  • beeintr√§chtigter, verf√§lschter oder fehlender Geruchssinn
  • ungew√∂hnliches Gef√ľhl oder ungew√∂hnliche Wahrnehmung, die Migr√§ne oder bestimmten Anf√§llen vorausgehen kann
  • trockene Augen, Lichtempfindlichkeit, unwillk√ľrliche Zuckungen der Augenlider, feuchte Augen
  • Verringerung oder Verlust des H√∂rens, H√∂rverlust in einem Ohr
  • unregelm√§√üiger Herzschlag oder Verlangsamung des Herzschlages, Herzklopfen
  • niedriger Blutdruck, niedriger Blutdruck oder Abfall des Blutdruckes, beim Aufstehen (daher f√ľhlen sich einige Personen die Topiramat Bluefish einnehmen einer Ohnmacht nahe, schwindelig, oder werden ohnm√§chtig, wenn Sie pl√∂tzlich aufstehen oder sich pl√∂tzlich aufsetzen)
  • Err√∂ten, W√§rmegef√ľhl
  • Pankreatitis (Entz√ľndung der Bauchspeicheldr√ľse)
  • Bl√§hungen, Sodbrennen, V√∂llegef√ľhl oder aufgebl√§htes Gef√ľhl
  • Zahnfleischbluten, vermehrte Speichelbildung, Mundgeruch
  • Trinken von anormal gro√üen Mengen an Fl√ľssigkeit, Durst
  • Hautverf√§rbung
  • muskuloskeletale Steifheit, Flankenschmerzen
  • Blut im Urin, Inkontinenz (fehlende Kontrolle des Wasserlassens), dringendes Bed√ľrfnis zu urinieren, Schmerz in der Nieren- und Rippengegend
  • Schwierigkeiten, eine Erektion zu bekommen oder aufrecht zu erhalten, erektile Dysfunktion
  • Grippe√§hnliche Symptome
  • kalte Finger und Zehen
  • Gef√ľhl der Trunkenheit
  • Lernprobleme

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)

  • ungew√∂hnlich gehobene Stimmung
  • Bewusstlosigkeit
  • Blindheit an einem Auge, tempor√§re Erblindung, Nachtblindheit
  • Schielen
  • Anschwellen des Gewebes um die Augen
  • Taubheit, Kribbeln und Verf√§rbungen (wei√ü, blau, dann rot) der Finger und Zehen, wenn diese der K√§lte ausgesetzt sind
  • Leberentz√ľndung, Leberversagen
  • Stevens-Johnson-Syndrom, eine potentiell lebensgef√§hrliche Erkrankung die sich in vielfachen wunden Stellen in den Schleimh√§uten (wie Mund, Nase und Augen) √§u√üern kann, r√∂tlicher Hautausaschlag und Blasenbildung
  • ungew√∂hnlicher Geruch der Haut
  • Unbehagen in Armen und Beinen
  • Nierenerkrankungen

H√§ufigkeit nicht bekannt (H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar)

  • Makulopathie, eine Erkrankung der Makula (der kleinen Flecken im Auge, auf dem das Sehen am sch√§rfsten ist). Sie sollten Ihren Arzt benachrichtigen, wenn Sie eine √Ąnderung oder eine Verminderung Ihrer Sehkraft bemerken
  • toxische epidermale Nekrolyse, ein lebensgef√§hrlicher Zustand, √§hnlich dem Stevens-Johnson-Syndrom, allerdings wesentlich schwerwiegender, welcher durch eine gro√üfl√§chige Blasenbildung und Abl√∂sung der oberen Hautschichten charakterisiert ist (siehe seltene Nebenwirkungen)

Kinder

Die Nebenwirkungen sind im Allgemeinen ähnlich jenen, die bei Erwachsenen beobachtet werden. Die folgenden Nebenwirkungen werden jedoch bei Kindern häufiger beobachtet als bei Erwachsenen:

  • Konzentrationsschwierigkeiten
  • Erh√∂hter S√§urespiegel im Blut
  • Gedanken an schwere Selbstverletzung
  • M√ľdigkeit
  • Verminderter oder gesteigerter Appetit
  • Aggression, ungew√∂hnliches Verhalten
  • Schwierigkeiten beim Ein- oder Durchschlafen
  • Das Gef√ľhl von Unsicherheit beim Gehen
  • Sich nicht gut f√ľhlen
  • Abnahme des Kaliumspiegels im Blut
  • Keine Emotionen zeigen und/oder f√ľhlen
  • W√§ssrige Augen
  • Langsamer oder unregelm√§√üiger Herzschlag

Andere Nebenwirkungen, die bei Kindern auftreten können, sind:

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

  • erh√∂hte Anzahl an Eosinophilen (eine Art von wei√üen Blutk√∂rperchen) im Blut
  • Hyperaktivit√§t
  • W√§rmegef√ľhl
  • Lernschw√§che

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt dem

Bundesinstitut f√ľr Arzneimittel und Medizinprodukte

Abt. Pharmakovigilanz

Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3

D-53175 Bonn

Website: www.bfarm.de

anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

Anzeige

Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung und dem Umkarton nach ‚ÄěVerwendbar bis‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nicht √ľber 25 ¬ļC lagern.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Anzeige

Weitere Informationen

Was Topiramat Bluefish enthält

Der Wirkstoff ist Topiramat.

Topiramat Bluefish 25 mg Filmtabletten

Jede Filmtablette enthält 25 mg Topiramat.

Topiramat Bluefish 50 mg Filmtabletten

Jede Filmtablette enthält 50 mg Topiramat.

Topiramat Bluefish 100 mg Filmtabletten

Jede Filmtablette enthält 100 mg Topiramat.

Topiramat Bluefish 200 mg Filmtabletten

Jede Filmtablette enthält 200 mg Topiramat.

Die sonstigen Bestandteile von Topiramat Bluefish sind:

Tablettenkern:

Lactose-Monohydrat

Mikrokristalline Cellulose

Vorverkleisterte Stärke (Kartoffelstärke)

Croscarmellose-Natrium

Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich]

Topiramat Bluefish 25 mg Filmtabletten

Film√ľberzug:

Hypromellose

Titandioxid (E171)

Macrogol 6000

Topiramat Bluefish 50 und 100 mg Filmtabletten

Film√ľberzug:

Hypromellose

Titandioxid (E171)

Macrogol 8000

Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172)

Topiramat Bluefish 200 mg Filmtabletten

Film√ľberzug:

Hypromellose

Titandioxid (E171)

Macrogol 8000

Eisen(III)-oxid (E172).

Wie Topiramat Bluefish aussieht und Inhalt der Packung

Beschreibung des Arzneimittels

Topiramat Bluefish 25 mg Filmtabletten

Wei√üe, runde, bikonvexe Filmtabletten mit abgeschr√§gten Kanten, ca. 6 mm Durchmesser, und der Pr√§gung ‚ÄěTP‚Äú auf der einen und ‚Äě25‚Äú auf der anderen Seite.

Topiramat Bluefish 50 mg Filmtabletten

Hellgelbe, runde, bikonvexe Filmtabletten mit abgeschr√§gten Kanten, ca. 7 mm Durchmesser, und der Pr√§gung ‚ÄěTP‚Äú auf der einen und ‚Äě50‚Äú auf der anderen Seite.

Topiramat Bluefish 100 mg Filmtabletten

Dunkelgelbe, runde, bikonvexe Filmtabletten mit abgeschr√§gten Kanten, ca. 9 mm Durchmesser, und der Pr√§gung ‚ÄěTP‚Äú auf der einen und ‚Äě100‚Äú auf der anderen Seite.

Topiramat Bluefish 200 mg Filmtabletten

Rote, runde, bikonvexe Filmtabletten mit abgeschr√§gten Kanten, ca. 12.7 mm Durchmesser, und der Pr√§gung ‚ÄěTP‚Äú auf der einen und ‚Äě200‚Äú auf der anderen Seite.

Topiramat Bluefish 25 mg, 50 mg, 100 mg und 200 mg sind in Aluminium/Aluminium-Blisterpackungen mit 10 (nur 25 mg), 28, 60, 100 und 200 Tabletten erhältlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

Bluefish Pharmaceuticals AB

F.O. Box 49013

100 28 Stockholm

Schweden

Hersteller

Bluefish Pharmaceuticals AB

Gävlegatan 22

113 30 Stockholm

Schweden

Mitvertrieb

Bluefish Pharma GmbH

Im Leuschnerpark 4

64347 Griesheim

Deutschland

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen

Deutschland:Topiramat Bluefish 25 mg/50 mg/100 mg/200 mg Filmtabletten
Island:Topiramat Bluefish 25 mg/50 mg/100 mg/200 mg filmuh√ļ√Ķa√Ķar t√∂flur
Italien:ECURAM 25 mg/50 mg/100 mg/200 mg compresse rivestite con film
Norwegen:Topiramat Bluefish
√Ėsterreich:Topiramat Bluefish 25 mg/50 mg/100 mg/200 mg Filmtabletten
Polen:Topiramat Bluefish
Portugal:Topiramat Bluefish
Spanien:Topiramat Bluefish 25 mg/50 mg/100 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt √ľberarbeitet im Januar 2018.

Anzeige

Zuletzt aktualisiert: 24.08.2022

Quelle: Topiramat Bluefish 100 mg Filmtabletten - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Topiramat
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Bluefish Pharmaceuticals AB (publ)
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 20.12.2010
ATC Code N03AX11
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Antiepileptika

Teilen

Anzeige

Ihr persönlicher Arzneimittel-Assistent

afgis-Qualit√§tslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo √∂ffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen √ľber medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medikamente

Durchsuche hier unsere umfangreiche Datenbank zu Medikamenten von A-Z, mit Wirkung und Inhaltsstoffen.

Wirkstoffe

Alle Wirkstoffe mit ihrer Anwendung, chemischen Zusammensetzung und Arzneien, in denen sie enthalten sind.

Krankheiten

Ursachen, Symptome und Behandlungsm√∂glichkeiten f√ľr h√§ufige Krankheiten und Verletzungen.

Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden